黄原胶与丙烯酰胺接枝共聚反应的研究

以过硫酸铵为引发剂,在N2气保护下,研究了黄原胶(XG)与丙烯酰胺(AM)的接枝共聚反应.考察了单体浓度、引发剂浓度、反应温度和反应时间等因素对接枝率及接枝效率的影响,探讨了过硫酸铵引发黄原胶接枝丙烯酰胺共聚反应的基本规律.采用红外光谱(FT-IR)、X射线粉末衍射(XRD)对接枝共聚物的结构进行研究,用热重分析(TGA)法表征了产物的热性能,并初步探讨了接枝机理.     

魔芋接枝丙烯酸高吸水性树脂的制备及性能研究

本实验以魔芋精粉为基体,环己烷为连续相,Span-60为分散剂,硝酸铈铵为引发剂、用反相悬浮聚合法合成魔芋-丙烯酸高吸水性树脂。研究了多种因素对接枝共聚物吸水性能的影响。结果表明:反应时间为2 h、魔芋精粉与丙烯酸质量比为1∶5、交联剂用量为物料质量的0.04%、引发剂为3×10-3mol/L、丙烯酸中和度为60%、反应温度为70℃时,接枝共聚物吸水性能最优。并通过对接枝产物的红外图谱分析,证实了反应的可行性。     

接枝共聚法合成多彩水晶花泥

采用水溶性引发剂,以N'N'-亚甲基双丙烯基酰胺为交联剂,表面活性剂为助剂进行丙烯酸和彩色聚丙烯酸脂接枝共聚,合成多彩水晶花泥。制得的共聚物可吸水100倍以上,形成水凝胶呈水晶多棱结构,色彩艳丽且色泽牢固、不溶于水、无毒、无污染,可用于家庭花卉无土培养、室内插花装饰等。本文讨论引发剂、交联剂、助剂等合成条件对共聚物性能的影响。     

接枝共聚法合成多彩水晶花泥

采用水溶性引发剂,以Ｎ‘Ｎ’－亚甲基双丙烯基酰胺为交联剂,表面活性剂为助剂进行丙烯酸和彩色聚丙烯酸脂接枝共聚,合成多彩水晶花泥,制得的共聚物可吸水１００倍以上,形成水凝胶呈水晶多棱结构,色彩艳丽且色泽牢固、不溶于水、无毒、无污染,可用于家庭花卉无土培养、室内插花装饰等。本文讨论引发剂、交联剂、助剂等合成条件对共聚物性能的影响。     

壳聚糖接枝甲基丙烯酸甲酯的研究

以甲基丙烯酸甲酯为改性单体,以过硫酸铵为引发剂,采用水溶液聚合法制备了一种新型的壳聚糖接枝甲基丙烯酸甲酯的产物,并用红外光谱表征与分析了该接枝产物的结构,研究了引发剂用量、单体用量、反应时间、反应温度对接枝率的影响。结果表明:相对壳聚糖的用量,引发剂用量为0.3g/g,甲基丙烯酸甲酯用量为1.2 mL/g,在70℃接枝3.5 h后,其接枝率达到80%。     

增容剂甲基丙烯酸丁酯接枝聚丙烯的研究

以甲基丙烯酸丁酯(BMA)为接枝单体,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,采用固相接枝技术对聚丙烯(PP)进行改性,制备了BMA接枝PP(PP-g-BMA)。研究了接枝反应工艺条件对接枝率的影响,采用傅立叶变换红外光谱表征与分析了PP-g-BMA,并对PP-g-BMA在PP/聚对苯二甲酸乙二酯(PET)共混物中的增容作用进行了验证。结果表明,当反应温度为130℃、引发剂的质量分数为6%、单体BMA质量分数为10%,接枝反应3 h,成功制得了接枝率为3.75%PP-g-BMA;PP-g-BMA可明显改善PP/PET共混物的界面相容性,相对于PP-g-BMH,其增容的PP/PET共混物的力学性能和加工流变性能更好。     

淀粉-接枝-聚丙烯酰胺共聚物的絮凝性能

用Ce~(4+)盐作引发剂合成了淀粉-接枝-聚丙烯酰胺(S-g-PAM) 共聚物,比较了S-g-PAM和聚丙烯酰胺(PAM)对钠型膨润土悬浮液的絮凝作用。作为絮凝剂,S-g-PAM的某些性能优于PAM。S-g-PAM对悬浮在醋酸溶液中的偏苯三酸晶体有较好的絮凝性能。     

