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相似文献
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1.
何首乌愈伤组织的诱导   总被引:4,自引:2,他引:4  
研究了外植体、光暗条件、植物激素等因子对何首乌愈伤组织诱导的影响 ,以及 6 -BA和何首乌组织提取液对愈伤组织增殖的影响。结果表明 :茎段的愈伤组织诱导优于带侧芽茎段和叶片 ;光照有利于愈伤组织的诱导 ;4因子 4水平的正交实验表明 ,对何首乌茎段愈伤组织诱导的影响 2 ,4 -D >6 -BA >IBA >IAA ,最佳激素搭配是 :MS +2 ,4 -D 2mg L +6 -BA 1mg L +IBA1mg L或MS +2 ,4 -D 2mg L +6 -BA 2mg L +IAA 1mg L ;MS培养基中附加 6 -BA或组织提取液均促进愈伤组织的增殖。  相似文献   

2.
丹参愈伤组织的诱导及增殖效应   总被引:4,自引:0,他引:4  
以丹参(Salvia miltiorrhiza bunge)的幼叶、茎、叶柄为外植体,接种于附加2,4—D、MM、Kr、Zr、6—BA及其组合的hIs固体培养基上,结果发现单独使用四种植物生长调节物质在一定浓度范围均有愈伤组织产生;最佳组合的诱导培养基为MS 2,4—D0.5mg/L 6—BA1.0mg/L。进一步研究发现,在黑暗和光照培养条件下,愈伤组织增殖呈“S”型,且生长周期均为30天。  相似文献   

3.
曼陀罗茎段愈伤组织诱导和再生植株的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本试验以曼陀罗茎段为外植体,在附加不同植物激素组合的培养基中对愈伤组织的诱导和植株再生进行研究。结果表明:采用修改的MS培养基(除去甘氨酸,维生素B1含量增加至0.5mg/L,pH5.5)附加2mg/L2,4-D可由曼陀罗茎段诱导大量胚性愈伤组织;愈伤组织继代选用0.5mg/L2,4-D为宜;不定芽的诱导采用MS培养基(20g蔗糖,8g琼脂,0.1g水解干酪素) 6-BA(0.5mg/L);幼苗进一步转接至1/2MS IBA(0.2mg/L)生根培养基中,可完成曼陀罗茎段愈伤组织诱导和再生植株的组织培养过程。  相似文献   

4.
云南红豆杉愈伤组织诱导和组织培养   总被引:8,自引:0,他引:8  
云南红豆杉愈伤组织的诱导频率为White〉MS〉B5,其中最高达80%,叶片和种子之间差异不大,但不同时期的叶片差异较大,以嫩叶诱导为佳,激素配比以2,4-D2.0-3.0mg/L,BAP0.5-1.0mg/L为宜,在继代培养阶段,B5比White和MS更适合细胞的快速生长、繁殖,并且有利于克服组织的褐化,适合于细胞生长的激素配比也以2,4-D2.0-3.0mg/L,BAP0.5-1.0mg/Lo  相似文献   

5.
不同光质对毛地黄愈伤组织诱导和增殖的效应   总被引:1,自引:0,他引:1  
不同光质对毛地黄愈伤组织诱导和增殖的效应毛学文陈荃(天水师范高等专科学校生物系,天水741000)EFFECTSOFLIGHTQUALITYONCALLUSINDUCTIONANDGROWTHOFDIGITALSPURPUREAMaoXue-wenC...  相似文献   

6.
杜仲叶片愈伤组织诱导的激素优化研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
李琰  姜在民  唐锐 《植物研究》2006,26(2):182-186
以杜仲优树L33的幼叶为材料,在B5培养基上添加不同浓度的生长素与细胞分裂素进行愈伤组织诱导研究,结果表明:无激素的培养基上不能诱导出愈伤组织,单独加入2,4-D、NAA和IBA均可诱导出愈伤组织,以0.5 mg·L-1 2,4-D、0.5~1.0 mg·L-1 NAA、1.0 mg·L-1 IBA出愈率最高,达100%,且愈伤组织生长较好;在适宜浓度的生长素的培养基上加入细胞分裂素时,KT的加入对愈伤组织的诱导及生长起抑制作用;1.0 mg·L-1 NAA+0.3~0.5 mg·L-1 BA与1.0 mg·L-1 IBA+0.3~0.5 mg·L-1 BA 的组合可明显促进愈伤组织的诱导和生长,适合进一步继代培养。  相似文献   

