MS/MS技术在确定清香桂碱A和A_1混晶结构中的应用

清香桂(Sarcococca ruscifolia)植物中得到一个清香桂碱A和A_1的共晶,我们通过化学及光谱方法确定了清香桂碱A_1及B的化学结构,并用MS/MS技术证实了这个混晶的结构。这几个生物碱的结构为,碱A(1)为Δ~(14,16)-3α-二甲胺孕甾二烯;碱A_1(2)为Δ~(16)-3α-甲基甲酰胺孕甾烯;碱B(5)为Δ~(16)-3α-二甲胺孕甾烯-20-酮。     

清香桂碱A的结构

清香桂碱A (sarcorucininc A)是黄杨科清香桂属植物(Sarcococca ruscifoliaStapf.)中含量最高的一个新甾体生物碱(约达地上部分干重的0.1％),量较微的清香桂碱D (sarcorucinine D) 结构已报道。由于碱A性质奇异,虽经多种簿层方法检测为单一斑点,但~(13)C NMR谱的碳数目使我们十分困惑,怀疑它是否为不饱和同系物混晶。而氢化、溴化、碱解均表现出特异的化学行为,因此只好用X—晶体衍射分析方法测定其结构。现将其一般性质及X—晶体衍射分析结果报道,测定细节将和清香桂碱B另文报告。     

金丝矮陀陀植物中的二个新甾体生物碱甙

从金丝矮陀陀植物中得到了二个新甾体生物碱甙——矮陀陀甙A、B。经光谱分析,结构测定,分别为20α-二甲胺-3-O-β-D葡萄糖基-5α-孕甾烷醇和20α-二甲胺-3-O-β-D葡萄糖基-5(6)-孕甾烯醇。     

相思子根化学成分研究——相思子醌A,B,D,E,F,G

从民间药用抗肝炎药相思子（ＡｂｒｕｓｐｒｅｃａｔｏｒｉｕｓＬ．）根中分得８个异黄烷醌类化合物,即相思子醌Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｅ、Ｆ、Ｇ以及已知化合物３,７二羟基６甲氧基双氢黄酮和２,８二羟基３,４,９,１０四甲氧基紫檀素。用化学转化和光谱学方法包括１Ｈ１ＨＣＯＳＹ、１Ｈ１３ＣＣＯＳＹ、ＣＤ等方法鉴定它们的结构。     

滇黄芩甙A和B的结构

从龙胆科滇黄芩属植物滇黄芩(Veratrilla baillonii Franch)中分离得到两个新的酮二糖甙,经~1H NMR,~(13)C NMR,FAB-MS,MS,2D NMR,UV,IR等物理方法和化学反应,推定为:2,3,4,7-四甲氧基酮-1-O-β-D-葡萄糖(6←1)-β-D-木糖甙(1)和7-羟基-2,3,4-三甲氧基酮-1-O-β-D-葡萄糖(6←1)-β-D-木糖甙(2),分别命名为:滇黄芩甙A和滇黄芩甙B。     

芦荟苷A、B以及异芦荟色苷D的同时分离纯化

首次采用反相中压制备色谱从芦荟中一次分离制备得到芦荟苷A、B以及异芦荟色苷D。以库拉索芦荟丙酮粗提物为原料,采用中压制备色谱系统:SCO色谱柱(40 cm×26 cm,30～50μm),流动相甲醇-0.5%乙酸水(33∶67,V/V),流速20 mL/min,等度洗脱方式,柱温室温,检测波长254 nm,收集波长356 nm对芦荟样品进行分离制备,得到三种化合物单体。经高效液相色谱、紫外、红外、质谱及核磁共振等方法分析表明所得到的三种化合物分别是异芦荟色苷D、芦荟苷A和芦荟苷B,其纯度分别达到了98.0%,96.0%和98.9%。该方法简便,产品质量高,一次制备可以得到多种单体,为芦荟成分的测定与药理活性的研究提供了条件。     

