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5-羟色胺和一氧化氮合酶在大鼠中脑导水管周围灰质
和中缝核簇神经元内的共存 总被引:5,自引:0,他引:5
实验采用 NADPH组织化学和 5 - HT免疫组织化学双重显色方法研究了 5 - HT和一氧化氮合酶在大鼠中脑导水管周围灰质 (PAG)和中缝核簇神经元的分布特征及共存情况。结果表明 ;(1 )在 PAG腹外侧区中观察到大量的 NOS阳性神经元和 5 - HT样免疫阳性神经元 ,但是 NOS/ 5 - HT双标神经元较少 ,仅占该区 5 - HT样免疫阳性神经元 2 0 .1 % ,并且主要分布在该区的内侧部 ;在 PAG的背外侧区中观察到密集的 NOS阳性神经元 ,但是几乎未见 5 - HT免疫阳性神经元分布。(2 )在中缝核簇的大多数亚核内均可观察到大量的 NOS神经元和 5 - HT免疫阳性神经元。在中缝背核的内侧部、中缝背核的尾侧部、中缝正中核、尾侧线形核、中缝大核和中缝隐核内双标神经元分别占所在部位中 5 - HT免疫阳性神经元的 44 .6 %、5 3.4%、 44 .4%、 2 6 .2 %、 2 6 .7%和 2 1 .8%。然而在中缝苍白核内仅偶见少数双标神经元。研究结果表明 ,在 PAG和中缝核簇的一些神经元内 5 - HT可以与 NOS共存 ,提示这两种神经活性物质在功能上可能存在着某种相关性 ,有关这些双标神经元的功能意义尚需进一步研究。 相似文献
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实验采用NADPH组织化学和5-HT免疫组织化学双重显色方法研究了5-HT和一氧化氮合酶在大鼠中脑导水管周围灰质(PAG)和中缝核簇神经元的分布特征及共存情况。结果表明:(1)在PAG腹外侧区中观察到大量的NOS阳性神经元和5-HT样免疫阳性神经元,但是NOS/5-HT双标神经元较少,仅占该区5-HT样免疫阳性神经元20.1%,并且主要分布在该区的内侧部;在PAG的背外侧区中观察到密集的NOS阳性神经元,但是几科未见5-HT免疫阳性神经元分布。(2)在中缝核簇的大多数亚核内均可观察到大量的NOS神经元和5-HT免疫阳性神经元。在中缝背核的内侧部、中缝背核的尾侧部、中缝正中核、尾侧线形核、中缝大核和中缝隐核内双标神经元分别占所在部位中5-HT免疫阳性神经元的44.6%、53.4%、44.4%、26.2%、26.7%和21.8%。然而在中缝苍白核内仅偶见少数双标神经元,研究结果表明,在PAG和中缝核簇的一些神经元内5-HT可以与NOS共存,提示这两种神经活性物质在功能上可能存在着某种相关性,有关这些双标神经元的功能意义尚需进一步研究。 相似文献
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电刺激大鼠中脑导水管周围灰质(PAG),在腰5(L_5)背根可记录到—稳定的负性背根电位(DRP),简称 PAG-DRP。PAG-DRP 具有空间和时间总和性质,沿背根作电紧张性扩布,且能被 GABA 能拮抗剂印防己毒素(Picrotoxin)所抑制。电解损毁中缝大核(NRM)对刺激背侧 PAG 诱发的 PAG-DRP 无明显影响,而可使刺激腹侧 PAG 诱发的 PAG-DRP电位幅值降低40%左右。结果表明,PAG 下行抑制作用中有突触前抑制参与;NRM 参与腹侧 PAG-DRP 的产生,背侧 PAG-DRP 则可能由 NRM 以外的其他核团中继。 相似文献
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在48只清醒大鼠的中脑导水管周围灰质(PAG)记录到228个有自发放电的单位,检查了它们对束旁核(Pf)刺激和外周伤害性刺激和触刺激的反应,其中有76个单位对 pf 刺激有反应,反应型式有如下三类。8个单位在 Pf 刺激时出现逆行反应,潜伏期为3.18±0.57(SD)ms,传导速度相当于1.41m/s;这些单位的自发放电频率为1.1±0.45Hz,且不受夹尾或触尾刺激的影响。44个单位在 pf 刺激时出现顺行抑制;它们的自发放电频率为12.1±3.7(SD)Hz,且大多数单位(61.3%)在夹尾刺激时出现明显的增频反应,此反应亦可被 pf 刺激所抑制。24个单位在 pf 刺激时出现顺行兴奋;它们的自发放电频率为5.8±14(SD)Hz,对夹尾刺激表现增频或减频反应的单位数大致相等。对这些不同性质的 PAG 单位在中枢痛传递和痛感受的调制中所起的作用进行了讨论。 相似文献
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在大鼠脚掌注射福尔马林溶液后(2.5%,0.4ml),在中脑导水管周围灰质内微量注射纳洛酮或β-内啡肽抗血清。用免疫组织化学方法结合计算机图像分析技术,观察到脊髓背角P物质样免疫阳性物质在福尔马林+载液组的光密度(3.4208±0.4628)高于单纯载液组(1.5189±0.1465),P<0.01;福尔马林+纳洛酮组(1.8707±0.6664)与福尔马林+β-内啡肽抗血清组(1.8547±0.7537)均明显低于福尔马林+载液组,P<0.05;单纯注射纳洛酮或β-内啡肽抗血清组无明显变化。结果表明,导水管周围灰质内微量注射纳洛酮和β-内啡肽抗血清可以易化动物脚掌注射福尔马林引起的痛反应,并阻断脊髓背角P物质的增加。提示伤害性刺激可以引起中脑导水管周围灰质内β-内啡肽的释放,与相应的阿片受体作用,调制脊髓背角P物质的释放。 相似文献
