五种苏铁属植物的核形态

报道了苏铁属（Cycas L.)5种植物的染色体数目和核型,除多歧苏铁外,其他种均为首次报道。5个种的体细胞中期染色体核型公式分别为：滇南苏铁C.diannanensis K(2n)=2x=22=2m 4sm 4st 12T;潭清苏铁C.tanqingii K(2n)=2x=22=2m 8sm 2st 10T;多歧苏的Cmultipinnata K(2n)=2x=22=4m 8st 2st 8T;巴兰萨苏铁C.balansae K(2n)=2x=xx=2m 4sm 6st 10T。石山苏铁C.miquelii K(2n)=22=2m 6sm(1SAT) 4st 10T;核型均属于3B型。本研究结果支持苏铁属植物的核型从不对称进化的观点;同时,支持将巴兰萨苏铁和石山苏铁归入攀枝花苏铁组的台湾苏铁亚组的观点。     

中国部分木兰科植物染色体数目

作者观察了我国木兰科7属30种植物的染色体数目,其中23种为首次报道．     

云南部分木兰科植物染色体数目报道

木兰科是有花植物中最原始的科之一,有15属约250种。其中,我国有11属90多种。研究木兰科的染色体对植物的系统分类、植物进化及开花植物的起源有很重要的作用。但由于木兰科的染色体较小,细胞去壁较困难,所以对木兰科染色体的研究进行较缓慢。Whitaker (1933)首次对木兰属(Magnolia)进行细胞学研究发现,木兰科染色体基数为x=19。Janaki Ammal (1952)报道,在木兰科中,除木兰属外,     

唇形科独一味属和五种糙苏属植物的核形态研究

首次报道了唇形科Lamiaceae独一味属Lamiophlomis和五种糙苏属Phlomis植物的染色体数目和核型。它们的间期核均属球状前染色体型,有丝分裂前期染色体均为中间型。中期染色体核型公式如下:独一味L.rotata,2n=2x=22=18m 4sm;糙苏P.umbrosa,2n=2x=22=22m;裂萼糙苏P.ruptilis,2n=2x=22=22m;假秦艽P.betonicoides,2n=2x=22=22m;黑花糙苏P.melanantha,2n=2x=22=22m(2sat);糙毛糙苏P.strigosa,2n=6x=66=60m 6sm;染色体基数均为x=11。这表明独一味与糙苏属的糙苏组sect.Phlomoides植物具有相同的染色体基数,反映出两者较为密切的系统演化关系,推断独一味很可能是糙苏属的一个种。     

木兰科16种含笑属植物的花粉形态

该研究对含笑属5组16种植物(其中:峨眉含笑、多脉含笑、蔼和含笑、毛果含笑、南亚含笑、展毛含笑、阔瓣含笑和壮丽含笑等8种为首次报道)的花粉样品进行了扫描电子显微镜观测,并对其花粉粒形态及大小性状进行统计分析,以揭示木兰科含笑属植物的花粉形态特征,探讨其系统分类学意义。结果显示:含笑属植物的花粉粒形态均为两侧对称,异极,具1远极单沟萌发孔,沟长几乎达两端,极面观为椭圆状,赤道面观为舟状,表面无脊或具脊;含笑属花粉粒表面小穿孔的密度为0.002 5~1.500 0个/μm~2,最长轴长为30.69~58.02μm、变异系数为2.85%~8.20%,最短赤道轴长为15.29~31.29μm、变异系数为4.29%~15.53%,轴比值为1.43~2.69、变异系数为2.53%~13.00%。经组间、种间和种内比较,含笑属植物的花粉粒仅在小穿孔密度和3个大小性状上存在一定的种间分类学价值。     

五种中国苏铁属植物的核型分析

报道五种苏铁的染色体数目和核型,其中红河苏铁 (Cycas hongheensis)、叉孢苏铁 (C.segmentifida)和十万大山苏铁 (C.shiwandashanica) 为首次报道。     

