嫁接植株形成过程中接合部组织学和生长素含量的变化

本文应用植物激素间接酶联免疫技术(ELISA),第一次定量检测了嫁接植株形成过程中生长素(IAA)的动态变化。结果表明：嫁接植株发育的前期,亲和性与非亲和性组合其IAA含量的变化相似。在后期,不亲和组合IAA含量急骤减少,而亲和性的组合在第八天即维管束桥分化形成的这一天,可见到IAA高峰值的出现。     

水杉异砧嫁接植株体内激素的分布和含量变化

同一生期育不同器官或同一器官不同生育的水杉异砧嫁接植株砧穗各器官中均含有ＧＡ３,ＩＡＡ,ＺＴ和ＡＢＡ,以ＧＡ３含量最高,１０、１１月休眠前期,接穗水杉叶片中ＧＡ３,ＺＴ和ＡＢＡ含量显著高于砧木叶片,砧木叶片中ＩＡＡ含量分别是接穗叶片的１．５和１．９倍。砧木根和接穗叶芽,花芽中４种激素含量均高于砧穗的茎,而接穗的雌球花芽则高于雄球花芽。     

水杉异砧嫁接植株体内激素的分布和含量变化(简报)

同一生育期不同器官或同一器官不同生育期的水杉异砧嫁接植株砧穗各器官中均含有GA3、IAA、ZT和ABA,以GA3含量最高。10、11月休眠前期,接穗水杉叶片中GA3、ZT和ABA含量显著高于砧木叶片,砧木叶片中IAA含量分别是接穗叶片的1．5和1．9倍。砧木根和接穗叶芽、花芽中4种激素含量均高于砧穗的茎,而接穗的雌球花芽则高于雄球花芽。     

嫁接接合部维管组织分化的激素调节

利用黄瓜（ ＣｕｃｕｍｉｓｓａｔｉｖｕｓＬｉｎｎ．） 试管苗离体茎段自体嫁接系统, 研究ＩＡＡ和ＺＴ对砧木和接穗维管组织分化的影响, 发现外源ＩＡＡ 和ＺＴ 是砧木和接穗间维管束桥分化的必要条件。培养基中外源激素的浓度和种类通过调控维管束桥形成时间和数目以及贯通砧木和接穗的管状分子数来调节嫁接体发育。接合部维管组织分化是生长素和细胞分裂素共同作用的结果。离体茎段自体嫁接系统是一个理想的研究植物维管组织分化的新系统。     

生长素调控植物株型形成的研究进展

高等植物通过调节顶端分生组织和侧生分生组织的活性建立地上株型系统,分生组织的活性受环境信号、发育阶段和遗传因素的综合调控,植物激素参与这些信号的整合。顶端优势是植物分枝调控的核心问题,而生长素对顶端优势的形成和维持发挥关键作用。本文综述了近几年与植物地上部分株型形成相关的生长素合成代谢、极性运输及信号转导领域的研究进展,并提出了展望。     

生长素调控植物株型形成的研究进展

高等植物通过调节顶端分生组织和侧生分生组织的活性建立地上株型系统, 分生组织的活性受环境信号、发育阶段和遗传因素的综合调控, 植物激素参与这些信号的整合。顶端优势是植物分枝调控的核心问题, 而生长素对顶端优势的形成和维持发挥关键作用。本文综述了近几年与植物地上部分株型形成相关的生长素合成代谢、极性运输及信号转导领域的研究进展, 并提出了展望。     