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清醒箭毒化雄性大白鼠,在人工呼吸维持下,1.分析下丘脑弓状核(AR)兴奋中缝大核(NRM)的机制:观察到电刺激 AR 对 NRM 的兴奋效应,可因切断双侧 AR 至导水管周围灰质(PAG)的β-内啡肽(β-End)能束、PAG 内双侧注射纳洛酮或抗β-End 血清而绝大部分消失,提示 AR 对 NRM 的兴奋效应,主要通过 AR 区β-End 能神经元轴突与 PAG-NRM 系统的直接联系而实现;2.检验 AR 至 PAG-NRM 的神经通路在电针效应中的作用:实验显示上丘水平去大脑后,电针兴奋 NRM 的效应完全消失,表明此效应主要依赖中脑以上结构实现;进一步分别用 Halász 氏刀游离 AR、切断 AR 至 PAG 的β-End 能束、PAG 内注射纳洛酮或抗β-End 血清后,也使电针效应基本上完全消失,说明电针使 NRM神经元兴奋的效应,主要通过 AR 与 PAG-NRM 间的β-End 能神经通路实现。 相似文献
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中脑导水管周围灰质在侧脑室注入微量吗啡或纳洛酮所引起的镇痛或拮抗镇痛中的作用 总被引:1,自引:1,他引:0
本工作进一步探索中脑导水管周围灰质(PAG)在吗啡镇痛与纳洛酮拮抗吗啡镇痛中的作用。实验在清醒受限制的大鼠上进行,以电刺激鼠尾出现的甩尾和嘶叫为痛反应指标。结果表明:(1)侧脑室注射微量纳洛酮后,可使电刺激 PAG 或注射微量吗啡于 PAG 所引起的镇痛效应受到明显拮抗;(2)损毀 PAG 或注射微量纳洛酮于 PAG 后,可使由侧脑室注入微量吗啡所引起的镇痛效应显著减弱。由此可见 PAG 既是侧脑室注射吗啡镇痛作用的重要中枢部位,又是侧脑室注射纳洛酮拮抗吗啡镇痛的重要中枢部位。 相似文献
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We have demonstrated that during opiate withdrawal, preprothyrotropin releasing hormone (preproTRH) mRNA is increased in neurons of the midbrain periaqueductal gray matter (PAG) while the concentration of TRH remained unaltered, suggesting that the processing of proTRH may be different in this region of the brain. The aim of the present study was to determine which of the proTRH-derived peptides are affected by opiate withdrawal in the PAG. These changes were compared to other TRH-containing areas such as the hypothalamic paraventricular nucleus (PVN), median eminence (ME) and the lateral hypothalamus (LH). Control and morphine-treated rats 24 h following naltrexone-precipitated withdrawal were decapitated and the brain microdissected. Pooled samples from each animal group were acid extracted, and peptides were electrophoretically separated then analyzed by specific radioimmunoassay. Opiate withdrawal caused a significant change in the level of some post-translational processing products derived from the TRH precursor. In the PAG, opiate withdrawal resulted in an accumulation of the intervening preproTRH(83-106) peptide from the N-terminal side of the prohormone, while the levels of the C-terminal preproTRH(208-285) peptide were reduced, with no change in preproTRH(25-50) or TRH, itself, as compared to control animals. Immunohistochemical analysis also showed significant increases in cellular preproTRH(83-106) peptide immunolabeling in the PAG. Opiate withdrawal in the lateral hypothalamus, unlike