珙桐叶肉细胞中的核内含体

对植物细胞核内含体的超微结构已有过广泛的研究[1]。Bigazzi仅对玄参科就研究了290种植物,发现其中242种具有核内含体[2]。根据超微结构特征,可以把这类无膜的已证明主要是蛋白质成分的核内含体分为5种类型。即片状型(L-type)、纤丝状型(F-type)、管状型(T-type)、晶体型(C-type)及无定形型(A-type)[3]。此前除F-type外陆续发现了与基本类型略有差异的4种亚型,即C2亚型、T2亚型、A2亚型和L2亚型[2,3]。尽管目前还不清楚核内含体的功能,但是研究发现,它在成熟细胞中的结构是稳定的。许多学者认为核内含体作为超微结构特征,在系统学和分…     

西洋参胚性细胞和胚状体细胞中的核内含体与细胞质内含体

１９２１年,Ｍｏｌｉｓｈ首先在光镜下发现植物叶片细胞核中有一种晶体状的内含物（见Ｗｅｉｎｔｒａｕｂ等［１］）。后来人们陆续在某些动、植物的细胞核中观察到了这种结构［２—４］,并称之为核内含体（ｉｎｔｒａｎｕｃｌｅａｒｉｎｃｌｕｓｉｏｎｓ）。Ｂｉｇａｚｚｉ［３］曾在４５种桔梗科植物的细胞中看到了核内含体。但在离体培养的植物细胞中发现内含体的报道很少,至今仅在榛子组织培养分生细胞中看到了类似的结构［５］。我们在对西洋参体细胞胚胎发生进行超微结构研究的过程中发现,在胚性愈伤组织和胚状体细胞的核和细胞质…     

侵染细胞中一种内含物的组化研究

在大豆根瘤中有一种非常特殊的细胞质内含物，只存在于侵染细胞中，一个细胞通常只有一个，一般位于细胞的外周部分，常常靠近胞间隙。这种内含物通常为圆形，其直径在１－２μｍ之间，主要由颗粒状物质，管状和泡状成分组成。它经甲苯胺蓝Ｏ染色后呈深蓝色，苏丹黑Ｂ染色后呈深黑色，考马斯蓝染色后呈蓝色，因此它不是类聚核糖核蛋白体，也不是一般的蛋白体和脂滴或脂质体，而可能是一种蛋白质和脂的复合物。其作用可能与共生固氮中     

植物病毒病的风轮状内含体

在目前公认的34个植物病毒组中,有25个病毒组的病毒能在寄主植物中产生内含体。能否产生内含体及内含体的形态结构是病毒组的主要特征之一。植物病毒内含体最早由steere williams于1953年在感染烟草花叶病毒(TMV)的烟草叶片中观察到,呈晶板状(Crystalline plates)。以后人们渐渐认识到内含体与病毒病害密切相关,但从发现至今近40年内,对内含体的产生及其功能仍不很清楚。     

朱顶红花粉管中营养核的纤丝状内含体

用透射是镜研究了朱顶红生殖细胞发育过程中花粉管的营养核中的纤丝状内含体的结构形态。此内含体在花粉管生长早期即可观察到,并在生殖细胞分裂过程中频繁发现。它们具各种方向,未见与其它细胞结构发生联系。通过比较此内含体与花粉管中肌动蛋白纤丝的形态及两者对细胞松弛素Ｄ（ＣＤ）处理的反应,我们倾向认为营养核的纤丝状内含体可能由肌动蛋白组成。讨论了此结构在建立营养核运动机制上的作用。     

侵染细胞中一种内含物的组化研究

在大豆根瘤中有一种非常特殊的细胞质内含物,只存在于侵染细胞中,一个细胞通常只有一个,一般位于细胞的外周部分,常常靠近胞间隙。这种内含物通常为圆形,其直径在1—2μm之间,主要由颗粒状物质、管状和泡状成分组成。它经甲苯胺蓝O染色后呈深蓝色,苏丹黑B染色后呈深黑色,考马斯蓝染色后呈蓝色,因此它不是类聚核糖核蛋白体,也不是一般的蛋白体和脂滴或脂质体,而可能是一种蛋白质和脂的复合物。其作用可能与共生固氮中的能量转换和供应有关。     

