Silicium-Stoffwechsel bei Mikroorganismen

Zusammenfassung Die Verteilung von Kiselsäurekomponenten auf verschiedene Zellfraktionen von Proteus mirabilis wurde nach Inkubation der Bakterien in verschiedenen Silicat-haltigen Medien bestimmt. Die Si-Konzentration sowohl der Zellwände und des Extraktes als auch der aus dem Extrakt erhaltenen Fraktionen (Protein-Fraktion und Alkohol-Äther-lösliche Fraktion) ist abhängig von den Konzentrationsbedingungen: Bei Inkubation der Bakterien in Si-Lösungen mit Glucose oder Glucose, Nitrat und Phosphat ergeben sich für die Zellwände viel höhere Si-Konzentrationen als beim Fehlen der Glucose im Inkubationsmedium. Werden abgetötete Zellen verwendet, so findet sich keine Kieselsäure in den Zell-wänden, wohl aber in beiden Fraktionen des zell-freien ExtraktesDie Protein-Fraktion enthält wasserlösliche Kieselsäurekomponenten, die durch Hydrolyse in molybdat-aktive Kieselsäure und Hexosen zerfallen. Der Hauptanteil der Hexosesilicat-Ester wird in den ersten 5 min der nach 20 min beendeten Reaktion hydrolysiert, wobei sowohl reduzierende Verbindungen als auch Furfurol-bildende Kohlenhydrate auftreten. Aufgrund der Zunahme der freien Kieselsäure während der Hydrolyse liegen KH-Kieselsäure-Ester auch in der EES-Fraktion vor. Signifikante Mengen dieser Kieselsäure-Ester werden nur dann gebildet, wenn die Bakterien in Si-Lösungen inkubiert werden, die zugleich auch Glucose enthalten.

---

Summary The distribution of silicon compounds in several cell fractions of Proteus mirabilis has been followed after incubation of the bacteria in different silicate containing solutions. The concentration in the cell walls, cell extracts as well as the ethanol-ether soluble (EES) and the protein fraction, both derived from the cell-free extract, depends on the kind of media used for incubation:After incubation of the bacteria in silicate solutions containing glucose alone, or glucose, nitrogen and phosphate compounds, the incorporation of Si into the cell walls is much higher than in the absence of glucose. Inactivated cells fail to incorporate the element into the cell walls but accumulate it in both fractions of the cell-free extract. The alcohol-ether insoluble fraction contains water soluble silicon compounds, which upon hydrolysis release molybdate-active silicic acid and hexoses. The main portion of these hexose-silicate esters are split during the first five minutes, while it takes about 20 min to complete the hydrolysis. Both furfurolforming sugars and reducing substances have been shown to appear during this reaction. Silicon linked to carbohydrates has also been shown to be present in the EES fraction, according to the increase of free silicic acid during hydrolysis. These esters are formed in significant amounts only after incubating the bacteria in silicate solutions containing glucose, but not in glucose-free media.

     

Siliciumstoffwechsel bei Mikroorganismen

Summary Soil bacteria which have been used in earlier experiments to demonstrate an active uptake of silicon, loose phosphate during silicon uptake when cultured in P-free medium. This could be shown by comparable determinations of the phosphate and silicon concentration of the cells. Under the conditions given in our experiments the exchange of Si for P lies in the range of 1:2. By addition of rising P-concentrations to media with constant concentration of Si, it was shown that about 100 P/ml will completely inhibit the uptake of silicon within 24 hours. Increasing concentrations of phosphate going along with decreasing concentrations of silicate showed to cause a linear decrease of Si-uptake intensity within the first 24 hours in the range of 20–100 P/ml. Above these concentrations (and the proportion of Si/P=1:4) silicon uptake is completely inhibited independent of phosphate concentrations. About 10% of the silicon incorporated can be extracted from the cells with ethanol in the form of instable, easily hydrolysable complexes. The entire silicon of the cells is completely exchanged against phosphate when silicon containing cells are cultured in Si-free phosphate medium, whereas cells adapted to silicon will not extrude the silicon taken up before, when incubated in a medium containing both elements. References to the possible synthesis of organic silicon compounds resulting from these experiments are discussed.     

Harnstoffassimilation mit und ohne Ureasewirkung bei Mikroorganismen

Ohne ZusammenfassungHerrn Professor Dr. Dr. h. c. Richard Harder zum 70. Geburstage.     

