“FEAT”及类似的肿瘤蛋白质可能成为检测恶性肿瘤的“信号”

日本九州大学医院的高桥淳等研究人员在英国学术刊物《科学报告》上发表文章说：对于健康人而言,“FEAT”肿瘤蛋白质仅在睾丸、大脑、肝组织中少量存在,几乎无法检测出来,而在癌症患者体内,“FEAT”肿瘤蛋白质能使衰老无用的细胞免于死亡,这种蛋白质会异常增加,能加剧细胞的癌变。     

癌细胞转移的关闭与启动

在6月出版的《自然一细胞生物学》上,一篇论文报告了一种在癌细胞转移过程中发挥作用的新因子。与此同时,Sung Hee Baek和同事还描述了一种全新的控制某种蛋白质的方法,这种蛋白质负责指挥癌细胞的转移。     

四种蛋白质促进乳癌扩散

虽然科学家在发现和抗击癌生长上已取得重大进展,但是在确实哪些蛋白质促进了癌的扩散和转移上则较少成功.科学家用小鼠进行研究,现已证明有4种蛋白质协作对肿瘤细胞的生长与扩散起作用.这4种蛋白质出现在肿瘤转移之前.这4种蛋白质包括1种称为环加氧酶的炎性酶,1种称为表皮调节素(epiregulin)的蛋白质,它包含在细胞生长中,还有2种酶与营养肿瘤的血管生长有关.为了测试这些蛋白质的作用,研究者将转移的人乳癌细胞移植到小鼠健康的乳腺组织中去.研究者是将基因工程化的乳癌细胞转入小鼠中去,故而这些癌不能产生部分或全部这4种蛋白质.癌出现快速生长是由于补足了这4种蛋白质.已证明,癌缺乏其中1～2种蛋白质便放慢生长,而缺乏这所有4种蛋白质便完全停止生长.在进一步的试验中,缺乏这种蛋白质的癌所生长的血管分支少而短,而有这种蛋白质的癌所生长的血管分支很多且发生渗漏.研究者在2007年4月12日的Nature上作了报道.这种渗漏使癌细胞逃逸进入血管.然而,癌的转移比其单纯移动条件更高,癌细胞必须扎根于不同类的器官中,并在那里生长.在一项单独的试验中,将乳癌细胞静脉注射于小鼠,证明减少所有这4种蛋白质便抑制癌细胞在肺的定居.研究者也分析了含有充分补足的这4种蛋白质的乳癌细胞迁移到肺的情况.这些小鼠中有些接受了抑制这4种蛋白质的药物.在不同类的组织中,24天内未见癌生长的小鼠,用药物治疗者仅见研究者所称的“微量转移”,即仅被肺毛细血管捕获,而不是扩散到肺中.有科学家在Nature附件中说,该实验揭示了癌转移的新细节,并鉴定了癌特定蛋白质在各阶段的作用.然而,人要治愈癌症是在小鼠试验之前.虽然已经过革新,新试验只须历经数星期,但在此时间框架内,许多癌症病人对转移的治疗反应也还良好.在小鼠身上癌症的负担按比例来说,要比人乳癌所面临的负担小得多.将蛋白质亚组单独立出来研究其与癌转移的关系是极其有力的措施.可以抑制这4种蛋白质的药物有2种已见市场：即西妥昔单抗(cetuximab),其商品名为艾比特思(Erbitux),是一种抗癌药;环氧化酶 2抑制剂(cele coxib),其商品名为塞来昔布(celebrex),是一种抗炎药.有一种药物抑制其他2种蛋白质,已在人身上试验,但尚未上市.     

癌转移诊断新技术

日本大阪大学、Sysmex公司和大阪警察医院合作开发一种新技术，能够在约30分钟的时间内检查出乳腺癌和大肠癌的癌细胞是否转移到了淋巴组织。在手术过程中应用该技术就能检查出癌细胞向淋巴转移的程度。如果在手术中发现癌细胞已转移，可以当场进行手术处理，切除被癌细胞侵袭的淋巴结，无需日后再次进行手术，可减轻患者的负担。     

运用新一代显微镜癌细胞转移更容易被发现

日本岛津制作所、理化研究所等机构组成的产学联合研究小组开发出新一代显微镜，能帮助研究人员在短时间内分析出癌细胞周边聚焦的蛋白质种类。使癌细胞的转移更容易被发现。     

制服癌症的重要成果

德国海德堡癌研究中心最近在动物试验中发现一种可解开肿瘤转移秘密的基因,从而可以阻止癌细胞繁殖。这是癌研究的重要进展。从鼠胰腺肿瘤中分离出的这种转移基因,它生成一种新的表层组织,其结构与白血球相似。它只存在于转移的癌肿瘤中,在良性肿瘤中找不到。正是这种基因使得癌细胞能够通过淋巴系统进入人体其它组织。     

