厚颌鲂种群遗传结构及哑基因问题

厚颌鲂Megalobrama pellegrini(Tchang)属鲤形目、鲤科、鳇亚科、鲂属,仅分布于长江上游特别是四川境内1,体高,肉肥,为分布地重要的经济鱼类之一,因其体色偏黑而被称为“乌鳊”。       

基于单位补充量模型的西江广东鲂种群资源利用现状评价

广东鲂(Megalobrama terminalis)是珠江中下游最重要的经济鱼类之一, 但由于过度捕捞和栖息地破坏, 资源日趋衰退, 科学评估其资源利用现状, 对合理开发与科学养护具有重要意义。利用2009—2015年西江肇庆江段渔业资源调查监测数据, 分析了广东鲂生长与死亡相关特征及参数变化; 利用单位补充量渔获量(Yield per recruitment, YPR)模型、单位补充量产卵群体生物量(Spawning biomass per recruitment, SBR)和生物学参考点评估了西江肇庆江段广东鲂资源利用状况。结果表明: 西江广东鲂体长(L)和体重(W)关系为W=1.518×10–5L3.051(R2=0.962, n=2252), 生长方程为L_t=419.989[1–e–0.225(t+0.172)]; 现有捕捞强度(F平均1.27/年)远超过种群开发可承受水平(F_40%=0.53, F_0.1=0.27, F_20%=0.94); YPR_ave=30.58 g, 远低于YPR_0.1(36.73 g)和YPR_max(45.89 g); SBR=11.5%, 低于20%的下限临界参考点。西江广东鲂种群资源已过度开发, 处于补充型捕捞过度和生长型捕捞过度状态。目前珠江禁渔期制度的实施对广东鲂资源补充起到了良好作用, 但提高开捕体长至250 mm资源恢复效果将更明显。     

厚颌鲂人工繁殖初报及胚胎发育观察

从长江支流泸州龙溪河收集野生厚颌鲂,直接或经驯养后进行人工繁殖,并对胚胎发育过程进行了描述,旨在为厚颌鲂资源的增殖与开发提供参考。3次未催产的人工授精实验1次成功,受精率120%;16次催产试验共注射了32尾雌鱼,平均催产率625%;12次有效催产的平均受精率621%,孵化率447%。每千克鱼注射3mgPG+3ugLRHA2,可以获得较好的催产效果。胚胎发育过程可分为18个时期,温度对发育进程具有显著的影响。       

厚颌鲂(Megalobrama pellegrini)的繁殖生物学特征

从长江上游一级支流龙溪河收集了1382尾厚颌鲂开展繁殖生物学研究。结果表明,厚颌鲂繁殖期为4—7月份,盛期为4—5月份,在繁殖季节可借第二性征辨别性别。繁殖群体主要由2、3龄个体组成,总性比♀：♂=1：1．83。厚颌鲂2龄初次性成熟（♀：75％;♂：94．7％）,3龄个体全部成熟。最小性成熟雌性全长189．0mm,体长158．0mm,体重72．1g,成熟系数2．7％;雄性全长179．0mm,体长149．0mm,体重57．1g,成熟系数2．2％。厚颌鲂绝对怀卵量为（59587．22±59018）粒,相对怀卵量为（212．64±89．50）粒／g或（230．96±137．63）粒／mm,绝对怀卵量和相对怀卵量均在5龄大幅增长。比较繁殖力以3龄组最高,2、4、5龄组相近。集群繁殖需要18℃以上水温和其他一些生态因子刺激,亲鱼追逐约1h左右产卵。     

Logistic回归分析在厚颌鲂生活史类型研究中的应用

以34种中国淡水鱼类和近海鱼类的生态参数为基础,建立logistic回归模型.利用该模型研究长江上游龙溪河厚颌鲂的生活史类型,然后用平衡产量模型进行验证,并探讨合理开发龙溪河厚颌鲂种群资源的渔业管理措施.结果 表明:logistic回归模型估算出厚颌鲂属于k选择鱼类的概率为13%,判别标准为29%,因此厚颌鲂应该属于r选择鱼类;Beverton-Holt产量模型分析结果显示厚颌鲂平衡产量曲线与典型的r选择鱼类尖头塘鳢极为类似;捕捞死亡系数和起捕年龄的变化对产量曲线有显著影响,因此限制捕捞量和网目大小是控制过度捕捞,合理开发和保护种群资源的有效措施.     

