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相似文献
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1.
微管与微管蛋白概述及其研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文综合了近年来有关微管、微管蛋白的研究进展,介绍了 MT 与微管蛋白的形态构造和生化特征;着重讨论了体内和离体条件下MT 的聚合过程,以及影响聚合的各种因素,如 MAP 和 Tau 蛋白等。最后简单地归纳了一下 MT 与其他细胞器的关系,以及 MT 的功能。MT 是如何由微管蛋白聚合成的,是目前MT 研究的关键。  相似文献   

2.
微管成核的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
微管成核是指微管蛋白(tubulin)分子相互作用形成微管组织“核心”的过程,它是微管形成的初始阶段。在一定条件下,微管蛋白溶液中可以发生微管成核现象。γ微管蛋白(γ-tubulin)或多种γ微管蛋白复合体的存在能够加速这一过程。在体内,一般是由γ-TuRC(γ-tubulin ring complex)启动微管的装配。近年来研究发现即使没有γ微管蛋白,机体仍然能够利用某种机制组织微管成核。  相似文献   

3.
微管由微管蛋白组成,在细胞分裂、细胞内物质运输、信号传递、维持细胞形态等过程中起着重要作用.一些干扰微管功能的化合物可使细胞停滞在有丝分裂期而抑制细胞增殖.相对于正常细胞,肿瘤细胞有丝分裂异常频繁,以微管作为抗肿瘤的靶点已成为研究热点.作用于微管的微管蛋白抑制剂通过抑制微管蛋白的聚合促进微管解聚或者抑制微管解聚促进微管蛋白聚合来破坏微管动态平衡、干扰肿瘤细胞纺锤体形成、阻断细胞分裂、抑制肿瘤增殖,现就微管蛋白抑制剂的研究进展作一综述.  相似文献   

4.
γ-微管蛋白研究进展   总被引:7,自引:0,他引:7  
概述了近年来对γ-微管蛋白复合体结构、分子机制以及功能的研究进展.γ-微管蛋白是真核生物体内一种重要的保守性功能蛋白,以γ-微管蛋白小复合体和γ-微管蛋白环式复合体两种形式存在.通过γ-微管蛋白复合体结合蛋白定位于微管组织中心,参与微管的晶核起始以及有丝分裂纺锤体的组装等细胞功能.  相似文献   

5.
神经元微管蛋白的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
神经元特殊形态的形成及维持主要依赖于神经元细胞骨架中微管的装配,在此过程中,涉及到微管的组成及其动力学性质,而最终形成了稳定的微管结构,在神经元中,这一结构为沿着神经突运输物质提供了基础。本文将主要在神经元微管的结构与功能,神经元微管蛋白异构基因的表达及其翻译后加工形式等方面的研究进展加以综述。  相似文献   

6.
高等植物微管组织中心及其相关蛋白   总被引:1,自引:0,他引:1  
就高等植物微管组织中心及其相关蛋白质的研究进展作了简要介绍.  相似文献   

7.
微管动力学相关蛋白的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
微管是细胞骨架的主要成分之一,通常存在有增长和缩短两个时期,这种不稳定性为微管本身所固有,其动力学特征对于细胞的生物学功能来说极为重要。本将阐述微管的非稳态动力学模型,以及一组与微管动力学相关蛋白的研究。  相似文献   

8.
萱草花粉中微管蛋白生物化学性质   总被引:1,自引:0,他引:1  
微管(microtubule)是细胞骨架的重要成份,参与囊泡运输、信息传递等多种生命活动。我们从萱草花粉中纯化了植物微管蛋白,对其生物化学及生物物理学部分性质研究表明,纯化的微管蛋白经超离心法测定沉降系数为6.2S,SDS-PAGE分析α,β微管蛋白分子量为56kD、58kD,凝胶扫描分析纯度为93.7%。等电聚焦电泳测定等电点为pI=5.35。光谱学性质研究结果表明,最大紫外吸收峰为280.8nm,荧光光谱研究表明最大激发波长为282nm;此时的最大发射峰为338nm,圆二色光谱分析二级结构表明小螺旋占27.24%,β-折叠占24.48%,无规卷曲为48.28%,呈典型球蛋白特征。  相似文献   

9.
γ-微管蛋白在真核生物体内以γ-微管蛋白环式复合体和γ-微管蛋白小复合体两种形式存在.γ-微管蛋白在真核生物体内的主要功能是参与微管晶核形成、有丝分裂纺锤体的形成以及细胞周期调控等.该文重点介绍植物体内的γ-微管蛋白所行使的功能.  相似文献   

