鸣鸣蝉（Oncotympana maculaticollis Motsch）发声肌中肌原纤维的双阵列结构及莫发声原初过程的分析

给出了鸣鸣蝉发声肌肌原纤维的双阵列结构,其肌纤维中并存两种不同阵列的“快”和“慢”动肌原纤维（ＦＳＭ和ＳＳＭ）．ＦＳＭ和ＳＳＭ虽然由粗肌丝构成相同的阵列骨架,但细肌丝对粗肌丝的比例（ＲＴＩＦ）不同,分别为３：１和５：１．明显区别于单音调鸣声的蝉类发声肌肌原纤维的ＲＴＩＦ为３：１的单阵列结构,即与鸣鸣蝉变音调声产生的原初机制相适应．     

鸣鸣蝉发声肌的结构观察

鸣鸣蝉Onvotympana maculaticollit Motsch的发声肌平均含193个初级肌束,多数初级肌束含9-10条肌纤维,其顶、底瑞的附着结构仅由柱状粘和细胞层组成。每条肌纤维约含1 900根肌原纤维,多数肌原纤维的长,宽和截面分别约0.77μm、0.68μm和0.53μm².井约含200根粗肌丝,其粗细肌丝的比值一般为3∶1。肌小节的长度和z线的宽度分别约3μm 和0.2μm.三联管分别位于距两端z线约0.75μm处。肌原纤维、线粒体和微气管-肌质网的面积系数分别约31.3%、46.O%和11.9%。肌小节中粗肌丝纵贯两端z线,中间无1带;细肌丝由z线相向延伸到肌小节中央,其空区约0.15-0.25μm,并无M线。这些结构特征不仅使发声肌能够利用有限的几何空间产生最大的张力,并可适应高速串的收缩运动。     

鸣鸣蝉(Oncotympana maculaticollisMotsch)调音肌的功能特性

本文给出了鸣鸣蝉调音肌(TMc)的结构及其与发声膜(SM)的连接关系,揭示了TMc的调音功能。 TMc的前、后支分别与SM前缘底面的外、内侧连接,有助于牵拉SM,其纵轴与SM的膜面约成120°角。理论上估计,TMc对SM的向下垂直拉力和沿膜面的向前水平拉力可能分别约为总拉力的87％和50％。 TMc具有重要的调音功能。不仅影响每侧SM产生的2个脉冲列(PT)的脉冲幅值,每个PT中第1和2脉冲幅值平均约下降3—10dB;而且影响SM发声过程的均一性。同时,对鸣声谱中第二陪音的峰值频率的幅值有明显的影响,其13600—13900Hz、15015—15100Hz和16756—17090Hz的幅值分别平均下降约5.9、8.4和16.3dB。     

鸟类呼吸与发声的神经调控

鸟类的发声产生于呼吸过程的呼气相;呼吸与发声中枢控制通路间具有复杂的纤维联系,构成“发声通讯复合体”;前脑的ＲＡ是鸣禽协调呼吸与发声的高位中枢;脑干部的ＤＭ、ｎＲＡｍ、ＰＢｖｌ、ＩＯＳ、ＲＶＬ及Ⅻｔｓ等核团参与呼吸肌及鸣肌活动的调节,使呼吸与发声的配合准确、协调。     

鸣鸣蝉(Oncotympana maculaticollis Motschulsk)自鸣声信息及其频谱的双倍频特征

本文报道庐山鸣鸣蝉自鸣声信息的长码与短码结构及其部分频谱的双倍频特征。庐山鸣鸣蝉多次重复的“MUYING……MUYING MU A”叫声,仅由三种信息MU(简称M),YING(I)及“A”重复编排而成。M与A的特征类似:持续时间大于170ms,波形具有约为6ms的周期,频谱主峰频率(MPF)约为4kHz,谱能量主要分布在2—7kHz频带内。这是鸣鸣蝉自鸣声长码的近似不变特征。长码I与M,A的不同点是持续期多在300ms以上,MPF为变频特征,在2.7—7.2kHz之间变化,谱能量较均匀地分布在0—14kHz频带内。约为6ms的准周期内含有几个频率不同的脉冲串(PT),这些不同频率的PT称为短码。这表明鸣鸣蝉自鸣声中长码是由变频短码组成的。M与A部分频谱具有双倍频特征,即构成频谱的子谱峰频率为两个倍频序列,其中一序列的共振峰为主峰,另一序列的共振峰为次峰。     

