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干旱和盐胁迫诱导甜菜叶中的甜菜碱醛脱氢酶的积累 总被引:3,自引:0,他引:3
应用双向免疫扩散方法测定表明,甜菜叶片的甜菜碱醛脱氢酶能与菠菜的甜菜碱醛脱氢酶抗体发生交叉反应。渗透势-0.65 ̄-2.6MPa的甘露醇溶液或200~300mmol/L的NaCl溶液,诱导甜茶叶片甜菜碱醛脱氢酶积累明显增加。 相似文献
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钾离子对盐诱导菠菜甜菜碱累积的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
无钾条件下盐胁迫处理菠菜幼苗所诱导的甜菜碱积累量及甜菜碱醛脱氢酶活性均比含钾条件下盐处理时低。无K^+2离体叶片可引起组织甜菜碱含量下降;用无K^+培养或K^+通道抑制剂TEA处理菠菜幼苗,BADH活性随处理时间延长出现下降。 相似文献
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干旱和NaCl胁迫下梭梭幼苗中甜菜碱含量和甜菜碱醛脱氢酶活性的变化(简报) 总被引:13,自引:0,他引:13
梭梭幼苗的甜菜碱含量和甜菜碱醛脱氢酶(BADH)活性随外界NaCl浓度的增加和干旱胁迫时间的延长而增加。干旱和NaCl促进旱生植物梭梭体内甜菜碱积累与BADH活性有关。 相似文献
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无钾条件下盐胁迫处理菠菜幼苗所诱导的甜菜碱积累量及甜菜碱醛脱氢酶(BADH)活性均比含钾条件下盐处理时低。无K 培养离体叶片可引起组织甜菜碱含量下降;用无K 培养或K 通道抑制剂TEA处理菠菜幼苗,BADH活性随处理时间延长出现下降。表明K 可能参与对甜菜碱合成积累及BADH酶活性的调节。 相似文献
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以巴西香蕉(MusaAAA Giant Cavendish cv.Brazil)幼苗为试验材料,用不同浓度外源甜菜碱(BT)预处理香蕉幼苗后,置于人工气候箱中模拟低温(7℃)胁迫,分别测定香蕉叶片和根系内源甜菜碱的含量和甜菜碱合成关键酶甜菜碱醛脱氢酶(BADH)活性,以探讨外源甜菜碱对香蕉叶片和根系内源甜菜碱合成的影响.结果显示:7℃低温胁迫16 h后,10 mg/L外源甜菜碱即可极显著提高香蕉幼苗叶片BADH活性,叶片内源BT含量也同步极显著增加,低温胁迫24h后根系内源甜菜碱的含量虽显著高于常温对照,其BADH活性却无显著提升.同时,香蕉幼苗叶片内源BT含量的积累与叶片BADH活性的提高具有显著正相关关系,与根系内源BT含量的增加呈极显著正相关关系,与外源BT浓度无显著相关性.研究表明,外源甜菜碱可促进低温胁迫下香蕉内源甜菜碱的合成和积累,叶片和根系均具有合成内源BT的能力. 相似文献
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外源甜菜碱对干旱胁迫下小麦幼苗膜脂过氧化作用的影响 总被引:51,自引:2,他引:49
用PEG4000溶液对小麦(Triticum aestivum L.heimang)幼苗进行胁迫处理和加入外源甜菜碱(Betaine)作同样处理,6、12、18和24h测定生理变化。结果表明,与对照相比,外源甜菜碱导致小麦幼苗叶片含水量下降,相对膜透性增大,MDA含量升高,SOD和POD活性先降后增,同时脯氨酸大量积累。说明外源甜菜碱对小麦幼苗受伤害程度有明显加深作用。 相似文献
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水杨酸对黄瓜幼苗壮苗的形成及抗低温胁迫能力的生理效应 总被引:21,自引:0,他引:21
用一定浓度的SA溶液喷布黄瓜幼苗,结果表明,SA可显著提高黄瓜幼苗的壮苗 数,促进壮苗的形成,SA的最佳深度为250mg.L^-1。同时,当低温胁地,250mg.l^1-的SA可显著提高黄瓜幼苗叶片细胞膜的千钧一发生,抑制叶片中MDA的累积。 相似文献
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甘氨酸甜菜碱增强青菜抗盐性的作用(英文) 总被引:6,自引:1,他引:5
通过对青菜 (BrassicachinensisL .)叶面喷施甜菜碱 ,发现其易于为叶片所吸收并运至其他部位。一定浓度范围内的甜菜碱可明显增强青菜对盐胁迫的抗性。甜菜碱可显著降低盐胁迫下叶和根中Na 的累积 ,这种降低主要是根系对Na 、K 的选择性吸收能力增强所致。盐胁迫下甜菜碱导致根系质膜H ATPase活性提高了 45.1 % ,据此推测甜菜碱降低植株中Na 的累积很可能部分由于促进根系质膜的主动排Na 过程。另外 ,甜菜碱对抗盐性的增强还体现在对叶片质膜和叶绿素的稳定作用和对脯氨酸合成的促进。 相似文献
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将菠菜叶片匀浆后.用差速离心和梯度率心分离叶绿体、过氧物酶体、微粒体等细胞器和100000×g上清法部分。用酶活测定法测定各部分甜菜碱醛脱氢酶(BADH)的活性;用免疫扩散法鉴定各组分的BADH。除叶绿体外,过氧物酶体、微粒体.以及100000×g上清液中也存在BADH。 相似文献
