共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
枫香下胚轴的离体培养和植株再生 总被引:4,自引:0,他引:4
1 植物名称 枫香 (Liquidambarformosana)。2 材料类别 无菌种子萌发后的幼苗下胚轴。3 培养条件 ( 1 )无菌种子萌发培养基 :MS ;( 2 )不定芽诱导培养基 :1 /2MS 6 BA0 .5、1 .0、2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) NAA 0 .1 ;( 3)不定芽增殖培养基 :1 /2MS 6 BA 1 .0 NAA 0 .1 GA 30 .5 ;( 4 )生根培养基 :WPM IBA 2 .0。所有培养基蔗糖均为 3% ,琼脂 0 .65 % ,pH 5 .8,1 2 1℃高温、高压灭菌 1 6min。培养温度 2 4~ 2 6℃ ,光照 1 6h·d- 1 ,光照度 2 0 0 0lx左右。4 … 相似文献
2.
3.
4.
山葵的离体培养和植株再生 总被引:2,自引:0,他引:2
CInvitroCultureandPlangtletRegenerationofEutremawasabiWANGGuang-Dong,LIShi-Jun(DepartmentofHorticulture,NanjingAgriculturalUniversity,Nanjing210095)1植物名称山葵(Eutremawasabi),又名山嵛菜。2材料类别带侧芽的根状茎。3培养条件(1)诱导培养基:1/2MS+6-BA0.2mp·L-1(单位下同)+NAA0.05;(2)增殖培养基:MS+6-BA0.2+KT0.2+NAA0.05;(3)生根培养基:1/2MS+NAA0.05。培养基(1)附加琼脂粉5.0g·L-1,其余附加6.0g·L-1。(1)和(2)培养基加蔗糖30g·L-1,(3)加20g·L-… 相似文献
5.
党参的离体培养及植株再生的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在附加激素的MS培养基上,培养党参下胚轴和无菌芽切段,诱导产生愈伤组织并且再生植株。经过两年多(15个世代)的继代培养,建立了党参体细胞无性系。实验结果表明:(1)培养基MS 0.4mg/L 2,4-D 0.8mg/L Kt 2.0mg/L IAA对愈伤组织诱导及继代培养,MS 0.2mg/L 6-BA诱导外植体产生丛芽和愈伤组织再分化,MS 0.5mg/L NAA 0.2mg/L 6-BA及MS 0.2mg/L NAA诱导生根效果最好。(2)愈伤组织再分化经过胚状体途径。 相似文献
6.
枣叶片离体培养再生植株 总被引:18,自引:0,他引:18
PlantletRegenerationfromLeavesCulturesofZizyphusiuiubaCHENZong-Li,YANZhi-Lian,QILong(Denyt17mllofmp,You’onl/nll*,ndy,Yan’as716000)1植物名称枣(凯W…。Wwi)。2材料类别俗名“狗头枣”的无菌试管苗的叶片。3培养条件(l)叶片愈伤组织诱导及继代培养基:MS+6-BA0.3mg/L(单位下同)+2,4D20;(2)芽分化培养基:MS+6-BAI.0+IBA0.2+D一泛酸钙1.0十活性发0.5%;(3)芽生长培养基:1/2MS+6-BA0.2+IAA0.04+D一泛酸钙1.0;(4)芽增殖培养基:1/2MS+6-BA0.4+IAA0.0… 相似文献
7.
厚皮甜瓜的离体培养植株再生 总被引:6,自引:0,他引:6
1 植物名称 厚皮甜瓜 (Cucumismelossp .Pang)主栽品种“皇后”。2 材料类别 种子。3 培养条件 诱导胚性愈伤组织培养基 :( 1 )MS大量及微量元素 (下同 ) 6 BA 1 .5mg·L- 1 (单位下同 ) ;( 2 )MS B5 有机 6 BA 1 ;( 3)MS NAA1 6 BA 1 ;( 4 )MS NAA 1 6 BA 0 .5 ;( 5 )MS NAA 1 6 BA 0 .1 ;( 6)MS IAA 0 .1 6 BA 1。芽分化培养基 :( 7)MS 6 BA 0 .2 ;( 8)MS 6 BA0 .5 ;( 9)MS 6 BA 1 .0 ;( 1 0 )改良MS 6 BA 0 .2 ;( 1 1 )改良… 相似文献
8.
瓠瓜的离体培养和植株的高效再生 总被引:8,自引:2,他引:6
9 ̄10d苗龄的瓠瓜无菌苗的带叶基(子叶片与子叶柄之间的部分)子叶在8种分化培养基上培养15d左右,结果在含3.5mg/L ZT的培养基上能以较高的频率直接分化出芽;分化培养前对带叶基子叶及仅含子叶叶基的两种外植体纵向切割都能明显提高出芽率,不含子叶叶基的外植体不能分化出芽,决定出芽的外植体的部位是子叶叶基;纵向切割子叶叶基前预培养9d以上出芽率大幅度提高。 相似文献
9.
10.
11.