延迟投饵对厚颌鲂仔鱼的影响

在室内养殖条件下,研究厚颌鲂仔鱼的摄食、耐饥饿和恢复生长能力.试验结果表明:(1)仔鱼在孵出后2～3 d开口摄食,卵黄囊在之后的2 d耗尽,饥饿仔鱼在12～13日龄达到不可逆点(PNR);(2)饥饿仔鱼的初次摄食率在卵黄囊耗尽时达到最高,保持在80%以上的时间为7 d;(3)仔鱼在PNR后死亡率急剧增加,PNR后第3 d仔鱼全部死亡;(4)经恢复生长试验,延迟3 d投饵对仔鱼的存活率影响不大,延迟3～6 d投饵对仔鱼全长生长影响不大.     

厚颌鲂(Megalobrama pellegrini)的繁殖生物学特征

从长江上游一级支流龙溪河收集了1382尾厚颌鲂开展繁殖生物学研究。结果表明,厚颌鲂繁殖期为4～7月份,盛期为4～5月份,在繁殖季节可借第二性征辨别性别。繁殖群体主要由2、3龄个体组成,总性比♀∶♂＝1∶1.83。厚颌鲂2龄初次性成熟（♀∶75%;♂∶94.7%）,3龄个体全部成熟。最小性成熟雌性全长189.0mm,体长158.0mm,体重72.1g,成熟系数2.7%;雄性全长179.0mm,体长149.0mm,体重57.1g,成熟系数2.2%。厚颌鲂绝对怀卵量为(59587.22±59018)粒,相对怀卵量为(212.64±89.50)粒/g或(230.96±137.63)粒/mm,绝对怀卵量和相对怀卵量均在5龄大幅增长。比较繁殖力以3龄组最高,2、4、5龄组相近。集群繁殖需要18℃以上水温和其他一些生态因子刺激,亲鱼追逐约1h左右产卵。     

厚颌鲂年龄材料的比较

对长江上游特有鱼类厚颌鲂的鳞片和骨组织中的耳石、鳃盖骨、匙骨、基枕骨五种材料的形态结构及年轮特征进行了研究,对用不同材料鉴定年龄的优缺点和鉴定结果进行了比较,认为鳞片、耳石和基枕骨是鉴定厚颌鲂年龄的较理想材料,用鳞片和基枕骨鉴定年龄结果的相符率为95．5％;鳞径和骨径均与体长呈线性关系,并以鳞片和基枕骨为材料进行了生长退算,以骨径进行生长退算更接近于实测值,能更好地反映实际情况。     

厚颌鲂含肉率及生化成分的分析

研究了长江上游特有鱼类厚颌鲂的含肉率及其肌肉生化成分和能值。结果表明 :厚颌鲂的含肉率为72 72 % ;其肌肉生化成分 (鲜重百分比 ) :水分含量为 79 2 6%、蛋白质 16 82 %、脂肪 2 10 %、灰分 1 0 8%、无氮浸出物 0 73 %、比能值 4 93KJ/g及E/P2 9 3 3KJ/g。肌肉生化成分含量与体长变化无明显关系。经单因素方差分析 5— 6月份样品与 10月份样品在脂肪和无氮浸出物含量上有显著差异 (P <0 0 5)。肌肉中含有 17种氨基酸 ,总量为69 54% (干重百分比 ) ;9种人体必需氨基酸总量是 3 3 0 7% ,占氨基酸总量比例为 47 55% ;必需氨基酸指数 (EAAI)是 61 75。缬氨酸和异亮氨酸为限制性氨基酸 ;四种鲜味氨基酸含量为 5 85% (鲜重百分比 )。     

厚颌鲂两个野生群体遗传多样性分析

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基于水声学探测的两个广东鲂产卵群体繁殖生态的差异性

2006年4～5月利用Simrad EY60型分束回声探测仪对珠江西江江段罗旁及青皮塘广东鲂产卵场中的繁殖群体进行水声学探测.在人工标定及渔获物统计的基础上,对广东鲂的回声信号进行了判别.结果表明:广东鲂在两个产卵场都有明显的聚群行为,但在罗旁产卵场的聚群规模明显比青皮塘产卵场的大,频次更多.两个产卵场中广东鲂的繁殖生态行为存在明显差异,在青皮塘江段洄游的速度(均值0.24m/s)也低于罗旁的(均值0.61 m/s);另外,在两个产卵场广东鲂的数量动态变化上存在差异.产卵场生境的差异性是导致广东鲂繁殖生态行为差异的主要原因,维护产卵场生境特征对保护广东鲂种群具重要意义.     

