共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
将采自不同地区的草原革蜱Dermucentor nuttalli Olenev和森林革蜱Dermaeentor silvarumOlenev成虫在实验室中培养,对所获幼虫的形态特征用生物统计方法进行分析。结果证明,革蜱幼虫的一些形态变异很大,同一种革蜱采自不同地区或不同雌虫所产的幼虫的个体变异甚至比种间变异还大。所以,前人根据个别地区少量材料所描述的上述幼虫形态特征及所做的检索表,不能广泛适用。作者分析了大量材料后,找出上述两种幼虫较稳定的鉴别特征。根据假头宽和盾板长可以区分草原革蜱和森林革蜱;按照肩毛(Sc)和第一对背中毛(Cd1)的长度可以把上述两种幼虫与我国北部分布的其他三种革蜱(边缘革蜱、银盾革蜱和网纹革蜱)区别开来。 相似文献
2.
马尾松毛虫空间格局的地学统计学分析 总被引:34,自引:9,他引:25
应用地学统计学方法分析了湿地松 马尾松 火炬松林中马尾松毛虫越冬代蛹、第一代卵块和低龄幼虫的空间格局 .结果表明 ,蛹在 0°、45°、90°、1 35°4个方向上的半变异函数曲线为球形 ,在 90°方向上的空间连续性大于其他方向 ;卵块和低龄幼虫的为指数形 ,在各方向上无差异 .蛹、卵块和幼虫在全方向上的半变异函数曲线均为球形 ,呈聚集型的空间格局 ,聚集强度以蛹最高 ,依次是幼虫和卵块 .分别拟合了蛹、卵块和幼虫的半变异函数模型 ,估算了样地各处的密度 ,绘制了密度等值线图 相似文献
3.
《四川动物》2021,(5)
为了促进广翅目Megaloptera幼虫和蛹的分类鉴定,本文运用幼虫分子数据和成虫形态特征对2种斑鱼蛉属Neochauliodes的幼虫和蛹进行鉴定,并对幼虫和蛹的外部形态进行了详细描述。研究结果表明:1)双齿斑鱼蛉N.bicuspidatus和越南斑鱼蛉N.tonkinensis幼虫和蛹的COⅠ基因序列长度分别为808 bp和820 bp, GenBank登录号为MW560981和MW560982。2)双齿斑鱼蛉和越南斑鱼蛉的末龄幼虫形态区别为:前者头部和前胸背板几乎全黑且无斑纹,后者则有明显复杂的斑纹;前者腹部腹面的"T"型斑纹两部分分离,后者的相连且大小和形状不稳定;前者每一腹节腹面都有相对稳定的"∵"形大黄斑点,后者腹面斑纹存在2种类型。3)蛹的形态区别如下:前者通体体色较深且随时间变化大,后者在临近羽化时只有翅芽颜色加深近黑色;前者腹部第9节背面和腹面长有密集纤长的刚毛,后者光滑无毛。这些差异性状对于2种斑鱼蛉幼虫和蛹的鉴别具有一定的参考价值,但幼虫的花纹和体色变异很大,无法作为稳定的鉴别特征;而蛹在形态鉴定时要考虑体色随时间变化的情况。 相似文献
4.
【目的】为明确栎黄枯叶蛾Trabala vishnou gigantina Yang幼虫的发育状况,以便进行预测预报及采取防治措施。【方法】通过野外采样获取不同发育状态的栎黄枯叶蛾幼虫,对其头壳宽度,体长,体宽,额宽,上颚基部宽和单眼间距6项形态指标进行测量,利用Crosby生长法则和线性回归方法,推断栎黄枯叶蛾幼虫的龄数。【结果】栎黄枯叶蛾幼虫有7龄,头壳宽度为最佳分龄结构。单眼间距、额宽和上颚宽3项指标均可作为分龄的辅助手段,体长和体宽变异较大,不宜用作幼虫龄数划分。【结论】研究结果为生产上合理防治该害虫提供了参考依据。 相似文献
5.
6.