热胁迫对不同发育阶段大豆生长素和脱落酸含量的影响

大豆等植物体内细胞受热或受其它理化因素（如：重金属离子、乙醇、氨基酸类似物）、以及缺氧、DNA损伤、病毒感染等病理因素刺激后,促发应激反应,启动某些基因表达,能产生各种生理活性物质以及各种酶类,共同调控代谢过程和某些激素的活动,如：吲哚乙酸（IAA）、脱落酸（ABA）等。这些内源IAA和ABA共同作用,调节着大豆的抗逆性,从而影响着大豆的农艺性状。本试验对华北生态型的六个大豆栽培种,进行热激处理,取其第三片展开叶,测其内源IAA和ABA含量。这些品种分别是：早熟17,诱处4号,诱变31,耐阴黑豆、科丰6号和科丰34（Tab.1)。初花期,第一天热激（43－45℃,4h）后,它们的IAA和ABA水平均显著高于对照（30－33℃）（Fig.1)。然而,在连续二天热激后（43－45℃,4h/d）,大多数品种的IAA和ABA比第一天减少（Fig.2)。盛花期连续热激处理二天（43－45℃,4h/d）,IAA水平一般低于对照（30－33℃）,半数品种ABA水平也低于对照（Fig.3）。结英期连续两天热激后（45℃,4h/d）,IAA和ABA含量均显著高于对照（30－33℃）（Fig.4）。     

几种生长素对木薯体细胞胚发生和植株再生的作用

木薯（ＭａｎｉｈｏｔｅｓｃｕｌｅｎｔａＣｒａｎｔｚ）嫩叶外植体在含２,４－Ｄ（１－１６ｍｇＬ－１）或ＮＡＡ（４０ｍｇＬ－１）的诱导培养基上能直接诱导初生体细胞胚胎发生,而低活性的生长素ＩＢＡ或ＩＡＡ（４０ｍｇＬ－１）或低浓度的２,４－Ｄ（０．１ｍｇＬ－１）则不能。而以木薯初生体细胞胚切段为外植体时,次生体细胞胚的诱导对生长素的活性或浓度的要求降低。降低生长素浓度或活性能缩短体细胞胚诱导时间并促进根的形成,有利于提高体细胞胚的再生频率。体细胞胚外植体在诱导培养基上的培养时间对下一步体细胞胚胎发生的诱导产生影响。通过石腊切片观察,在含２,４－Ｄ诱导培养基上,木薯体细胞胚不能形成芽分生组织。结果表明,２,４－Ｄ等生长素类物质对诱导木薯体细胞胚胎发生是关键因子,但对体细胞胚的进一步发育和植株再生起抑制作用。     

嫁接早期IAA在西葫芦/南瓜嫁接面处薄壁细胞和维管分子中的免疫细胞学定位

采用免疫胶体金法对IAA在西葫芦／南瓜离体茎段嫁接早期发育时期在嫁接面处的分布进行了超微结构水平的定位。电镜观察表明在嫁接面处的薄壁细胞中IAA主要定位于细胞核、质体、内质网等细胞器上。在高尔基体、线粒体、细胞壁和液泡中,未发现胶体金颗粒的标记。在分化中的管状分子中,胶体金颗粒位于次生壁上和细胞质中。在筛分子分化过程中,IAA主要定位于筛板、筛孔和细胞质中。在伴胞中有较高的金颗粒密度。对于IAA在嫁接体维管分子分化过程中的作用进行了讨论。     

生长素极性运输的抑制对叶生长发育模式的影响

以烟草 ( Nicotiana tabacum L.品种“革新一号”)无菌幼苗叶片为材料 ,在 MS培养基中分别加不同浓度的生长素极性运输抑制剂 (三碘苯甲酸、反式肉桂酸、9-羟基芴 - 9-羧酸 )和 2 mg/ L BA ,探讨不定芽分化的情况 ,在这些培养基上都观察到不同形态的喇叭状叶片形成。结果表明 ,再生喇叭叶的发生频率与培养基中抑制剂一定范围内的浓度密切有关。当三碘苯甲酸浓度为 7.5 mg/ L 时 ,喇叭叶的发生频率最高可达到 82 .1 % ,在再生不定芽的不同位置均观察到有喇叭叶的发生。实验证明 ,抑制生长素的极性运输可导致叶形态发生改变 ,说明生长素的极性运输在叶片两侧对称性生长中有重要作用     