from the PAG, was accompanied by an increase in the concentration of TRH. In addition, western blot analysis showed that during opiate withdrawal, the mature form of the prohormone convertase 2 (PC2) increased only in PAG as compared with their respective controls. Thus, these results demonstrate a region-specific regulation of TRH prohormone processing in the brain, which may engage PC2, further suggesting a role for specific proTRH-derived peptides in the manifestations of opiate withdrawal. 相似文献
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目的:研究一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元在中脑导水管周围灰质(APG)和中缝背核(DR)内的分布,探讨脊髓上水平一氧化氮(NO)与外周痛的关系。方法:SD大鼠20只,随机分为2组,每组10只。实验组大鼠单侧后肢足底皮下注射5%福尔马林0.1ml,对照组大鼠于相同部位注射生理盐水0.1ml。2h后常规灌注、固定、取材大鼠中脑所在段、切片。切片按序分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三套。全部切片先作NADPH-d组织化学反应,镜检阳性切片,Ⅰ套继续作中性红染色,Ⅱ、Ⅲ套作c-fos免疫细胞化学反应,其中Ⅲ套用0.01mol/LPBS代替c-fos抗体。封片后镜下观察。结果:NADPH-d阳性神经元主要分布于PAG腹外侧核(CGLV)、背外侧核(CGLD)和DR;大鼠足底注射福尔马林后可在上述部位发现NADPH-d、Fos和NADPH-d/Fos三种标记的阳性神经元。结论:脊髓上水平NO可能在PAG和DR的痛觉调制中起作用。 相似文献
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NO参与玉米幼苗对盐胁迫的应答 总被引:1,自引:0,他引:1
以玉米幼苗为材料,研究盐胁迫下其內源NO含量、NR和NOS活性的变化;NOS专一性抑制剂L-NAME和NR非专一性抑制剂NaN3对玉米幼苗內源NO含量的影响;利用激光共聚焦显微技术观测盐胁迫下玉米幼苗根部NO含量的变化及其分布特点。结果表明,盐胁迫下玉米幼苗根尖和叶片中NO含量有猝发现象,NOS活性也随之显著提高,NR活性则显著降低;L-NAME或NaN3均可降低盐胁迫所引起的玉米幼苗NO水平的增加,L-NAME对NO含量的影响比NaN3更显著。推测,NO参与玉米幼苗对盐胁迫的应答,NOS途径是盐胁迫下玉米幼苗內源NO合成的主要途径。 相似文献
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目的:观察儿茶酚抑素(CST)在两肾一夹(2K1C)肾性高血压大鼠中的表达改变,并初步探讨其对肾性高血压的影响及作用机制。方法:36只SD大鼠随机分为假手术组(Sham)(n=15)和肾性高血压模型组(Model组)(n=21)。Model组采用两肾一夹(2K1C)手术法建立肾性高血压模型,Sham组手术操作同Model组,但不结扎左肾动脉,每周动态监测大鼠尾动脉血压。6周后各组大鼠行颈总动脉插管测定动脉压,Model组再随机分为2K1C组(n=15)与2K1C+CST组(n=6)。2K1C+CST组经颈外静脉一次性给予CST (80 μg/100 g·BW),Sham组与2K1C组给予等容积的生理盐水。各组动物经测血压、采集血标本后被处死,称取左心室加室间隔(LV+S)重量,计算(左心室+室间隔)/体重;高效液相色谱-电化学方法测定血浆中去甲肾上腺素(NE)含量,ELISA法测定血浆CST含量,硝酸还原酶法测定血浆及心室肌一氧化氮(NO)浓度;Western blot法检测延髓、肾上腺髓质、左心室和肾脏的嗜铬蛋白A (Chga)及左心室内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白表达量。结果:①与Sham组相比,2K1C组大鼠尾动脉压显著升高,左心室明显肥厚(P<0.01);血浆NE含量增高246%(P<0.01),CST水平降低56%(P<0.05);延髓Chga含量增高108%,左心室和肾脏分别降低60%和30%(P<0.05);左心室NO含量增高46%,血浆NO含量增高24%(P<0.05);左心室eNOS、iNOS蛋白表达分别增高66%和40%(P<0.05);②外源性CST显著降低2K1C大鼠颈总动脉压(P<0.05);③与2K1C组相比,2K1C+CST组左心室和血浆NO含量分别增高35%和19%(P<0.05);左心室eNOS蛋白表达高50%(P<0.05),而iNOS表达无显著统计学差异。结论:两肾肾性高血压时大鼠CST表达下调,外源性CST可能通过NO/NOS系统降低肾性高血压的作用,推测CST可能与肾性高血压的发生发展有关。 相似文献
