首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 24 毫秒
1.
在脱落酸(ABA)促进离体水稻叶片衰老过程中,叶绿素含量日渐下降,纤维素酶活力日益升高。ABA 作用的滞后期为48小时。衰老叶片的胞壁附有大量的纤维素酶。酶从胞内分泌到胞壁,是与质膜结构受到损害,使透性增大有关。6-苄氨基嘌呤(6-BA)与 ABA 的相互作用对纤维素酶活力的影响表明,ABA 引起的水稻叶片衰老可分为两个阶段:在0到1天,6-BA近乎完全逆转 ABA 的效应,第二天有所减弱,这是可逆期;从第三天起,6-BA 对 ABA 几无拮抗作用,为不可逆期开始。  相似文献   

2.
三十烷醇对杂交水稻离体叶片衰老的生理效应   总被引:3,自引:0,他引:3  
引言杂交水稻已在我国各地大面积栽培,并取得了显著的增产效果,但在生产中常在抽穗结实期间出现叶片早衰现象,光合作用能力下降,干物质积累减少,这对产量的形成产生很大影响。据研究证明,谷类作物的产量与抽穗结实期间的叶面积持续期密切相关。如果在此期间能使功能叶片的寿命延长一天,则产量约可增加 2—3%。因此,水稻叶片早衰是一个令人注目的问题。关于水稻叶片衰老的生理曾作过不少研究。如何延缓衰老?也有过很多报道:有用无机盐类(Ag~(++),Ni~(++),Co~(++),Ca~(++)等)的,有通过环境因子(光、温、气体等)的,也有用植物激素的,如细胞分裂素,赤  相似文献   

3.
镍对离体玉米叶片衰老的调节作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
束良佐  聂玉芝 《生物学杂志》2001,18(1):30-31,26
本文研究了镍对离体玉米叶片衰老的调节作用。研究结果表明,玉米叶片在衰老过程中,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)过氧化氢酶(CAT)、抗坏血酸过氧化物酶(AsS-POD)活性和抗坏血酸(AsA)含量显著降低,超氧阴离子自由基(O^-2)产生率显著增加,脂质过氧化作用加剧,丙二醛(MDA)含量升高,细胞质膜透性增大。而10^-2、10^-3mol.L^-1Ni^2 处理能增强上述保护酶活性和抗氧化剂AsA的含量从而能减轻细胞膜脂过氧化使用。20^-3、10^-2mol.L^-1Ni^2 处理能显著延缓蛋白质和叶绿素 降解。因此镍能延缓离体玉米叶片的衰老,尤其是以10^-2mol.L^-1Ni^2 对衰老的延缓作用更大。动态测定结果表明,10^-2mol.L^-1Ni^2 处理能使衰老滞后2-天。  相似文献   

4.
水稻离体叶片衰老过程中膜脂组分的变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
水稻离体叶片衰老过程中,膜脂磷脂含量随着叶片离体时间的增加而下降,而质膜透性则随时间的增加而上升。BA,Ni~(2 )能延缓叶片磷脂的丧失,ABA,ACC则加速其含量下降,但它们对磷脂酶D活性影响不大。膜脂脂肪酸组分在叶片衰老过程中也发生着变化,其中亚麻酸(18:3)含量下降,不饱和度降低。ABA,ACC促进亚麻酸含量和不饱和度的下降,BA,Ni~(2 )则有延缓作用。  相似文献   

5.
6.
水稻衰老叶片中有缓冲液可溶性和需高盐提取的盐溶性两种可溶态纤维素酶。可溶性纤维素酶活力分布主要是在胞壁和上清液两部分。从纤维素酶活力变化来看,ABA处理24小时即能启动水稻叶片衰老的机制;6-BA对ABA的拮抗效应在ABA处理48小时以内。  相似文献   

7.
多胺对小麦离体叶片衰老的调节   总被引:31,自引:0,他引:31  
  相似文献   

8.
水杨酸延缓离体爬山虎叶片衰老的作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
爬山虎是修饰藤架和墙体的绿化垂体观赏植物,延缓爬山虎叶片衰老可延长爬山虎绿叶的观赏期.本文探讨了水杨酸(salicylic acid,SA)延缓叶片衰老的作用.  相似文献   

9.
当绿豆幼苗在自然条件下生长到12d龄时,剪下第一对叶片,漂浮在水面,以蓝光荧光灯照射叶片,用白光和黑暗为对照。蓝光处理可延缓叶片叶绿素和蛋白质含量的降低,促进气孔的开放,维持SOD活性在较高的水平,从而延缓了质膜相对透性的增大。因此,我们认为,蓝光可以延缓绿豆幼苗离体叶片的衰老。  相似文献   

10.
蓝光延缓绿豆离体叶片衰老的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
当绿豆幼苗在自然条件下生长到12d龄时,剪下第一对叶片,漂浮在水面,以蓝光荧光灯照射叶片,用白光和黑暗为对照。蓝光处理可延缓叶片叶绿素和蛋白质含量的降低,促进气孔的开放.维持SOD活性在较高的水平.从而延缓了质膜相对透性的增大。因此,我们认为,蓝光可以延缓绿豆幼苗离体叶片的衰老。  相似文献   