鸣虫与月食

１９９７年９月１６（中秋）至１８日作者在上海规划对照研究１７日月全食（初亏１：００,全食２：１７,生光３：００,复盈４：２６）对直翅目螽斯科及蟋蟀科鸣虫的生态反映效应。１０种饲虫,共２２只,置玻璃面虫盒内,１盒１只,分别隔离,盒面向上,按序编码。安放面南楼房的外阳台木架上,离楼下地面５．１６ｍ,入夜月光照见,楼西１９ｍ路灯通宵照明。种类有短翅黑螽Ｍｅｔｒｉｏｐｔｅｒａｂｒａｃｈｙｐｔｅｒａ　１雄,平时频鸣,晚鸣彻夜。日本宽翅螽Ｈｏｌｏｃｈｌｏｒａ　ｊａｐｏｎｉｃａ　１雄２雌,平时雄不鸣。一色似织…     

蝉的变音调复合声和发声机制的分析

蛙鸣蝉(Meimuna opalifera (Walk).ab.punctata Kato)的自然鸣声为“ji…guái”的重复单变调复合声.“ji”为主音频约4800Hz的准单音;“guái”的波形和主音频呈明显的演变,优势主频约2100Hz和2800Hz的变音调声.鸟鸣蝉(Meimuna opalifera (Walk)var.formosana Kato)的自然鸣声由重复的“jiū…ruǎ”和“jiū…gū…”合成的双变调复合声.“jiū”为基频和主频分别约625Hz和2100—2300Hz的准单音;“ruǎ”的波形和主音频呈明显的演变,基音和优势主频分别约575—625Hz和1550—1750Hz的变音调声.“gū”为优势主频约625Hz的准单音.变音调复合声不仅与腹部运动有关,而主要取决于发声肌的收缩特性和发声膜肋结构的振动特性.     

鸣禽鸟发声行为的激素调节

讨论了性类固醇激素对鸣食发声行为及其神经回路的影响,从细胞回路水平,行为水平对性激素在幼年鸣食发声学习和成年鸣食鸣啭可塑性中的作用进行了全面论述,介绍了国内外在鸣禽发声这一研究领域的最新进展,对深入开展动物学习记忆神经机制的研究具有借鉴作用。     

鸣禽控制发声核团和脑干听觉核团及神经通路…

采用辣根过氧化物酶顺、逆行标记方法对鸣禽鸟蜡嘴雀控制发声的神经核团、脑干听觉核团及神经通路,从外周至中枢逐级进行了追踪研究。结果表明：１．控制发声的神经核团及通路,前脑古纹状体腹内侧粗核是大脑控制发声的重要核团之一,它发出枕中脑后束经端脑前联合呈双侧支配延脑中间核,中间核又发出舌下神经经气管鸣管分支支配鸣肌,中间核同时也接受中脑背内侧核的支配;２．脑干听觉中枢及通路,中脑背外侧核是脑干较高级听觉中     

鸣禽发声控制核团内的神经递质及其在发声学习中的作用

神经递质在鸣禽脑中不仅是神经元间信号传递中介物质,还有资料表明它们通过在习鸣敏感期影响发声控制团间的突触联系的形成和突触可塑性,从而对鸣转类型的确定和巩固起重要作用,本文着重介绍了鸣禽发声控制核团内神经递质的分布及变化情况,并就神经递质在发声学习中的作用进行了探讨。     

Thin filaments elongate from their pointed ends during myofibril assembly in Drosophila indirect flight muscle.

Tropomodulin (Tmod) is an actin pointed-end capping protein that regulates actin dynamics at thin filament pointed ends in striated muscle. Although pointed-end capping by Tmod controls thin filament lengths in assembled myofibrils, its role in length specification during de novo myofibril assembly is not established. We used the Drosophila Tmod homologue, sanpodo (spdo), to investigate Tmod's function during muscle development in the indirect flight muscle. SPDO was associated with the pointed ends of elongating thin filaments throughout myofibril assembly. Transient overexpression of SPDO during myofibril assembly irreversibly arrested elongation of preexisting thin filaments. However, the lengths of thin filaments assembled after SPDO levels had declined were normal. Flies with a preponderance of abnormally short thin filaments were unable to fly. We conclude that: (a) thin filaments elongate from their pointed ends during myofibril assembly; (b) pointed ends are dynamically capped at endogenous levels of SPDO so as to allow elongation; (c) a transient increase in SPDO levels during myofibril assembly converts SPDO from a dynamic to a permanent cap; and (d) developmental regulation of pointed-end capping during myofibril assembly is crucial for specification of final thin filament lengths, myofibril structure, and muscle function.     

蚱蝉(Cryptotympana atrata Fabricius)自鸣声音色的变化

蚱蝉自鸣声的音色分为单音色、双音色.及三音色等.本文进一步阐明每种音色的变化及高幅值脉冲对主音色能量的影响.蚱蝉自鸣声音色的变化主要是指频谱主音色频率(MTF)的显著改变、蚱蝉单色自鸣声的MTF主要在4.1—5.8kHz的频带内变化,双音色自鸣声的主次音色频率有相互颠倒现象,MTF主要在3.6—5.4kHz之间,三音色自鸣声的MTF虽然在3.5—4.5kHz比较窄的频带内,但三个音色峰的能量十分接近显示了三种音色成分.同只蚱蝉自鸣声,在不同的鸣声段具有近似相等的最大幅值,但高幅值脉冲个数的多少不同,相应主音色能量的大小与这些脉冲个数的多少对应.     