雅鲁藏布江拉萨裸裂尻鱼种群资源状况及其渔业管理对策

拉萨裸裂尻鱼为我国特有种,由于过度捕捞和生物入侵,其种群生存受到极大威胁.2008年8月至2009年8月在西藏雅鲁藏布江谢通门至尼木江段共采集拉萨裸裂尻鱼694尾,利用单位补充量模型对其种群资源利用状况及渔业管理对策进行了研究.结果表明:雌性和雄性拉萨裸裂尻鱼年总瞬时死亡率(Z)分别为0.81和0.78年^-1,雌雄种群自然死亡率(M)分别在0.17~0.27和0.21~0.33年^-1,雌雄鱼的当前捕捞死亡率(Fcur)分别在0.54~0.64和0.45~0.57年^-1.拉萨裸裂尻鱼雌鱼种群繁殖潜力比为10.1%~17.9%,全部显著低于下限参考点(F25%),雄鱼种群繁殖潜力比为28.3%~43.6%,仅有22.3%的比例高于目标参考点(F40%).表明在现有的渔业管理政策下,拉萨裸裂尻鱼资源已被过度开发.通过模拟14个不同的渔业管理政策,评估起捕年龄和禁渔期对拉萨裸裂尻鱼的保护效果,结果表明,将其起捕年龄设置为不小于10龄或禁渔期至少设置为2-6月,可实现对其资源的有效养护.     

长江上游江津江段长薄鳅种群参数和资源量评估

长薄鳅(Leptobotia elongata)为长江上游特有种,由于过度捕捞和大坝建设,其种群生存受到极大威胁,已被《中国物种红色名录》列为易危物种。为了解三峡工程蓄水后该物种的种群动态,利用2007~2009年三峡库区以上江津江段的渔获量和体长频率数据评估了其生长和死亡参数、资源量及资源利用。长江上游江津江段长薄鳅体长范围为76~480 mm,体重范围为5~2 002 g,平均体长为(158.7±54.8)mm,平均体重为(72.4±148.8)g。优势体长组为90~210 mm,约占总数的77.9%(n=277)。长薄鳅体长(L,单位mm)与体重(W,单位g)幂函数关系为:W=7.28×10﹣6L3.09(R~2=0.95,P0.01,n=277)。由体长频率法拟合出长薄鳅渐近体长(L_∞)为555 mm,生长系数(k)为0.17/a。由Pauly经验公式估算出其自然死亡系数(M)为0.37。由长度转渔获物曲线估算出其总死亡系数(Z)为1.23。江津江段长薄鳅资源开发率为0.70,超过了其资源最大开发率0.43,表明其资源已过度开发。由体长结构实际种群分析估算出江津江段2007、2008和2009年长薄鳅年资源量分别为2 544尾/km(0.75 t/km)、2 405尾/km(0.42 t/km)和7 245尾/km(1.63 t/km),平均4 065尾/km(0.93 t/km)。与以往研究相比,本研究记录到了长薄鳅的最大个体(体长480 mm);本研究估算的长薄鳅总死亡系数和资源开发率较高,可能与江津江段的捕捞强度较高有关。建议加强长薄鳅种群动态长期监测,采取禁渔、人工增殖放流等措施促进资源恢复。     

长江流域棉花综合群体品系的遗传多样性分析

以15个长江流域棉花杂交种为基础材料,花粉混合互交构建了综合群体,从中选育出29个棉花株系。通过田间试验对12个主要性状进行考察,衍生株系间霜前花率的变异最大,子棉产量及构成因素次之,纤维品质性状的变异最小。主成分分析表明,纤维品质、产量及构成因素、霜前花率、衣分和株高等前5个主成分,对变异方差的贡献率分别为24.312%、19.662%、13.287%、10.812%、9.085%。基于SSR的分子标记差异,绝大多数衍生株系聚在一类,遗传差异较小,明显区别于黄河流域棉花品种。     