美国白蛾Hyphantria cunea Drury是我国重要的林业检疫性害虫之一,世界范围内寄主多达600余种,对我国林业生产和生态环境建设造成了巨大损失。明确美国白蛾幼虫消化道各部分的形态结构,可为进一步研究其幼虫的食性及消化机能奠定基础。利用光学显微镜、扫描电子显微镜与透射电子显微镜观察了美国白蛾6龄幼虫消化道形态及超微结构。美国白蛾幼虫的消化道由前肠、中肠、后肠组成。前肠是消化道最长的部分,占整个消化道的54.27%,包括咽、食道、嗉囊、前胃四部分;中肠较短,占整个消化道的21.28%,内部具围食膜;后肠由幽门、回肠、结肠和直肠组成,幽门由幽门锥和幽门瓣组成。马氏管共6条,丝腺2条。美国白蛾幼虫消化道总体结构大部分鳞翅目消化道结构相似,但是其前肠在长度上发生了较大的变异,本文进一步讨论了美国白蛾幼虫消化道结构与其食性及耐饥饿能力等的相关性。 相似文献
7.
栎黄枯叶蛾(Trabala vishnou gigantina Yang)是近年在陕西吴起发现的严重危害沙棘的一种食叶害虫。为了准确把握栎黄枯叶蛾幼虫的分布规律,以便对该虫的危害盛期进行预测预报和采取防治措施,因而采用地统计学分析方法对不同坡向和疏密度的沙棘林中栎黄枯叶蛾低龄幼虫的空间分布格局进行了研究。结果表明:栎黄枯叶蛾卵孵化高峰期为6月中旬。通过全方向的变异函数曲线分析得知:阴坡密林、阴坡疏林、阳坡密林、阳坡疏林中,栎黄枯叶蛾低龄幼虫空间依赖范围分别为19.96、9.45、20.75、13.48 m,空间变异值分别为0.692、0.613、0.679、0.597。密林样地的半变异函数最佳拟合模型均为高斯模型,疏林样地均为指数模型,两种模型均指明栎黄枯叶蛾低龄幼虫的空间分布格局为聚集分布。引起种群聚集的原因主要为其生物学特性。用Kriging插值方法生成的空间分布图显示低龄幼虫在空间分布上存在明显的边缘效应。 相似文献
8.
描述了窄板额蚤华北亚种的幼虫形态,并和同属幼虫进行比较。窄板额蚤华北亚种幼虫的形态和棕形额蚤指名亚种幼虫的形态比较相似,但肛梳刚毛数量可以区分,前者总数超过24根,后者总数不超过20根。再通过与其它5种(亚种)额蚤幼虫的形态比较,发现属于额蚤亚属5种幼虫的大颚齿数一般为5个齿,一龄幼虫的破卵器正面为鞋形;而属于鸟额蚤亚属前额蚤灰獭亚种的幼虫的大颚齿数达9个,一龄幼虫的破卵器正面为球拍形。这些差异可能是亚属间的形态差异。 相似文献
9.
10.
11.
12.
钩介幼虫壳表面结构的扫描电镜观察 总被引:2,自引:0,他引:2
利用扫描电镜技术研究了鱼尾楔蚌和圆顶珠蚌钩介幼虫的形态特征,并进行了比较.结果表明,两种蚌的钩介幼虫均为有钩型,幼虫的大小、形态、壳表面、壳钩、棘刺等存在着差异、对这些特征在分类学上的意义进行了讨论. 相似文献
13.
小菜蛾幼虫空间格局的地统计学分析 总被引:7,自引:1,他引:7
应用地统计学方法分析了小菜蛾Plutellaxylostella (L .)幼虫空间格局 ,建立了东西和南北 2个方向上多个半变异函数曲线模型。结果表明 ,在菜花 (Brassicaolenaceavar.botrylis)和早甘蓝 (Brassisaoleracea)地中小菜蛾幼虫种群的半变异函数曲线皆为球形 ,其空间格局为聚集型 ;小菜蛾幼虫在菜花上和在早甘蓝上的空间变程分别为 0 62~ 1 5 9m和 2 47~ 5 98m ,空间不连续性强度分别为 0 8779~0 9999和 0 862 1~ 0 91 2 4。 相似文献
14.
