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相似文献
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1.
孙颖  王蕾  杨雪  王阿香  何淼 《西北植物学报》2016,36(12):2433-2439
利用石蜡切片技术对毛茛科植物侧金盏胚及胚乳发育进行了研究,以明确其胚胎发育的特征,为毛茛科植物的系统研究提供资料。结果表明:(1)侧金盏胚的发育属于柳叶菜型,胚乳发育为核型;初生胚乳核的分裂早于合子的第一次分裂。(2)种子成熟时,种胚尚未分化完全,尚处于球形胚后期或心形胚早期阶段,整个胚发育大约需要50~60d。(3)侧金盏种子存在明显的形态生理休眠现象,经后熟作用逐渐完成种胚的分化与生长,形成子叶形胚;侧金盏种子在相同处理条件下胚分化和发育的速度存在差异。  相似文献   

2.
兜兰胚胎学的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
云南兜兰花药壁有五层细胞,绒毡层细胞具双核,属分泌型。小孢子母细胞减数分裂为同时型。四分体中四个小孢子呈四面体或左右对称式排列。成熟花粉为二细胞型。单粒分散的花粉包裹于黄色粘性物质中。生殖细胞最初形成的壁为胼胝质的,待游离到营养细胞质中时,具一层很薄的 PAS 正反应的壁,直到花药开裂时这层壁仍存在。成熟花粉无特化的萌发孔,只具薄壁区。胚珠为薄珠心,具一层珠被,胚囊发育为葱型,成熟胚囊为6—8核,胚发育过程中,具2—4细胞胚柄。胚乳具二核。种子成熟时胚柄及胚乳核都消失。成熟种子只具单层细胞的种皮和一个未分化的球形胚。  相似文献   

3.
藏药椭圆叶花锚的胚胎学   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文首次报道了藏药椭圆叶花锚的胚胎学特征。花药四室,药壁发育为双子叶型;绒毡层异型起源,腺质型绒毡层。小孢子母细胞减数分裂为同时型,四分体的排列方式为四面体型;成熟花粉为3-细胞。子房2心皮,而二心皮连接处强烈膨大、内凸,4列胚珠。薄珠心,单珠被,直生胚珠。胚囊发育为蓼型。胚乳发育为核型。胚胎发育为茄型酸浆I变型。反足细胞在胚囊成熟时期宿存。承珠盘发达。果实成熟时,种子只发育至球型胚阶段。比较了该种与龙胆族其它属、种的胚胎学特征,发现它们大部分特征是相似的,但在如下3个特征上存在区别:子房二心皮连接处强烈膨大、内凸;直生胚珠;具有发达的承珠盘。其胚胎学特征的系统学和分类学意义有待进一步比较与评价  相似文献   

4.
壶瓶碎米荠(Cardamine Hupingshanesis)胚和胚乳发育的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
壶瓶碎米荠(Cardamine Hupingshanesis.)是十字花科中以营养体繁殖的多年生植物,在自然条件下,种子不易萌芽成苗。本文以碎米荠、油菜为对照材料对壶瓶碎米荠的胚胎发育进行了观察。壶瓶碎米荠胚发育经球形胚、心形胚、鱼雷形胚和子叶胚四个时期,属柳叶菜型。胚乳发育属核型发育类型,其胚胎发育过程和成熟胚结构与节状聚积和胚乳吸器,而壶瓶碎米荠和碎米荠无此类结构。通过胚胎发育观察证明,壶瓶碎米荠种胚结构完整,其种子不易萌发成苗可能与其特殊的生理原因有关。  相似文献   

5.
本文介绍对菠萝(Ananas comosus)配子体与种子发育的观察研完。菠萝的花药壁由表皮、药室内壁和两层中层组成。成熟时一中层解体,另一中层与药室内壁有纤维状加厚。成熟的绒毡层是双核的,并且是腺质型的。小孢子四分体多半为等面的。大多数胚珠倒生(3—9%是直生胚珠),双珠被,具厚珠心。胚囊的发育属蓼型,胚乳属沼生目型。胚的发育属紫莞型。成熟的胚为典型的单子叶型。种皮由内外珠被共同形成。受精后120—130天种子成熟。  相似文献   

6.
冠果草的胚胎学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
冠果草花药壁的发育为单子口十型,绒毡层为周原质团型。小孢子母细胞减数分裂为连续型,四分体呈左右对称式排列,成熟花粉为三细胞型。双珠被,假厚珠心,倒生胚珠。胚囊发育为葱型,成熟胚囊的特点是两个极核分别位于中央细胞两端,不融合成次生核。受精过程中,一个精于与卵核融合形成合子,另一精子先与珠孔端极核融合,之后受精极核再移动到合点端与另一极核融合,形成初生胚乳核。胚的发育为石竹型。成熟胚呈马蹄形,具有2片真叶。胚乳发育为沼生目型。随着胚的发育,胚乳细胞逐渐解体,成熟种子中无胚乳。  相似文献   