Makrochemische Untersuchungen über das Vorkommen von Chitin bei Mikroorganismen

Ohne Zusammenfassung     

Markierung und Nachweis von Conidien bei Mikroorganismen nach der Indicator-Aktivierungsmethode

Zusammenfassung In der vorliegenden Arbeit wird eine Methode zum Studium der Verbreitung von Mikroorganismensporen entwickelt. Zur Markierung wird statt eines radioaktiven Indicators ein stabiles Element verwendet, das später, nach der Durchführung der eigentlichen Versuche aktiviert wird. Die entstehende Radioaktivität ermöglicht den Nachweis der Sporen und anderer Vermehrungseinheiten. Als Versuchsobjekt wurde Aspergillus niger und als Indicator Mangan verwendet.Beim autoradiographischen Nachweis der Sporen treten verschiedene technische Schwierigkeiten auf, wie z. B. das Herauslösen des wasserlöslichen Mangans aus den Sporen durch die flüssige Photoemulsion. Welche Möglichkeiten zur Lösung dieser Probleme zur Verfügung stehen, ist ebenfalls beschrieben worden.Teilveröffentlichung einer Dissertation an der Fakultät für Gartenbau und Landeskultur der TH Hannover 1965.Erste Ergebnisse wurden in Kurzfassung auf der Gemeinsamen Tagung der Deutschen Gesellschaft für Biophysik e. V., der Österreichischen Gesellschaft für reine und angewandte Biophysik und der Schweizerischen Gesellschaft für Strahlenbiologie am 15. September 1964 in Wien vorgetragen.     

Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen

Zusammenfassung Ein low-density-Lipoprotein wurde aus Eigelb isoliert. Dieses Lipoprotein antagonisiert ionentransportierende Antibiotica durch Bindung außerhalb der Zelle. Ebenso werden Lipid-Farbstoffe gebunden, nicht aber das synthetische Dicyclohexyl-18-crown-6, das ebenfalls Kaliumionen komplexiert. Die Bindung der Antibiotica an das Lipoprotein wird diskutiert.

---

Metabolic products of microorganisms

Summary A low-density-lipoprotein was isolated from hens egg yolk. This lipoprotein antagonizes ion-transporting antibiotics through extracellular binding. It also binds lipid-dyes, but not the synthetic potassium-complexing compound Dicyclohexyl-18-crown-6. The binding of antibiotics to the lipoprotein is being discussed.

---

---

75. Mitteilung: W. Keller u. B. Maurer: Helv. chim. Acta (im Druck).     

Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen

Zusammenfassung Das Steroidantibioticum Fusidinsäure wurde in Kulturen von sechs Dermatophyten und vonCalcarisporium antibioticum, einer neubeschriebenen Art der Deuteromycetes, nachgewiesen. Das Vorkommen von Antibiotica bei Dermatophyten und das Spektrum der Fusidinsäure bildenden Pilze werden erörtert.

---

Metabolic products of microorganisms71. Fusidic acid from dermatophytes and other fungi

Summary The steroid antibiotic fusidic acid was identified from six strains of dermatophytes and fromCalcarisporium antibioticum, a newly described species of the imperfect fungi. Antibiotic formation by dermatophytes and production of fusidic acid by fungi are discussed.

---

---

70. Mitteilung:W. Crueger u.H. Zähner: Arch. Mikrobiol.63, 376 (1968).     

Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen

Zusammenfassung Aus Kulturfiltraten einiger Pilze verschiedener Verwandtschaftskreise wurde das hydrophile, basische Sideramin Fusigen als Hydrochlorid isoliert und charakterisiert. Es enthält cis-5-Hydroxy-3-methyl-2-pentensäure und -N-Hydroxyornithin.

---

Metabolic products of microorganisms. 56. Fusigen — a new sideramine from fungi

Summary The sideramine fusigen was isolated as the hydrochloride from the culture fluids of some fungi belonging to different groups of ascomycetes and deuteromycetes. It was characterized as a hydrophilic, basic substance composed of cis-5-hydroxy-3-methyl-2-pentenoic acid and -N-hydroxyornithine.

