《热带亚热带植物学报》2004年10月-2005年5月审稿人名单

《热带亚热带植物学报》2004年10月-2005年5月审稿人按姓氏汉语拼音排序如下,谨致谢意 如有遗漏或错误.请与编辑部联系蔡联炳,曹美莲,常杰,陈邦余,陈清潮,陈如凯,陈润政,陈维伦,陈晓英,陈锡沐,陈贻竹,陈章和, 陈志谊,陈忠毅,陈祖铿,邓秀新,邓云吃,J烟扬,黄鸣,董什勇,东秀珠,高贤明,高云超,葛颂, 耿世磊,胡迪琴,胡晗华,何生根,何之常,何关描,胡英杰,胡新文,胡正海,黄学林,黄彰欣,黄凤宽 姜慧芳,蒋高明,蒋跃明,靖元孝,季作梁,康文星,赖小平,李斌,李秉滔,李立家,李良材,李良壁, 李鸣光,李瑞声,李绍华,李锡文,李用华,李志安,梁峥,廖柏寒,廖景平…     

《热带亚热带植物学报》2006年6月-2007年5月审稿人名单

《热带亚热带植物学报》2006年6月-2007年5月审稿人按姓氏汉语拼音排序如下,谨致谢意。如有遗漏或错误,请与编辑部联系。白克智,鲍锦库,宾金华,曹洪麟,曹同,常杰,陈步峰,陈凡,陈飞鹏,陈清潮,陈如凯,陈晓英,陈维信,陈章和,陈志谊,陈祖铿,戴好富,邓云飞,丁立生,丁毅,董仕勇,方萍,     

中国锦鸡儿属植物资源研究—分布及分种描述

记录了锦鸡儿属（Cargana Fabr.)植物的资源分布,并对该属66种植物（小叶锦鸡儿,柠条锦鸡儿,中间锦鸡儿,树锦鸡儿,黄刺条,锦鸡儿,红花锦鸡儿,密叶锦鸡儿,鬼箭锦鸡儿,毛掌叶锦鸡儿,白毛锦鸡儿,甘蒙锦鸡儿,矮锦鸡儿,繁花锦鸡儿,矮脚锦鸡儿,狭叶锦鸡儿,毛刺锦鸡儿,柄荚锦鸡儿,秦晋锦鸡儿,北京锦鸡儿,南口锦鸡儿,五台锦鸡儿,昆仑锦鸡儿,库车锦鸡儿,短叶锦鸡儿,变色锦鸡儿,二色锦鸡儿,白皮锦鸡儿,青甘锦鸡儿,川西锦鸡儿,云南锦鸡儿,猫耳锦鸡儿,陕西锦鸡儿,长爪锦鸡儿,甘肃锦鸡儿,扁刺锦鸡儿,青海锦鸡儿,二连锦鸡儿,弯枝锦鸡儿,昌都锦鸡儿,楔翼锦鸡儿,高山锦鸡儿,藏北锦鸡儿,尼泊尔锦鸡儿,沦江锦鸡儿,吉降职一锦鸡儿,文县锦鸡儿,粗刺锦鸡儿,西藏锦鸡儿,刺锦鸡儿,粉刺锦鸡儿,草原锦鸡儿,阿拉套锦鸡儿,伊犁锦鸡儿,阿尔泰锦鸡儿,镰叶锦鸡儿,中亚锦鸡儿,邦卡锦鸡儿,绢毛锦鸡儿,白刺锦鸡儿,多叶锦鸡儿,新疆锦鸡儿,刺叶锦鸡儿,粗毛锦鸡儿,准噶尔锦鸡儿,吉尔吉斯锦鸡儿）的特征,习性及分布进行了详细描述。     

《植物学报》2004年第46卷关键词索引

桉树人工林,210 不定根,1055巴西固氮螺菌,1070 不对称体细胞杂交,1121菝葜属,618,620 部分纯铬铁蛋白,1337靶位点,756 采后腐烂,1330白粉病,872 采前应用,1330白粉病抗性,750 蚕豆,1300白骨壤,522,532 糙隐子草,45白藜芦醇,954 查尔酮合酶,19白皮松组,179 查尔酮合酶基因,594百合科,618,620 差不嘎蒿,293柏科,1082 差示筛选,370半日烷型二萜双聚体,164长春花,939半乳聚糖,1001 长江口,1031半月苔,19 长微舟藻,792瓣蕊唐松草,170 长颖壳突变体,456孢粉记录,667 超表达,229孢囊,1031 …     

