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渤海晚冰期以来环境变化的化石介形类证据 总被引:1,自引:0,他引:1
对渤海中央盆地B92-3孔(芯长420cm)、B92-1孔(芯长420cm)以及莱州湾B92-2孔(芯长330cm)柱状样进行了介形类属种、丰度和分异度分析,并将B92-3孔和B92-1孔的介形类划分出6个组合带。根据渤、黄海地区不同沉积环境中现代介形类的分布,将剖面中的介形类分成滨岸-河口区的Sinocytheridea组合和近岸区的Munseyella组合。按照地层14C年代以及剖面中Sinocytheridea组合分子和Munseyella组合分子的相对丰度变化,讨论了渤海晚冰期后期以来的古环境演化历史:晚冰期为河流、湖沼环境;大约10000aB.P.开始海侵,早全新世属滨岸-河口沉积;8700aB.P.前后开始水深加大,盐度提高;2400aBP以后水深逐渐降低。 相似文献
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冬瓜的组织培养及快速繁殖 总被引:3,自引:0,他引:3
1植物名称台湾冬瓜(Benincasahispida)。2材料类别顶芽、带腋芽的茎段。3培养条件(1)预培养的培养基:1/2MS和1/2MS分别添加0.1、0.5、1.0mp·L~(-1)(单位下同)NAA、6-BA、ZT、2,4-D。(2)诱导丛生芽培养基:①MS+NAAI+6-BA4;②MS+NAA2+6-BA3;③MS+NAA3+6-BA2;④MS+NAA4+6.BA1。(3)生根培养基:⑤1/2大量元素减半的MS培养基;⑥1/2MS;⑦MS。培养温度:25~28℃,光照度2000~250… 相似文献
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1植物名称王瓜(Trichosanthescuc-umeroides),采自浙江天目山。2材料类别顶芽、带腋芽的茎段。3培养条件诱导分化培养基:(1)MS+6-BA0.5mg·L-1(单位下同);(2)MS+6-BA1;(3)MS+6.BA2+2,4-D1。诱导生根与生长培养基:(4)MS;(5)MS+IAA2;(6)MS+6-BA1+2,4-D1。每种培养基均附加3%蔗糖,0,7%琼脂,pH5.8。培养温度(25±1)℃,光照每天12h,光照度20001x左右。4生长与分化情况4.1无菌材料的… 相似文献
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UV—B及红光对大棚番茄品质的影响 总被引:30,自引:4,他引:26
冬季蓝色无谪膜塑料大棚内有效光合辐射(PAR)和紫外B(UV-B)都比棚外低,给大棚番茄补充照射UV-B和红光。结果表明,红光可提高番茄果实糖、酸含量。高剂量UV-B(0.95kj.m^-1.d^-1,0.71kj.m^-2.d^-1)降低番茄红素C(Vc)的含量,低剂量UV0-B(0.54kj.m^-1.d^-1,0.65kj.m^-2.d^-1)可提高番茄红素和Vc含量。低剂量kj.m^-2. 相似文献
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黑山晋枣芽培养及值株再生研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以珍稀、优质黑山晋枣液芽为外植体建立了原种无性繁殖系。继代繁殖培养基(mg/L):MS+BA0.1+IAA0.1和MS+BA0.1+IBA0.5,培养30d平均苗高3.0-3.3cm,芽繁殖系数3.3-3.5;生根培养基为MS+IAA0.1+IBA0.2及MS+IAA0.2+IBA0.2两种,生根率83.3%,培养40d平均具根苗高达4.99cm,一次成苗,简化程序,缩短成苗期。移载成活率83.0 相似文献
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刺槐宽叶和四倍体无性系的组织培养 总被引:13,自引:0,他引:13
1植物名称刺槐(Robiniapseudoacacia)优良无性系:Tetraploidlocust、Glgastypelocust。2材料类别带腋芽的茎段。3培养条件(1)启动培养基:MS+6-BA0.25mg·L-1(单位下同)+NAA0.05。(2)分化培养基和继代培养基:MS+6-BA0.5+NAA0.1+AgNO310,MS+6BA0.5+NAA0.1。上述培养基均添加3%蔗糖、0.6%琼脂。(3)生根培养基:1/2MS+IBA0.2+NAA0.2,添加2%蔗糖0.6%琼脂。培养基pH… 相似文献
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芥蓝的组织培养和快速繁殖 总被引:8,自引:0,他引:8
1植物名称芥蓝(Brassicaalboglabra)优良种株,取自广东汕头白沙蔬菜原种研究所。2材料类别未开花的植株基部腋芽。3培养条件(1)诱导丛生芽培养基为M1:MS+6-BA2mg·L‘(单位下同)+NAA0.2;M2:MS+6-BA1+NAA0.1;M3:MS+6.BA1+NAA0.2。上述培养基均含蔗糖3%,琼脂0.8%,pH5.8~6.0。(2)生根培养基:MS+NAA0.5+2%蔗糖+0.45%卡拉胶(0.7%琼脂)。培养温度20~25℃,光照12h.d-1,光照度20001x4… 相似文献
