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尖吻蝮蛇咬伤抢救成功3例报告刘石江湖南江永县城南路054号425400五步蛇毒、尖吻蝮蛇毒属血循毒素,伤口中毒严重、病情进展快、死亡率高,其心脏的损害常为主要死亡之一。本人治愈毒蛇咬伤致严重的七孔流血2例,主要:采用、草、中、西拔罐相结合治疗,现报告... 相似文献
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尖吻蝮蛇咬伤治疗分析 总被引:1,自引:1,他引:0
我院多年来 ,用中西医结合方法治疗 51例尖吻蝮蛇咬伤患者 ,疗效满意 ,现将其临床治疗情况回顾分析如下。1 临床资料1 .1 一般资料 51例中 ,男 2 9例 ,女 2 2例 ,最小年龄 2 3岁 ,最大年龄 66岁。1 .2 咬伤部位 咬伤下肢 42例 ,咬伤上肢 9例。1 .3 诊断依据 根据患者或家属打死或捕捉到的蛇确诊的有 36例 ,根据目击者讲述判断的有 1 5例。1 .4 治疗方法 (1 )静滴抗五步蛇毒血清 ;(2 )根据出血、凝血和组织坏死 ,不同阶段予中西医结合对症处理。2 结果 治愈 35例 ,致残 1 5例 ,死亡 1例。3 讨论 出血、凝血、患肢坏死致残… 相似文献
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由中国科学院昆明动物研究所肖昌华研究员主持的“注射用尖吻蝮蛇凝血酶”研究项目 ,经国家药品监督管理局审查 ,符合国家一类新药审批的有关条件 ,批准于 2 0 0 3年 4月进入Ⅰ期临床实验 (批件号 :2 0 0 3L0 14 30 )。尖吻蝮蛇凝血酶为我国特产的尖吻蝮 (Agkistrodonacutus)蛇 相似文献
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用离子交换及凝胶过滤的方法,从尖吻蝮蛇毒中分离纯化出具有显著降压作用的组分,经聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳及等电聚焦电泳证实为单一区带,其等电点为6.8,分子量为31000,LD50为7.35±0.51mg/kg(i.v小白鼠)。该组分能使兔和大白鼠颈动脉血压降低,其降压作用在一定的剂量范围内呈较明显的剂量依赖性,同时观察大白鼠肠系膜微循环微动脉管径的变化,发现大白鼠颈动脉血压降低与微动脉扩张有关。兔血液流变学实验表明该组分能加快红细胞电泳速度、降低全血及血浆粘度等,提示该降压组分的降压作用可能与其扩张微小血管及降低血液粘度有关。 相似文献
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王锦蛇血清对尖吻蝮蛇毒的抑制作用 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 探讨王锦蛇血清对尖吻蝮蛇毒的抑制作用。方法 王锦蛇血清与不同剂量的尖吻蝮蛇毒分别混合后,注射到小鼠背皮下,测定王锦蛇血清对尖吻蝮蛇毒的抗出血活力;腹腔注射此混合物后,测定王锦蛇血清对尖吻蝮蛇毒的抗毒效价;先后注射尖吻蝮蛇毒和王锦蛇血清,测定王锦蛇血清对尖吻蝮蛇毒引起的死亡、组织损伤和炎症的抑制、保护和治疗作用。结果 1ml王锦蛇血清可完全抑制10mg(干重)的尖吻蝮蛇毒的出血活力;1ml王锦蛇血清可中和11mg(干重)尖吻蝮蛇毒的致死活力;王锦蛇血清对由尖吻蝮蛇毒引起的致死、组织损伤和炎症有显著的抑制、保护和治疗作用。结论 王锦蛇血清是尖吻蝮蛇毒的强抑制剂,可能成为未来新的蛇伤治疗药物的原料。 相似文献
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尖吻蝮蛇毒中类似于神经营养性因子物质的纯化及特性 总被引:2,自引:0,他引:2
分别利用离了交换,凝胶过滤及monoS多步层析,从尖吻蝮蛇提纯到一个类似于神经营养因子的蛋白质。通过胶胶过滤测定其分子量为26kD,由两个亚基 共价相互作用相连接在一直等电聚集显示其等电点为7.8。.它的生物活力与小鼠2.5SNGF相当,在1-100μg/L的浓度范围内维持PC12细胞在无血清培养基中的存活。同时,它还可以诱导PC12细胞转变为类似于交感神经元的表型 。 相似文献