四川卫矛属植物的资科

常绿直立灌木,高约2米,当年生小枝谈绿色,圆柱形,有时微具4棱角,无毛,一年生枝棕褐色,多年生枝灰黑色;芽卵形,较小,具尖头,长约1.5毫米,直径约1毫米,褐色。叶对生,革质,倒卵形或倒卵状椭圆形,稀宽椭圆形,长8-14厘米,宽2-5厘米,顶端尾状渐尖,尖尾长达2厘米,有时钝形,基部楔形、边缘中部以上疏生钝锯齿,上面微微具光泽,绿色,下面干燥后黄绿色,两面无毛,侧脉4-6对,近边缘分叉而互相网结,与中脉在两面均明显隆起,网脉明显或不明显,叶柄长6-9毫米,具翅,下面圆形。     

四川藤山柳属植物新资料

攀援灌木;幼枝干燥后紫红色,散生少数小刚毛和褐色绒毛,老枝紫黑色;皮孔椭圆形或圆形,褐色。叶纸质,卵形,长6-11厘米,宽3.5-6厘米,顶端渐尖或急尖,基部圆形,边缘具睫毛状小锯齿,上面鲜绿色,干燥后褐色,沿中脉和侧脉散生少数小刚毛,下面灰绿色,沿中脉和侧脉具短绒毛,并中脉上散生小刚毛,其余无毛,侧脉7-9对,上面稍明显,下面显著隆起;叶柄长2-6.5厘米,微具绒毛。聚伞花序具3-5花;总花梗纤细,长1-1.6厘米,具绒毛,花梗长0.5-1厘米,具绒毛,苞片小,线状披针形,长2-4毫米,具绒毛;萼片5,卵形,直径4毫米,顶端圆形,外面密被褐色短绒毛;花瓣5,倒卵形,长6毫米,宽4毫米,顶端圆形,雄蕊10,花丝长1.8毫米,花药黄色,卵形,长1.6.毫米,顶端钝形,基部心形,子房球形,花柱单一,直立,长8毫米。     

广西大戟科新种和新分布

<正> 灌木,通常高3米,枝条细,粗3—5毫米,树皮近灰色,具细条纹,小枝具翅,无毛。叶薄纸质,椭圆形至卵状长圆形,无毛;中脉细,两面凸起,侧脉纤细,5—7对,两面稍凸起,未达叶缘而网结,叶柄长不及2毫米,无毛;托叶挟三角形,长3—4毫米,基部扩大,近耳形,顶端急尖。花腋生,单朵或稀2朵簇生,萼片和花盘互生,无花辦。雄花:花梗丝状,长3—3.5厘米,基部被微柔毛;萼片4枚,覆瓦状排列,披针形,长4.5毫米,     

广东冬青科一新种

常绿乔木,高达8m;小枝圆柱形,具纵棱,无毛,叶痕阔倒三角形,稍隆起,皮孔不明显.叶生于当年生树上,叶片革质,长圆形至椭圆形,长9-14.5cm,宽4-5.2cm,顶端急尖,具长约6mm的尖壮举,基部楔形,边缘具腺齿,稍反卷,叶面绿色,有时疏具腺点,背面浅绿色,具黑褐腺点,两面无毛,主脉于叶面凹陷,背面隆起,并具棱,侧脉10-15对,与网脉于两面凸起;叶柄长8-14mm,腹面凹陷,无毛.     