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宫粉郁金的组织培养和快速繁殖 总被引:7,自引:1,他引:7
1植物名称宫粉郁金(Curcuma kwangsiensis)。2材料类别 块茎萌动芽。3培养条件 萌动芽生长培养基:(1)MS+6-BA1mg·L-1(单位下同)+NAA0.2。不定芽增殖与愈伤组织诱导培养基:(2)MS+6-BA10+KT5;(3)MS+6.BA10;(4)MS+6-BA5+KT2.5;(5)MS+6-BA5;(6)MS+6-BA2+KT1。生根培养基:(7)MS+NAA0.5;(8)MS+6-BA0.5+NAA0.5;(9)MS。以上培养基均加0.7%琼脂,3%蔗糖,pH5… 相似文献
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1植物名称巴拉斯白鹤芋(Spathiphyllumpalas)。2材料类别小苗茎尖或茎段。3培养条件以MS为基本培养基:(1)诱导分化与生长培养基为MS+BA2mp·L-1(单位下同)+NAA0.2+3%蔗糖;(2)生根培养基为1/2MS+IBA0.2+1.5%蔗糖。以上培养基均加0.75%琼脂,pH5.8,培养温度26~28℃,每日光照10~12h,光照度1500~2500lx。4生长与分化情况剪取顶芽或茎段约0.5~1.0cm长,用70%~75%乙醇消毒30~60s,以0.1%HgCl2溶液… 相似文献
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氧化修饰高密度脂蛋白对培养人动脉平滑肌细胞细胞周期蛋白D_1基因表达的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
动脉平滑肌细胞(sm ooth m uscle cell,SMC)是动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)斑块中的主要细胞,它的增殖在AS形成过程中极其重要.利用体外培养的人主动脉SMC,观察了天然高密度脂蛋白(native high density lipoprotein,N-HDL)及氧化修饰HDL(oxidized HDL,OX-HDL)对培养人主动脉SMC cyclin D1(细胞周期蛋白D1)基因转录表达的影响.结果表明:(1)N-HDL对SMCcyclin D1基因表达无影响(P> 0.05);(2)OX-HDL使SMCcyclin D1基因表达显著增强(P<0.01),其表达量随时间(2、12、24 h)延长而增加.上述结果表明,OX-HDL的致AS作用可能与其刺激SMCcyclin D1基因表达增加有关. 相似文献
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长寿花叶片愈伤组织的诱导和植株再生 总被引:10,自引:1,他引:9
1植物名称长寿花(Kalanchoeblossfel-diana)。2材料类别叶片。3培养条件培养基:(1)MS+2,4-D1mg·L~(-1)(单位下同)+6-BA0.1;(2)MS+NAA1+6.BA0.1;(3)MS+6-BA1+NAA0.1;(4)1/2MS。以上培养基均加蔗糖30g·L~(-1),琼脂8g·L~(-1),pH值为5.8,高压灭菌,培养温度23~26℃,光照12h·d~(-1),光照度1000lx左右。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得从实生苗上取下叶片,经自来水冲洗后,用… 相似文献
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五味子叉丝壳图1Ahtrosphaeraschizandrae Sawada,Bull.Govt.For.Exp.Stat.Tokyo50:123.1951菌丝体叶两面生,也生于叶柄上,形成不定形白色斑片,存留至消失;闭囊壳散生至聚生,扁球形,暗褐色,直径92~133(平均110)μm,壁细胞不规则多角形,直径6.4~28.8μm(~35.2)μm;附属丝7~18根,多为10~14根,生于闭囊壳“赤道”上,长93~186μm,为闭囊壳直径的0.8~15倍,基部粗80~14.4μm,直或稍弯曲,个… 相似文献
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He—Ne激光诱变白细胞DNA的拉曼光谱研究 总被引:5,自引:0,他引:5
报道了He—Ne激光对白细胞DNA诱变的拉曼光谱研究。He—Ne激光辐射前,白细胞DNA主链振动区域出现二条强的A,C构型特征线812cm-1和872cm-1,以及弱的B型语线1092cm-1。辐射后,A型特征线812cm-1消失,代之是与B型结构有关的二条强的语线800cm-1和1090cm-1。试验结果表明,He—Ne激光可诱变DNA构型(AM-B型)。在碱基振动区域,辐射前其拉曼谱出现强而宽的C=0伸长振动谱线1680cm-1,这是与酮基结构有关的谱线,辐射后该谱线强度大大减弱。实验结果提示,He一Ne激光有可能使碱基发生互变异构。 相似文献