7.
8.
为了建立火龙果愈伤组织诱导与植株再生体系,以火龙果茎段、幼苗和子叶为外植体进行离体培养试验。结果表明:茎段诱导愈伤组织的最优培养基为1/2MS+2,4-D2.0mg·L^-1+6-BAO.5mg·L^-1,诱导子叶愈伤组织的最适培养基是1/2MS+2,4-D2.0mg·L^-1+6-BA1.0mg·L^-1,诱导愈伤组织分化的最优培养基为1/2MS+6-BA4.0mg·L^-1+NAA0.5mg·L^-1,最佳生根培养基为1/2MS+6.BA1mg·L^-1+NAA0-3mg·L^-1。  相似文献   

9.
陈光登  黎云祥  郭靓  韩玮  兰英 《植物研究》2006,26(4):416-420
对连钱草Glechoma longituba (Nakai) Kupr.愈伤组织培养作了初步的探索,以不同的培养条件,利用连钱草的顶芽、叶、叶柄为外植体,研究了连钱草愈伤组织的培养。结果表明:在以MS培养基和LS培养基为基本培养基附加不同外源激素2,4-D、NAA、KT、BA条件下,连钱草在一个较宽的生长范围内,均可诱导产生连钱草的愈伤组织,但不同外植体、不同类型植物激素及其不同浓度对愈伤组织发生均有一定影响:作为外植体,连钱草叶柄和叶都可顺利诱导出愈伤组织;生长素2,4-D对连钱草外植体的脱分化起促进作用,但NAA却抑制愈伤组织的形成;细胞分裂素KT和BA均能与2,4-D组合促进愈伤组织的诱导。MS+2,4-D在光暗交替条件下和LS+2,4-D在黑暗条件下有利于连钱草愈伤组织的诱导,最佳诱导和增殖条件是MS+2,4-D(1.5 mg·L-1)+BA(1.0 mg·L-1)光、暗交替(光照14 h·d-1)。在此条件下, 30 d后,叶的诱导率达91.38%,叶柄的诱导率达100%;愈伤组织继代培养14 d后,平均增殖率达202.2%。  相似文献   

10.
何首乌愈伤组织诱导和植株再生   总被引:8,自引:0,他引:8  
1 植物名称 何首乌 (Polygonummultiflorum)。2 材料类别 蒙山阳坡路旁野生植株上的嫩芽。3 培养条件 诱导愈伤组织培养基 :(1 )MS 6 BA 1mg·L-1(单位下同 ) NAA 1 ;(2 )MS 6 BA 2 NAA 1 ;(3) 1 /2MS NAA 0 .3;(4) 1 /2MS 2 ,4 D 0 .1 ;(5 ) 1 /2MS 2 ,4 D0 .3;(6 ) 1 /2MS 2 ,4 D 1 ;(7)MS 6 BA 3 2 ,4 D 1。芽分化培养基 :(8)MS 6 BA 1 ;(9)MS 6 BA 2 ;(1 0 )MS 6 BA 5 NAA 0 .1 ;(1 1 )MS 6 BA 2 NAA 0 .4;(1 2 …  相似文献   

11.
不同种群海南粗榧(Cephalotaxus mannii)遗传多样性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用垂直板型凝胶电泳技术 ,对海南粗榧 5个种群的遗传多样性进行了研究 ,结果表明 :海南粗榧遗传多样性水平低 ,多态位点比率 P=0 .3 3 ,等位基因平均数 A=1 .3 3 ,平均期望杂合度为 He=0 .1 3 5 ,观察杂合度 Ho=0 .1 3 9,黎母山种群所具有的相对丰富的遗传多样性使其成为保护和科研的重点  相似文献   