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尖吻蝮蛇毒去纤酶及其临床应用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
Ottyang,C.等(1967)从尖吻蝮(Agkistrodon acutus)蛇毒中分离纯化得到凝血酶样成分,分子量33500,由17种263个氨基酸组成,具有体内去纤作用,但未见用于临床的报道。杉原久义等(1978)也从尖吻蝮蛇毒中分离纯化得到了一个促凝组分,分子量52000,具有精氨酸酯酶和凝血酶活性,未见体内血液学效应及临床应用的报道。我们从1974年起,对尖吻蝮蛇毒凝血酶样酶进行7较为系统的研究,并研制成“去纤酶注射液”,于1978年首先用于临床,1981年鉴定通过。这是我国最先研制并用于临床的蛇毒酶制剂。它由四个凝血酶样同工酶组成,其分子量分别是33500,68000,19500,30000;它们均由17种氨基酸组成,但组成 相似文献
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尖吻蝮蛇蛇毒出血毒素的纯化与部分性质 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 被尖吻蝮蛇 ( Dienagkistrodon acutus) 咬伤会引起严重的出血, 对蛇毒出血毒素的研究有利于治疗蛇伤出血药物筛选。 方法 采用 Sephadex G75, D E A E Sephadex A50, Sephadex G200 和两次 P B E 聚焦层析纯化。 S D S P A G E 电泳和等电聚焦电泳测定纯化样品的纯度和等电点。氨基酸组成用自动氨基酸分析仪测定。以小鼠背部皮下注射部位出血斑的面积来确定最小出血剂量和常规的方法测定酶活性。结果 从尖吻蝮蛇毒中纯化到一个相对分子量为56 000 的出血毒素 ( Da H T3), 经氨基酸组成测定计算,它由 487 个氨基酸残基组成。此成分在 S D S P A G E上显示出一条均一的蛋白染色带, 其p I为550。该出血成分的最小出血剂量是 26μg, 具有蛋白水解酶活力, 其活力为 368, 但没有精氨酯酶和磷脂酶 A2 活力。当加入 E D T A 螯合剂去除金属离子后, 它们的出血活力和蛋白水解酶活力均丧失。 结论 这是从大陆尖吻蝮蛇毒中获得的一个新的出血金属蛋白酶 ( Da H T3)。 相似文献
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本文对尖吻蝮蛇伤患者的甲皱微循环和凝血象同时进行了动态观察。结果显示尖吻蝮蛇伤患者中毒程度不同,甲皱微循环也发生不同程度的改变,另中毒程度越严重,凝血象变化也越显著.甲皱微循环和凝血象的变化与临床病情变化是一致的,对病情的转归及预后估计均有一定的指导意义。 相似文献
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用荧光光谱方法研究了皖南尖吻蝮蛇蛇毒中纤溶组分。研究了Acr对FP内源发光的影响,结果表明,每个FP分子含有多个Trp残基,这些Trp残基约有83%可被Acr所淬灭,而且这些Trp残基位于FP分子的较疏水环境中。 相似文献
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皖南尖吻蝮蛇出血毒素生物学活性与圆二色性关系的… 总被引:1,自引:0,他引:1
用远紫外CD谱研究了皖南尖吻蝮蛇蛇毒3个出血毒素AaHI、AaH.Ⅲ和AaHⅣ的溶液构象,AaHⅠ的α螺旋、β折叠、β围角和无规卷一分别为25.8%、12.7%、26.8%和34.7%;AaHⅢ的二遥结构含量分别为23.9%、20.6%、23。7%和31.8%;而AaHⅣ分别为18.2%、31.0%、17.2%和33.6%。当PH小于4.0或PH大于11.0时,3种出血毒素α螺旋减不而β折叠增多, 相似文献
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尖吻蝮蛇酸性磷脂酶A2的纯化和初步晶体学 总被引:5,自引:0,他引:5