---

---

55. Mitteilung:Keller-Schierlein, W.: Helv. chim. Acta50, 731 (1967).     

Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen

Zusammenfassung Aus Kulturen des Actinomyceten-Stammes ETH 28 832 (Streptomyces aureofaciens) wurden die neuen Antibiotica Scopamycin A und B isoliert und charakterisiert. Die Scopamycine sind lipophile Neutralstoffe mit gleichen, charakteristischen UV-Spektren. Scopamycin A und B unterscheiden sich nur im R_f-Wert im Dünnschichtchromatogramm. Die Scopamycine rufen in geringen Konzentrationen starke, Hexenbesen-artige Veränderungen an den Hyphen verschiedener Pilze hervor. Gegen Bakterien zeigen die Scopamycine keine Wirkung.47. Mitteilung: W. Keller-Schierlein, H. Zähner, V. Pünter-Streit u. H. Bär: Biochem. Z. 341, 378–386 (1965).     

Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen

Zusammenfassung Candida lipolytica synthetisiert das Antibioticum Tryptanthrin aus 1 Mol Tryptophan und 1 Mol Anthranilsäure. Bei Verfütterung von Tryptophan und substituierter Anthranilsäure, bzw. substituiertem Tryptophan und Anthranilsäure, konnten die zu erwartenden Tryptanthrinderivate isoliert und identifiziert werden. Die Enzyme der Tryptanthrinbiosynthese wiesen in bezug auf diese Substrate, mit Ausnahme von Bromtryptophan, keine Spezifität auf. Parallel zu diesen Versuchen wurden durch chemische Synthese substituierte Tryptanthrine hergestellt. Die Dierivate wurden auf ihre antibiotische Wirksamkeit geprüft; als besonders wirksam erwiesen sich die halogenierten Verbindungen.

---

Metabolic products of microorganisms156. Synthesis and biosynthesis of substituted tryptanthrins

Candida lipolytica synthesizes the antibiotic tryptanthrin from 1 mole tryptophan and 1 mole anthranilic acid. When feeding tryptophan and substituted anthranilic acids, or substituted tryptophans and anthranilic acid, we could isolate and identify the expected derivatives of tryptanthrin. The enzymes of the biosynthesis of tryptanthrin, with the exception of bromotryptophan, had no specifity for these substrates. In addition to these experiments substituted tryptanthrines were chemically synthesized. We checked them for antibiotic action; the halogen compounds turned out to be especially effective.

155. Mitteilung: K Uchida, H. Zähner, Modes of action of rinamycin and derinamycin. Arch. Microbiol. 107, 161–166 (1976).     

Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen

Aspergillus microcysticus Sappa TÜ 502 produces a formerly unknown antibiotic named asposterol. Extractions of culture filtrates from fermentations with ethyl acetate and subsequent column chromatography of the extracts on silica gel using benzene/ethyl acetate for the elution yielded up to 35 mg/l of practically pure preparations of the antibiotic. Asposterol is lipophilic and instable. The elemental composition was determined as C₂₄H₃₃NO₄, molecular weight 399. The antibiotic exists in two isomeric forms. A steran skeleton is attributed to the compound. There is no evidence for other similarities with known steroid antibiotics. Asposterol inhibits both bacteria and fungi. The minimal inhibitory concentrations are 0.3 μg/ml for Bacillus subtilis and 1.2 μg/ml for Schizosaccharomyces pombe. The inhibitory effect of asposterol is compensated by α-tocopherol. It is assumed that the cytoplasmic membrane is the site of the primary antibiotic action. Linolenic acid, undecylenic acid and other unsaturated fatty acids show similarities with respect to the type of their antimicrobial effects.     

Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen

Zusammenfassung Bei Neurospora crassa, arg-5, ota, aga wird die Desferricoprogenbildung durch Zusatz von Fe³⁺, Ga³⁺, Al³⁺ und V³⁺ im Medium unterdrückt. Bei Anwesenheit von Cr³⁺ und Co³⁺ verhält sich die Mutante wie unter Eisenmangelbedingungen. Eine angelaufene Coprogenbiosynthese wird innerhalb von 24 h mit Fe-Coprogen (10 M), Ga-Coprogen (10 M) und Al-Coprogen (>100 M) reprimiert. Die Coprogenaufnahme entspricht einer Sättigungskinetik, die Aufnahme von Desferricoprogen und Fe³⁺ folgt dagegen einer Diffusionsgeraden. Die verschiedenen Metall-Coprogene verhalten sich bei der Aufnahme kompetitiv und werden nach folgender Affinitätsreihe angereichert: Ga>Fe>Al>V>Cr>Co. Die gleiche Reihenfolge wird eingehalten bei der Regulation der Desferricoprogenbiosynthese. Ein Modell für die Aufnahme, das auf der Stabilität der Metall-Coprogene basiert, wird vorgeschlagen.

