人体鼻咽癌上皮细胞株的染色体研究

近年来国内外对鼻咽癌细胞的染色体进行了研究。Utsumi和Yoshida观察了一例短期培养的鼻咽癌类淋巴母细胞株,其染色体属亚二倍体。Jarvis等检查7例鼻咽癌类淋巴母细胞株,其中5株二倍体,两株四倍体。Trumper等用在无胸腺小鼠体内建立的鼻咽癌移植瘤作染色体观察,发现染色体属亚四倍体者,有较多的畸变。而染色体为二倍体者,仅有少数畸变,但未说明畸变类型,也未发现任何特殊的标记染色体。     

人体低分化鼻咽癌上皮样细胞株CNE-2的细胞遗传学研究

采用染色体显带方法对我国首次建成的低分化鼻咽癌上皮细胞株进行了细胞遗传学研究。细胞株的染色体数变异在87—107之间,众数为104—103。所有细胞均有为数众多的结构异常的染色体,且其中恒定的或反复出现的占绝大多数。在这些异常染色体中,有两个巨大的亚中着丝点染色体,其结构与以往见于类淋巴细胞株者不同;另三个标记染色体iso8q,t(?;3q)及一个较小的近端着丝点染色体与先前见于高分化鼻咽癌上皮细胞株者相同。结合研究结果,讨论了鼻咽癌的特异性标记染色体问题。     

籼稻标记性状等基因系的构建

选用涉及水稻(Oryza sativa L．)全部12条染色体的、表现简单遗传且易于识别的形态标记材料27份,以早籼品种浙辐802为轮回亲本,经10余次回交,转育成一套籼型标记等基因系。在此基础上,对同一染色体上的标记进行聚合,育成了15份双标记等基因系。该套材料除所带标记性状外,生育期、株高、分蘖力和穗子大小等主要农艺性状与轮回亲本基本相仿。     

籼稻标记性状等基因系的构建

选用涉及水稻(Oryza sativa L.)全部12条染色体的、表现简单遗传且易于识别的形态标记材料27份,以早籼品种浙辐802为轮回亲本,经10余次回交,转育成一套籼型标记等基因系.在此基础上,对同一染色体上的标记进行聚合,育成了15份双标记等基因系.该套材料除所带标记性状外,生育期、株高、分蘖力和穗子大小等主要农艺性性状与轮回亲本基本相仿.     

人鼻咽癌活检组织的染色体分析和G带研究

采用直接法制备28例鼻咽癌活检组织的染色体标本进行G带分析。结果表明,鼻咽癌染色体畸变具有类型广泛、畸变率高等特点。14、22、3及15号染色体丢失和额外19号的出现频率较高反映了染色体数目畸变的非随机性。染色体结构畸变主要集中在1、2、3、5、7、12和14号染色体上,其中以1号受累最为突出。在发现的7种标记染色体中1q-的出现频率最高。1q断裂的热点分别在1q21—1q25和1q32。此外,过去在鼻咽癌活检组织中发现的3种异常染色体本实验均重复见到。显带分析结果表明,“巨A”的形成有多种来源,主要由A、B组染色体参与的易位和重组所形成。     

水稻第十染色体短臂的等臂四体及其在着丝点定位中的应用

为了确定连锁图上着丝点的位置,常常需要一些特殊的遗传材料,如端部着丝点染色体和等臂染色体材料等等。在水稻上,为了获得这类遗传材料,从中籼３０３７同源三倍体后代产生的非整倍体中,在筛选初级三体的同时,进行了等臂染色体变异材料的筛选。其中在三体１０的后代中发现了１株形态与三体１０相似的变异株,经细胞学检查,证明它是第十染色体短臂的等臂四体。利用该等臂四体及其自交后代中分离出的次级三体,以及相应染色体的初级三体和正常二倍体为材料,通过ＲＦＬＰ不同分子标记在这些材料上所表现剂量效应的不同,确定Ｇ１１２５、Ｇ３３３、Ｌ１６９等３个分子标记位于第十染色体短臂上,Ｇ１０８４及其它１６个分子标记位于第十染色体长臂上。参照Ｋｕｒａｔａ等的分子图谱,将第十染色体的着丝点定位在分子标记Ｇ１１２５和Ｇ１０８４之间,两标记相距３．２ｃＭ［８］。     