11.
12.
镍对水稻离体叶片中与衰老有关的一些生理指标的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文研究了镍对水稻一些与衰老有关的生理指标的影响。实验材料水稻(earn&flit)()为杂交稻品种汕优64。种子以漂白粉消毒,并经自来水浸泡48h后,置于30oC温箱中催芽。萌芽后均匀播在瓷盆中,以水培养,放在28oC光照培养箱中,每天光照12h(光照度2000lX)。取三叶期秧苗的叶子分别置于10-‘mol·L-‘NISO;和蒸馏水中,暗中放置48h后测定叶绿素含量[陈福民等.林业科技通讯,198d,(2):4]、*OD活性「o-annopalitsCNdal.PhatPhnd,1977,59:315]、抗坏血酸(ASA)含量[景国安等.植物生理学通讯,1985,(5)。4且…  相似文献   

13.
外源Ca^2+对离体菠菜叶片衰老的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
以叶绿素、蛋白质含量为衰老指标,研究了Ca~(2+)在离体菠菜叶片衰老过程的效应。同时,采用同位素示踪技术研究了光照对离体菠菜叶片吸收,累积Ca~(2+)的影响;实验结果表明,0—10mmol/L Ca~(2+)能使菠菜叶片维持较高含量的叶绿素及各种蛋白质组分。在光、暗条件下,叶片均能吸收外源Ca~(2+),而光照能促进叶片对Ca~(2+)的吸收,暗处理3天的叶片,尚能在分离的叶绿体组分中发现~(45)Ca~(2+),占叶片总放射强度的0.5%。  相似文献   

14.
镍对水稻离体叶片脂质过氧化作用的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
石贵玉  周巧劲   《广西植物》1998,18(1):79-81
杂交水稻离体叶片用10-3mol/LNiSO4处理后,镍阻抑了叶片在衰老过程中SOD、CAT酶活性的下降和AsA氧化酶活性的上升,AsA和叶绿素含量的下降得到延缓,减少了膜脂过氧化程度。  相似文献   

15.
植物衰老的调控是农业生产中一个引人注意的重要问题。植物的衰老可以由高温、冷害、水分胁迫、土壤渍水和营养缺乏等环境因素诱导,而环境因子触发的许多生理生化变化可能是由植物激素间的相互作用调控的。激素的调节作用又往往是通过对酶的影响来实现的。在各种与植物体内降解过程有关的酶类中,过氧化物酶同工酶的分析作为植物遗传学研究中的一种重要手段受到广泛的重视。然而迄今,它在植物生命活动中的  相似文献   

16.
TDZ对苹果叶片离体再生不定芽的效应   总被引:24,自引:3,他引:24  
以苹果叶片再生不定芽效率为评价指标,TDZ的细胞分裂素活性比BA高一个数量级。在0.4-6.0mg.L^-1范围内TDZ浓度对新乔纳金苹果叶片再生芽效率没有显著影响。TDZ和BA交替使用可提高苹果吉片再生不定芽效率。  相似文献   

17.
本文以粳稻“105”、籼稻“华03"和“鄂早6号”为实验材料,研究了不同浓度化学诱变剂EMS处理对离体培养水稻花药中花粉细胞脱分化与再分化和培养初期花药呼吸作用的影响。结果表明,低浓度EMS能显著提高花药愈伤组织诱导率;高浓度EMS则有明显的抑制作用。EMS对培养初期花药呼吸作用的影响与花药愈伤组织诱导率之间存在明显的平行关系。  相似文献   

18.
杨广笑 《植物学报》1990,7(2):41-45
本文以粳稻“105”、籼稻“华03”和“鄂早6号”为实验材料,研究了不同浓度化学诱变剂EMS处理对离体培养水稻花药中花粉细胞脱分化与再分化和培养初期花药呼吸作用的影响。结果表明,低浓度EMS能显著提高花药愈伤组织诱导率,高浓度EMS则有明显的抑制作用。EMS对培养初期花药呼吸作用的影响与花药愈伤组织诱导率之间存在明显的平行关系。  相似文献   

19.
6-苄氨基嘌吟(6—BA)对离体小麦叶片游离氨基酸累积的阻抑作用与呼吸抑制剂对叶片游离氨基酸累积的影响不同。从可溶性糖(蔗糖和葡萄糖)放射自显影图谱的比较看到在6—BA处理与对照之间没有阴显差异。6—BA显著地抑制了离体叶片蛋白质分解酶活力的增加。在促进离体叶片蛋白质降解过程的条件下,6—BA的作用才表现得明显。用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析离体叶片的可溶性蛋白质,看到6—BA能够降低叶片中部分-Ⅰ蛋白质在离体后的丢失。 综上所述,认为6-苄氨基嘌呤延缓离体叶片衰老可能主要是通过阻抑离休叶片蛋白质的降解。叶绿体可能是6—BA延缓离休叶片衰老的主要作用部位。  相似文献   

20.
以1、5mmol·L(-1)抗坏血酸及0.1、0.5mmol·L(-1)过氧化氢于暗中处理小麦离体叶片的结果表明:前者明显提高抗坏血酸过氧化物酶、过氧化氢酶活性,减少脂质过氧化产物丙二醛的产生,使小麦叶片衰老延缓;后者对抗坏血酸过氧化物酶活性影响不大,略微降低过氧化氢酶活性,也明显促进蛋白水解酶活性的上升,导致可溶性蛋白质含量下降加速,从而促进小麦叶片衰老。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号