甘蓝型油菜叶柄原生质体培养再生植株 总被引:1,自引:0,他引:1
Two cultivars of Brassica napus,Altex and Canadian twins,were used as materials.Protoplasts isolated from petioles of plants grown in vitro were cultured in Nitsch mediumsupplemented with 0.5mg/L BA,0.5mg/L NAA,1mg/L 2,4-D,100mg/L serine,800mg/Lglutamine,4% sucrose and 0.4mol/L mannitol.After 2 days of culture,the first division wasobserved.The division frequency estimated after 10 days of culture was 30—60%.One weekafter transferring onto MS medium containing 6mg/L GA_3 and 3mg/L BA,protoplast-derivedcalli regenerated into shoots.The regeneration frequency of the two cultivars was 24% and31% respectively.It was found that the protoplasts isolated from petioles could float on thesurface of the 3% sucrose contained solution which was very favourable both to purificationand culture of the protoplasts. 相似文献
12.
本文研究了中国木薯栽培种四种外植体通过器官发生再生植株的条件。结果表明:在MS附加0.05mg/L TIBA,1mg/L BA的培养基上“NZ 188”初步的萌发胚状体“切头”后切口处可直接产生丛芽,出芽率为43%。“SC201”胚状体子叶块在MS附加0.5 mg/L NAA,0.5mg/L BA的培养基上可直接出芽,出芽率为42%,在MS附加0.5mg/L IBA,1.5mg/L BA培养基上·出芽率为31%,AgNO_3和ABA单独使用或配合使用均不利于芽的再生。“NZ188”胚状体下胚轴在MS附加0.5mg/LNAA,0.5mg/L BA的培养基上形成的愈伤组织转入MS附加1mg/L NAA,2mg/L BA的培养基上,3周后大多数愈伤组织有绿点出现、仅4.4%外植体分化出芽。“HZ188”无菌苗茎段接种在MS附加0.05mg/L TIBA,2mg/LBA的固体培养基上,2周后形成大量愈伤组织,4周后仅见一块愈伤组织分化出芽。 相似文献
13.
提高菜心离体植株再生频率的研究 总被引:42,自引:0,他引:42
AgNO3与ABA 相配合,在离体培养条件下从3个菜心(Brassica parachinensisBail.)品种(“49-19”、“60D”和“70D”)获得了高频率的植株再生。结果表明:在试验的3种外植体中,子叶-子叶柄再生能力最强。实生苗龄及接种方式影响植株再生频率。MS附加不同浓度的BAP和NAA,BAP 2 m g/L与NAA 1 m g/L配合效果最好,植株再生频率可达26.8% 。培养基中单独添加AgNO3 或ABA 均能促进植株再生,且AgNO3 作用优于ABA。AgNO3(4 m g/L)和ABA(0.5 m g/L)相配合获得了更高的植株再生频率:“49-19”达89% ,“60D”达84.3% ,“70D”达86% 。组织学研究表明,在本实验条件下菜心离体培养植株再生方式为外植体直接出芽。不定芽起源于子叶柄切口端维管组织的薄壁细胞;由此种细胞分裂形成分生细胞团,继而分化成芽。试管苗移入盆中获得成熟植株 相似文献
14.
埃塞俄比亚芥的原生质体培养及植株再生 总被引:4,自引:0,他引:4
以埃塞俄比亚芥“84A165”为材料,从3—5日龄无菌苗的子叶、下胚轴或温室生长的三叶期苗的第一真叶游离原生质体,悬浮于 P-B 液体培养基中,用0.15—0.3%低融点琼脂糖固化,薄层漂浮,暗培养。原生质体密度为5×10~3—1×10~4/ml。下胚轴原生质体在培养后48小时出现一次分裂,3天后分裂频率达21%,6天后达34%。子叶和真叶原生质体起始分裂稍晚(第5天),分裂频率也较低。培养1周后,加入稀释培养基 DPDK_3,并转至光下,以后每隔一周加液一次。一个月后获得肉眼可见的小愈伤组织。植板率为2—3%。小愈伤组织在固体增殖培养基上继代长大。子叶和真叶原生质体来源的愈伤组织在转至补加 NAA0.1、BA3mg/1的分化培养基上后获得芽分化,把这些芽切离,转至 IAA0.2mg/l 的生根培养基上,再生出完整植株。 相似文献
15.
硝酸银与脱落酸相配合影响菜心离体培养之植株再生方式的组织学研究 总被引:5,自引:0,他引:5
菜心带子叶的子叶柄在培养基中是否添加AgNO3与ABA可导致两种不同的植株再生方式:添加AgNO3与ABA时由外植体直接出芽,而不加AgNO3与ABA则植株再生经过愈伤组织阶段再分化成芽。培养1—3d,子叶柄切口端之皮层及维管束的薄壁细胞开始启动,细胞迅速分裂而形成分生细胞团和少量愈伤组织。第4天,在不含AgNO3与ABA的培养基上,分生细胞团则形成根原基进而发育成根;或者去分化形成愈伤组织。在这种条件下,只有少数芽原基可由培养15d后的愈伤组织再分化产生.在含AgNO3与ABA的培养基上,分生细胞旺盛增殖而形成大量分生细胞团,并由这种分生细胞团直接形成大量的芽原基.10d左右即可产生为数众多的丛生不定芽.AgNO3与ABA相配合抑制了不定根及愈伤组织的形成和生长,促进大量增生的分生细胞团直接分化为不定芽的芽原基. 相似文献
16.
