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本文对双链RNA(dsRNA)病毒复制机制的研究进展进行了综述。根据dsRNA病毒复制周期,分以下几方面对其复制的有关分子进行分析:转录、转录本释放和“满头”复制模型、(+)RNA转译、病毒包装、(-)RNA合成等。此外,还简要分析了宿主基因及其产物在病毒复制中的作用。 相似文献
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RNA病毒RNA聚合酶的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
丁清泉 《Virologica Sinica》1998,13(2):107-113
自然界仅有RNA病毒以RNA作为基因载体。依赖于RNA的RNA聚合酶在这种病毒的增殖复制期起到了非常重要的作用。它一方面以病毒RNA为模板复制子代病毒的基因,另一方面也将病毒增殖期间需要的蛋白质和酶类的基因转录成为mRNA,也就是说它担负了复制酶和转... 相似文献
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特异切割马铃薯卷叶病毒复制酶基因负链的核酶研究 总被引:6,自引:0,他引:6
根据锤头状核酶的作用模式,设计、合成并克隆了特异性切割马铃薯地病毒中国分离株(PLRV-Ch)复制酶基因负链RNA的核酶序列,以体外转录的PLRV-Ch复制酶基因负链RNA作为底物,与转录的核酶RNA共同保温,以检测核酶对底和的体外切割作用。实验结果表明,核酸疼 RNA对PLRV-Ch复制酶基因负锭RNA具有特异切割作用。 相似文献
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乙型肝炎病毒的核心启动子各区段功能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
将一系列核心启动子区的缺失突变引入乙肝病毒(HBV)线性转录单元,从病毒的抗原,RNA以及子代DNA等各个水平,分析了各缺失突变对前基因组RNA和前核心RNA转录的影响,对核心启动子各片段的功能进行了深入的研究。C片段缺失后检测不到e抗原和前核心RNA,却仍有核心抗原和前基因组RNA的合成以及病毒子代DNA的复制;而B3片段缺失后e抗原和核心抗原均有显著下降,但仍能检测到两种mRNA的合成和病毒子 相似文献
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黄病毒科病毒是一类具有囊膜的RNA病毒,现包括黄病毒、瘟病毒及类丙型肝炎病毒三个属。该科的许多病毒均是引起人和动物一些严重疾病的病原,其基因组为一单股正链的RNA分子,分别编码病毒的结构蛋白和非结构蛋白,其中非结构蛋白对于病毒的复制及病毒与其宿主细胞的相互作用起着极为重要的作用。本文综述了该科病毒编码的非结构蛋白及其主要功能,旨在深入了解和研究该科病毒的复制规律,以有助于由该科病毒引起的许多严重病毒病的防治 相似文献
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双链RNA技术在植物病毒研究中的应用 总被引:19,自引:0,他引:19
含RNA基因组的植物病毒在复制时会产生双链RNA(dsRNA)。本文介绍了用CF--11纤维素粉提取dsRNA的步骤,并列举了dsRNA在植物病毒研究中的应用,其主要应用有(1)用于检测植物病毒;(2)用于病毒株系分化;(3)用于病毒卫星RNA及亚基因组RNA研究;(4)用于侵染性测定及病毒基因组功能研究等。 相似文献
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负链RNA病毒由于其基因组RNA和cDNA不具备感染性,限制了转染方法的建立和病毒复制及其调控等分子生物学研究。流感病毒核蛋白体(RNP)转染方法和反向遗传操作的建立,使负链RNA病毒复制及其调控、病毒载体改造和应用等研究成为现实。本文回顾了流感病毒反向遗传操作方法的研究进展及其在流感病毒复制调控和流感病毒载体构建等相关分子生物学研究中的应用。 相似文献
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电子束辐射损伤大麦种胚核酸合成能力的效应主要表现在使DNA复制合成启动推迟,使DNA复制、RNA合成活性下降,吸涨过程中大麦种胚的DNA复动过程。200与400Gy电子束辐射分别使DNA复制合成活性的抑制作用强于对RNA合成活性的抑制。在50-500Gy范围内,大麦种胚DNA复制、RNA合成活性均随辐射剂量呈指数下降,其半对数斜率分别为-0.0039与-0.0014。根据实验计算,电子束辐射对DN 相似文献
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RNA聚合酶Ⅲ启动子的结构与功能 总被引:3,自引:0,他引:3
RNA聚合酶Ⅲ (polⅢ )是真核生物催化合成tRNA和 5SrRNA及一些核小RNA和胞质RNA必需的酶。RNA聚合酶Ⅲ能够识别tRNA基因中一些高度保守的特征性DNA序列而启动下游DNA的转录 ,这些序列称为RNA聚合酶Ⅲ启动子。RNA聚合酶Ⅲ启动子不仅广泛存在于真核细胞中tRNA、U6核小RNA(SNR6 )等的基因中 ,也是病毒催化合成一些小片段RNA如腺病毒VARNA所必需的。RNA聚合酶Ⅲ启动子因其能在体内外高效快速地转录某些小片段基因 ,已被人们广泛地应用于核酶和反义RNA技术中 ,在众多的RNA… 相似文献