增容剂聚丙烯乳液接枝丙烯酸甲酯的研究

以丙烯酸甲酯为单体,通过乳液聚合制得聚丙烯接枝丙烯酸甲酯(PP-g-MA)的新型增容剂,并用红外光谱表征了接枝产物。考察了反应条件对接枝率和熔融指数(MFR)的影响;研究了PP-g-MA对复合材料力学性能的影响。结果表明,在70℃下,引发剂及单体用量分别为PP质量的7%和10%,反应2.5 h时,接枝率最高可达到3.52%,MFR可达到25 g/10 min,PPg-MA是良好的相容剂,可大大提高复合材料的力学性能。     

过渡金属乙酰丙酮配合物引发淀粉与丙烯腈的接枝共聚

本文以Mn(acac)_3、Cu(acac)_2,Fe(acac)_3三种过渡金属配合物为引发剂,分别引发淀粉与丙烯腈的接枝共聚反应,并比较了它们的引发效能.结果表明,引发剂浓度、链转移剂、淀粉在引发剂中的预浸泡时间、酸种类等均对接枝共聚反应有影响.用Cu(acac)_2—TCA引发体系为引发剂,其接枝率和接枝效率均高于另两种乙酰丙酮配合物。     

黄原酸酯法接枝1.丙烯酰胺和蔗渣纤维浆泊接枝共聚的研究

采用纤维素黄原酸酯——过氧化氢构成氧化还原体系,把丙烯酰胺接枝到蔗渣纤维浆泊上。探讨了引发剂用量、初始pH值、单体比、反应温度、反应时间诸因素对接枝共聚反应的影响。     

云南省花魔芋葡甘露聚糖提取方法的优化及测定

为探索云南省魔芋栽培现状,为魔芋葡甘露聚糖相关产品的开发提供技术支持,采集不同栽培地的花魔芋球茎,利用醇沉法设计正交实验提取魔芋球茎中葡甘露聚糖,优化提取方法并比较其含量差异.结果发现,四个因素对魔芋葡甘露聚糖的提取结果有不同程度的影响,其中因素A浸提温度对提取率影响最大,在魔芋葡甘露聚糖提取过程中,88℃提取率最高;...     

发酵生产魔芋葡甘聚糖酶

目的:探索和了解发酵生产葡甘聚糖酶的最佳条件。方法:在 5L发酵罐上测定不同温度、pH和接种量对发酵的影响,并用正交试验筛选最佳的产酶条件配伍。结果:该菌产生葡甘聚糖酶的条件为接种量 1 0 %,通气量 2 0L h,发酵的前 1 6h温度为 40℃,搅拌速度 2 0 0r min,pH 7 0左右,之后温度调至 5 0℃,搅拌速度 1 0 0r min,pH调至 6. 0左右,添加 0 . 2 5 %的豆油做消泡剂。在这个条件下发酵获得的酶比活力可达 5 0 0 9U mg,总活力达到 1 0 81 9U ml。     

白魔芋和花魔芋葡甘露聚糖研究

从白魔芋和花魔芋的块茎中分离纯化出两种魔芋葡甘露聚糖(Konjac Glucomannan,简称KGM),分别名为白魔芋葡甘露聚糖(aKGM)和花魔芋葡甘露聚糖(rKGM)。通过超离心、玻璃纤维纸电泳和凝胶过沪证明aKGM和rKGM都是均一的多糖。这两种多糖都由甘露糖(M)和葡萄糖(G)组成,其克分子比G/M:aKGM为1:1.69,rKGM为1:1.60,分子量前者为8.09×10~5,后者为7.37×10~5。酶水解实验和红外光谱分析说明aKGM和rKGM都是由甘露糖和葡萄糖以β-1,4-糖苷键连接的杂多糖;有O-乙酰基的特征吸收峰,说明在某些糖残基上可能有乙酰基团。     

魔芋葡甘露低聚糖的酶法制备工艺的初步研究

利用β-甘露聚糖酶产品水解魔芋胶制备魔芋葡甘露低聚糖的工艺条件。在加样顺序、pH、酶添加量、时间、温度等单因素试验的基础上,进一步通过正交试验确定的最佳工艺条件为:魔芋胶浓度10g/L,酶添加量为100U/g,pH5.5,45℃条件下,酶解时间1.5h。再利用酵母发酵去除可发酵性糖的方法,以获得最终产物为100%的魔芋葡甘露低聚糖。     

魔芋葡甘聚糖磷酸酯化反应的研究(Ⅰ)

本文旨在研究干法条件下魔芋葡甘聚糖磷酸化反应,反应温度、时间、pH和磷酸盐用量对酯化反应以及酯化产物粘度的影响.利用红外光谱、X-射线衍射、扫描电镜及旋转粘度计等分析测试手段,探讨酯化产物的结构和性能之间的关系.     

