国产胡桃科次生木质部导管分子的比较解剖及其系统位置的讨论

通过对国产胡桃科6属13种植物所做的次生木质部导管分子的长度,弦径,端壁斜度,穿孔板类型,管孔形状及其排列,导管密度及其在分类中作用的解剖学研究,证实了从导管分子来看黄杞属和青钱柳属是相当原始的属,而化香树属,山核桃属是最进化的属,并根据导管分子的解剖学特征探讨了胡桃科各属间的进化顺序。     

木质部导管空穴化研究中的几个热点问题

 导管的空穴化和栓塞化现象是目前国际上水分生理生态研究的一个热点。该文对导管空穴化和栓塞化研究中出现的几个热点问题进行了概括和总结。1）在研究导管空穴化的实验手段上,超声波传感器探测法具有一定的局限性;目前至少存在4种可能的原因来解释木质部压力探针法（XPP）和压力室法所测得的导管水柱张力不一致的现象;近来出现的核磁共振成像法可以进行导管空穴化的无损伤检测。2）导管解剖学特征与形成空穴的可能性之间的关系可能与树种相关。3）导管空穴化引起气孔关闭的作用机制目前还不太清楚。4）植物防止空穴化产生的能力与适应干旱能力之间的关系还没有定论。5）单独用根压来解释空穴化导管的重新注水机制是不全面的,还存在其它重新注水机制。     

梨砧木种质资源的SSR遗传多样性分析

用9对SSR特异性引物对74份梨砧木种质资源进行遗传多样性分析,结果表明：9对SSR引物扩增得到57个等位基因,平均6.33个,可以区分除K11、K12、杜梨-13和杜梨-15以外的70份梨资源样本。聚类分析结果显示,74份样本的相似系数的变化范围为0.41~1.00,表现出较高的遗传多样性。供试品种在相似系数0.67处被分为7大类群,与品种的系谱来源和地理分布基本吻合。     

黄三七(毛茛科)茎次生木质部导管穿孔板的研究

利用扫描电子显微镜对东亚特有植物黄三七（Souliea vaginata（Maxim.） Franch.）茎的次生木质部离析材料进行了观察,结果表明,黄三七茎次生木质部中的导管分子端壁上具网状穿孔板（麻黄式穿孔板）、梯状穿孔板、网状-梯状混合穿孔板、网状-梯状-单穿孔混合型穿孔板、梯状-单穿孔混合型穿孔板及单穿孔板,同时也观察到了端壁多穿孔板和侧壁穿孔板,并对不同类型穿孔板中纹孔膜的残留也进行了观察。其中,网状穿孔板、各种过渡类型的穿孔板均为毛茛科植物中首次报道。根据观察结果,对导管分子穿孔板的演化及黄三七属植物的系统位置进行了分析。     

黄三七( 毛茛科) 茎次生木质部导管穿孔板的研究*

利用扫描电子显微镜对东亚特有植物黄三七( Souliea vaginata (Maxim. ) Franch. ) 茎的次生木质部
离析材料进行了观察, 结果表明, 黄三七茎次生木质部中的导管分子端壁上具网状穿孔板( 麻黄式穿孔
板) 、梯状穿孔板、网状- 梯状混合穿孔板、网状- 梯状- 单穿孔混合型穿孔板、梯状- 单穿孔混合型穿
孔板及单穿孔板, 同时也观察到了端壁多穿孔板和侧壁穿孔板, 并对不同类型穿孔板中纹孔膜的残留也进
行了观察。其中, 网状穿孔板、各种过渡类型的穿孔板均为毛茛科植物中首次报道。根据观察结果, 对导
管分子穿孔板的演化及黄三七属植物的系统位置进行了分析。     

荔枝次生木质部导管分子及穿孔板观察研究

运用细胞图像分析系统及显微照相的方法,对荔枝次生木质部导管分子进行了观察研究。在荔枝的次生木质部中导管分子存在着多种的样式,并且导管分子穿孔板存在着3种类型:两端均为一个单穿孔板;一端一个单穿孔板另一端两个单穿孔板;一端两个单穿孔板另一端三个单穿孔板。分别对其进行了描述,并从导管分子个体发育与系统发育的角度进行了讨论。     

梨种质资源主要描述标准比较分析

介绍了国内外6个梨种质资源描述标准,并对其主要形态特征与农艺性状描述符进行了归纳整理;分析了各描述符标准的层次结构特征、生物胁迫与非生物胁迫评价内容以及描述符编码方式;指出了制定我国梨相关标准借鉴之处.     

阳桃次生木质部导管分子及侵填体的研究

运用细胞图象分析系统和显微照相的方法对阳桃次生木质部导管分子进行了观察研究。次生木质部导管分子类型有两端具尾导管、一端具尾导管和无尾导管。导管分子穿孔板存在着2种类型:两端均为一个单穿孔板;一端为一个单穿孔板,另一端为具两个单穿孔的复穿孔板。48%的导管分子具有囊状侵填体;管间纹孔式为互列纹孔式。     

