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构建HCV la/1b嵌合型全长cDNA克隆,进行体外转录,脂质体法转染HepG2细胞,以RT-PCR法检测HCV正、负链RNA,Western印迹检测HCV蛋白表达.结果表明,细胞在转染后8代(约35d)内,能间断检测到HCV正、负链RNA以及相对分子质量约70000的HCV NS3蛋白,证明该HCV嵌合体可以在细胞中复制和表达.本研究表明含有该嵌合型全长cDNA的质粒可以为后续HCV的研究提供大量可重复的性质均一的病毒模板,有助于深入了解HCV的复制机制. 相似文献
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Capped RNA transcripts of full-length cDNA clones of swine hepatitis E virus are replication competent when transfected into Huh7 cells and infectious when intrahepatically inoculated into pigs 总被引：1，自引：0，他引：1 
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下载免费PDF全文 Huang YW Haqshenas G Kasorndorkbua C Halbur PG Emerson SU Meng XJ 《Journal of virology》2005,79(3):1552-1558
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Sequence of a human kidney cDNA clone encoding thymosin beta 10 总被引：2，自引：0，他引：2
V McCreary S Kartha G I Bell F G Toback 《Biochemical and biophysical research communications》1988,152(2):862-866