12.
海南粗榧(Cephalotaxus mannii)不同种群表型结构的数量分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
海南粗榧为科粗榧属常绿乔木 ,雌雄异株[2 ] ,主要分布在海南岛的尖峰岭、黎母山、吊罗山、卡法岭、坝王岭等。其材质均匀 ,纹理细 ,是非常理想的材种 ;同时 ,它的根、茎、叶和果实都含有三尖杉酯碱及高三尖杉酯碱 ,是生产抗癌药物的原材料[2 ,3] 。但由于种种原因 ,目前数量稀少 ,据调查统计 ,胸径超过 10cm的林木在海南不过 130 0株[3] ,现已陷于濒危境地 ,为国有二级重点保护植物[10 ] 。本文从表型上对不同种群海南粗榧进行了系统调查和分析 ,为进一步探明海南粗榧的种质资源状况 ,探索海南粗榧种群分化和演进 ,同时为就地保护、迁地…  相似文献   

13.
Using RAPD technique, the DNA diversity of Cephalotaxus mannii Hook. f., its genetic diversity pattern,the reasons for its endangered position and conservative approaches were studied. The results show that: 1. The genetic diversity of C. mannii collected from five localities in Hainan is low, and its adaptability to environmental change is weak. 2. The differences of genetic diversity between intra and inter populations are great, and the major variation distributes within the population (DNA diversity is 85.1%). 3. The excessive lumbering, man made destruction, violent typhoon, edible value of the seeds and genetic drift were the main reasons for the low level genetic diversity of C. mannii and its endangered position. 4. The difference of the micro environment and other random factors affecting the population should also be taken into full consideration in the study and in protection of such occasionally scattered plants. 5. Enforced measures should be taken to protect the present population, enlarge the population and lower the loss rate of its gene. Mt. Limulin should be chosen as a conservative spot because of its high genetic diversity and less destruction of the forest. Meanwhile, the protection of other populations should be enforced. 6. The differences within and between the populations are great based on different primers used. The change of proportions in polymorphic loci between the populations is more than that between the primers.  相似文献   

14.
利用RAPD技术对珍稀濒危植物海南粗榧(Cephalotaxus mannii Hook . f.)遗传多样性水平、分布、濒危原因及物种保护等问题进行了探讨.结果表明:1. 海南粗榧在海南岛的5个取样地点表现出低水平的遗传多样性,对环境变化的适应能力不强; 2. 海南粗榧种群内和种群间的遗传多样性所占比例有很大差异,绝大部分变异分布于种群内(DNA多样性为85.1%);种群间仅有较低程度的分化;3. 人为砍伐、植被破坏、台风、被食及遗传漂变是海南粗榧遗传多样性低水平的主要原因,也是物种濒危的主要原因;4. 对于呈零星分布的濒危植物海南粗榧的研究与保护,应充分考虑个体小环境之间的差异,考察影响小种群的随机因素;5. 应采取有力措施,就地保护现有种群,并寻求适当的方法迅速扩展种群,降低基因丧失率;选择遗传多样性较高且破坏相对较小的黎母岭种群作为保护重点;同时应加强对其他种群的保护与管理;6. 海南粗榧种群内、种群间的遗传多样性在不同引物之间有较大差别;多态性位点百分率则是种群间的变化大于引物间的变化.  相似文献   

15.
珍稀濒危植物海南粗榧种群遗传多样性研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
利用RAPD技术对珍稀濒危植物海南粗榧(Cephalotaxus manniiHook.f.)遗传多样性水平,分布、濒危原因及物种保护等问题进行了探讨。结果表明:1、海南粗榧在海南岛的5个取样地点表现出低水平的遗传多样性,对环境变化物适应能力不强;2、海南粗榧种群内和种群间的遗传多样性所占比例有很大差异,绝大部分变异分布于种群内(DAN多样性为85.1%);种群间仅有较低程度的分化;3、人为砍伐,植被破坏,台风、被食用遗传漂变是海南粗榧遗传多样性低水平的主要原因,也是物种濒危的主要原因;4、对于呈零星分布的濒危植物海南粗榧的研究与保护,应充分考虑个体小环境之间的差异。考虑影响小种群的随机因素;5、应采取有力措施,就地保护现有种群,并寻求适当的方法迅速扩展种群,降低基因丧失率;选择遗传多样性较高且破坏相对较小的黎母岭种群作为保护重点;同时应加强对其他种群的保护与管理;6、海南粗榧种群内,种群音质遗传多样性在不同引物之间有较大差别。多态性位点百分率则是种群间的变化大于引物间的变化。  相似文献   

