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1.
小麦与玉米杂交及单倍体的产生 总被引:1,自引:0,他引:1
应用普通小麦不同品种(品系)与苏玉4号杂交,喷洒100ppm的2,4—D一至二次,授粉后子房膨大,其膨大率因品种不同而异。在部分膨大子房中剥取到发育幼胚,经组织培养后,获得单倍体小麦植株,植株未结实。 相似文献
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杨树未授粉子房离体培养诱导母系单倍体植株 总被引:1,自引:0,他引:1
本实验用补加植物激素及蔗糖的MS和BN培养基对杨树未授粉子房进行了离体培养。其过程分为三步:首先,诱导子房膨大开裂并从中长出愈伤组织;然后诱导愈伤组织分化芽;最后将无根幼苗转入生根培养基生根形成完整植株。但也发现了从膨大的子房直接长出幼苗的情况。对12株幼苗的根尖进行了细胞学观察,发现它们的多数细胞都具有19条染色体,证明是起源于雌配子体的单倍体植株。移入土壤栽培的40株幼苗,现已有26株成活。 相似文献
3.
花生子房离体培养时,植物激素的种类和浓度对子房膨大、子房柄伸长、根和愈伤组织生长的影响都不同。L_16(43)试验结果表明,增加NAA浓度则促进子房膨大和根的生长,抑制子房柄伸长;增加GA_3浓度则促进子房柄伸长,抑制子房膨大,根和愈伤组织生长;增加BA浓度则促进愈伤组织生成,抑制子房膨大、子房柄伸长和根的形成。NAA 2mg L~(-1),NAA 2mg L~(-1) GA_3 0.2mg L~(-1),NAA 2mg L~(-1) BA 0.2mgL~(-1),和 NAA 2mg L~(-1) GA_3 0.2mg L~(-1) BA0.2mg L~(-1)四种处理均可诱导离体花生子房膨大,结荚级数达4.8~6.0级,结英率约80%。 相似文献
4.
百合未授粉子房的培养及其胚胎学观察 总被引:6,自引:0,他引:6
取未授粉的百合[Lilium davidii var.willmottiae(Wilson)Roffill]子房,放入改良 MS和 N固体培养基中,在25—28℃的弱光下培养,10天后子房显著膨大,40天后可产生6—12mm 大小的愈伤组织。转移到分化培养基上40—50天可形成完整的植株。经根尖染色体倍性观察有65.71%的再生植株为单倍体植株,具12条染色体;其余34.29%的再生植株为二倍体植株。在于房培养过程中进行了胚胎学观察,发现在离体培养条件下百合子房出现了非正常发育途径,单倍体植株来源于大孢子四分体,而不是来源于卵细胞。同时在珠心细胞中观察到旺盛的分裂活动和细胞团的形成,这可能是二倍体植株的来源。 相似文献
5.
花生结荚期间生长素,赤霉素和乙烯的变化 总被引:2,自引:0,他引:2
在花生子房入地前的1~2天,生长素含量和乙烯释放量均较低,而赤霉素含量较高;入地后,子房膨大前1~3天,生长素含量和乙烯释放量均迅速增加,分别是入地前的10倍和3倍,赤霉素含量则迅速下降,仅为入地前的六分之一。子房膨大开始后,这三种激素均有较高的水平。在子叶分化期后,三种激素含量开始逐渐下降。 相似文献
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单性结实和自花授粉结实柑橘果实发育中硼镁营养动态的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以单性结实的龟井温州蜜柑和自花授粉结实的鄂柑1号橘为试材,对整个果实发育期的子房(幼果)、果皮和果肉的硼镁含量变化进行了测定。结果表明:1)龟井花前至花期子房硼含量就已较高,花后下降;而鄂柑1号花期子房硼含量相对较低,花后有一显著上升;两品种子房(幼果)镁含量变化无明显差异,花后均趋下降。2)两品种果皮硼含量变幅较小,而果肉硼含量变幅相对较大,且均在果实膨大期出现明显的上升高峰;两品种果皮和果肉镁含量在果实发育前期均相对较高,在果实发育的中后期则趋明显下降。 相似文献
7.
北五味子的果实解剖研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用不同花期的子房与花谢后的果实解剖制片为材料,综合研究结果,明确北五味子的雌花,其离生心皮雌蕊群呈螺旋状着生在圆顶状的花托上。每一个单雌蕊均由鸡冠状柱头与下面膨大的子房构成。花柱缺如。子房有自背缝线上发生的假隔膜隔开,致将子房形成假二室;胚珠倒生乃至弯生,亚边缘胎座(submarginal placenta),受精后发育成旋生聚合浆果(spiral-baccacetum),内含种子1-3(2)枚。种子属双子叶有胚乳种子,胚甚小,约为种子的1/50。 相似文献
8.
对韭菜开花前1天左右的子房进行培养可获得大量的单倍体植株。观察表明单倍体植株起源于未受精的卵细胞和反足细胞。为了探索培养不同发育时期的子房对单倍体原胚发生频率的影响,我们又对大孢子母细胞时期的幼 相似文献
9.
