北美枫香的离体培养和植株再生

1植物名称北美枫香(Liquidambar styraciflua L.). 2材料类别幼嫩枝条. 3培养条件(1)腋芽诱导培养基:MS 6-BA 0.2mg·L-1(单位下同);(2)不定芽增殖培养基:MS 6-BA 0.2,0.5,1.0,2.0 NAA 0.2;(3)壮苗培养基:MS 6-BA 0.2 NAA 0.02;(4)生根培养基:1/2MS IBA 0.2 NAA 0.2.以上培养基pH为5.7～5.8,加入3%蔗糖和0.48%琼脂.培养温度为25℃,光照时间为12 h·d-1,光照度为2 000 1x.     

梳唇石斛成熟胚的离体培养和植株再生

1植物名称梳唇石斛(Dendrobium strongylanthum Rchb.f.). 2材料类别成熟种子. 3培养条件以MS和1/2MS为基本培养基.(1)种子萌发培养基:MS NAA 0.2 mg·L-1(单位下同) 6-BA 0.4 马铃薯汁200g·L-1;(2)原球茎诱导增殖培养基:1/2MS 6-BA 0.5;(3)原球茎分化培养基:1/2MS 6-BA 0.5 NAA 0.5 椰子汁200g·L-1 ;(4)壮苗及生根培养基:1/2MS NAA 0.5 香蕉泥100g·L-1 .上述培养基均附加20 g·L-1 蔗糖、8 g·L-1琼脂,pH 5.5～5.8.培养温度为(24±2)℃,光照时间12 h·d-1,光照度1 000～2000 lx.     

花烛苞片离体培养及植株再生(简报)

以花烛苞片为外植体进行离体再生体系研究,结果表明,改良Nitsch BA 1.0mg/L 2,4-D 0.4mg/L 蔗糖20g/L 椰汁15%(V/V)为适宜愈伤组织诱导培养基;改良Nitsch BA 0.25mg/L KT0.1mg/L 蔗糖20g/L 椰汁15%(V/V)为适宜不定芽分化培养基;适宜生根壮苗培养基:改良Nitsch BA 0.25mg/L IBA0.2mg/L 蔗糖30g/L 活性炭2g/L。愈伤组织诱导培养2个月后转入不定芽诱导培养基中,2个月后不定芽陆续发出。     

椰子胚的离体培养与植株再生(简报)

以椰子成熟胚为外植体,在Y3 6-BA 0.5mg/L(单位下同) NAA 0.5 蔗糖60.0g/L液体培养基上诱导萌发;最佳生根培养基为Y3 6-BA 1.0 NAA 2.0 IBA 2.0 蔗糖45.0g/L 琼脂7.0g/L,生根率可达100%;移栽成活率达90%以上.     

中林美荷杨叶柄的组织培养及植株再生

1植物名称中林美荷杨(Popuuls sp.). 2材料类别当年生嫩枝叶柄. 3培养条件分化培养基:(1)MS 6-BA 0.4 mg·L-1(单位下同);(2)MS 6-BA 0.4 NAA 0.05.壮苗培养基:(3)MS 6-BA 0.2 NAA 0.1 GA 0.2.生根培养基:(4)1/2MS IBA 0.2;(5)1/2MS IAA1.0.以上除生根培养基外均加入蔗糖3.0%,生根培养基加蔗糖1.5%和琼脂0.7%,pH 5.8～6.0.培养温度26～28℃,光照时间16 h·d-1,光照度1 600lx.     

峨眉姜花离体培养与快速繁殖(简报)

以峨眉姜花地下茎茎尖为外植体,在MS+6-BA 8.0~10.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基上可诱导不定芽,在MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+3%蔗糖培养基上进行增殖培养,在1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+2%蔗糖培养基上进行生根培养后移栽入珍珠岩:泥炭(1:1)的混合基质中,成活率达87%。     

尾叶桉叶片的离体培养和植株再生

1植物名称尾叶桉(Eucalyptus urophylia). 2材料类别无菌萌发种子苗的幼叶片. 3培养条件萌发培养基:(1)MS 3%蔗糖.诱导分化培养基:(2)MS 6-BA 0.8～1.5 mg·L-1(单位下同) KT 0.5 NAA 0.1 3%蔗糖.丛生芽增殖和生长培养基:(3)MS 6-BA 0.2 NAA 0.02 3%蔗糖.生根培养基:(4)1/2MS NAA 0.5 2%蔗糖;(5)MS NAA 0.5 2%蔗糖;(6)改良H NAA 0.5 2%蔗糖.以上培养基均加入0.65%琼脂,pH 5.8.培养温度(25±2)℃,光照1 6 h·d-1,光照度1900～2000lx.     

大苞鞘石斛的离体培养与快速繁殖

1植物名称大苞鞘石斛(Dendrobium wardianumWarner). 2 材料类别种子(授粉6个月). 3培养条件萌发培养基:(1)1/2MS 6-BA0.2mg·L-1(单位下同) NAA 0.2.继代增殖与分化培养基:(2)1/2MS;(3)1,2MS 6-BA 0.2 NAA 0.5:(4)1/2MS 6-BA 0.5;(5)CHB 6-BA 0.5;(6)1/2MS NAA 0.5.生根壮苗培养基:(7)CHB IBA 1.0;(8)花宝1号3g·L-1 蛋白胨2 g-L-1 IBA 1.0:(9)B5.以上萌发培养基和继代增殖与分化培养基均附加2.0%蔗糖,生根壮苗培养基附加3.0%蔗糖,椰乳均为100 mL·L-1,7.6 g·L-1琼脂固化,pH 5.4～5.6.培养温度为(23±1)℃,光照强度30～40μmol·m2·s-1,光照时间16h·d-1.     

甜椒花药培养及再生植株技术体系的研究

为建立甜椒(Capsicum annuum var.grossum)花药培养及再生植株技术体系,对影响花药胚状体诱导和分化的因素进行了研究。结果表明,培养基组成对胚状体诱导率的影响以NAA基本培养基椰乳KT,最佳胚状体诱导培养基为NTH+0.1 mg L–1 NAA+10%椰乳+1 mg L–1 KT+50μmol L–1 Ag NO3+30 g L–1蔗糖+5 g L–1琼脂+2 g L–1活性炭。花药经过24 h低温预处理和8 d高温预培养后,胚状体诱导率可达23.38%。植物生长调节剂对胚状体出芽率的影响为6-BANAAIAA,最佳胚状体分化培养基为NTH+1 mg L–1 6-BA+0.3 mg L–1 NAA+0.1 mg L–1 IAA+30 g L–1蔗糖+5 g L–1琼脂。胚芽转入1/2MS+0.5 mg L–1 IBA+30 g L–1蔗糖+5 g L–1琼脂培养基后,生根率可达92.5%。     

长白楤木的组织培养与植株再生

1植物名称长白楤木(Aralia continentalis Kitag.). 2材料类别茎尖、嫩芽. 3培养条件以MS为基本培养基.(1)启动及芽分化培养基:MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) 2,4-D0.5 IBA 0.5;(2)增殖培养基:MS 6-BA 1.5 IBA0.2 NAA 0.1;(3)壮苗培养基:MS 6-BA 0.2 IBA0.2:(4)生根培养基:1/2MS 6-BA 0.5 NAA 0.5.以上培养基含蔗糖30 g·L-1、琼脂9 g·L-1,pH 5.8.培养温度22～26℃,光照度1 500～2000 lx,光照时间1 2 h·d-1.