共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
cGMP对原代培养猪冠状动脉平滑肌细胞钙激活钾通道的作用 总被引:11,自引:1,他引:10
3′,5′-环-磷酸鸟苷(cGMP)具有激活血管平滑肌细胞膜上钙激活钾通道(KCa通道)的作用,从而引起血管平滑肌细胞的舒张。但cGMP激活KCa物机制存在争论。本工作应用膜片箝技术以原代培养猪冠状动脉平滑肌细胞为对象研究了cGMP影响KCa通道的机制。实验结果显示:(1)在cell-attached膜片方式下,当溶液内游离Ca^2+浓度为10^-7mol/L,膜电位为+70mV时,不同浓度的cG 相似文献
2.
平滑肌收缩中Ca^2+敏感性调节的机理 总被引:4,自引:0,他引:4
多种激动剂增加细胞器对Ca^2+的敏感性,即Ca^2+的敏感性,即Ca^2+敏感化作用。激动剂的这种作用可能是通过G蛋白,经信号分子花生四烯酸和二酰基甘油,反暹号传递到肌球蛋白轻链磷酸酶(MLCP),增加肌球蛋白磷酸化。细胞内游离Ca^2+升高到一定程度,calmodulin激酶Ⅱ活化,导致MLCK磷酸化,降低了其对Ca^2+-calmodulin亲和力,MLCK对Ca^2+敏感性降低,即Ca^2 相似文献
3.
为测定植物细胞质内[Ca^2+]i,对胡萝卜(Daucuscartavar.sativaDC.)原生质体制备介质做了改进,并在正常生理条件,用温和的、非损伤性的方法将Ca^2+荧光指示剂indo-1K^+和fura-2K^+地入该原生体,能很好地标记细胞质的游离Ca^2+。 相似文献
4.
胞外Ca^2+促进粟酒裂殖酵母细胞增殖作用的研究 总被引:5,自引:2,他引:5
研究了胞外Ca^2+粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomycespombe)细胞增殖的影响,实验结果首次证明胞外Ca^2+能明显促进粟酒裂殖酵母的增殖,其作用方式主要是缩短了粟酒裂殖酵母的生长延滞期,当起始的接种细胞密度升高至使粟酒裂殖酵母的生长滞期消失时,外加Ca^2+的作用也消失,EGTA可抑制粟酒裂殖酵母的细胞增殖,而外加Ca^2+能够有效消除EGTA的抑制作用,进一步说明胞外Ca^ 相似文献
5.
柑橘根系对Ca^2+吸收的区域化通量分析 总被引:8,自引:0,他引:8
对柑橘根系Ca^2+吸收的通量分析表明:根系对Ca^2+吸收表现出明显的“难进易出”的特点,由细胞质进入环境的单向速率常数K∞大大高于收环境进入细胞质的单向速率常数Koc;根系吸收Ca^2+时内流较小,但外流却相对较大,进入细胞质的绝大部分Ca^2+分布为自由空间〉液泡〉细胞质,根系吸收Ca^2+的净内流(Joc)很小,上运速率更小,因此根系吸收的Ca^2+只有很小一部分上运到地上部。此外,还根据 相似文献
6.
电镜细胞化学观察揭示,不抗寒的玉米(Zea mays L.ev. Black Mexican Sweel)和抗寒的小偃麦(Triticurn seet.Trititrigia mackey)细胞在26℃悬浮培养时,标志Ca^2+定位的锑酸钙沉淀物主要分布在液泡内,细胞质和细胞核中很少见到Ca^2+沉淀;标志Ca^2+-ATPase活性的反应的磷权沉淀物丰富地分布在质膜上,显示这两种植物物质膜Ca^ 相似文献
7.
二价金属离子Ca^2+、Mg^2+和Mn^2+能增加重组鱼生长激素(brGH)与黑鱼肝膜生长激素受体(GHR)的相互作用,其最适浓度为8-12mmol/L。在这一浓度范围,Ca^2+、Mg^2+和Mn^2+能分别使专一结合提高到无二价阳离子存在时的230%、180%和200%。通过Eadie-Scatchard作图对Ca^2+结合位点进行动态学分析证明brGH-受体复合物存在一个低亲和的Ca^2+ 相似文献
8.
光周期对光敏胞质不育小麦花药发育过程中Ca^2+分布的影响 总被引:22,自引:2,他引:20
运用焦锑酸钾沉淀法,研究了不同光照条件下光敏胞质不育小麦(Triticum aestivum L.)花药发育过程中Ca^2+的分布。短日照条件下,小孢子形成和花粉发育过程中胞内Ca^2+在数量、分布上有变化;小孢子表面逐渐积累Ca^2+,至成熟花粉表面覆盖一层Ca^2+,胞质Ca^2+较少;药隔和药壁组织通过抽外体或共质体途径运输Ca^2+供给花粉的发育;长日照条件下,花粉败育发生在不同时期,早期 相似文献
9.
糖皮质激素对肝细胞内游离钙的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
应用钙离子荧光指示剂fura-2,对糖皮质激素(Glucocorticoid,GC)是否影响肝细胞内游离钙(Intracellualar free calcium,[Ca^2+]i作了初步探讨,结果发现,GC在短期内能升高肝细胞[Ca^2+]水入1.0μmol/L的Cortiso0.25min即可引起肝细胞[Ca^2+]的明显升高,到10分钟时效应达高峰。此时与静息状态的肝细胞水平相比胞浆内游离钙 相似文献
10.