---

Metabolic products of microorganisms120. Uptake of iron by Neurospora crassa II. Regulation of the biosynthesis of sideramines and inhibition of iron transport by metal analogues of coprogen

Summary The production of desferricoprogen in Neurospora crassa, arg-5, ota, aga is suppressed by addition of Fe³⁺, Ga³⁺, Al³⁺, and V³⁺ to the medium. In the presence of Cr³⁺ and Co³⁺, the mutant behaves as under iron-deficient conditions. Once started, the biosynthesis of coprogen is suppressed within 24 h by Fe-Coprogen (10 M), Ga-Coprogen (10 M), and Al-Coprogen (>100 M). The uptake of Coprogen corresponds to a saturation kinetic, whereas the uptake of desferricoprogen and Fe³⁺ is in accordance with a diffusion line. The different metal analogues of coprogen exhibit competitive behavior during the uptake, and are concentrated by the cells in the following order of affinity: Ga>Fe>Al>V>Cr>Co, which seems to be the same sequence in the regulation of the desferricoprogen biosynthesis. A model for uptake, based on the stability of the metal coprogens, is proposed.

---

---

119. Mitt.: Schindler, P.W., Zähner, H.: Europ. J. Biochem. (im Druck, 1973).     

Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen

Zusammenfassung Candida lipolytica bildet nach Tryptophanverfütterung rotbraune Pigmente und das Antibioticum Tryptanthrin. Die Pigmente sind vermutlich spontan entstehende Derivate der Indolbrenztraubensäure. Indolbrenztraubensäure und eines ihrer Derivate--3H-indolidenbrenztraubensäurs-ließen sich im Kulturfiltrat nachweisen. Nach Fütterungsversuchen geht die Tryptanthrinbiosynthese von Anthranilsäure-Anthranilsäure ließ sich ebenfalls im Kulturfiltrat nachweisen- und Indolbrenztraubensäure aus. Die Struktur-6,12-Dihydro-6,12-dioxo-indolo-(2,1-b)-chinazolin-stimmt mit dieser annahme überein.

---

Metabolic products of microorganisms91. Tryptanthrin, a tryptophan derived antibiotic from Candida lipolytica

Summary After feeding tryptophan, Candida lipolytica produces reddish-brown pigments and the antibiotic Tryptanthrin. The pigments are—probably spontaneous arising-derivatives of indolepyruvic acid. Indolepyruvic acid and one of its derivatives--3H-indolydenopyruvate acid-could be demonstrated in the culture filtrate. According to feeding experiments, the synthesis of Tryptanthrin starts from anthranilic acid-anthranilic acid could also be demonstrated in the culture filtrate- and indolepyruvic acid. The structure-6,12-dihydro-6,12-dioxoindolo-(2,1-b)-quinazoline-is in agreement with this assumption.

---

---

90. Mitt.: H. Sahm u. H. Zähner: Untersuchungen zur Tryptophan-Bildung bei Escherichia coli. Arch. Mikrobiol. 76, 223–251 (1971).     

Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen

Zusammenfassung Ein Stamm von Streptomyces flaveolus, Tü 1240, bildet neben dem schon länger bekannten Tirandamycin A das Tirandamycin B, das sich durch eine zusätzliche Hydroxylgruppe von A unterscheidet. Beide Antibiotica besitzen ein ähnliches Wirkungsspektrum und offensichtlich gleichen Wirkunsmechanismus. Anhand der Daten aus der Massenspektrometric, der ¹³C-und ¹H-NMR-Spektren läßt sich dem Tirandamycin B die Formel II zuordnen.