甜菊愈伤组织分生区细胞中膜内含物的超微结构研究

生长在分化培养基上的甜菊（Ｓｔｅｖｉａ ｒｅｂａｕｄｉａｎａ）愈伤组织分生区细胞中存在双膜和多膜内含物。电镜观察表明,这些膜内含物是由一圈或多圈呈同民贺或卷绕状排列的内质网包围部分细胞质而形成的。双膜内含物内外层膜的靠细胞质表面有核糖体附着,而多膜内含物仅在其最外层潴泡的外膜上偶有和量核糖体附着。附着细胞液泡化程度的提高,多膜内含物通过液泡膜内陷而转移到液泡中或通过消化其中被包围的细胞质及内膜而转     

红豆草根瘤侵染细胞中液泡内含物的超微结构特征

用透射电镜研究了红豆草（Onobrychis viciifolia）根瘤侵染细胞中液泡内含物的超微结构特征。结果表明,早期发育侵染细胞的液泡中只含有少量的纤维状物质。随着细胞的发育,液泡不断变大,液泡中的纤维状物质和膜状物质越来越多。在中央液泡形成后,液泡中的纤维状物质逐渐减少,类细胞质、泡状和膜状物质明显增多,它们常由一层来自液泡膜的膜包围,其形状一般近似圆形或椭圆形。液泡内含物的大量出现可能与红豆草及其根瘤具有高度的抗旱件有关。     

箭舌豌豆根瘤细胞液泡中一种特殊内含物的研究

用透射电镜观察了箭舌豌豆根瘤侵染细胞。结果表明,有一些小泡出现在细胞质膜和侵入线附近,它们不断向中央液泡运动,并在运动中相互靠近形成小泡团。当其到达中央液泡时,附近的液泡膜产生内吞,形成突起。最后,这些突起脱离液泡膜,在中央液泡中形成一种由管状结构和小泡组成、表面具有一层被膜的特殊内含物。本文还讨论了此种内含物的起源及其与根瘤抗旱和细菌周膜扩增的关系。     

余甘子果实成熟过程中内含物变化的初步研究

余甘子果实成熟过程中内含物变化的初步研究陈贵清,陈进,胡建湘,李其惠,苏应春（中国科学院西双版纳热带植物园,勐腊６６６３０３）自八十年代中期以来,国内有关余甘子（ＰｈｙｌｌａｎｔｈｕｓｅｍｂｌｉｃａＬ．）的资源、品种、保健功能等方面的研究报道不少［１...     

罗汉果果实生长发育与内含物变化的研究

罗汉果开花授粉后果实体积不断地增大。纵径在授粉后1至3天生长最快,以后逐渐减慢:横径以授粉后9至15天生长最快,30天果实体积停止增长。果实生长发育过程中,干物质含量由低到高变化,总糖含量由低到高不断增加,但还原糖与非还原糖含量的变化有所不同,维生素C含量在生长发育前期最高,随果实发育,其含量逐渐下降。     

鱼腥藻7120细胞液泡内含物的初步测定

对鱼腥藻7120细胞液泡内含物中4种水溶性的物质进行了测定,液泡中4种物质占整个细胞中4种物质的比例分别为:蛋白质:14.1％;还原糖:34.4％;核酸:28.5％;藻青蛋白12.1％。     

沙冬青叶肉细胞中一种特殊内含物的发育

用透射电镜观察了沙冬青（Ａｍ ｍ ｏｐｉｐｔａｎｔｈｕｓｍ ｏｎｇｏｌｉｃｕｓ）叶肉细胞中一种电子密度很高的近似椭圆形的特殊内含物的发育． 它始于中央液泡外侧,起初只是少量的泡状成分和电子密度很高的物质,然后两种成分逐渐增多,并随液泡膜内吞形成突起,不断伸向液泡中央,有的突起占据了液泡很大一部分体积． 接着突起中的泡状成分开始解体,电子密度很高的物质越来越多,直至充满整个突起． 当突起继续内伸时,它的尾部不断收缩变小,最后完全脱离液泡膜而游离在中央液泡里面． 这种内含物一般只出现在严冬季节,里面含有大量的脂．     