离体培养未传粉的子房或胚珠,诱导大孢子发育,以期获得单倍体植株,是国际、国内正在探索的新课题。 几十年来,国内外科研工作者培养未传粉的子房或胚珠,希望得到单倍体植株。如Nishi等曾培养未传粉的水稻子房,得到的是二倍体和四倍体的植株,没有得到单倍体的植株。内宫博文等曾培养未传粉的玉米子房和茄子的胚珠,也没有获得单倍体植株。其他学者也作了一些工作,但都没有得到单倍体植株。我们于1978年从烟草和小麦未传粉子房培养中获得了单倍体植株,1979年进行了首次报道。继之,又得到了一些新的结果,现报道如下: 相似文献
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利用子房滴注法获得无载体骨架序列和选择标记的转基因玉米 总被引:4,自引:1,他引:3
转基因植物中的载体骨架序列和选择标记基因是引起生物安全性争论的根本原因, 最直接、最有效的解决方法是在转化过程中不使用载体骨架序列和选择标记基因。本研究建立并优化了玉米子房滴注转化法, 其操作要点是将DNA转化溶液直接滴加在完全去除花柱的子房上。利用子房滴注法将无载体骨架序列和选择标记的线性GFP基因表达框转化玉米。PCR结果表明: 适合子房滴注法转化的玉米品种为9818, 最佳转化时间为授粉后18~20 h, 在此条件下得到最高的PCR阳性率, 为3.01%; Southern blotting结果表明外源基因的整合方式简单(1~2条杂交带); RT-PCR结果表明转基因植株中GFP基因能够在RNA水平上正常表达; 在转基因植株的根和幼胚中观察到GFP表达。 相似文献
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大花蕙兰与兰属植物种间杂交研究 总被引:1,自引:0,他引:1
进行了大花蕙兰、墨兰、建兰、纹瓣兰、兔耳兰等兰属植物的种间远缘杂交实验。在52个杂交组合中, 86.5%的杂交组合具明显的子房膨大和果荚发育, 但授粉4个月后未变黄落果的杂交果仅占组合数32.7%, 经胚胎培养获得植株的杂交组合只占组合数的19.2%。大花蕙兰×墨兰与墨兰×大花蕙兰的杂交成功率有较大的差异。 相似文献
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从未授粉的小麦及烟草子房培养出单倍体植株 总被引:10,自引:2,他引:8
在子房和胚珠培养方面国内外已做了许多工作,但离体培养未授粉的子房获得单倍体植株迄今国内外尚未见报道。从未授粉的子房长出单倍体植株,不但具有育种工作上的实用价值,同时也具有遗传学、胚胎学及细胞学等基础学科的理论意义。我们用未授粉的小麦和烟草子房离体培养,从胚珠中长出了单倍体植株。现将主要的试验结果报道如下: 相似文献
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茭白生育过程中地上各部位内源激素的含量变化 总被引:7,自引:0,他引:7
以两个茭白品种为试材,测定了植株茎蘖生育过程中地上各部位主要激素及肉质茎膨大过程中的干重变化。结果显示:茭白植株生育过程中各部位的激素以玉米素及玉米素核苷(Z ZR)的含量最高,生长素(IAA)其次,赤霉素(GA3)和脱落酸(ABA)含量很低;在各部位间总体以茎尖最高,叶鞘其次,叶片最低。其中Z ZR含量在肉质茎膨大前即已明显上升,膨大开始后显著下降;IAA含量在肉质茎膨大后期至末期才出现下降;叶片内ABA含量在肉质茎膨大前即开始上升,叶鞘内ABA.含量在肉质茎膨大后期上升,茎尖内则无明显变化;各部位GA2含量在整个生育期内无明显变化。肉质茎的干重增加也与其Z ZR含量下降密切相关。认为Z ZR是刺激肉质茎膨大的关键激素。品种间差异表现为各部位激素含量及其变化有一定差异,尤其是肉质茎膨大阶段差异比较明显。 相似文献
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以朵丽蝶兰为材料,对乙烯和生长素调节的授粉后花的发育进行了研究。实验结果显示,切花和植株上的花授粉后,乙烯的产生和花的发育无明显差异;花瓣的衰老、子房发育、花粉萌发和花粉管的伸长受乙烯调节;与切花相比,植株上花的子房内无ACC合酶和ACC 氧化酶mRNA 的积累。用生长素运输抑制剂2 [(1naphthalenylamino)carbonyl] benzoicacid(NPA) 处理柱头,授粉诱导的子房发育在很大程度上受到抑制, 表明授粉后子房的发育需要转运来的生长素。 相似文献
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通过未授粉子房培养诱导单倍体植株,已在近10种作物上取得成功。我们以亚麻为材料,接种未授粉子房,诱导出单倍体植株。现将结果报道如下。 相似文献
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黑暗是花生入地结荚的必要条件,机械刺激也可使处于光照下的子房膨大形成荚果。黑暗或机械刺激单独可使花生结荚,不必同时存在。这种地上荚果的种子发育充分,可正常发芽生长。红、绿、蓝和紫色光线以及弱光可使子房大大延长,但只略微膨大,发育不正常。花生荚果在土中发育到子叶形成期及真叶分化期后,已经完成入地结荚的特殊内在要求。可以认为,子叶形成期及真叶分化期是花生入地结荚的阈时。 相似文献