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外源甜菜碱提高小麦幼苗抗盐性的研究 总被引:30,自引:3,他引:27
以小麦品系山农215953(SN215953)为材料,采用水培的方法,于幼苗期(两叶一心)根灌15mmol·L-1甜菜碱,研究了外源甜菜碱对盐胁迫下小麦幼苗水分状况、脯氨酸和可溶性糖含量及抗氧化酶活性的影响。结果表明:(1)外源甜菜碱可缓解盐渍造成的小麦幼苗叶片的水分损失,改善小麦幼苗的水分状况,并发现甜菜碱的这种作用主要是通过促进脯氨酸和可溶性糖的积累进而提高小麦叶片的渗透调节能力来实现。(2)外源甜菜碱可以维持盐胁迫下小麦幼苗叶片的抗氧化酶(SOD、APX、POD)活性,缓解盐渍造成的盐胁迫伤害,对盐胁迫下小麦幼苗生物膜的稳定性和完整性起到保护作用。 相似文献
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甘氨酸甜菜碱增强青菜抗盐的作用 总被引:6,自引:0,他引:6
通过对青菜(Brassica chinensis L.)叶面喷施甜菜碱,发现其易于为叶片所吸收并运至其他部位,一定浓度范围内的甜菜碱可明显增强青菜对盐胁迫的抗性,甜菜碱可显降低盐胁迫下叶和根中Na^ 的累积,这种降低主要是根系对Na^ ,K^ 的选择性吸收能力增强所致,盐胁迫下甜菜碱导致根系质膜H^ -ATPase活性提高了45.1%,据此推测甜菜碱降低植株中Na^ 累积很可能部分由于促进根系质膜的主动排Na^ 过程,另外,甜菜碱对抗盐性的增强还体现有对叶片质膜和叶绿素的稳定作用和对脯氨酸合成的促进。 相似文献
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叶绿体遗传转化研究中的选择标记 总被引:1,自引:1,他引:1
叶绿体遗传转化研究需要有合适的选择标记作为辅助手段,多种选择标记已经在叶绿体转化中得到应用。本文综述了国内外叶绿体转化研究中主要使用的选择标记,并着重介绍了非抗生素选择标记-甜菜碱醛脱氢酶和选择标记的删除体系。 相似文献
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甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因转化小麦及其表达 总被引:15,自引:1,他引:15
采用基因枪法将山菠菜甜菜碱醛脱氢酶 (BADH)基因导入小麦 (TriticumaestivumL .)品种 ,并且得以表达。该基因由玉米Ubi1启动子控制。在盐胁迫条件下 ,多数转基因植株叶片的BADH活性比受体亲本提高 1~ 3倍 ,部分植株相对电导率比亲本明显低 ,表明转基因植株的细胞膜在胁迫时有受损较轻倾向。PCR和Southern杂交分析证实外源BADH基因已插入小麦基因组 ,平均转化频率为 4.1%。 相似文献
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菠菜甜菜碱醛脱氢酶基因在烟草中的表达 总被引:74,自引:0,他引:74
质粒pLS9含有1.5kb的编码菠菜甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因。经限制酶切后克隆到植物表达载体的35S启动子和PolyA终止子之间。经农杆菌介导转化烟草,获得90多株抗卡那霉素再生植株。经PCR检测证明60%以上再生植株含有BADH基因。转基因植株经Western blot,BADH酶活性测定,BADH酶活性特异性染色法检查和耐盐性分析,证明菠菜BADH基因在烟草正常表达。在叶绿体和胞液中均有BADH酶存在。转基因植株能耐较高浓度盐。 相似文献
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甜菜碱对干旱胁迫下湖北海棠超微弱发光及抗氧化能力的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
以盆栽4年生的苹果砧木湖北海棠(Malus hupehensis)为试材,叶面喷施100 mmol·L-1的甜菜碱,研究外源甜菜碱对干旱胁迫下湖北海棠叶片超微弱发光(UWL)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢(H2O2)、脯氨酸(Pro)及甜菜碱(GB)含量的影响.结果表明,轻度干旱胁迫下,叶片UWL强度提高,但随着干旱胁迫程度的加重而下降,至严重干旱胁迫时UWL明显低于正常供水处理;H2O2、MDA含量随干旱胁迫加重而升高;SOD和POD活性随胁迫加重而升高,但至重度干旱时下降.与单独干旱处理相比,叶片喷施甜菜碱显著提高了轻度和中度干旱胁迫叶片的UWL(分别提高35.27%和43.95%)、SOD和POD活性,降低了H2O2和MDA含量;促进了Pro和GB的积累.表明甜菜碱及通过甜菜碱诱导的脯氨酸积累,能够提高干旱胁迫下叶片的抗氧化能力,减轻过氧化损伤,对叶片细胞起到保护作用. 相似文献