血液癌细胞早期检测法

日本明电舍公司最近成功地开发了一种划时代的诊断系统,能及早发现体内产生的癌细胞。这种诊断系统的商品名“Luminometpr UPD—8000”,能在短时间内检测出患者血液中只产生癌变的特殊蛋白质。其特征在于不用放射性物质,故使用安全,检测精确度高,操作简便等等。     

《自然-通讯》：科学家发明可激活抑癌基因物质

蛋白质P53是一种重要的抑癌基因,又被称为癌变克星。它能促使受损的细胞自杀,防止产生癌变,但这个基因常常失效。凯泽等人利用计算机模拟和实验室检验发现,Stictin能够部分激活癌细胞中处于休眠状态的蛋白质P53,使其重新发挥作用。     

一种特殊的氨基酸—гипузин

<正> 1971年,日本的一些科学家们从公牛的大脑中分离出一种特殊的氨基酸,取名叫Гинузин。它的结构是: H_2NCH_2CH(OH)CH_2NH (CH_2)_4CH(NH_2)COOH 稍后,他们又从其他哺乳动物某些器官的蛋白质多肽链组分中发现了这种氨基酸。不久前,美国科学家M.帕克、G.古柏和D.弗尔克从人淋巴球的蛋白质部分分离出这种氨基酸,这种蛋白质是在细胞有丝分     

《自然－化学生物学》：新发现“量身定制”出抗癌药物

据物理学家组织网近日报道,澳大利亚沃尔特与伊丽莎·豪研究所（WEHI）等单位的科学家为癌症“置身”定做了一种新型药物,能遏制细胞内一种叫做BCL—XL的蛋白质,这种蛋白质会促进癌细胞生存,让许多抗癌措施效果不佳。研究人员指出,这是向设计新型抗癌药迈出的重要一步。相关论文在线发表于《自然－化学生物学》杂志上。     

发现细胞核分裂相关蛋白

日本京都大家教授成宫周领导的研究小组最近宣布,他们发现了与细胞核分裂相关的蛋白质,这对探索细胞内染色体异常诱发癌症的机理大有帮助。研究人员在实验中发现与细胞核分裂相关的蛋白质有两种,分别是“cDc42”和“mDia3”。在用人的子宫上皮细胞进行的实验中,研究人员让细胞中控制合成“cDc42”蛋白质的基因不起作用之后,发现细胞核不发生分裂。研究人员认为,”cDc42”蛋白质决定细胞是否具有活性,与“cDc42”结合在一起的“mDia3”蛋白质的活化,则对细胞核分裂的正常进行起着辅助作用。肠癌、乳腺癌和白血病等癌细胞的细胞核分裂时,细…     

细胞癌变以及癌细胞的浸润、转移与细胞膜寡糖的关系

癌细胞表面的寡糖变化虽然不尽相同,但其糖蛋白和糖脂中含岩藻糖的寡糖都有增加。癌细胞的浸润、转移行为与其表面的肿瘤相关的糖密切有关,细胞表面含丰富唾液酸的癌细胞容易转移。癌细胞表面寡糖亦影响癌细胞转移到那一个靶组织。再者,糖脂的成分亦与癌细胞的转移有关。     

《癌细胞》：研究人员成功消灭肿瘤干细胞

日本一个研究小组发现,对肿瘤干细胞进行基因操作可以使化疗药物更易发挥作用,杀死癌细胞。这一发现或促进开发出根治癌症的治疗方法。相关研究成果刊登在美国《癌细胞》（Cancer Cell）杂志网络版上。     

蛋白质酪氨酸磷酸化在抗失巢凋亡的癌细胞中的失调变化

失巢凋亡是细胞与细胞外基质脱离发生的一种特定的凋亡方式 . 癌细胞抗失巢凋亡或失巢生存能力可以使之在转移过程中生存 . 业已发现癌细胞失巢生存与 PI3K-PKB/Akt 、 MAPK 这两条重要信号途径有关,但是 PI3K-PKB/Akt 、 MAPK 通路的上游酪氨酸激酶途径还不甚清楚 . 为此设计了一种基于 SH2-pTyr 特异性结合特性的功能性筛选方法,以期发现癌细胞失巢生存相关的酪氨酸磷酸化蛋白质,为最终明确酪氨酸激酶途径提供有力的实验依据 . 实验发现, MDCK 细胞悬浮培养后失巢凋亡,但癌细胞可以失巢生存 . 与这一现象相一致的是,悬浮培养后, MDCK 细胞中一系列 SH2 结合的酪氨酸磷酸化蛋白质水平急剧下降,而癌细胞中蛋白质酪氨酸磷酸化水平并不呈锚着依赖性 . 细胞悬浮培养后,随着培养时间的延长, MDCK 细胞中 Abl S SH2 结合的靶蛋白酪氨酸磷酸化水平逐渐降低,在 H460 肺癌细胞中经过短暂下降后升高, H1792 肺癌细胞随着培养时间的延长, Abl SH2 结合的靶蛋白酪氨酸磷酸化水平逐渐增加 . Fyn SH2 和 Crk SH2 结合的蛋白质分别为 FAK 和 p130Cas ,后者是重要的失巢生存信号 . 这些结果提示,酪氨酸磷酸化蛋白质可能赋予肺癌细胞失巢生存能力 . 结果也表明,功能性 SH2 筛查方法可以有效地发现肿瘤细胞中失巢生存相关的酪氨酸磷酸化蛋白质 .     