7.
采用常规石蜡切片法,借助光学显微镜对家榆胚胎发育进行研究,研究结果表明:(1)家榆的花药具4个药室;小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型;小孢子四分体排列为四面体型和左右对称型;成熟花粉为2-细胞型;(2)花药壁发育类型为双子叶型,腺质绒毡层;(3)家榆子房两心皮1室,侧膜胎座,1枚倒生胚珠,双珠被,厚珠心;四分体呈直线型和T型排列;(4)家榆胚囊类型为单孢子蓼型胚囊;胚的发育类型为茄型;核型胚乳;无胚乳型种子。  相似文献   

8.
新疆阿魏的胚胎学研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
采用常规石蜡制片技术,对新疆阿魏不同发育时期的花和果实进行了显微切片观察.结果表明:新疆阿魏小孢子母细胞的减数分裂为同时型,小孢子四分体为四面体型和十字交叉型,成熟花粉粒为3-细胞型.雌蕊2心皮合生成2室,中轴胎座,每子房室内产生上、下2个胚珠原基,其中,下方的原基正常发育,而上方的原基停止发育并最终解体,因此,每室仅产生一枚发育正常的倒生胚珠,单珠被,薄珠心,胚囊发育为蓼型;珠被绒毡层和珠孔塞发生于大孢子四分体时期,并于四核胚囊时分化完全,八核胚囊时珠被绒毡层细胞径向延长;3个成熟的反足细胞具双核.胚乳发育为核型,细胞壁较厚,细胞排列紧密,可保护胚免受机械损伤及防止胚失水.胚乳细胞中含有大量PAS染色呈正反应的物质,一些胚乳细胞异常生长形成细胞体积大、核及核仁均较大的巨形细胞.胚胎发生为茄型,四细胞原胚为直线形,十六细胞原胚的顶部由2排各4个细胞组成.成熟种子具胚乳.  相似文献   

9.
香果树为茜草科香果树属单种属植物,是我国特种古老珍稀濒危树种。对香果树大小孢子发生及胚胎发育过程进行了细胞学观察,观察结果表明:香果树子房两室,中轴胎座,胚珠多数,倒生,单珠被,厚珠心。大孢子四分体排列成线性,靠近合点端的大孢子发育成功能大孢子,珠孔端的3个退化,胚囊发育为蓼型,典型的七胞八核胚囊。雄蕊浅黄色,蝶形花粉囊,小孢子四分体成四面体型,成熟的花粉为二胞花粉。胚胎发育过程经历了合子、原胚、球形胚、心形胚、鱼雷胚5个阶段,种子成熟时,胚发育未完全成熟。本文在香果树大小孢子发生发育切片的观察中未发现异常现象,胚胎发育停留在鱼雷胚时期。  相似文献   

10.
喉毛花的胚胎学研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
本文首次系统地记载了喉毛花属的胚胎发育过程,并以此为依据讨论了该属的分类等级和系统位置。喉毛花花药四室;药壁发育属双子叶型;绒毡层单型起源,细胞具单核,属腺质绒毡层;一层中层细胞;花药壁表皮层宿存,纤维状加厚和膨大;药室内壁减缩。小孢子母细胞减数分裂为同时型,四分体的排列为四面体型;成熟花粉为3-细胞型。子房为2心皮、l室,典型的侧膜胎座,胚珠8列,胚珠胎座靠近两心皮腹缝线。薄珠心,单珠被,倒生胚珠。大孢子母细胞减数分裂形成的4个大孢子呈直列式排列,其中合点端的大孢子具功能。胚囊发育为蓼型。极核在受精前融合为次生核。反足细胞宿存、分裂为8~12个,每个细胞均多核和异常膨大,反足细胞形成的吸器明显。异花传粉,珠孔受精。花粉管通过破坏一助细胞进入胚囊。受精作用属于有丝分裂前配子体融合类型。胚乳发育为核型,每核含2~3核仁。胚胎发育为茄型酸浆I变型,成熟种子胚只发育至球形胚阶段。反足细胞在合子分裂之后才开始退化,在胚的发育过程中反足细胞在胚乳层之外形成一层染色深、类似“外胚乳”的结构。比较喉毛花、龙胆属、假龙胆属以及肋柱花属的胚胎学特征表明喉毛花与假龙胆属的亲缘关系最近,在分类等级上作为一个独立的属较为合适,在系统位置上它比假龙胆属更为原始。  相似文献   