魔芋飞粉总生物碱的提取工艺研究

目的:研究魔芋飞粉总生物碱提取的最佳条件。方法:以盐酸小檗碱为对照,采用酸性染料比色法测定总生物碱含量;通过单因素试验,考察乙醇浓度、料液比、pH、温度、时间、提取次数等对总生物碱提取效果的影响;通过正交实验确定最佳工艺条件。结果:影响魔芋飞粉总生物碱提取效果的因素的主次顺序是:pH>乙醇浓度>料液比>提取温度,其中pH对魔芋飞粉总生物碱提取效果影响显著(P<0.05)。魔芋飞粉总生物碱最佳提取工艺条件为:料液比为1:15,温度为50℃,乙醇浓度为70%,pH值为1。在此工艺条件下,总生物碱提取量可达到89.79mg/100g。结论:本文建立的优化方法简单可行,可为魔芋飞粉的总生物碱提取工业提供理论依据。     

Novel biodegradable flocculating agents prepared by phosphate modification of Konjac

A series of phosphate-modified Konjac was synthesized by esterification of natural polysaccharide Konjac, and comparative studies were conducted to examine the flocculation efficiency and biodegradability for the modified and unmodified products. It is found that both modified derivatives and the unmodified parent show flocculation ability and biodegradability. However, within the polymer concentration studied, the higher the phosphoric content, the better the flocculation efficiency is, and the modified analogues show superior biodegradability to that of the parent polymer. The degradation mechanism was confirmed by IR spectrum that the P–O–P bond was cut during the aging process at 30 °C.     

固氮类芽孢杆菌YUPP-5中环糊精糖基转移酶基因的克隆与功能分析

从魔芋根际分离的固氮类芽孢杆菌Paenibacillus azotofixans YUPP-5对多种β-1,4糖苷键连接的多糖具有水解作用。通过构建该菌的fosmid文库,克隆到2 157 bp的基因片段,编码环糊精糖基转移酶。大肠杆菌中表达此酶,能降解葡甘聚糖、羧甲基纤维素钠盐、几丁质、木聚糖等多种β-1,4糖苷键连接的多糖,同时该酶还能以葡甘聚糖为底物生成β-1,4糖苷键连接的环糊精,而文献报道这种酶仅能利用α-1,4糖苷键连接的淀粉为底物生成环糊精;并展示了环糊精糖基转移酶的一些新功能。     

Preparation of konjac glucomannan-based pulsatile capsule for colonic drug delivery system and its evaluation in vitro and in vivo

The current study aims to develop and evaluate a colon-specific, pulsatile drug delivery system based on an impermeable capsule. A pulsatile capsule was prepared by sealing a 5-aminosalicylic acid rapid-disintegrating tablet inside an impermeable capsule body with a konjac glucomannan (KGM)-hydroxypropyl methylcellulose (HPMC)-lactose plug. The drug delivery system showed a typical pulsatile release profile with a lag time followed by a rapid release phase. The lag time was determined by the KGM/HPMC/lactose ratio, the type of HPMC, and the plug weight. The addition of β-glucanase and rat cecal contents into the release medium shortened the lag time significantly, which predicted the probable enzyme sensitivity of the KGM plug. The in vivo studies show that the plasma drug concentration can only be detected 5 h after oral administration of the capsule, which indirectly proves the colon-specific characteristics. These results indicate that the pulsatile capsule may have therapeutic potential for colon-specific drug delivery.     

魔芋葡甘露聚糖定量分析

用0.1M甲酸缓冲液(pH3.0-3.2)溶胀魔芋粉,在4000转/分离心分离提取魔芋葡甘露聚糖(KGM)溶液,通过比色测定以上溶液中的游离糖和用2N硫酸水解KGM提取液后的总糖,计算出KGM含量。此法不需要純化KGM,且重现性好,准确度高,因此本法简单、准确,很适用于不同等级魔芋粉中的KGM定量分析。