枸杞是我国常用的一种滋补中药,具有较高的经济价值。以枸杞茎尖、叶片、花药、胚乳为材料的组织培养均获得再生小植株。由愈伤组织分离出的原生质体培养形成了愈伤组织。最近,由叶肉原生质体培养获 相似文献
17.
皱叶甘蓝的原生质体培养与植株再生 总被引:4,自引:0,他引:4
皱叶甘蓝(Brassica oleracea L. var. subauda)“SA61”(SV)的叶及下胚轴分离的原生质体在 MS_1(修改的MS)培养基上细胞壁再生和分裂启动较快。叶原生质体在 DPD_1(修改的 DPD)培养基上获得了最高的分裂率和植板率;下胚轴原生质体在MS_1上获得最佳的培养效果。叶原生质体培养3—4天后见到一次分裂;下胚轴原生质体在48小时左右即可发生一次分裂。原生质体培养 20—30天后形成肉眼可见的微愈伤颗粒,40天左右即可达1mm大小。在7种不同培养基上增殖微愈伤组织,MB_2、MB_3表现了优良的效果。在MS_2培养基上的芽分化效果最为理想。在不加任何激素的MS培养基上诱导生根,2周后得到再生植株。 相似文献
18.
土人参原生质体培养再生植株 总被引:6,自引:1,他引:5
分别由土人参(Talinum paniculatum (Jaeq.) Gaertn.)组织培养再生苗的叶片和幼茎诱导的愈伤组织游离出原生质体.叶肉原生质体在培养中未能进行正常分裂,存活不过1 周.愈伤组织原生质体在P4 培养基中(K8p+ 2,4-D 0.2 m g/L+ NAA 1.0 m g/L+ ZT 0.5 m g/L+椰乳50 m L/L+ 葡萄糖0.5 m ol/L)培养3 d 开始第一次分裂,培养7 d 时分裂频率为36.7% . 愈伤组织再生率在液体培养中为0.31% ,在双层培养中为0.34% . 愈伤组织在含有较低浓度的6-BA 的分化培养基上分化出不定芽. 幼苗生根后移栽到花盆中继续生长,2~3个月后开花结实,长出粗壮的肉质根. 再生小植株在试管中继代培养2~3 个月开花结实. 研究结果还表明∶(1)愈伤组织在液体培养基或增殖培养基中培养时间过长,或继代次数过多均不利于分化.(2)较低浓度的6-BA (0.5~0.7 m g/L)对愈伤组织的分化是合适的.(3)GA3 对幼苗的发育有促进作用. (4)多效唑(MET)对土人参试管苗有明显的壮苗和壮根作用 相似文献
19.
菜心下胚轴原生质体培养和植株再生 总被引:6,自引:0,他引:6
以萌发3—4 天(长约4 cm )的菜心(Brassica campestris var.parachinesis)无菌苗苍白下胚轴为材料,酶解分离原生质体。经纯化的原生质体,在含0.5 m g/LZT、0.5 m g/L2,4-D、1.0 m g/LNAA 和0.4 m ol/L葡萄糖的K8p 培养基中,进行微滴培养。在起始培养14—18小时,原生质体再生新的细胞壁。36 小时再生细胞开始第一次分裂。第三天分裂细胞频率可达35% 。培养第8—9 天,可见含8—16个细胞的小细胞团,植板率为15% —18% 。3 周后将发育成直径为2 m m 的白色小愈伤组织,转到含0.3 m g/L 2,4-D并用gelrite半固化的培养基上,增殖成4—5 m m 直径的愈伤组织。在MS+ 3.2(或1.6) m g/L BA+ 1.6(或0.8) m g/LZT+ 0.01 m g/L NAA+ 0.1 m g/LGA3 和0.2% 蔗糖的分化培养基上,获得芽的分化。切下约2 cm 长的芽苗,转移到含0.2 m g/LIAA 和2% 蔗糖的培养基上,生根形成完整植株 相似文献
20.
从甘蔗(Saccharum officinarum L.)嫩叶外植体诱导愈伤组织,经继代培养后,挑选胚性愈伤组织,转入MS3 液体培养基,进行悬浮培养。当培养物分离出小粒状的细胞团,细胞变得小而圆时,用于分离原生质体。原生质体以琼脂糖固化的培养方式培养于MRP1 培养基中。由原生质体再生的愈伤组织有两种类型。挑选粒状、坚实的再生愈伤组织转移到N6 分化培养基上,“新台糖1 号”再生的愈伤组织,在含有KT 0.5 m g/L的培养基中,分化出绿芽并长成完整的植株。而“粤糖57-423”和“US66-56-9”再生的愈伤组织,在加有0.1% 的活性炭的培养基中,前者分化出白化苗,后者分化出根 相似文献