16.
采用垂直板型聚丙烯酰胺凝胶电泳测定了海南粗榧5个种群遗传多样性和遗分化程度。结果表明:海南粗榧种群遗传多样性水平较低,多态位点比率P=0.33,等位基因平均数A=1.33,平均期望杂合度为He=0.135,观察杂合度为Ho=0139。种群间遗传分化程度较低,基因分化系数Gst=0.123,种群间遗传一致度和遗传距离的均值分别为0.9719、9.0288。黎母山种群与其它种群分化最大,其原因可能与传粉时盛行的风向有关。  相似文献   

17.
为了建立和优化获得有效生物碱成分的三尖杉愈伤组织的培养技术和方法,以大连地区移栽自庐山植物园的三尖杉(Cephalotaxus)植株为原料,就外植体种类、基本培养基种类、激素种类和浓度等因素对愈伤组织诱导、生长的影响进行了系统的研究和归纳。实验发现,幼茎外植体因其出愈率早、诱导率高而最佳;培养基MS NAA3.0mg/L KT0.1mg/L为最佳诱导愈伤培养基,其诱导率达91%,继代培养基中一定浓度的NAA(1.0~3.0mg/L)有利于愈伤组织的产生,但是高浓度的NAA(8.0mg/L)则对愈伤组织的生长有抑制作用,其在MS基础培养基上较在B5和1/2MS培养基上褐化轻,生物量增长快,冬季诱导的愈伤组织,其诱导率普遍高于夏季所诱导的愈伤组织。结果表明,以11月份三尖杉幼茎为外植体,以MS NAA3.0mg/L KT0.1mg/L为诱导培养基和继代培养基,继代6~8代,每代培养30~35d,收获愈伤组织或细胞培养物,该程序是获得大量三尖杉愈伤组织的较佳培养程序。  相似文献   

18.
以枇杷不同品种和不同器官为外植体,通过对愈伤组织诱导率、诱导状态、熊果酸(UA)和齐墩果酸(OA)含量的综合考虑,筛选适合于悬浮培养的枇杷愈伤组织,并通过调整2,4-D、6-BA浓度,同时加入酸水解酪蛋白(CH)、谷氨酰胺(Gln)、KCl等物质对花丝愈伤组织状态进行调控。结果表明:枇杷‘早钟6号’幼胚诱导的愈伤组织最适用于枇杷悬浮培养,愈伤诱导率为83.70%,愈伤组织嫩黄、疏松、颗粒明显,UA、OA含量分别为6.90、2.34 mg/g dw。在MS中附加2,4-D 6.0 mg/L、6-BA 0.8 mg/L、CH 200 mg/L、KCl 500 mg/L,花丝诱导的坚硬愈伤出现细软、嫩黄的愈伤组织,但多次继代后水渍化,状态不佳。  相似文献   

19.
不同种群中海南粗榧(Cephalotaxus mannii)形态变异研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
向志强  付永川  刘玉成  杜道林   《广西植物》1999,19(2):131-135
通过变异系数和性状差异显著性检验,研究了海南粗榧在坝王岭等5个种群内和种群间不同形态变异以及形态总体变异。结果表明:①海南粗榧营养器官性状比生殖器官性状变异大;枝性状组中,分枝角度变异较小;叶性状组中,叶数量变异较大;球果、种子生物量变异都大于它们的其它性状。②在5个种群内,同一性状变异幅度基本相同。③同一性状在种群间和种群内的变异基本接近。④不同性状在种群间存在差异,有的显著,有的不显著,但种群间形态总体差异都不显著  相似文献   

20.
藏红花愈伤组织诱导及其细胞培养的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
藏红花幼叶愈伤组织的诱导频率在MS,B5和White三种培养基上均高达98%;幼叶和芽的诱导率差异不大,高达99%;不同时期的叶片差异较大,以幼叶诱导为佳;球茎诱导率为近80%;激素配比以2.4-D2.0mg/L,BAP0.1~0.5ml/L为宜。在继代培养阶段,MS比B5和White更适合细胞的快速生长繁殖;并且以叶片的愈伤组织生长较快,芽次之,球茎最慢,适合于细胞生长的激素配比为NAA2.0~3.0mg/L,BAP0.5~1.0mg/L为宜。  相似文献   

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