10.
甘思德 《生命科学》1994,6(2):23-24,26
微管与轴突构筑重建甘思德(北京军事医学科学院基础医学研究所100850)自1928年Cajal发表其名著“神经系统退变与再生”以来,随技术和概念上的不断突破,对神经再生的认识已逐步深化。但在了解旧问题的背景上又面临许多新问题,致使神经损伤后的再生修复...  相似文献   

11.
γ-微管蛋白是微管蛋白超家族(superfam-ily)中新发现的第三个成员。目前已在各类真核生物体中发现这种蛋白质的存在,并相继克隆了这个蛋白的基因。细胞免疫化学定位研究发现这种蛋白质存在于微管组织中心(MTO-C)。γ-微管蛋白与微管的形成有关,并确定微管的极性。  相似文献   

12.
13.
植物微管研究进展   总被引:4,自引:1,他引:3  
有关植物微管的结构和功能研究已积累了大量的资料。文章就植物就这一问题的一些研究进展作了简要介绍。  相似文献   

14.
利用 3H-秋水仙碱与微管蛋白的特异性结合及DEAE纤维素对微管蛋白的离子交换作用,以测定 3H-秋水仙碱微管蛋白复合物的含量,了解脑神经原的分化状态。此法简便、快速,稳定、经济。  相似文献   

15.
通过解聚-聚合循环过程纯化鸡脑蛋白,免疫家兔得到抗血清。采用免疫酶标技术显示出伊贝母愈伤组织细胞内的微管网络。用1%T ritonX-100洗去细胞内其它成分,用8%NaN3消除内源过氧化物酶活性。实验结果提出了一种显示植物细胞内微管网络的方法。  相似文献   

16.
采用 DEAE-Sephadex-A50离子交换层析和 PGGE 电泳对绿豆(Phaseolus radiatus L.)芽中的微管蛋白进行分离。Western blot 和免疫点印迹分析发现了两种聚合度不同的微管蛋白异型。单体微管蛋白亚基的分子量为56kD 和56.5kD;四聚体微管蛋白亚基的分子量为54kD 和54.5kD。实验结果表明微管蛋白α、β亚基组装过程是一个相互选择的过程,这种现象可能与微管蛋白基因表达有关。  相似文献   

17.
衣艳君 《生物学通报》2001,36(11):22-22
微管是细胞骨架系统中的主要成员 ,对它的研究是近 10年来才在植物细胞生物学中发展起来的热点之一。除了“骨架”方面的功能外 ,植物微管还有很多动态方面的功能 ,如细胞内囊泡和蛋白质颗粒的转运 ,有丝分裂过程中染色体的运动 ,细胞极性的确定以及信号传导等。早在 196 3年 ,微管被发现和确认后 ,实际上已看到微管在细胞周期中存在不同的排列方式。 2 0世纪 80年代初 ,用免疫荧光定位技术观察到整个有丝分裂过程中微管的动态变化 ,发现与染色体相似 ,微管的形成和分布也有 1个周期性的变化规律。目前已阐明 ,在高等植物体细胞每个有丝分裂…  相似文献   

18.
对花粉管中的微丝和微管研究的几个问题的进展进行了综述,包括微丝和微管在花粉管中的分布;微丝和微管在花粉管胞质流动、细胞器运动以及花粉管生长中的作用等几个方面,并对今后这些方面研究的重要总是进行了论述。  相似文献   

19.
细胞骨架--微管   总被引:3,自引:1,他引:2  
《生物学通报》在2005年第2期第43页上介绍了“细胞骨架——肌动蛋白纤维”。除了微丝(microfilament)外,细胞骨架还包括微管(microtubule)和中间纤维(intemediate filament)。  相似文献   

20.
微管在气孔运动中的作用   总被引:7,自引:1,他引:6  
用植物微管专一性解聚剂甲基胺草磷(APM)预处理蚕豆(Vicia faba L.)下表皮,再用诱导气孔运动的因子处理,在显微镜下观察气孔孔径的变化。结果显示,用50mg/L APM预处理开放或关闭状态气孔,虽胞质微管被解聚,但气孔孔径没有发生明显的变化,表明胞质微管与开放或关闭状态气孔的维持无关;而去掉APM后,CaCl_2可在4h内诱导气孔关闭,气孔的运动功能又可恢复。进一步的研究表明,开放气孔经APM预处理60min后,再用ABA、Ca~(2 )及暗处理均不能诱导气孔关闭,表明微管可能参与了ABA、Ca~(2 )及暗诱导的气孔关闭过程;关闭气孔经50mg/L APM预处理后,光诱导气孔开度较不经 APM处理的有明显差异,且随着APM预处理时间和浓度的变化,气孔开放程度亦不同,表明微管也参与了光诱导的气孔开放过程。  相似文献   

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