---

Metabolic products of microorganisms158. Tirandamycin B

Streptomyces flaveolus, strain Tü 1240 produces besides Tirandamycin A, a hitherto unknown antibiotic, which is closely related to Tirandamycin A. The new antibiotic Tirandamycin B contains one additional hydroxylgroup. Both antibiotics exhibit a similar antimicrobial spectrum and they seem to have the same mechanism of action. According to the data obtained from mass spectrometry, ¹³C-and ¹H-NMR spectra formula II could be deduced for Tirandamycin B.

157. Mitteilung: H. Diddens, H. Zähner, E. Kraas, W. Göhring, G. Jung: On the transport of two tripeptide antibiotics in bacteria. Europ. J. Biochem. (in press)     

Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen

Zusammenfassung Aus dem Kulturfiltrat des Streptomyceten-Stammes Tü 99 wurde neben Chlorothricin das Antibioticum Ketomycin mittels Extraktion durch Lösungsmittel, Gegenstromverteilung und Kristallisation des Natriumsalzes isoliert. Mit Hilfe von spektroskopischen und chemischen Methoden wurde gezeigt, daß Ketomycin identisch ist mit 3-Cyclohexenylglyoxylsäure. Der Abbau von Ketomycin mit Ozon ergab die rechtsdrehende (R)--Carboxyadipinsäure. Ketomycin ist deshalb (R)-3-Cyclohexenylglyoxylsäure.Ketomycin hemmt das Wachstum von Bacillus subtilis. Die Wachstumshemmung kann kompetitiv durch Homoserin, Threonin, -Ketobuttersäure, -Keto--methylvaleriansäure, -Ketoisovaleriansäure, Valin, -Ketoisocapronsäure oder Leucin oder unkompetitiv durch Isoleucin aufgehoben werden. Aus der selben biosynthetischen Familie zeigen Pyruvat, Acetoin und Pantothensäure im Kreuztest keine Wirkung auf die Wachstumshemmung.Wachsende Kulturen von Bacillus subtilis wandeln Ketomycin in 3-Cyclohexenylglycin um. Die Wachstumshemmung des gereinigten Naturproduktes kann von den gleichen Substanzen in einer ähnlichen Weise kompensiert werden wie oben beim Ketomycin.In vitro wird 3-Cyclohexenylglycin von einer Aminosäure-Dehydrogenase gebildet. Die schwache Transaminase-Aktivität bildet kein 3-Cyclohexenylglycin aus Ketomycin.Ketomycin hemmt kompetitiv die Aminosäure-Dehydrogenase, welche -Keto--methylvalerat in Isoleucin umwandelt.3-Cyclohexenylglycin hemmt in vitro kompetitiv in bezug auf Threonin die Threonin-Desaminase. Dies erklärt die antagonisierende Wirkung von Threonin und vermutlich auch von Homoserin in vivo.Bei einer Konzentration, die zehnfach über der Isoleucinkonzentration liegt, hemmt 3-Cyclohexenylglycin die Verknüpfung von Isoleucin mit tRNA durch die Isoleucyl-tRNA-Synthetase nur in geringem Ausmaß. Dies erklärt den unkompetitiven Antagonismus von Isoleucin in vivo. Eine experimentelle Erklärung der antagonisierenden Wirkung von Valin, Leucin und deren unmittelbaren Vorprodukten konnte nicht gefunden werden.

---

Metabolic products of microorganisms

Summary From culture filtrates of the Streptomyces strain Tü 99 the antibiotic ketomycin, in addition to chlorothricin, was isolated by solvent extraction, counter-current distribution and crystallization of the sodium salt. Spectroscopic investigations and chemical transformation showed, that ketomycin is identical with 3-cyclohexeneglyoxylic acid. Degradation of ketomycin by means of ozone yielded the dextrorotatory (R)--carboxyadipic acid. Ketomycin is therefore (R)-3-cyclohexeneglyoxylic acid.Ketomycin inhibits the growth of Bacillus subtilis. The growth inhibition can be reversed competitively by homoserine, threonine, -ketobutyrate, -keto--methylvalerate, -ketoisovalerate, valine, -ketoisocapronate or leucine or noncompetitively by isoleucine. Out of the same biosynthetic family pyruvate, acetoin and pantothenate have no effect on the growth inhibition as shown with a simple test.Growing cultures of Bacillus subtilis can convert ketomycin to 3-cyclohexeneglycine. The growth inhibition by the purified natural product can be counteracted by the same substances in a similar manner as above ketomycin.In vitro 3-cyclohexeneglycine is produced by an amino acid dehydrogenase. The weak transaminase activity does not form 3-cyclohexeneglycine out of ketomycin.Ketomycin is competitively inhibitory for an amino acid dehydrogenase activity which converts -keto--methylvalerate to isoleucine.3-Cyclohexeneglycine inhibits in vitro competitively with respect to threonine the threonine desaminase. This explains the antagonistic action in vivo of threonine and presumably of homoserine too.At concentrations 10 times higher than isoleucine 3-cyclohexeneglycine inhibits the attachment of isoleucine to tRNA by isoleucyl-tRNA-synthetase only to a minute degree. This explains the noncompetitive antagonism of isoleucine in vivo. An experimetal explanation of the antagonistic effect of valine, leucine and their immediate precursors could not be found.