巨噬细胞系MMC-1细胞遗传学的初步研究

应用染色体G、C分带技术,研究了小鼠巨噬细胞株MMG-116代和120代细胞的核型。结果表明,16代细胞为超五倍体,染色体众数为104—106,具有1—12条标记染色体;120代细胞为亚四倍体,染色体众数为73,具有1—18条标记染色体。15—20％的MMG-1细胞具有1—3对C带正染的双微体。C分带技术证明,MMG-1细胞的一些中着丝点标记染色体,它们的着丝点实际上是由位置邻近的双着丝点组成。作者还比较研究了与MMC-1来源有关的小鼠胸腺瘤细胞株BW5147和G_3H小鼠骨髓细胞的核型,结果提示巨噬细胞系MMG-1可能是C_3H小鼠的巨噬细胞与胸腺瘤细胞杂种的后代。     

小麦农家品种赤壳中一个主效抗条锈病基因的微卫星标记和定位

小麦农家品种赤壳(苏1900)对当前我国小麦条锈菌(Puccinia striiformis Westend.f.sp.tritici)多个流行小种均有较好抗性。遗传分析表明,该品种对条中32号小种的抗性是由一对显性基因控制。本文采用分离群体分析法(bulked segregant analysis,BSA)和微卫星多态性分析方法,对该基因进行了分子标记和定位研究。用Taichung29×赤壳的F2代分离群体建立抗、感DNA池,共筛选了400多对SSR引物,发现5个标记Xwmc44、Xgwm259、Xwmc367、Xcfa2292、Xbarc80在抗、感DNA池间与在抗、感亲本间同样具有多态性,它们均位于1BL染色体臂上。经用具有140株抗病株、60株感病株共200株植株的F2代分离群体进行的遗传连锁性检测,上述5个标记均与目的基因相连锁,遗传距离分别为8.3cM、9.1cM、17.2cM、20.6cM和31.6cM。用全套21个中国春缺-四体材料进行的检测进一步证实了这5个SSR标记均位于小麦1B染色体上。综合上述结果,将赤壳中的主效抗条锈病基因YrChk定位在1BL染色体臂上。与以前已定位于1B染色体上的抗条锈病基因的比较研究表明,YrChk基因可能是一个新的抗条锈病基因。小麦农家品种中抗病基因资源的发掘和利用将有助于提高我国小麦生产品种中的抗病基因丰富度,有助于改善长期以来小麦生产品种中抗病基因单一化的局面。     

蚕豆染色体的复制带显带技术

本文采用作者首创的双周期BrdU二次标记法研究了蚕豆根尖细胞染色体的复制带,得到了分布在整条染色体上的清晰稳定的多条带纹.这是复制带首次在植物染色体上取得的具有实用意义的带型.为进一步制定植物染色体的标准带型和研究植物染色体的复制方式提供了一条途径.     

雄性小白鼠减数分裂中性染色体复制的规律——两条平行的DNA合成路线

用1.75μc~3H-胸苷在小白鼠睾丸内注射,标记前细线期,粗线期、终变期初级精母细胞以及早期精细胞。根据终变期细胞标记情况可以推断在前细线期初级精母细胞s期中,在性染色体和常染色体DNA复制的顺序上存在着两条不同的平行的合成路线。第一条合成路线中,Y染色体较X染色体先复制,13个常染色体的局部早复制,4个常染色体较性染色体更晚复     