矿质营养对生长素代谢影响的研究现状与展望

植物从环境中吸收的矿质元素直接参与植物生理代谢,植物内源激素对植物生理代谢具有重要的调节作用,矿质营养与植物内源激素的相互关系一直是植物营养研究的重要内容。生长素是植物五大内源激素之一,对细胞的分裂和伸长具有重要的调节作用。本文从矿质营养对ＩＡＡ的量及分布,矿质营养对ＩＡＡ合成,矿质营养对ＩＡＡ运输,矿质营养对ＩＡＡ的转化等方面对矿质营养与生长素的关系的研究进展进行了概述,并对矿质营养与生长素的关系的进一步研究进行了展望。     

黄原酸酯法接枝1.丙烯酰胺和蔗渣纤维浆泊接枝共聚的研究

采用纤维素黄原酸酯——过氧化氢构成氧化还原体系,把丙烯酰胺接枝到蔗渣纤维浆泊上。探讨了引发剂用量、初始pH值、单体比、反应温度、反应时间诸因素对接枝共聚反应的影响。     

蒙古族学生体质发育及动态研究

本文报道了1995年蒙古族7－18岁城市学生2315名的体质发育调查结果,指标为身高、体重和胸围。与有关资料比较表明,自70年代末至90年代中蒙古族城市学生体质发育迅速,处于长期趋势的快速阶段。     

小麦与玉米及鸭茅状摩擦禾杂交后胚发育过程中内源激素的动态变化

小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ Ｌ．）与玉米（Ｚｅａ ｍ ａｙｓＬ．）及鸭茅状摩擦禾（Ｔｒｉｐｓａｃｕｍ ｄａｃｔｙｌｏｉｄｅｓ Ｌ．）杂交后,由于胚乳组织不能正常形成,从而导致胚很难在母本小麦植株上发育至成熟。通过对杂交后的胚不同发育时期的子房内源ＩＡＡ、玉米素（Ｚ）及玉米素核苷（ＺＲ）和ＡＢＡ 的ＥＬＩＳＡ 分析,发现远缘杂交后的胚发育过程中子房内源ＩＡＡ 的浓度明显低于正常发育的子房;而且Ｚ＋ ＺＲ 和ＡＢＡ 的含量的动态变化也和正常自交发育的子房不同,然而ＩＡＡ／（Ｚ＋ ＺＲ）和ＩＡＡ／ＡＢＡ 的比率变化在远缘杂交与正常自交的子房之间有某些相似趋势。ＩＡＡ、Ｚ＋ ＺＲ和ＡＢＡ 与这３ 种激素之和的比率变化在上述两类子房中也有相似之处。可以推断,植物胚胎的正常发育需要多种激素的动态平衡及某一时期某一激素的主导性作用。远缘杂交后的胚之所以不能够顺利发育至成熟,除了缺乏胚乳组织的营养保护之外,或许也和其内源激素的水平及多激素平衡体系偏离常规动态变化有关联     

大鼠睾丸肥大细胞的发育和增龄性变化

用组织化学和形态计量学等方法研究正常大鼠生后到老年睾丸肥大细胞的类型及数量的变化。结果表明,正常大鼠睾丸肥大细胞３０天开始出现,位于白膜或白膜下,随年龄增加其数量逐渐增多,老年鼠（１８～２４月）增多较为明显,其面数密度、数密度及总数与幼年（３０～４５天）或成年（３～６月）鼠比较均有高度显著性（Ｐ＜０．０１）。睾丸肥大细胞（直径约１０μｍ）较结缔组织肥大细胞（直径１５～１８μｍ）小,异染颗粒少,Ａｌｃｉａｎｂｌｕｅ／ＳａｆｒａｎｉｎＯ染色时呈蓝染型或蓝染为主的间染型,硫酸小檗碱染色呈中等强度的黄色荧光。