泡桐属植物染色体数目和形态的初步研究

本文报道了毛泡桐,白花泡桐和兰考泡桐的体细胞染色体数目均为2n=40。这与已报道的紫葳科大多数木本植物染色体数目是一致的,而与玄参科的大部分届不同。结合形态特征,认为将泡桐属归于紫葳科可能是更为合理的。并对白花泡桐和兰考泡桐的核型进行了初步分析。     

青海南部三种紫菀属植物的核型研究

报道了青海南部三种紫苑属植物的核型,染色体间期和前期 色体分别为复杂型和中间型,染色体数目均为２ｎ＝１８,基数为ｘ＝９,中期染色体主要由中部与亚中着丝点染色体组成。     

国产13种鸢尾属植物的核型研究

对中国产13种鸢尾属Iris植物进行了核型研究。其中中甸鸢尾I.subdichotoma、长葶鸢尾I.delavayi、大锐果鸢尾I.cuniculiformis为中国特有。大锐果鸢尾的染色体数目及核型为首次报道,核型公式为2n=22=4m 6sm 12st(2SAT)。长管鸢尾I.dolichosiphon的核型为首次报道,核型公式为2n=22=4m 12sm 6st。中甸鸢尾的染色体数目为新报道,核型公式为2n=42=20m 22sm。矮紫苞鸢尾I.ruthenicavar.nana的染色体数目为新报道,3个居群的染色体数目均为2n=42,核型公式分别为中甸居群2n=42=30m 12sm(2SAT),丽江甘海子居群2n=42=28m 14sm(2SAT),中甸尼西居群2n=42=36m 6sm(4SAT)。结合以往的细胞学研究结果,显示尼泊尔鸢尾亚属subgen.Nepalensis是一个染色体数目变化较大的类群,其中的中甸鸢尾可能是联系野鸢尾属Pardanthopsis与尼泊尔鸢尾亚属的重要类群。已报道的紫苞鸢尾I.ruthenica染色体数目为2n=84,与我们所研究的变种矮紫苞鸢尾(2n=42)呈倍性关系,通过与相邻类群的分析比较,认为紫苞鸢尾应是由二倍体类群演化而来。还对鸢尾属内染色体数目的变化和核型进化的趋势进行了探讨。     

獐牙菜属5种植物的核型研究

首次报道了中国５种獐芽菜属植物的染色体数目和核型。它们染色体中期核和相对长度组分分别是：四数獐牙菜为２ｎ＝１４＝４ｍ＋８ｓｍ＋２ｓｔ＝２Ｌ＋６Ｍ２＋４Ｍ１＋２Ｓ;华北獐牙菜２ｎ＝２８＝１２ｍ＋１４ｓｍ＋２ｓｔ＝６Ｌ＋８Ｍ１＋＋６Ｓ;二叶獐牙菜为２ｎ＝２８＝１４ｍ＋４ｓｍ＋１０ｓｔ＝２Ｌ＋１４Ｍ２＋１０１＋ｓＳ;抱茎獐 菜为２ｎ＝６ｍ＋１２ｓｍ＋２ｓｔ＝８Ｍ２＋１２Ｍ;浙江獐牙菜为２ｎ＝２０＝８ｍ＋     

国产6种黄耆属植物的核型研究

报道了国产黄耆属(Astragalus)6种植物的染色体数目和核型。结果表明,这6种黄耆属植物均为二倍体,其核型公式分别为：甘青黄耆(A．tangutlcus),2n=16=6m 8sm 2t,“3A”核型;悬垂黄耆(A．dependens),2n=16=10m 6sm,“2A”核型;四川黄耆(A．sutchuenensis),2n=16=8m 8sm,“2A”核型;萨雷古拉黄耆(A.pavlovlanus),2n=16=12m 4sm,“1A”核型;喜石黄耆(A.petraeus),2n=16=14m 2sm,“1A”核型;拟糙叶黄耆(A.pseudoscaberrimus),2n=16=14m 2sm,“1A”核型。这6种黄耆属植物的染色体数目和核型均为首次报道。     