《衰老的分子神经病理学》

《衰老的分子神经病理学》(Molecular Neuropathology of Aging)是班伯里报告第27卷,由Peter Davies和Caleb E.Finch编著,冷泉港实验室1987年出版,共478页。班伯里中心于1983年召开了有关阿茨默尔病会议,三年后,为了及时地反映老年病研究的步伐,于1986年再次召开会议。几个研究组互为独立地报道了:克隆了沉积在神经小半鞘翅上淀粉样肽前体为其编码的基因,这种沉积是该病的一个特征。该基因是在染色体21上。会上,Gusella小组报道了DNA标记的发现,它出现在因基因缺失引起阿茨默尔病的四个家族中,该病以常染色体显性无序而遗传。会后,也有报     

运用FISH技术将SSR标志定位于染色体上的研究

目的:运用FISH将SSR标记定位于染色体上,并确定其具体属于哪条染色体.方法:从全基因组测序数据库中挑选SSR标记,再将该序列到Fosmid库中进行序列比对,得到末端序列与SSR序列相同的Fosmid,再利用该Fosmid制作荧光原位杂交的探针,将该探针运用FISH技术杂交到染色体上,同时结合Tpy1,Tpy3序列识别其具体位于哪条染色体上.结果:在荧光显微镜下可以直接观察到探针在染色体上的结合位点,利用相关拍摄软件就可以对其进行拍照.本实验得到了较好的FISH杂交图片,并结合Tpy1,Tpy3成功的将其定于黄瓜五号染色体上.结论:FISH技术可以让人直接观察到探针在染色体上的位置,运用此方法能将可用于进行分子遗传图谱整合的SSR标记准确定位于染色体上.本研究中,在Tpy1,Tpy3探针的帮助下,我们更直接确认了该标记位于黄瓜的第五号染色体上.这使该标记对黄瓜分子辅助育种与黄瓜分子遗传图谱的整合,可以提供直接而有用的帮助.     

应用RFLP标记分析水稻株高与分蘖的遗传相关性

供试材料为高杆少分蘖梗稻品种Palawan与半矮杆籼稻品种IR42杂交F₂代.F₂株高与分蘖数呈正态分布.株高与分蘖数呈显著(P<0.01)负相关.104个分布于12条染色体的RFLP标记基因型之间表型平均值正交比较和分子标记区间作图分析结果表明,染色体1半矮杆基因位点sd-1附近有隐性加性效应,部分显性效应,和超显性效应的株高数量性状位点(QTLs).与其连锁的分子标记顺序为RG690-RZ730-RG381-RG801.另一个影响株高的显性加性QTL位于染色体2RZ166-RG157之间.影响分蘖数两个加性显性QTLs位于染色体4RG91-RZ656之间和染色体12RG457-RG241A之间.RG801与RG264(染色体6)位点之间具有显著(P<0.001)的加显与显加交互效应.     

小鼠腹水型肝癌的核型分析

本文以几种分带Giemsa染色技术和Ag—As染色,分析小鼠腹水肝癌的核型。结果表明,小鼠腹水肝癌是一种近二倍体肿瘤,染色体众数为42—43,有标记染色体4—5条。2—3条染色体带有银染色阳性的核仁组织者,后者常出现在M1和M3两条标记染色体的次缢痕部位。     

用于目标序列染色体定位的镜鲤BAC-FISH体系构建

为了构建用于镜鲤(Cyprinus carpio var. specularis)特定基因组序列染色体定位的实验体系, 在细菌人工染色体(Bacterial Artificial Chromosome, BAC)文库筛选池中对已知短序列基因组片段进行PCR扩增, 筛选出包含目标序列的BAC克隆, 提取BAC质粒进行缺刻平移标记制备探针, 开展荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization, FISH)实验。通过对染色体片前处理、BAC质粒探针制备、C0t-1 DNA封闭基因组重复序列、预杂交、荧光染料选择、信号放大等一系列实验条件和方法的探索优化, 成功实现了目标序列在镜鲤有丝分裂中期染色体上的定位。定位对象既包括在染色体上有单一位点的序列, 如斑马鱼微卫星标记Z6884和Z4268, 也包括在染色体上有多个位点的重复序列, 如黄河鲤性别相关标记CCmf1。来自斑马鱼同一条染色体上的两个微卫星标记被分别定位于镜鲤不同染色体上, 为鲤鱼染色体数目加倍的进化假设提供了一项直接实验证据, 同时将现有遗传连锁图谱与染色体对应起来, 可作为染色体识别和细胞遗传学图谱构建的依据。黄河鲤性别相关重复序列被定位于不少于四条染色体上, 为性别决定相关基因的筛查提供了研究线索。这一BAC-FISH实验体系将成为鲤细胞遗传学图谱构建、基因组进化和比较基因组学研究中的重要研究工具。       