11.
掌叶大黄胚胎学研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
掌叶大黄(Rheum palmatum L.)的花药4室,单或复孢原。药壁发育为单子叶型。腺质绒毡层发育后期出现双核。小孢子四分体为四面体型,胞质分裂为同时型。成熟花粉为3细胞,表面具3条沟。子房1室,单胚珠,直生,两层珠被,由内珠被形成珠孔,厚珠心。单孢原,位于珠心表皮下。直线形或T形大孢子四分体。合点端的大孢子发育为蓼型胚囊。2个极核在受精前合并为次生核。3个反足细胞宿存。胚乳发育为核型,在球形胚末期开始形成细胞。合点端的胚乳核一直不形成细胞,而为游离核的胚乳吸器。在胚乳吸器和其它部位都发现胚乳核融合现象。胚的发育属于紫菀型。胚具小胚柄。成熟胚囊时期出现承珠盘,且存留时间很长,成熟胚期尚存痕迹。  相似文献   

12.
黄衡宇  龙华  李鹂 《西北植物学报》2011,31(6):1132-1141
对一年蓬大小孢子、雌雄配子体、受精、胚乳和胚的发育过程进行了观察研究。结果显示:花药4室;药壁发育属于双子叶型,由表皮、药室内壁、1层中层和1层绒毡层组成;花药成熟时表皮退化,药室内壁宿存,其细胞柱状伸长,纤维状加厚;中层形成不久随即退化;绒毡层于小孢子母细胞减数第一次分裂前期开始原位退化,小孢子时期完全退化,属腺质绒毡层。小孢子母细胞减数分裂为同时型,小孢子四分体主要为四面体型,兼有十字型和左右对称型;成熟花粉粒为3-细胞粒。子房下位,两心皮一室,单胚珠,基生胎座,单珠被,薄珠心,倒生胚珠,具发达的珠被绒毡层;珠心表皮下分化出大孢子孢原,孢原细胞直接发育为大孢子母细胞;直线形四分体,合点端为功能大孢子,胚囊发育类型为蓼型,存在二倍体孢子生殖的胚囊;两极核在受精前融合为次生核,珠孔受精;胚乳发育属核型,具胚乳吸器,胚胎发育为紫菀型。并对一年蓬胚胎发育中的无融合生殖现象进行了讨论。  相似文献   

13.
问题解答     
问:“原胚”是指植物胚胎发育过程中的哪个时期? 答:在植物胚胎发育过程中,合子先横裂一次形成顶端细胞和基细胞。一般基细胞发育成胚柄,在胚胎发育成熟时已经退化消失;由顶端细胞发育成胚的本体。顶端细胞经多次分裂形成一团细胞,随后由于平周分裂有了表皮原和基本分生组织的分化,此时胚体呈圆球形,称为球形胚时期。后来由于胚体上半部两侧的细胞分裂较快,形成两个小突起,为子叶原基,使胚体呈心脏形,称为心形胚时期(指双子叶植物)。随着胚器官发育的完成,形成成熟的胚。在子叶原基出现以前,从顶端细胞分裂到球形胚时期都可称为胚胎发育的“原胚”阶段。  相似文献   

14.
黑边假龙胆的胚胎学研究   总被引:12,自引:1,他引:11  
系统报道黑边假龙胆(Gentianellaazurea(Bunge)Holub)的胚胎发育过程,用以讨论假龙胆属长期存在争议的分类和系统发育问题,黑边假龙胆花药4室;药壁发育属双子叶型,绒毡层单型起源,细胞单核,属腺质绒毡层,花药壁表皮层宿存,药室内壁减缩。小孢子母细胞减数分裂为同时型,四分体的排列为四面体型,成熟花粉3-细胞型。子房为2心皮,1室,减缩的侧膜胎座,胚珠4列,薄珠心,单珠被,横生胚  相似文献   

15.
扇脉杓兰果实生长动态及胚胎发育过程观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
对授粉后不同发育阶段扇脉杓兰(Cypripedium japonicum Thunb.)果实的生长动态进行了观察和分析,并分别采用TrC法和常规石蜡切片法研究了种子生活力及其胚胎发育过程.观察结果湿示:扇脉杓兰果实形态成熟时间约为110 d,其中,授粉后0~20 d为第1次迅速生长期,授粉后20~30 d为第1次缓慢生长期,授粉后30~50 d为第2次迅速生长期,授粉后50~110 d为第2次缓慢生长期;果实纵径和横径的生长动态变化过程相似,但横径的生长动态曲线较纵径平缓,形态成熟时果实的纵径和横径分别为48.87和13.59 mm.成熟种子由内外2层种皮和球形胚构成,不具胚乳,内外种皮间具空气腔;败育种子只具有内种皮和外种皮而无种胚.胚胎发育类型为石竹型,种胚自受精形成合子到发育为成熟球形胚约需95 d.种胚发育时合子第1次不均衡横裂形成基细胞和顶细胞;基细胞发育为胚柄细胞,胚柄细胞高度液泡化,在胚胎发育的过程中不进行分裂并逐渐退化消失;顶细胞不参与胚柄形成,并且经过有丝分裂最终形成球形胚;内珠被在种子成熟时发育成为1层致密的紧贴胚体的内种皮.种胚纵径和横径的生长动态变化相似,成熟球形胚的纵径和横径分别为208.71和106.19 μm.扇脉杓兰种子生活力较高,有生活力的种子占56%.根据研究结果推测:自然状态下扇脉杓兰种子萌发率较低,可能与致密的种皮、种子中较小的胚体以及无胚乳导致的营养成分不足有关.  相似文献   