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<正>病毒蛋白可以通过单向SDS—PAGE进行分离而产生蛋白带图谱。这种图型或称指纹图对于不同的病毒是独特的。如果在病毒复制期间,由于病毒本身诱导或外加诱导抑制宿主蛋白合成,从而排除其干扰的情况下,这一规律可作为鉴定病毒的实用方法而加以应用。最近,我们介绍过一个适用于类似单纯疱疹病毒(HSV)鉴定的蛋白指纹图法。这类病毒在复制期可充分持续地抑制宿主蛋白的合成。 这里,我们介绍对于本身并不引起宿主蛋白合成抑制的病毒蛋白指纹图鉴定方法。该法依赖于在病毒复制期,对宿主蛋白的合成加以选择性地外源抑制。以没有宿主细胞蛋白干扰的感染有病毒的细胞培养物、可以直接显现能以重复的蛋白指纹图。 相似文献
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Ribozyme阻断体内基因表达的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用rilozyme专一水解RNA的特性,设计ribozyme定点切割基因表达的中间物mRNA以及病毒RNA,可以阻断基因表达和抑制病毒复制,从而达到治病和防病的目的。自1990年以来,利用ribozyme技术,已经对爱滋病、肿瘤等疾病进行了大量的研究。本着重介绍ribozyme体内阻断基因表达的应用和一些规律性问题。 相似文献
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病毒复制起始于病毒吸附蛋白与宿主细胞表面受体的特异性结合及此后由细胞介导的病毒穿入,而这些受体的特异性决定宿主细胞范围。应用单克隆抗体MAb854阻断,免疫沉淀法以及促衰退因子基因转染细胞等方法,发现细胞DAF是宿主细胞吸附柯萨奇病毒B1、B3和B5的受体,但这些病毒要侵入细胞及在胞内进行复制尚需依赖其他因子的存在。 相似文献
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人丙型肝炎病毒 (HCV)感染可引起丙型肝炎、肝硬化和肝细胞癌[1] 。丙型肝炎病毒是单股正链RNA病毒 ,基因组约长 9.5kb ,仅有一个开放阅读框 ,编码一个大的聚蛋白前体 ,由宿主蛋白酶和病毒编码的蛋白酶加工成多个成熟蛋白。非结构蛋白NS5A分子量为 56kD/ 58kD。目前对NS5A蛋白的功能尚不清楚 ,NS5A蛋白可降低干扰素治疗效果[2 ] ;NS5A蛋白含核定位序列 ,因此人们推测它在HCVRNA复制过程中可能起一定的作用[3~ 4 ] 。本研究在大肠杆菌中表达全长NS5A蛋白 ,提纯后NS5A蛋白能与大多数丙肝阳性血清起强烈… 相似文献
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小双节RNA病毒中国株基因组第二节段的序列测定及分析 总被引:1,自引:0,他引:1
1997年从河北省一起成人腹泻暴发病人粪便中首次分离到小双节RNA病毒(picobirnavirus,PBV)中国株。为研究该病毒复制必需的依赖RNA的RNA多聚酶(RdRp)活性机理,采用改进的单引物扩增法克隆和测序了病毒基因组第二节段。结果表明:第二节段全长1696个核苷酸,只有一个ORF,占全长的93.9%,编码530个氨基酸残基的蛋白,5’-NTR AT丰富(75.4%),可能是本位调控元 相似文献
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顾先仕 《国外医学:分子生物学分册》1993,15(6):278-281
丁型肝炎病毒(HDV)属于缺陷性RNA病毒。HDV RNA是由单链基因组RNA和互补的反基因组RNA组成的闭合环状分子,具有酶活性,能自身催化断裂,进行滚环式复制。反基因组上的可读框编码大小两种抗原。HDV的装配需要乙型肝炎病毒(HBV)的帮助,其包膜是HBV表面抗原。HDV感染者可同时有HBV感染,这种双重感染可加重肝脏损害和病情。 相似文献
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蛋白激酶抑制剂Flavopiridol对流感病毒复制的体外抑制作用 总被引:2,自引:0,他引:2
【目的】在细胞水平上研究黄酮类化合物flavopiridol的抗流感病毒效果,初步探索了其抗流感病毒的机制。【方法】首先用Western blot初步检测了在蛋白激酶抑制剂flavopiridol处理下流感病毒NP和M1蛋白的水平,然后通过免疫荧光实验观察了宿主细胞中流感病毒vRNP的合成,又利用噬斑实验检测了flavopiridol对病毒复制的影响,最后通过检测flavopiridol处理的宿主细胞内RNA聚合酶Ⅱ的磷酸化状态和病毒各种RNA的合成量,探究了flavopiridol抑制流感病毒复制的机理。【结果】结果表明,flavopiridol在细胞水平上可以显著抑制流感病毒蛋白质和vRNP的合成及病毒的复制,同时flavopiridol也可以抑制宿主RNA聚合酶Ⅱ大亚基CTD结构域七肽重复序列中的2位丝氨酸的磷酸化来抑制聚合酶的转录延伸活性,显著地减少病毒vRNA的合成。【结论】Flavopiridol可以通过抑制宿主细胞RNA聚合酶Ⅱ的转录延伸活性有效地抑制流感病毒的复制。 相似文献