六倍体小黑麦与普通小麦杂种F_1花粉植株的细胞遗传学研究

用六倍体小黑麦Rosner与普通小麦科冬58的杂种F_1为材料进行了花药培养。观察了27株花粉植株根尖细胞的染色体,其中有17株非整倍体、9株混倍体和1株单倍体。从花粉植株PMC的染色体构型表明,在单倍水平的植株中以单价体为主,在二倍水平植株中以二价体为主。用Giemsa显带技术鉴定花粉植株的染色体组成,其中黑麦染色体为2—7条,小麦染色体为18—21条。提示用花药培养的方法,可以将六倍体小黑麦与普通小麦杂种F_1理论上可以形成的花粉的染色体组成在植株水平显现出来。     

70个水稻微卫星标记染色体位置的更正

微卫星标记(SSR)因其操作简单和稳定可靠的特点而成为一种重要的分子标记,被广泛应用于遗传作图和种质鉴定等方面。但其在染色体上位置的正确性将直接影响到基因定位的正确性和后续研究的方向。利用美国国家生物信息技术中心(NCBI)网站的Blast程序,将2740个SSR标记的前后引物序列与水稻粳稻品种日本晴基因组进行比对,共发现70个标记位于另一条染色体,对这70个标记重新锚定的染色体进行了更正。这将有助于今后水稻分子标记遗传连锁图的正确构建。     

小鼠网织细胞腹水瘤染色体的研究

本文首次报告了我国建立的小鼠实验肿瘤模型网织细胞腹水瘤(Ascitesreticulum-cell sarcoma,简称ARS)的核型及带型分析结果。ARS是超二倍体肿瘤,染色体众数为44(37.7％)。发现有七条标记染色体。文中着重描述了ARS染色体的形态学特征,G带和C带分布以及核仁组织者区(NORs)的定位。     

小鼠L833细胞系及亚系标记染色体分析

粒细胞白血病细胞系L₈₃₃是由小鼠垃细胞白血病L₈₀₁的骨髓细胞经体外液体培养建立起来的体外细胞系,L₈₃₃-A和L₈₃₃-B是从L₈₃₃分离出的亚系。L₈₃₃、 L₈₃₃-A和L₈₃₃-B细胞系及亚系核型分析采用胰蛋白酶消化、姬姆萨染色分带技术。结果显示L₈₃₃细胞系核型与L₈₀₁瘤株核型相同,染色体数量为亚二倍体,众数为39条,Y染色体丢失和存在一个大的标记染色体（Mr). L₈₃₃-A和L₈₃₃-B亚系各存在另一条标记染色体Mra和Mrb,同时标记染色体Mr仍然存在在L₈₃₃-A和L₈₃₃-B两个亚系内。     

小鼠L833细胞系及亚系标记染色体分析

粒细胞白血病细胞系L_(833)是由小鼠粒细胞白血病L_(801)的骨髓细胞经体外液体培养建立起来的体外细胞系,L_(833)-A和L_(833)-B是从L_(833)分离出的亚系。L_(833)、L_(833)-A和L_(833)-B细胞系及亚系核型分析采用胰蛋白酶消化、姬姆萨染色分带技术。结果显示L_(833)细胞系核型与L_(801)瘤株核型相同,染色体数量为亚二倍体,众数为39条,Y染色体丢失和存在一个大的标记染色体(Mr).L_(833)-A和L_(833)-B亚系各存在另一条标记染色体Mra和Mrb,同时标记染色体Mr仍然存在在L_(833)-A和L_(833)-B两个亚系内。