16.
从胚胎学特征探讨四合木的系统位置   总被引:7,自引:2,他引:5  
本文从胚胎学特征探讨了四合木的系统位置。胚胎学研究表明,四合木与蒺藜利具较近亲缘关系,但又有明显区别。表现为。四合木花药壁发育为基本型,绒毡层细胞多数具单核,心皮合生但深裂至近基部,胚株直生,具较长珠柄,无承珠盘,无珠被绒毡层,只具一列线形大孢子四分体,成熟胚囊为四细胞(四核),珠被在胚胎发育过程逐渐退化,因此,成熟种子中只具外珠被内层残迹;胚乳大部分细胞解体,而外缘胚乳细胞特化,在成熟种子中代替种皮起保护功能。因此,四合木是否应从蒺藜科分出而另列一种,值得进一步研究。  相似文献   

17.
掌裂橐吾的胚胎学   总被引:2,自引:0,他引:2  
首次报道了掌裂橐吾的胚胎发育过程。药壁发育双子叶型;绒毡层发育属、The Cosmos bipinnatus”型,成熟花粉为3细胞型;单珠被,薄珠心,倒生胚珠;具发达的珠被绒毡层;胚囊发育为4孢子型,类似德鲁撒型(Drusa);胚乳发育为核型,胚胎发育为紫菀型千里光变型。  相似文献   

18.
兰花蕉的胚胎学研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
兰花蕉(Orchidantha chinensis T.L.Wu)的胚珠倒生,具厚珠心和双珠被。内外珠被形成珠孔。假种皮从外珠被的项端发生。造孢时期,胚珠具有一层周缘细胞。造孢细胞发育成大孢子母细胞,大孢子母细胞减数分裂形成大孢子的线形四分体,少数三分体。合点大孢子具功能。胚囊发育属蓼型。成熟胚囊的合点端狭长,胚珠具有珠心冠原和承珠盘。反足细胞寿命长,胚珠维管束属于合点后多维管束类型。胚乳发育属核型。种子脱落时,胚尚未分化出胚芽和胚根。  相似文献   

19.
草地早熟禾胚胎学研究 Ⅲ.多胚囊及多胚现象   总被引:8,自引:1,他引:7  
报道了草地早熟禾中多胚囊的起源、发育和结构。在1个胚珠中,大孢子母细胞周围可以有一到多个起源于珠心细胞的胚囊原始细胞,并可以发育成为多胚囊,其中具有两个胚囊的可以发育成为成熟胚囊。起源于珠心的体细胞无孢子生殖胚囊的发育属于山柳菊型。两个成熟胚囊中,都可以形成胚和胚乳,因而形成了具假多胚的种子。位于中部的胚来源于珠心还囊,属于无融合生殖形成的胚。两个以上的多胚囊不能形成成熟胚囊。  相似文献   

20.
中国蓝果树的胚胎学研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
中国蓝果树的花芽当年形成。小孢子母细胞减数分裂为同时型。孢子四分体多为四面体形。 花药绒毡层分泌型,细胞具多倍体核。子房常1室,少2室。花柱实心,具引导组织。引导组织在子房室顶端形成珠孔塞。胚珠倒生,悬垂,具单珠被。假厚珠心。珠被维管束延伸进入珠被。孢原细胞1 个,位于珠心表皮细胞之下。孢原细胞直接扩大形成大孢子母细胞。珠心冠大多不存在。蓼型或葱型胚囊。近合点端的无功能大孢子最先压扁退化。珠孔受精。精卵核融合为有丝分裂前型。极核在受精时融合。反足细胞短命。细胞型胚乳。成熟胚与种子近等长,种子叶基部多少心形。子具胚乳。胚和胚乳均不具喜树碱。 同美洲产的蓝果树相比较后,本文总结了蓝果树属较稳定的有分类学意义的胚胎学特征。  相似文献   

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