《应用昆虫学报》2017,(2)
[目的]探寻黄羽摇蚊Chironomus flaviplumus Tokunaga幼虫最佳分龄形态指标并判断其龄数,准确区分其幼虫龄期。[方法]本文采用实验室内人工养殖定期取样观察的方法,分别测量了不同发育阶段摇蚊幼虫的头壳长、颏中齿顶端至冠突前缘间距离、头壳宽、颏宽、颏中齿宽、触角长、触角基节长、触角除基节以外2~5节长、上颚长、腹颏板长、腹颏板宽11项形态指标,运用Crosby生长法则、频次分析、回归方法分析对11项形态指标测量数据进行统计分析,选择判定幼虫龄数的最佳形态指标,推断其幼虫的龄数及龄期。[结果]黄羽摇蚊幼虫可分为4个龄期,颏宽为最佳的分龄形态指标,1~4龄幼虫的颏宽(μm)分别为(30.9008±0.3253),(52.2114±0.7172),(98.6165±0.6146),(171.2985±0.5582)。幼虫颏宽(y)与龄期(x)的回归方程为y=0.1971x~3+11.365x~2-14.163x+33.502,R~2=0.9827。另外,Y2(颏中齿顶端至冠突前缘间距离)、Y5(颏中齿宽)和Y9(上颚长)也可以作为分龄的辅助指标。选取颏宽对各龄期持续时间进行推测,得出1~4龄幼虫的龄期分别为2~3、2~4、5~6、7d,幼虫期共为16~20d。[结论]黄羽摇蚊幼虫具有4个龄期,颏宽为最佳分龄形态指标,幼虫期共为16~20d。 相似文献
15.
栗山天牛幼虫龄数和龄期的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
栗山天牛Massicus raddei (Blessig)是危害我国东北柞树天然林的重要蛀干害虫, 长期营隐蔽性生活, 3年发生1代, 防治困难。幼虫的龄数和龄期测定是害虫预测预报以及制订其科学治理策略的重要依据。本研究于2008-2011年通过林间定期解剖受害树进行取样, 在辽宁省宽甸县采集不同发育阶段的栗山天牛幼虫, 分别测量幼虫上颚长、 主单眼间距、 前胸背板宽、 中胸气门长和体长等5项形态指标, 利用频次分析的统计方法, 测定了栗山天牛幼虫的龄数。结果表明: 栗山天牛幼虫有6龄, 雌雄性幼虫龄数相同。上颚长、 主单眼间距和前胸背板宽3项指标均可用于分龄, 中胸气门长和体长变异较大, 不宜用作幼虫龄数划分。利用种群众数龄期法计算1-6龄幼虫的平均龄期分别为9.25, 266.85, 48.09, 51.29, 260.33和385.71 d, 幼虫期共1 021.52 d。在我国东北地区, 自然条件下栗山天牛世代发生非常整齐而且高度同步, 完成1代发育需跨越4个年份, 幼虫经历3次越冬, 第1年以2-3龄幼虫越冬, 第2年主要以4-5龄幼虫越冬, 第3年全部以末龄幼虫越冬。研究结果进一步明确了栗山天牛幼虫期的生物学特性, 为生产上合理防治该害虫提供了参考依据。 相似文献
16.
非形态特征在粉虱分类中的运用(同翅目:粉虱科) 总被引:5,自引:0,他引:5
粉虱的分类主要利用第四龄幼虫 (蛹壳 )的特征而非成虫特征 ,而有的种类的形态有很大变异 ,完全依赖形态特征对某些种类 (特别是近缘种 )进行鉴定或鉴别是有困难的。因此 ,非形态特征的应用在粉虱分类中有一定的特殊价值。本文列举了一些可以用于昆虫分类的非形态特征 ,介绍了主要以非形态特征进行分类的特例——烟粉虱 Bemisia tabaci ( Gennadius)和银叶粉虱 Bemisia argentifolii Bellow &Perring的鉴别 ,并对非形态特征在分类中的合理运用进行了讨论。 相似文献
17.