四川唐家河羚牛、鬣羚、斑羚春冬季生境选择比较研究

1998年3月－1999年2月,在四川省青川县唐家河自然保护区,运用逐步判别分析的方法,对羚牛,鬣羚,斑羚春冬季对生境的利用进行了对比研究,研究结果表明,虽然它们在生境选择上有部分重叠,但是其对生境的利用方式均有显著的差异,在春季,羚牛主要利用海拔较高,食物丰富度高,灌木较大,离灌木较远的生境,鬣羚和斑羚主要利用海拔较低,食物丰富度中等,灌木较小,离灌木较近的生境,在冬季,羚牛主要利用坡度适中,海拔适中,乔木较大,乔木较稀,离乔木较远的生境,鬣羚主要利用坡度较陡,海拔较高,乔木较小,乔木较稀,离乔木适蝇的生境;斑羚主要利用坡度较缓,海拔较低,乔木较小,乔木较密,离乔木较近的生境。     

徐淮地区新元古代叠层石组合

徐淮地区新元古代海相碳酸盐岩地层分布广泛,其中由微生物生命活动形成的叠层石十分发育,构成了各种形态及规模的礁体,文内拟就该区地层序列中叠层石组合及其演变过程,讨论其环境的变迁及区域地层对比,根据徐淮地区叠层石组合的层位分布特点,可划分为3个亚组合,自上而下分别为：亚组合I,星散分布于贾园组,赵圩组及九里桥组,以Baicalia,Jurusania,Inzeria,Crassphloem,Grmnosolen及Stratifera为特征,形成小型点礁和生物丘,亚组合Ⅱ。广泛分布于倪园组,九顶山组,张渠组,魏集组,史家组,望山组及四顶山组,包括Conophyton,Jacutophyton,Acaciella,Baicalia,Jurusania,Linella,Tungussia,Anabaria,Minjaria,Katavia,Gymnosolen,Colonnella及Stratifera等多种类型,建造起巨大而复杂的堡礁,堤礁,斑礁,环礁及生物丘／层,亚组合Ⅲ,仅见于金山寨组,以Boxonia,Xiehiella及Anabaria为主,构成中型的点礁及生物丘,这套叠层石组合面貌,造礁规模及多样化程度说明,它们显然形成于新元古代大冰期之前的叠层石繁盛期,其层位大致可与我国华北及东北青白口系上部,俄罗斯上里菲系及澳大利亚苦泉组的叠层石组合对比。     

小泡巨鼠(Edwards'rat)一新亚种——海南小泡巨鼠

海南岛中南部山地林区产的小泡巨鼠(Rattus edwardsi)与分布于华南地区的模式亚种(R.e.edwardsi)、分布于四川的亚种(R.e.gigas)明显不同,与国外产的马来半岛亚种(R.e.ciliatus)、苏门答腊亚种(R.e.setiger)及苏门答腊西部亚种(R.e.siporanus)亦有明显的差别,经研究为一新亚种,定名为小泡巨鼠海南亚种Rattus edwardsi hainanensis Xu et Yu subsp.nov.。     

中国树鼠属一新种

1981年在云南景东县哀牢山兽类调查过程中获得一组小兽,经鉴定为Chiropodomys属之一新种,订名为Chiropodomys jingdongensis,现报道如下。     

云南省螳螂三新种记述

本文报道采自我国云南省的螳螂3新种,即张氏斧螳Hierodula zhangi,sp.nov.、短背斧螳H.brachynota,sp.nov.和云南省螳E.yunnanensis,sp.nov.。     

海南岛兽类一新亚种——海南青鼬

在研究我国青鼬种下分化过程中,发现海南岛所产青鼬与大陆青鼬其它亚种有较大区别,经鉴定认为应是一新亚种,拟命名为:青鼬海南亚种Martes flavigulahainana,新亚种。     

我国大家鼠(Rattus norvegicus Berkenhout)的亚种分化

大家鼠在国内的亚种分化迄今并未定论,争议的焦点主要反映在:1)socer与caraco等亚种如何划分。Allen(1940)将从河北至甘肃,四川,云南,福建的大家鼠视为scoer。Ellerman et al.(1951)却认为除福建外我国大陆上的大家鼠均属caraco,而socer则为异名;2)东南部的大家鼠,Howell(1929)认为广州、厦门、福建标本应订socer;Allen(1940)也将福建标本订为 socer,但指出东南部大家鼠值得进一步研究;Ellerman et al.(1951)和Dan Van Tien(1966)却都主张福建、广东标本应属norvegicus;3)海南岛的大家鼠尚未订亚种(黑田长礼,1940)。 本文所用标本473号,成体和亚成体,随机取自全国23个省区,各省区标本数目分别列于表1。用数理统计方法对比不同类群间的性状差异,从而研究其地理变异性。     