梓树属花粉生活力的研究

以梓树属楸树组3种楸树花粉为试材,采用固体培养基法进行离体培养,研究不同浓度蔗糖、硼酸对花粉萌发的影响,以确定最适宜培养基条件下最佳的培养时间.结果表明,3个种花粉的最佳离体萌发条件一致.培养基中含有20%的蔗糖、0.005%的硼酸时较适合3种楸树花粉萌发,楸树、灰楸和滇楸萌发率分别为28.34%、12.24%和60.22%;3个种的花粉最佳培养时间均为6 h;不同重复数之间萌发率差异不显著,以3个重复为宜.花粉种内单株之间萌发率差异显著,且滇楸花粉萌发率明显高于楸树和灰楸.     

九种报春花属植物的核形态学研究

对报春花属（Prinula)4个组9种植物进行了核形态学研究。这9个种的间期核构形均为复杂染色中心型,前期染色体属于中间型,体细胞有丝分裂中期染色体的数目及核型如下：中甸海水仙报表P.monticola(Hand.-Mazz.)Chen et C.M.Hu,K(2n)=16=12m 4sm;高穗花报春P.vialii Delavay ex Franch.,K(2n)=20=16m 2sm 2st;偏花报春P.secundiflora Franch.,K(2n)=22=18m 4sm;海仙花报春P.poissonii Fanch.,K(2n)=22=16m 6sm;霞红灯台报春P.beesiana Forr.,K(2n)=22=18m 4sm;桔红灯台报春P.bulleyana Forr., K(2n)=22=18m 4sm;橙红灯台报春P.aurantiaca W.W.Smith et Forr.,K(2n)=22=16m(sat) 6sm;粉被灯台报春P.pulverulenta Duthie,K(2n)=22=19m 2sm 1st;钟花报春P.sikkimensis Hook.,K(2n)=20=14m(1sat) 4sm 2T。其中,中甸海水仙报春和高穗花报春两种的染色体数目及核型为首次报道。同时,本文还将偏花报春与灯台组报春以及钟花组报春进行了细胞学的比较分析。     

杉木小孢子核内双膜包绕的内含体(简报)

杉木小孢子的发育已进行了系统的电子显微镜研究。在研究中我们发现小孢子发育到一定阶段,细胞核内出现一种双膜包绕的内含体。这种有膜内含体无论在结构上,发生的普遍性和阶段性上都与已有的报道不同,是首次发现。研究材料为杉木(Cunninghamia lanceola-     

冬季沙冬青叶肉细胞液泡中泡状内含物的研究

用透射电镜观察了沙冬青叶肉细胞液泡中泡状内含物的形成。在早期,这种泡状内含物位于细胞质中,它由大小不等、形态各异的小泡组成,后经液泡膜内吞进入液泡。液泡中的泡状内含物主要位于两个正常叶绿体之间,附近的细胞质较多,内有丰富的内质网、高尔基体、质膜管状突起和由它们产生的小泡。也有一些液泡泡状内含物出现在解体叶绿体附近。前者主要来自内质网、高尔基体和质膜,后者则主要起源于解体的叶绿体。这种泡状内含物的形成可能与增强植物的抗冻性有关。     

重楼属植物的细胞地理学研究

重楼属Paris有19种,分布于欧亚大陆。根据对本属所有种的染色体研究,重楼属染色体基数为5,核型的基本结构有两种形式：热带核型K2n＝2x=10=6m十4t和温带核型K2n=2x=10＝6m+4st或 6m+2st十2t。 热带核型的种(13种)分布在亚洲大陆的热带和亚热带;温带核型的种(6种)则出现在欧亚大陆的温带地域。重楼属的多倍体种的核型属温带核型,为本属的边陲种。四倍体种四叶重楼Paris quadrifolia分布在本属分布区的西端(欧洲);日本重楼P.japonica是八倍体种,局限在属分布区的东端(日本)。全部热带核型的种都是二倍体种。其中海南重楼P.dunniana等较原始种类都集中在华南和中南半岛北部。作者认为,亚洲大陆北纬18°至北回归线的热带地域是重楼属的起源地,云贵高原至邛崃山地域拥有14种重楼和9种核型结构式(全属有13种核型结构式),是重楼属的多样化中心,即现代分布中心。