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Several neurotransmitters, including GABA, serotonin, glutamate, and cholecystokinin, modulate defensive behaviors in the dorsolateral periaqueductal gray (dlPAG). Although both glutamate and cholecystokinin have been shown to facilitate these behaviors, a possible interaction between them remains to be examined. The present study investigates whether activation or antagonism of N-methyl-D-aspartic acid (NMDA) glutamate and cholecystokinin 2 (CCK(2)) receptors located in the dlPAG would interact in animals tested in the elevated T-maze. The effect of the NMDA (50 pmol) was evaluated in rats pretreated with the CCK(2) receptor antagonist LY225910 (0.05 nmol). In addition, the effect of the CCK(2) receptor agonist CCK-4 (0.08 nmol) was evaluated in rats pretreated with the NMDA receptor antagonist AP-7 (1.0 nmol). Intra-dlPAG injection of NMDA increased risk assessment and inhibitory avoidance behaviors. This NMDA anxiogenic-like effect was unaltered by the pretreatment with LY225910. Similarly, the shortening of escape latencies induced by CCK-4 was unaffected by AP-7. No drug changed the general exploratory activity as assessed in the open-field. These results, showing that the activation of dlPAG NMDA or CCK(2) receptors facilitate anxiety- and fear-related behaviors, further implicate glutamate and cholecystokinin-mediated neurotransmission in this midbrain area on modulation of defensive behaviors. However, the regulatory action of these two excitatory neurotransmitters seems to be exerted through independent mechanisms. 相似文献
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目的:研究12周太极拳运动对中老年轻度高血压患者微血管反应性的影响,并探讨微血管反应性变化的机制。方法:将30名轻度高血压患者分为运动组(53.8±6.3岁)和对照组(52.6±7.5岁),两组人数及性别比例相同。运动组进行12周的太极拳运动,对照组保持原先的生活方式且不做其它规律性的体育运动。两组受试者分别于运动干预前、第6周和第12周结束后进行微血管反应性、血压及血清一氧化氮含量 、一氧化氮合酶活性测试。结果:试验前,两组受试者各指标的基础值均无显著差异(P>0.05)。运动组,第6周微血管反应性、收缩压、舒张压、一氧化氮含量、一氧化氮合酶活性较基础值无显著变化(P>0.05),第12周微血管反应性、一氧化氮含量和钙依赖型一氧化氮合酶活性较基础值及对照组显著升高(P<0.05),收缩压和舒张压较基础值和对照组显著下降(P<0.05)。对照组,第6周、第12周各指标较基础值均无显著变化(P>0.05)。结论:12周太极拳运动能提高中老年轻度高血压患者微血管反应性、降低血压,并能提高患者一氧化氮含量、钙依赖型一氧化氮合酶活性,内源性一氧化氮生成增加是太极拳运动提高高血压患者微血管反应性的生物学机制之一。 相似文献