NatGenet:表观遗传变化让远端转移的胰腺癌细胞更具生存优势

正一项多中心研究报告称,对死于胰腺癌的患者肿瘤样本进行的全基因组分析表明DNA上发生的表观遗传修饰能够使一些胰腺癌细胞获得生存优势,据研究人员介绍,这些优势能够让癌细胞在肝脏和肺这样血液供应充足的器官繁荣生长。相关研究结果发表在国际学术期刊Nature Genetics上。癌症转移会让癌症变得非常致命,手术和其他治疗方法无法发现并摧毁每一个癌细胞,     

新抗体及酶制剂用于防病抗癌治疗

在结肠癌、乳腺癌、胃癌等多种肿瘤的细胞中,有一种名为“slit”的蛋白质,它可促进肿瘤新生血管快速生成,加速肿瘤的生长和转移。中国科学院上海生命科学研究院一个课题组以slit为目标,在实验室里成功制备一种可对付slit的抗体,命名为阻断性抗体R5。将其注入患恶性黑色素瘤的实验鼠体内,5周后发现老鼠体内给癌细胞供给营养的血管减少了5 0 % ,肿瘤也由1 3g萎缩到0 6g ,这种抗体有望临床上用于对癌症的检测和治疗。如果某种蛋白质因子加速肿瘤的生成、生长和转移的话,针对这种“祸害之源”,除研发新型抗体之外,还有可能开发某种蛋白性的酶…     

Nature:研究首次揭示癌症转移新机制

正来自美国加州大学旧金山分校的研究人员首次能够在转移癌(metastatic cancer)模式小鼠体内直接观察当浸润性癌细胞向肺部迁移时,它们如何建立据点。他们非常吃惊地观察到:早期的"先锋"癌细胞进入肺部后通常都会死亡,但是它们首先释放出行为上类似于僵尸的颗粒,这些颗粒能够自行移动,并且被一波又一波的免疫细胞吞噬。在这些免疫细胞中,很多细胞只要被这些癌     

乙酰肝素酶:一个新的癌症治疗靶分子

癌症每年吞噬约 6 0 0 0万人的生命[1] ,是人类的主要杀手之一。近几十年来 ,尤其是美国在 1 971年提出“对癌症宣战”以来 ,人们已经对癌症发生、发展的机制以及治疗癌症的方法进行了大量研究 ,并且取得了许多成果。现在人们普遍接受的观点认为 :癌症的发生是由于细胞不受控制地增殖所造成的恶性增生 ;癌症的转移是由于癌细胞从癌组织中突破胞外基质的限制 ,转移扩散到别的器官并继续增殖所造成。癌症成为致命的疾病 ,不仅在于癌细胞的生长失去控制 ,更在于其转移能力。可以说 ,正是转移才使癌症如此险恶。癌细胞的转移需要突破胞外基质及…     

1991年生物科学进展信息集萃(国外部分)

1月△瑞士苏黎世IBM实验室,研制成功钨针头电子源全息电子显微境。可观察到毫微秒级生命化学过程,为生物学家提供了新的研究手段。△德国拜耳公司花费5亿马克,研制成新药Nimo-top,这种药有良好的抗衰老作用,对治疗早老性痴呆也有显著效果,已正式投放市场。△1月29日,美国国立癌症研究所研究人员对患恶性黑色素瘤的一名妇女和一名男子实施了基因治疗。专家们从患者组织中取出一些“浸润性肿瘤淋巴细胞”,并向这些细胞注入可产生“肿瘤坏死因子”的基因,再将这种经过遗传改造的细胞注入患者体内,使这些细胞自动地转移到癌组织,并在那里产生大量的“肿瘤坏死因子”以杀灭癌细胞。     

《分子细胞》：人体内某特殊蛋白可促癌症恶化

日本群马大学研究人员日前发表论文说,人体内一种特殊蛋白质能促使癌症恶化,抑制这种蛋白质发挥作用,将成为今后抗癌药物新的研究方向。