鹅掌楸属(木兰科)次生木质部导管穿孔板的比较研究

利用扫描电子显微镜对鹅掌楸属仅存的2个自然种鹅掌楸和北美鹅掌楸的次生木质部导管穿孔板特征进行了详细的研究。结果显示,鹅掌楸属的2个种均以梯状穿孔板为主,同时存在网状-梯状混合穿孔板。鹅掌楸和北美鹅掌楸的导管穿孔板具有明显差异:(1)鹅掌楸具网状穿孔板,而北美鹅掌楸没有观察到;(2)北美鹅掌楸具单穿孔板,而鹅掌楸在该实验中未发现;(3)北美鹅掌楸具有横隔较粗的梯状穿孔板且横隔数目较多;(4)鹅掌楸的导管穿孔板多数横隔较少;(5)北美鹅掌楸的穿孔板倾斜角度较大;(6)北美鹅掌楸具麻黄式穿孔板的存在,且有纹孔膜残留存在。研究认为,北美鹅掌楸导管分子穿孔板分化较鹅掌楸更为剧烈。     

中国木兰属和含笑属导管分子的比较解剖

本文对我国木兰科的39种木兰属和含笑属植物次生木质部的导管分子进行了初步分析。两属导管分子的长度和宽度略有差异。木兰属中多数种的导管分于有单穿孔板,但有的可见到梯状穿孔板。含笑属植物的导管分子大多具有梯状穿孔板,仅有一种可看到单穿孔板。在具有梯状穿孔板的木兰属植物中,穿孔板的横隔数目较含笑属的多。木兰属的导管壁上一般无螺纹加厚;含笑属则相反。此外,在两属之间,导管尚存在一些其它差异。     

洋蒲桃次生木质部中导管分子的解剖学

运用细胞图像分析系统和显微照相的方法对洋蒲桃(Syzygium samarangense)次生木质部导管分子进行了观察研究。次生木质部导管分子类型有: 两端具尾导管、一端具尾导管和无尾导管。导管分子穿孔板存在着4种类型: 两端均为具2个单穿孔的复穿孔板;一端为1个单穿孔板, 另1端为具2个单穿孔的复穿孔板;两端均为单穿孔板;两单穿孔板位于同一端壁两侧相互对应以及一些过渡类型穿孔板。根据观察结果, 分析了各类型穿孔板之间的演化关系。     

洋蒲桃次生木质部中导管分子的解剖学

运用细胞图像分析系统和显微照相的方法对洋蒲桃（Syzygium samarangense）次生木质部导管分子进行了观察研究。次生木质部导管分子类型有：两端具尾导管、一端具尾导管和无尾导管。导管分子穿孔板存在着4种类型：两端均为具2个单穿孔的复穿孔板;一端为1个单穿孔板,另1端为具2个单穿孔的复穿孔板;两端均为单穿孔板：两单穿孔板位于同一端壁两侧相互对应以及一些过渡类型穿孔板。根据观察结果,分析了各类型穿孔板之间的演化关系。     

水同木次生木质部导管分子观察研究

运用细胞图像分析系统及显微照相方法,观察研究水同木次生木质部导管分子。结果发现,水同木次生木质部导管分子中存在着许多不同的样式,大多数导管分子短而宽,多数无尾或仅一端具尾;导管均为单穿孔板,未发现有侵填体。     

余甘子次生木质部导管分子观察研究

运用细胞图象分析系统及显微照相的方法,对余甘子次生木质部导管分子进行观察研究.结果发现,余甘子次生木质部导管分子中存在着许多不同的样式,导管分子大多数具尾;其穿孔板存在着两种类型:(1)两端均为1个单穿孔板;(2)一端为1个单穿孔板另一端为2个单穿孔板;(3)极少数的导管分子具有特殊的内含物;(4)管间纹孔式为互列纹孔式;(5)导管射线间纹孔式为混合型纹孔与横列刻痕状纹孔以及梯状穿孔.     

芒果次生木质部导管分子的观察

运用细胞图象分析系统及显微照相的方法对芒果(Mangifera indicaL.)次生木质部不同的导管分子进行了观察。并且对这些导管分子的构造、进化趋势以及同一导管分子上的特殊结构进行了详细的讨论。     

细枝木麻黄导管分子及穿孔板解剖学研究

运用细胞图象分析系统和显微照相的方法对细枝木麻黄(CasuarinacunninghamianaMiq.)次生木质部导管分子进行了观察研究。细枝木麻黄次生木质部导管分子有3种类型,即两端具尾导管、一端具尾导管和无尾导管。导管分子穿孔板有4种类型:两端均为梯状穿孔板、一端为单穿孔板,另一端为梯状穿孔板、两端均为单穿孔板、一梯状穿孔板与一单穿孔板位于同一端壁两侧相互对应以及一些过渡类型穿孔板。根据观察结果,分析了各类型穿孔板之间的演化关系。     

台湾青枣导管分子及其穿孔板研究

运用细胞图象分析系统及显微照相的方法对台湾青枣Z iziphus mauritiana次生木质部导管分子进行了观察研究。在台湾青枣的次生木质部导管分子中存在着许多不同的样式,并且导管分子穿孔板存在着3种类型:两端均为一个单穿孔板;一端为一个单穿孔板,另一端为梯状穿孔板;具纤毛的单穿孔板。分别对其进行了描述,并从导管分子个体发育与系统发育的角度进行了讨论,认为3种类型的穿孔板为导管分子穿孔板的系统演化提供了新的证据。     

植物木质部导管栓塞

植物木质部栓塞直接影响植物体内的水分传输,文章对近年来植物木质部导管栓塞的时空分布规律、栓塞修复的微观过程,以及根压与作物木质部导管栓塞的关系研究进展作了概述。