明确圆柏大痣小蜂Megastigmus sabinae Xu et He(1989)幼虫的最佳分龄指标、幼虫龄数与各虫龄龄期,为探明圆柏大痣小蜂幼虫期的生长规律奠定基础。本研究通过测量圆柏大痣小蜂幼虫上颚关节宽、头宽、体宽和体长4个形态指标,利用频次分布推测幼虫龄数,运用Crosby生长法则和线性回归的方法判断圆柏大痣小蜂幼虫的最佳分龄指标并验证幼虫的龄数。将最佳分龄指标作为龄期判断依据,根据测量结果对其幼虫龄期进行划分。圆柏大痣小蜂幼虫共划分为5个龄期,上颚关节宽为圆柏大痣小蜂幼虫龄期划分的最佳形态指标,各龄幼虫的历期约为30 d、200 d、30 d、30 d、15 d,共305 d,主要以2龄越冬。 相似文献
18.
合浦珠母贝幼虫变态中的形态、器官变化及运动与摄食观察 总被引:1,自引:0,他引:1
为揭示合浦珠母贝幼虫至稚贝生长发育过程中其外部形态变化及内部器官改变的内在规律, 掌握其形态和器官与运动和摄食行为之间的关联。在光学显微镜下对整个幼虫生长发育及变态过程中的外部形态、内部器官特征进行了系列观察和性状测量; 利用非线性回归参数拟合, 描述各形态性状生长特点及不同属性之间的联系; 观察不同发育阶段其运动与摄食过程。结果显示, 幼虫在正常生长过程中, 其壳长生长方式为加速正增长、壳高为减速正增长、绞合线长为加速负增长, 壳高相对于壳长的生长为快速生长、绞合线长相对于壳长为慢速生长。幼虫生长至壳长为(209.26±9.22) μm时, 内部器官发生改变, 面盘开始逐渐退化从而发育成鳃, 斧足逐渐形成; 壳长生长至(234.30±14.00) μm时, 次生壳开始长出, 外部形态逐渐向稚贝转变。稚贝阶段, 其鳃丝长、鳃丝间距和鳃丝数量相对于壳长的生长均表现为慢速生长。幼虫在水中的运动和摄食过程主要依靠面盘外周纤毛的摆动来完成, 俯视观幼虫绕不规则圆沿顺时针方向运动, 垂直观幼虫螺旋上升或下降。稚贝阶段, 依靠斧足的往复伸缩来完成爬行, 依靠鳃的过滤完成摄食。在幼虫变态过程中, 面盘退化至鳃具备滤食功能期间, 变态幼虫运动功能降低, 摄食能力丧失, 依靠自身能量储备来完成生长和器官发育, 这一过程是苗种培育中的重要关键点。 相似文献
19.
20.
为揭示小叶锦鸡儿(Caragana microphylla)天然居群叶形态性状的变异规律及其生态适应性特征,该研究以10个小叶锦鸡儿天然居群为对象,通过多重比较、巢式方差分析、相关性分析、聚类分析和主成分分析等方法,对7个叶形态性状进行分析。结果表明:(1)小叶锦鸡儿叶形态性状在居群内和居群间均存在极显著差异(P < 0.01),平均变异系数为10.13%,不同性状的变异幅度为6.23%~12.78%;平均叶形态性状的表型分化系数为43.62%,居群内变异(30.09%)大于居群间变异(24.91%),说明居群内是其叶形态性状变异的主要来源。(2)相关性分析表明,环境因子对小叶锦鸡儿的叶形态性状变异有很大的影响,在地理空间上主要呈现出沿海拔梯度的变异模式;主成分分析的结果显示,小叶宽、叶柄宽和叶柄长对小叶锦鸡儿叶形态变异起主导作用;利用欧式距离对小叶锦鸡儿居群进行UPGMA聚类分析结果显示,基于叶形态性状和环境因子可分别将小叶锦鸡儿10个居群分为3类和2类,Mantel检验结果表明,小叶锦鸡儿的叶形态性状变异不存在地理连续性。研究结果为小叶锦鸡儿的适应性进化和开发利用提供了理论依据。 相似文献