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目的:观察硫化氢(H2S)对1型糖尿病大鼠膈肌一氧化氮(NO)含量和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性的影响。方法:将32只雄性SD大鼠随机分为4组:正常组(NC组)、糖尿病组(DM组)、糖尿病治疗组(DM + NaHS组)和NaHS对照组(NaHS组)(n=8)。采用一次性腹腔注射链脲佐菌素55 mg/kg制备1型糖尿病大鼠模型,造模成功后第4周起,DM + NaHS组和NaHS组大鼠腹腔注射NaHS溶液14μmol/kg干预治疗。连续注射5周后,测大鼠空腹血糖值(FBG)和膈肌重量/体重量比(DW/BW);HE染色观察膈肌显微结构变化;利用NOS分型测试盒测膈肌组织iNOS活性;硝酸还原法测定膈肌组织NO含量;利用RT-PCR和Western blot分别检测膈肌组织iNOS mRNA和蛋白表达。结果:与NC组比较,DM组大鼠FBG显著升高,膈肌显微结构损伤明显,DW/BW下降,膈肌组织iNOS活性和NO含量显著增加,iNOS mRNA和蛋白表达明显增高,NaHS组各项指标差异无统计学意义。与DM组比较,DM + NaHS组膈肌显微结构明显改善,DW/BW增高,膈肌组织iNOS活性和NO含量明显下降,iNOS mRNA和蛋白表达显著降低。结论:外源性补充H2S可能通过下调膈肌组织iNOS活性和蛋白表达,降低NO含量,进而保护糖尿病大鼠膈肌的功能。 相似文献
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胰岛素促进血管内皮细胞产生一氧化氮的实验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨胰岛素对血管内皮细胞增殖、NO产生和NOS基因表达的影响。方法:培养牛主动脉内皮细胞,测定培养上清液中NO氧化产物NO2^-的水平并应用定量RT-PCR技术检测内皮细胞NOS mRNA的表达水平。结果:①胰岛素对大血管内皮细胞无细胞毒作用,也不影响细胞增殖;②在1-15μg/ml浓度范围内,胰岛素加强内皮细胞释放NO,且呈剂量依赖的方式,NOS特异性抑制剂L-NAME可阻抑之;③胰岛素轻度增加NOS mRNA表达水平,但无统计学意义。结论:胰岛素既不影响大血管内皮细胞增殖,也不影响内皮细胞NOS mRNA表达水平,但以剂量依赖的方式加强内皮细胞产生NO,推测其诱导NO产生的机制可能是通过酶活性的诱导,加速NO的合成。 相似文献
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Changes occurring in cortical NO release and brain NO-synthases during a paradoxical sleep deprivation and subsequent recovery in the rat 总被引:1,自引:0,他引:1
Variations occurring in cortical nitric oxide (NO) release were analysed with a voltametric method in rats (i) placed in control conditions, (ii) while being paradoxical sleep deprived (PSD), or (iii) recovering from a PSD. Activities of neuronal (nNOS) and inducible (iNOS) NO-synthases as well as nNOS expression were also determined in several brain regions. In baseline conditions, circadian variations in nNOS expression and activity were maximal during the dark period and minimal during the light one for all the structures analysed (frontal cortex, pons and medulla). In the same way, cortical NO release occurred through a circadian rhythm exhibiting maxima and minima during dark and light periods, respectively. In the same experimental conditions, iNOS activity did not exhibit time-dependent changes. The correlative changes observed in baseline conditions between NO release, nNOS expression and activity within the frontal cortex were disrupted during PSD and subsequent recovery. Still again, iNOS activity remained unchanged. Results obtained point out that the tight coupling existing in control conditions between nNOS expression-activity and NO release is disrupted by a PSD and remains affected during the subsequent 24 h recovery. Their significance is discussed. 相似文献