---

---

77. Mitteilung: W. Pache und H. Zähner: Arch. Mikrobiol. 67, 156 (1969).     

Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen

Zusammenfassung Es wurde die Wirkungsweise von Borrelidin untersucht und mit zwei Makrolid-Antibiotica verglichen. Borrelidin hemmt in einem zellfreien System aus Bacillus subtilis spezifisch den Einbau von Threonin in sRNS bei einer Konzentration von 1,4·10^-6 m. Hingegen hemmen die Makrolid-Antibiotica Lankamycin (neutral) und Erythromycin (basisch) bei Konzentrationen, die zehnmal höher liegen als die wachstumshemmende Konzentration, nicht die Verknüpfung von Threonin oder anderer Aminosäuren mit sRNS.In Zellen hemmt Borrelidin bei einer Konzentration von 1,5–3·10^-6 m die Synthese von Protein, RNS und DNS. Lankamycin und Erythromycin hingegen hemmen nur die Synthese von Protein.Es wird vermutet, daß Borrelidin das erste Antibioticum ist, das die Protein-synthese über die Hemmung des Einbaus von Aminosäuren in sRNS blockiert.

---

Metabolic products of microorganisms. 62nd information the inhibition of the attachment of threonine to sRNA in a cell-free system and of the sythesis of protein and nucleic acids in the cell by the antibiotic borrelidin

Summary The mode of action of borrelidin has been studied and compared with two macrolide antibiotics. Borrelidin specifically inhibits the attachment of threonine to sRNA at a concentration of 1,4·10^-6 m in a cell-free system of Bacillus subtilis. However, the macrolide antibiotics lankamycin (neutral) and erythromycin (basic), at concentrations which are ten times higher than those required to inhibit growth, still do not inhibit the binding of threonine or other amino acids to sRNA.In cells borrelidin inhibits at concentrations of 1.5–3·10^-6 m the synthesis of protein, RNA and DNA. In this point as well borrelidin acts differently from lankamycin and erythromycin which inhibit the synthesis of protein selectively.It is supposed that borrelidin is the first antibiotic inhibiting protein synthesis via amino acid attachment to sRNA.

---

---

61. Mitt.: B. Maurer, A. Müller, W. Keller-Schierlein u. H. Zähner: Ferribactin, ein Siderochrom aus Pseudomonas fluorescens Migula. Arch. Mikrobiol. 60, 326–339 (1968).     

Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen

Zusammenfassung Bei einigen Pilzen treten im Verlauf der Fermentation Sideramine mit verschiedenen Strukturtypen, bei denen die Fusarininreste durch Ester-oder Peptidbindungen verknüpft sind, auf. Die Änderung der Konzentrationen sowie der spezifischen Aktivitäten — nach Zusatz von markiertem dl-Ornithin oder Fusigen — wurde verfolgt. Ein Schema für die Biosynthese von Sideraminen in Pilzen wird diskutiert.

---

Metabolic products of microorganisms83. Biosynthesis of sideramines in fungi. Incorporation of ornithine and fusigen into ferrirhodin

Summary During the fermentation of several fungi, sideramines of differnt structural types, the fusarinine-residues being connected by ester- or peptidelinkages, were observed. The changes of concentrations and specific activities — after addition of labelled dl-ornithine or fusigen—in the culture of a Fusarim sp. were measured. A scheme for the biosynthesis of sideramines in fungi is discussed.

---

---

82. Mitteilung: Keller-Schierlein, W., Müller, A.: Experientia (Basel) 26, 929–930 (1970).