蟋蟀(Loxoblemmus doenitzi Stein)鸣声的特征和黑蝉(C.atrata Fabricius.)鸣声对其的影响

本文由1741个叫声的分析,给出了蟋蟀的鸣声特征和黑蝉叫声的影响.雄蟋招引声的每个单次叫声(SC)平均含有7.6个节拍,每个含有2个脉冲列组,每组含有4个主要的调幅脉冲列.每个SC的声长、间隔和平均重复周期(?)及节拍速(?)分别为1.285-1.325s,0.755—0.746s和2.078s及每秒7.6个节拍.鸣声谱的主峰频率(MPF)和MPF下降20db的带宽分别为5223±79Hz和(4498±82)—(5656±68)Hz.正在歌唱的蟋蟀鸣声基本上不受黑蝉自鸣声的影响,但黑蝉的前置自鸣声对蟋蟀鸣声波形有一定的影响.黑蝉的惊叫声不仅对蟋蟀鸣声波形有明显影响,而且时间特性有一定影响,即(?)约缩短一半,(?)的变差明显扩大.但对频率特性都无影响.     

Timbal muscle physiology in the endothermic cicada Tibicen winnemanna (Homoptera: Cicadidae).

The operative muscle temperature and contraction kinetics are described for the endothermic cicada Tibicen winnemanna (Davis). Measurements of timbal muscle temperature in the field demonstrate that timbal muscle temperature is elevated above ambient temperature during activity. Timbal muscle temperature increases as the acoustic output progresses from a 'warm-up' buzz (27.9-29.7 degrees C) to full song production (36.3-39.5 degrees C). Mean muscle-ambient temperature difference increases from 5.8 degrees C in buzzing animals to 13.1 degrees C in animals producing a full calling song. Twitch rise time and onset to 50% relaxation time decrease while tension production increases with increasing temperature to 40 degrees C. Mean force production at 20 degrees C was determined to be 0.22+/-0.06 N/cm(2). The characteristics of T. winnemanna muscle are similar to those reported in other cicada species. Analysis of the songs produced by animals with one timbal destroyed and the sounds produced by mechanical manipulation suggest that the timbals alternately contract and relax in the sequence IN(1)-IN(2)-OUT(1)-OUT(2). Measurements of the inferred period of muscle contraction from song recordings and the contraction kinetics of isolated timbal muscles measured in the laboratory show that the temperature of the timbal muscle must be elevated in order for the cicada to be able to produce the calling song.     

棉铃虫飞翔肌的超微结构

利用电子显微镜观测表明,棉铃虫Helicoverpa rmigera (Hubner)飞翔肌的肌原纤维由400～800根肌球蛋白丝组成,每根肌球蛋白由6根肌动蛋白丝环绕排列成六角形,肌节长度2.0～3.5μm,线粒体占飞翔肌的体积达42.38%～48.57%,微气管组织较为发达。初羽化棉铃虫肌原纤维和线粒体的发育基本完成,横管系统的发育相对较慢,羽化3日后趋于成熟,至5日龄占飞翔肌的体积达3.31%～3.54%。表明棉铃虫具有适宜飞行的飞翔肌结构。采自渤海海面距海岸线80km的迁飞蛾子飞翔肌基本结构和实验种群无明显的区别,但迁飞过程中的能量代谢导致线粒体内脊疏松而出现大量空洞。     

粘虫蛾飞行肌的发育：超微结构特征分析

应用电子显微镜对正常条件下饲养的0-16日龄粘虫Mythimna separata (Walker)雌蛾飞行肌超微结构的研究结果表明：肌原纤维直径。线粒体和横管的体积分量均随蛾龄的增加而增加,到7日龄达到最大值以后又随蛾龄的增加而下降;但是,肌节长度则随蛾龄的增加而缩短,到7日龄达到最短后又随蛾龄的增加而延长,从而使整条发育曲线呈“V”字形;肌原纤维和肌质网体积分量变化不大或无规律可寻;二位体在发育初期和未期的比例较高,而三位体在4和7口龄比例较高;肌丝排列从0～7日龄均是有序的,肌动蛋白丝(细丝)和肌球蛋白丝(粗丝)的数量比为3：1,粗丝的数量变化也不大,每根肌原纤维约有600根。但从10日龄开始肌丝排列出现紊乱,细丝全部消失,粗丝降解、数量减少了30%,从而使肌原纤维留下一片片的空白。根据这些结果,把7日龄前的飞行肌发育过程视为生长过程,而把10日龄后的视作降解过程。最后对粘虫蛾飞行肌与卵巢发育及其飞行能力变化的关系进行了讨论。