白首乌甙A,B和C的结构

从著名中药白首乌(Cynanchum auricutatum Royle ex Wight)根中分离得到7个C_2(?)体甙。其小4个已知物——wilfosidc C3N (Ⅰ), C1N (Ⅱ), C1G (Ⅲ), K1N (Ⅴ),和另外3个新C_(21)甾体甙,命名为白首乌甙A (Ⅵ),B (Ⅶ),C(Ⅳ) (cynauricusidc A, B,C)。经光谱数据分析和化学反应,证明其结构分别为:开德甙元 3-氧-β D-葡萄糖吡喃基-(1→4)-α-L-加拿大麻糖吡喃基-(1→4)-β-D-加拿大麻糖吡喃基-(1→4)-α-L-迪吉糖吡喃基-(1→4)-β-D-加拿大麻糖吡喃甙(kidjoranin 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-α-L-cymaropyranosy-(1→4)-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-α-L-diginopyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranoside, Ⅵ);萝藦甙元 3-氧-α-L-加拿大麻糖吡喃基-(1→4)-β-D-加拿大麻糖吡喃基-α-L-迪吉糖吡喃基-(1→4)-β-D-加拿大麻糖吡喃甙(metaplexigenin -O-α-L-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-α-L-diginopyranosyl-(1→4)-β-cymaropyranoside,Ⅶ);告达庭 3-氧-β-D-葡萄糖吡喃基-(1→4)-β-L-葡萄糖吡喃基-(1→4)-α-L-加拿大麻糖吡喃基-(1→4)-β-D-加拿大麻糖吡喃基-(1→4-α-L-迪吉糖吡喃基-(1→4)-β-D-加拿大麻糖吡喃基(caudatin 3-O-β-D-glucopyranosy-(1→4)-β-D-glucopyr     

Structures of Sarcorucinine D and Pachyaximine A,B

In this paper, three new alkaloids, sarcorucinine D (1), and paehyaximine A, B (2, 3) were isolated from Sarcococca ruscifolia Stapf and Pachysandra axillaris Franch, respectively. The structures of sarcorucinine D (1) and pachyaximine A, B (2, 3) were elucidated to be 3β-hydroxyl-20α-dimethylamino-5α-pregnane (1); and 3β-methoxyl-20α-dimethylamino-pregne-5-ne (2); and 3β-methoxyl-16-hydroxyl-20α-dimethylaminopregne-5-ne (16-hydroxyl-pachyaxi- mine A) (3), respectively.     

细锥香茶菜甲素和乙素的化学结构

从细锥香茶菜中分得两个新的二萜类化合物,命名为细锥香茶菜甲素和乙素(coetsinA&B)根据其光谱和化学数据,推定其化学结构为[1]和[2]。     

Pachysandra型生物碱的化学结构及活性筛选

本文简要报道黄杨科凳果族植物中Ｐａｃｈｓａｎｄｒａ型生物碱的化学结构研究概况及药理活性筛选的初步结果。药理活性筛选结果表明,筛选的化合物大多具有抗癌（Ｐ３８８和Ｌ１２１０）活性,部分化合物显示较高活性的抗溃疡作用。     

秦岭黄杨科1新分布种——板凳果

报道了秦岭黄杨科(Buxaceae)板凳果属(Pachysandra Michx.)1新分布种——板凳果(Pachysandra axil-laris Franch.)。     

7－乙酰基－鲁山冬凌草甲素，紫萼香茶菜甲素及其有关二萜化合物的结构修正

从无毛狭叶香茶菜（Ｉｓｏｄｏｎａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉｕｓｖａｒ．ｇｌａｂｒｅｓｃｅｎｓＨ．Ｗ．Ｌｉ）中分离得到４个已知二萜化合物：７－乙酰基－鲁山冬凌草甲素，鲁山冬凌草甲素、乙素和紫萼香茶菜甲素，经二维核磁共振波谱（ＺＤ－ＮＭＲ）解析表明，它们的结构分别由先前报道的５，６，７和８应修订为结构１，２，３和４。     

杜鹃属(Rhododendron L.)的地理分布及其起源问题的探讨

杜鹃是人们所熟知的高山花卉，以它丰富的种类、独特的景观、优美的姿态和艳丽的花朵吸引着不少分类学家、生态学家和园艺学家对它们进行了广泛的研究和引种。我们在编写西藏植物志和云南植物志的基础上，试图就该属植物的地理分布及其起源问题进行初步的探讨。