猪尾鼠(Typhlomys cinereus) 广东省新纪录

We collected a specimen of Chinese Pygmy Dormouse (Typhlomys cinereus)from Nanling Nature Reserve in Guangdong Province in August 2012,analyzed the specimen’s morphological and skull indices,and compared them with the published data for other T. cinereus subspecies located throughout China. The skull of our specimen had four pairs of palatal holes:among them,the two posterior pairs merged together to form two large and long holes,and the posterior edge of the nasals was located vertically below the frontopremaxillary suture. Based on these two unique characteristics,we identified the specimen as the subspecies T. c. daloushanensis. This is the first time this species has been recorded in Guangdong Province.     

Distribution of secondary metabolites in two subspecies of Todaroa aurea

When Todaroa aurea, endemic to the Canary Islands, was studied, the substances found in the plant from Tenerife proved to be different from those in the plant gathered in La Palma and it seems likely that two subspecies are involved: T. aurea subspq aurea (Tenerife) and T. aurea subsp, suaveolens (La Palma).     

Taxonomy,distribution, and status of gibbons (Hylobates) in Southern China and adjacent areas

Gibbons are small and arboreal apes restricted to southeastern tropical and southern subtropical regions in Asia. They are distributed from Assam in the northwest, eastward to south China and Vietnam, south through the Malay Peninsula to Sumatra, Borneo, Java, and the Mentawai Islands. Twenty-two genetically distinct populations of gibbons are generally recognized. Gibbons were once widely distributed in China; however, they are now primarily restricted to southern and southwestern Yunnan and Hainan Island. Their widest distribution and greatest species diversity is in Yunnan Province. Gibbons are rare in China and are now listed as a first class endangered species. Four gibbon species inhabit Yunnan Province in southern China. They areH. hoolock, H. lar, H. leucogenys, andH. concolor. There are three subspecies ofH. leucogenys: H. l. leucogenys, H. l. siki, andH. l. gabriellae. OnlyH. l. leucogenys inhabits China. Four subspecies ofH. concolor inhabit China. These areH. c. concolor, H. c. jingdongensis, H. c. furvogaster, andH. c. hainanus. The first three subspecies inhabit Yunnan andH. c. hainanus is found only on Hainan Island.H. lar yunnanensis is the subspecies ofH. lar in southern China.H. hoolock leucogenys is the subspecies ofH. hoolock in southern China.H. concolor jingdongensis, H. concolor furvogaster, andH. lar yunnanensis are all newly proposed subspecies byMa andWang (1986). The data on southern China gibbons presented here is based on an analysis of the skeletons and skins of 49 specimens held at the Kunming Institute of Zoology, Kunming, Yunnan.     

中国东北地区芽孢盘菌属的研究

本文报导了中国东北地区芽孢盘菌属(Tympanis)5个种1变种, 其中1个新种(T.tiliae Xiang et Soing)4个国内新记录种(T.confusa Nyl., T.abietina Groves, T.piceina Groves, T.alnea(Pers.)Fr.)1个国内新记录变种(T.alnea var.hysterioides Rehm)以上各种都进行了形态和培养特性的研究, 还用Koch's证病法则证明了T.confusa是引起红松流脂溃疡病的病原菌, 并在松脂上伴生Sarea resinae(Fr.ex Fr.)Kuntze.     

藏酋猴的分类与分布

本文基于外部形态,毛色,头骨特征和地理分布对藏酋猴进行了分类整理,认为藏酋猴在不同地理区域之间的差异已达到了亚种水平,可分为４个亚种（包括两新亚种）：Ｍ．ｔｈｉｂｅｔａｎａｔｈｉｂｅｔｎａ,Ｍ．ｔｈｉｂｅｔａｎａｐｕｌｌｕｓ．Ｍ．ｔｈｉｂｅｔａｎａｈｕａｎｇｓｈａｎｅｎｓｉｓｓｕｂｓｐ．ｎｏｖ．和Ｍ．ｔｈｉｂｅｔａｎａｇｕｉｚｈｏｕｅｎｓｉｓｓｕｂｓｐ．ｎｏｖ。