Population Dynamics and Conservation of Commensal Bonnet Macaques

Whereas much attention is paid to the conservation and management of threatened species of primates, little work is reported on the species that are at lower risk. We report data on demography and population dynamics in commensal bonnet macaques (Macaca radiata radiata) sharing human habitats in Intensive Cultivation, Dry Cultivation and Scrub Forest zones around the city of Mysore, south India. We also compare the data with the previous data collected in 1989 and 1998 on the same groups by our research team. The population has suffered an overall decline of 21.3% (at an intrinsic rate (r) of –0.017) with Dry Cultivation habitat alone recording over 41% decline (r=–0.038) in 14 years. The Dry Cultivation habitat has also shown increased population fragmentation due to increased distance among groups, and decreased numbers of individuals per subpopulation. In Dry Cultivation areas, the number of small groups has been increasing, whereas the number of medium and large groups has been decreasing. We discuss such trends in the context of human-monkey conflict for shared resources. We propose that effective conservation strategies for lower risk species, especially if they are by-and-large commensal, must be planned now before they become threatened. We further propose that Scrub Forests with places of worship, and with the least human-monkey conflict but otherwise close to intensively used human habitats, are the most suitable and stable habitats for conservation of bonnet macaques.     

长江江豚种群生存力分析

长江江豚是一个独立的种群,由于人类活动的影响,其数量呈下降的趋势,运用漩涡模型（ＶＯＲＴＥＸ７．３）分析了长江江豚的种群生存力,预测了未来１００ａ长江江豚的种群动态,比较了在假设环境条件下以及采取和不采取保护措施长江江豚种群的濒危程度,并模拟了江豚饲养群体的动态,主要结果显示,长江江豚在未来１００ａ内灭绝的概率为０．０１平均灭绝时间为１００ａ,如长江环境状况进一步恶化,长江江豚的灭绝概率针大幅度提     

长江中游(以湖北湖南为主)的植物生物多样性及其保护对策

在对植物调查研究的基础上,对长江中游(湖北、湖南为主)的植物区系、植被、生物多样性保护及保护对策进行了系统的论述。根据两省土著种子植物名录统计,本区共有202科1476属7037种(包括种下等级),其中裸子植物7科30属64种;被子植物196科1445属6973种。以鄂湘为代表的华中区分布类型复杂、物种丰富、起源古老,而且特有的科、属、种多,特有度高。北温带木本植物属高度集中,体现了长江中游具有古第三纪．泛北极植物区系的代表性。拥有众多的东亚特有属、东亚．北美间断分布属和中国特有属,它们既是本地植物区系的特色,也代表了中国植物区系的核心。本地中山以亮叶水青冈(Fagus lucida)为主的阔叶林系第三纪．泛北中生落叶阔叶林的后裔。在植被区划上,本区属于常绿阔叶林区域,包括北亚热带常绿阔叶．落叶阔叶混交林地带及中亚热带常绿阔叶林两个植被地带。后者分为北部典型常绿阔叶林亚地带,南部含华南植物区系成分的常绿阔叶林亚地带。本区主要的自然植被类型(以原生类型为主)有171个类型(相当于群系formations)。从生物多样性保护的三个层次上(物种、群落、景观)对保护现状、特点、保护方针和策略等进行了探讨并提出了建议。     

Biology and life history of Dabry's sturgeon, Acipenser dabryanus, in the Yangtze River

Dabry's sturgeon, Acipenser dabryanus, is a relatively small (130 cm, 16 kg) and now rare sturgeon restricted to the Yangtze River Basin. It behaves as a resident freshwater fish, does not undertake long distance migrations (except for spawning), and lives in a variety of habitats. It historically spawned in the upper Yangtze River, but the spawning sites are unknown. Acipenser dabryanus reaches maturity earlier than do other Chinese sturgeons, which gives the species aquaculture potential, and artificial spawning has been carried out. However, the native population in the Yangtze has sharply declined in the last two decades due to overfishing, pollution and habitat alteration and destruction, especially since the construction of the Gezhouba Dam, which was built in 1981 across the Yangtze River at Yichang, Hubei Province. Since 1981, Dabry's sturgeon rarely occurs below the Gezhouba Dam because downstream movements are blocked. Clearly, conservation of Dabry's sturgeon must be emphasized. Conservation methods may include protecting habitats, controlling capture and stock replenishment.