木兰科13个分类群和12个杂交组合的染色体数目

对木兰科Magnoliaceae 13个分类群的染色体进行了计数, 其中落叶木莲Manglietia decidua、香港木兰Magnolia championii、馨香玉兰Magnolia odoratissima、香木兰Magnolia guangnanensis等12个种的染色体数目为首次报道。同时对木兰科属内属间的12个人工杂交组合的后代进行了染色体鉴定,其中,二乔玉兰红元宝Magnolia×soulangeana“Hongyuanbao” (♀,2n=4x=76)与云南含笑Michelia yunnanensis (♂,2n=2x=38)、红元宝与金叶含笑Michelia foveolata(♂,2n=2x=38)杂交后代的染色体为2n=3x=57,为其亲本染色体半数之和,证明这两个远缘杂交后代为真实杂种。     

Chromosome Numbers of Some Species in the Family Magnoliaceae in China

The present work reports the chromosome numbers of 30 species of 7 genera of Magnoliaceae in China. The chromosome numbers of Liridendron chinense, Magnolia officinalis, M. liliflora, Michelia rigo and M. champaca are consistent with those previously reported Magnolia denudata was reported 2n=114, but our result shows 2n= 76; M. grandiflora was reported 2n=112, 114, but here 2n=114. Chromosome numbers of the other 23 species are reported for the first time. Vouchers for experimental materials have been preserved in Herbarium of the Department of Biology, Nankai University, Tianjin.     

Karyotypes of thirteen species of Iris L. from China

Cytological studies were carried out for 13 taxa in the genus Iris from China, of which three species, namely I. subdichotoma, I. delavayi and I. cuniculiformis were endemic to China. The chromosome numbers in somatic cells for each taxon were as follows: I. subdichotoma, 2n=42; I. japonica, 2n=34; I. wattii, 2n=30; I. laevigata, 2n=32; I. ruthenica var. nana, 2n=42; I. collettii, 2n=28; I. dolichosiphon and I. cuniculiformis, 2n=22; I. bulleyana, I. delavayi, I. chrysographes, I. forrestii, and I. lactea var. chinensis, 2n=40. The chromosome number and karyotype of I. cuniculiformis were reported here for the first time and its karyotype formula was 2n=22=4m+6sm+12st(2SAT). The karyotype of I. dolichosiphon was also firstly reported, whose karyotype formula was 2n=22=4m+12sm+6st. The chromosome number and karyotype of I. subdichotoma was newly observed, whose karyotype formula was 2n=42=20m+22sm. Three populations of I. ruthenica var. nana from different localities were investigated and all the three populations had the same chromosome numbers different than previously reported. The karyotype formulae for I. ruthenica var. nana were shown as follows: Zhongdian population, 2n=42=30m+12sm (2SAT); Lijiang population, 2n=42=28m+14sm(2SAT); Nixi population, 2n=42=36m+6sm (4SAT). In addition, the 2n chromosome numbers of three subgenera Limniris, Iris and Nepalensis in the genus Iris from present results and previous reports were summarized. The results showed that the chromosome number varied considerably in subgen. Nepalensis, in which I. subdichotoma was possibly a key species between the genus Pardanthopsis and subgen. Nepalensis. Chromosome number of I. ruthenica was reported as 2n=84 which was twice as much as its variety I. ruthenica var. nana (2n=42) we observed. By comparing with related groups, I. ruthenica is likely to derive from diploid group. Finally, variation of chromosome number and evolutional tendency of karyotype in the genus Iris were also discussed.     