目的和方法 本研究采用离子探针Fura-2/AM结合计算机图象分析技术,并通过施加NO合酶抑制剂L-NNA和NO的作用靶--鸟苷酸环化酶(GC)的抑制剂美兰(Methylene Blue;MB),观察经培养的大鼠大脑皮层微血管内皮细胞和平滑肌细胞中的〖Ca^2+〗i在低氧作用后的变化以及与有关血管舒张因子NO和cGMP之间的关系。结果 低氧时大脑微血管内皮细胞和平滑肌细胞内的Ca^2+浓度有下降, 相似文献
11.
在大鼠肢体缺轿模型上观察质粒pcDNA3对缺血骨骼肌肌浆网(SR)Ca^2+转运的影响。结果显示,骨骼肌缺血时SRCa^2+转运(Ca^2+摄入与释放)较非缺血肌肉增强,而质粒pcDNA3与SR上DNA结合蛋白结合之后,可进一步增强缺备骨骼肌SRCa^2+摄入(P<0.01)及释放速率(P<0.05)。提示质粒DNA对正常及缺血大鼠骨骼肌的SRCa^2+转运能力均有影响,其临床病理生理意义值得进一 相似文献
12.
13.
Ca2+对叶绿体光还原活性的影响及与钙调素的关系 总被引:3,自引:0,他引:3
外加Ca^2+能有效地提高杂交水稻汕优63离体叶绿体的光还原活性,Ca^2+专一性螯合剂乙二醇双乙胺醚四乙酸(EGTA)抑制其活性,钙调素(CaM)抑制剂三氟拉嗪(TFP),Ca^2+通道阻断剂Co^2+,以及Zn^2+抑制离体叶素体的光还原活性,外加Ca^2+可以部分地减少TFP,Co^2+和Zn^2+抑制作用,叶绿体的光还原活性与Ca^2+和CaM密切相关。 相似文献
14.
培养大鼠心肌细胞缺氧与复氧时H^+—Ca^2+交换的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
大量研究表明:心肌细胞缺氧后再复氧,可因氧反常和PH反常造成细胞内Ca^2+超载。通常认为,在心肌细胞发生PH反常后,H^+Na^+-Ca^2+交换加强是细胞内Ca^2+超载的重要机制。本实验结果表明:阻断了H^+-Na^+-Ca^2+交换后,仍有部分Ca^2+进入细胞,Ca^2+内流量与缺氧时间成正比关系。在无Na^+溶液中也得到了同样结果,表明此时Ca^2+内流是通过与Na^+无关的通路进入细 相似文献
15.
TFP(10-100μmol/L)可引起裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)细胞Ca^2+内流,TFP浓度不同,促进Ca^2+内流程度也不一样,50μmol/L TFP的促进作用最大。并且TFP浓度越大,Ca^2+内流出现峰值也越早,10、20、50、100μmol/L TFP处理后,胞内总钙出现峰值时间分别为45、45、30、15分钟。胞外H^+浓度也会对TFP引起的 相似文献
16.
目的:He-Ne激光照射治疗的机理不明,激光照射引起细胞内Ca^2+水平变化,为治疗机理提供理论依据。方法:He-Ne激光照射引起鼠成纤维细胞L929内[Ca^2+]i的变化,用HO342对细胞DNA活性染色,Fluo-3AM对细胞内Ca^2+染色,利用FCM同时定量分析细胞DNA和细胞内Ca^2+的变化。结果:激光照射15min(光剂量11.81J/cm^2后,FCM分析可见DNA分布直方图右移 相似文献
17.
水分胁迫及复水过程中小麦幼苗叶片内Ca^2+的定位 总被引:7,自引:0,他引:7
展现了冬小麦幼苗在干旱胁迫及干旱后复水过程中叶肉细胞内Ca^2+的动态分布:在正常水分条件下生长的小麦幼苗,其细胞中的Ca^2+主要位于液泡内,同时,细胞间隙中有大量的Ca^2+分布。在水分胁迫下,随着胁迫时间的加长,液泡和细胞间隙的Ca^2+逐渐进入细胞质,导致细胞质中自由Ca^2+浓度过高,并对细胞造成伤害。复水后,细胞质中高浓度Ca^2+迅速排入液泡和细胞间隙,细胞质中Ca^2+浓度又基本恢 相似文献
18.
牛磺酸对血管紧张素Ⅱ改变培养心肌细胞内游离Ca^2+深度作?… 总被引:3,自引:0,他引:3
目的和方法:用Fura-2/AM荧光显示测定细胞内游离Ca^2+浓度(〖Ca^2+〗i)的方法,我们研究了牛磺酸(Tau)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)引起的培养心肌细胞(〖Ca^2+〗i)变化的影响。结果:在有Ca^2+和无Ca^2+的缓冲液中,AngⅡ(1,10,100,1000nmol/L)引起的〖Ca^2+)i和蔼同。在含Ca^2+的缓冲液中,Tau(10,20mol/L)可隽浓度地抑制Ang 相似文献
19.
钙信号基本单位和特征的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
细胞内存在多种不同的Ca^2+信号基本单位,这些Ca^2+信号基本单位依赖于刺激浓度的等级体系组织。低水平的刺激激活单通道开放,产生Ca^2+脉冲或Ca^2+夸克;在等组织水平刺激则产生喷烟和火花,似乎与一小簇通道的激活有关;高浓度刺激时,Ca^2+信号基本单位协同产生球形Ca^2+波。这些Ca^2+基本单位既本现了钙释放单位(Ca^2+release unit)的特征,又导致Ca^2+信号传播在 相似文献