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土壤微生物生物量周转的估算 总被引:44,自引:5,他引:39
土壤微生物生物量周转的估算高云超,朱文珊,陈文新(北京农业大学生物学院,100094)EstimationforBiomassandTurnoverofSoilMicroorganisms¥GaoYunchao;ZhuWenshan;ChenWenxin(CollegeofBiologicalSciences,BeijingAgriculturalUniversity,Beijing100094).ChineseJour-nalofEcology,1993,12(6):6-10。Toobtainsomeinformationabouttransformationofmineralnutrientsbysoilmicroorganisms,wehavemeasuredtheamountandturnoverrateofsoilrnicrobialbiomassinno-tillage,directdrillingandplow-ingsoils.Microbialbiornassinno-tillagetopsoilis51.7%and26.0%higherthanthoseinplowinganddirec 相似文献
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紫菀花序芽培养及植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
1植物名称紫菀(Astertataricus)。2材料类别花序芽。3培养条件愈伤组织、不定芽诱导及增殖培养基:(1)MS+6-BA0.5~2.0mg·L-1(单位下同);生根培养基:(2)MS+NAA0.5~2.0+6-BA0.2,(3)1/2MS(大量元素减半)+NAA0.5~2.0+6-BA0.2。上述培养基均加0.8%琼脂和3%蔗糖,高温高压灭菌前pH值调至5.8。培养温度为(2312)℃,每天光照12h,光照度为1500~2000lx4生长与分化情况4.1愈伤组织及不定芽的诱导剪取长约0… 相似文献
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矮生鸡冠花的离体快繁及试管苗开花 总被引:4,自引:0,他引:4
1植物名称矮生鸡冠花(Celosiacristata)。2材料名称无菌种子苗顶芽、腋芽。3培养条件基本培养基为MS。培养基组合为:(1)MS+BA1-2mg·L~(-1)(单位下同)+NAA0.1~0.2;(2)MS+BA2+IAA0.2;(3)MS+KT2;(4)MS+BA0.1~0.5。以上培养基均含3%蔗糖,0.6%琼脂,pH为5.8,培养温室为(26±2)℃,光照12h.d~(-1)(2000lx)。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得成熟的种子置70%酒精中摇动50s后,转入饱和漂白粉溶… 相似文献
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1植物名称紫羊蹄甲(Bauhiniapurpurea)。2材料类别带腋芽的茎段。3培养条件(1)启动培养基:MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.01;(2)诱导分化培养基:MS+6-BA1.0~2.0+IBA0~0.1;(3)生根培养基:1/2MS+IBA0.5~1.0。上述培养基均入蔗糖30g·L-1,琼脂0.5%,pH值5.8。培养温度25℃,光照度2500~3000lx,每天光照12h。4生长与分化情况4.1启动培养材料取自南京中山植物园温室种植的三年生母树。将带腋芽的… 相似文献
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家蚕核型多角体病毒gp64基因的克隆和全序列测定 总被引:2,自引:0,他引:2
:Bm NPV gp64 基因在杆状病毒分子生物学和杆状病毒表达系统研究中具有重要的作用,以AcMNPV gp64 基因为探针,杂交显示Bm NPV gp64 基因定位于其基因组Bam HI酶切的4 .2kb 和7-4kb 片段上,克隆阳性片段,重组质粒分别命名为pZDBM42 和pZDBM74 。对重组质粒进一步杂交,将片断更精确定位于0-45kb 片段、0-75kb 片断上和1-15kb 片断上,将三个片断DNA 进行序列分析,结果表明:Bm NPV 的gp64 基因的开放阅读框(ORF) 有1530 核苷酸,编码509 个氨基酸。序列同源性比较显示,Bm NPV gp64 基因和AcMNPVgp64 基因的核苷酸序列同源性达84-3 % ,氨基酸序列同源性达94-7 % 。Bm NPV gp64 基因C 端的信号肽序列和N 端的锚定序列对于Bm NPV 表达系统的改进具有重要的意义。 相似文献