中国木兰科木兰属一新种

描述了中国木兰科木兰属一新种——红花玉兰(Magnolia wufengensis L. Y. Ma et L. R. Wang),并绘了模式图。本种的主要特点是：落叶乔木,花被片9,近相等,整个花被片内外为均匀的红色,叶柄较长,叶片下面沿主脉密被白色柔毛,这些特征与武当木兰(M. sprengeri Pamp.)和玉兰(M. denudata Desr.)存在明显区别。     

4种国产兰属植物的核型比较研究

首次报道了4种国产兰属植物建兰（C.ensifolium(L.)Sw.)。墨兰（C.sinense(Jacksn ex Andr.)Willd.),珍珠矮（C.nanulum Y.S.Wu et S.C.Chen),兔耳兰（C.lancifolium Hook)的核型比较研究结果。具体如下：兔耳兰为2n=2x=38=28m 8sm 2st(2SAT),核不对称系数为61．22％,2A型;建兰的核型公式为2n=2x=40=30m 10sm(2SAT),核不对称系数为59．15％,2B型,墨兰的核型公式为2n=2x=40=28m 10sm 2st,核不对称系数为59．83％,2B型,珍珠矮为2n=2x=40=26m 10sm 4st,核不对称系数为62．24％,2B型。结合兰属植物若干稳定特化的形态学特征,讨论了兰属植物的核型进化。     

中国蜘蛛抱蛋属的细胞分类学研究Ⅱ

报道了 11种蜘蛛抱蛋属植物的染色体数目和核型。结果如下 :伞柱蜘蛛抱蛋 ** ,2 n=36 =2 0 m+6 sm(2 sat) +10 st,属 2 C型 ;辐花蜘蛛抱蛋 ** ,2 n=38=2 2 m+6 sm(2 sat) +10 st,属 2 C型 ;棒蕊蜘蛛抱蛋 **,2 n =36 =18m +8sm (2 sat) +10 st,属 2 C型 ;柳江蜘蛛抱蛋 **,2 n=38=2 0 m +6 sm(2 sat) +12 st,属 2 C型 ;小花蜘蛛抱蛋 ,2 n=38=16 m +4sm +8st (2 sat) +10 t,属 3C型 ;线叶蜘蛛抱蛋 ** ,2 n=36 =2 0 m(2 sat) +16 st,属 2 C型 ;罗甸蜘蛛抱蛋 ,2 n=38=16 m+6 sm(2 sat) +16 st,属 2 C型 ;四川蜘蛛抱蛋 ,2 n=38=2 4 m +4sm+10 st (2 sat) ,属 2 C型 ;广东蜘蛛抱蛋 ,2 n=36 =18m +2 sm(2 sat) +16 st,属 2 C型 ;洞生蜘蛛抱蛋 **,2 n=36 =18m +2 sm(2 sat) +14st+2 t,属 2 C型 ;大花蜘蛛抱蛋 ,2 n=36 =16 m+6 sm(2 sat) +14st,属 3C型。其中棒蕊蜘蛛抱蛋、柳江蜘蛛抱蛋、线叶蜘蛛抱蛋和洞生蜘蛛抱蛋的染色体数目和核型以及广东蜘蛛抱蛋的核型均为首次报道。     

珍珠菜属三种植物的核型研究

对国产三种珍珠菜属 (Lysimachia)植物进行了核型研究 ,其中点腺过路黄 (LysimachiahemsleyanaMaxim .)染色体核型 2n =2 2 =2m +4sm +8st+8t,聚花过路黄 (L .congestifloraHesmsl.)核型 2n =2 4=2m +2sm +1 0st+1 0t及山萝过路黄 (L .melampyroidesR .Knuth)染色体数目 2n =2 2 ,核型 2n =2 2 =4m +6sm +4st+8t,为首次报道。本文还分析了黄连花亚属 (subgen.Lysimachia) 2组 8种植物的核型 ,结果表明黄连花组(sect.Lysimachia)核型类型 1A ,过路黄组 (sect.Nummularia)核型类型 3A或 3B。