为进一步揭示影响血小板聚集活性的结构基础,纯化了江西尖吻蝮蛇(Agkistradun acutus)酸性磷脂酶A2。江西省吻蝮蛇蛇毒经CM-Sepharose离子交换柱层析,两步DEAE-Sepharose离子交换柱层析以及Mono)GFPL离子交换柱层析,得到了SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳和等和集电泳均一的磷脂酶A2(PLA2),其分子量为16.5KD,等电点为4.3,经测定,该酶具有抑制ADP诱地 相似文献
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从皖南尖吻蝮蛇(Agkistrodonacutus)毒液中经DEAE-Sepharose和SephacrylS-200两步凝胶柱层析首次纯化出一种中分子量出血毒素(简称AaHⅣ).经SDS-PAGE和等电聚焦凝胶电泳测定其分子量为44kD,等电点为pH5.0.从500mg粗毒中可获得20mgAaHⅣ纯品.AaHⅣ有较强的出血活性,最小出血剂量(MHD)为0.4μg. 相似文献
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皖南尖吻蝮蛇毒出血毒素IV的纯化与初步鉴定 总被引:3,自引:0,他引:3
从皖南尖吻蝮蛇毒液中经DEAE-Sepharose和Sephacryl S-200两步凝胶柱层析首次纯化出一种中分子量血毒素(简称AaHⅣ)。经SDS-PAGE和等电聚焦凝胶电泳测定其分子量为44kD,等电点为pH5.0。从500mg粗毒中可获得20mg AaHⅣ纯品。AaHⅣ有较强的出血活性,最小出血剂量(MHD)为0.4μg。 相似文献
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尖吻蝮蛇毒内一种新抗凝血因子ACFⅡ的纯化及特性 总被引:8,自引:0,他引:8
利用阴离子交换层析、凝胶过滤及阳离子交换层析三步方法,从皖南尖吻蝮蛇毒中分离纯化到一个新的抗凝血因子ACFⅡ(anticoagulation factorⅡ)。纯化的ACFⅡ在PAGE、SDS-PAGE和IEF-PAGE图谱上均呈单一区带。ACFⅡ由两条分子量为14.6kD的肽链通过二硫键连接在一起,其等电点为7.0。ACFⅡ具有显著的抗凝血活性,在体外延长PPT时间的最终浓度为0.4mg/L。A 相似文献
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尖吻蝮蛇毒内一种新的抗血小板凝集蛋白agkisacuta … 总被引:1,自引:0,他引:1
从皖南尖吻蝮蛇毒中经阴离子交换层析和凝胶过滤层析分离纯化离纯化得到抗血小板凝集蛋白agkisacutacin,纯化的agkisacutacin由分子量为14kD和15kD的2条肽链通过二硫键连接,能有效抑制ristocetin诱导的血小板凝集(IC50为18.5mg/L),能轻微抑制凝血酶诱导的血小板聚集(IC50为1.22g/L),但对ADP、胶原诱导的血小板聚集无影响。agkisacutaci 相似文献
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尖吻蝮蛇毒磷脂酶A2基因的克隆与序列分析 总被引:6,自引:3,他引:3
从尖吻蝮蛇毒腺中抽提总RNA,经RTPCR扩增磷脂酶A2的基因,以江浙蝮蛇的酸性磷脂酶A2基因为探针杂交筛选克隆,分离得到4种磷脂酶A2基因。经双向测序测定了这些磷脂酶A2同功酶基因的全序列,并由此推导出编码的氨基酸序列。运用计算机软件推算了它们的等电点,按照等电点和结构特征将它们分别命名为尖吻蝮蛇毒酸性磷脂酶A2I(A.aAPLA2I)、尖吻蝮蛇毒酸性磷脂酶A2II(A.aAPLA2II)、尖吻蝮蛇毒碱性磷脂酶A2(A.aBPLA2)和尖吻蝮蛇毒Lys49磷脂酶A2(A.aLys49PLA2)。其中A.aAPLA2I的1~10位氨基酸残基序列同以前分离得到的尖吻蝮蛇酸性磷脂酶A2已测定的1~10位氨基酸残基序列完全一致。A.aLys49PLA2基因则由于其推导出的49位氨基酸残基由Lys代替了Asp而区别于以前克隆到的磷脂酶A2基因。最后运用计算机软件比较了它们的同源性。这一组磷脂酶A2基因的克隆,将为进一步研究磷脂酶A2的结构与功能的关系提供更多的信息。 相似文献