芋的组织培养

１植物名称芋（Ｃｏｌｏｃａｓｉａｅｓｃｕｌｅｎｔａ）品种江汉芋（多子芋类型）。２材料类别茎尖及微芽。３培养条件分化培养基：（１）ＭＳ＋６－ＢＡ３．０～５．０ｍｇ·Ｌ－１（单位下同）＋ＮＡＡ０．５;（２）ＭＳ＋６．ＢＡ１．０～２．０＋ＮＡＡ０．５。诱导生根培养基：（３）ＭＳ＋６－ＢＡ１．０～２．０＋ＮＡＡ０．１。培养基（１）、（２）中另加蔗糖３０ｇ·Ｌ－１,培养基（３）中加蔗糖１０ｇ·Ｌ１,琼脂６～７ｇ·Ｌ－１,ｐＨ５．８～６．０,１２１℃高温高压灭菌１５ｍｉｎ左右。光照度１５５～２０００ｌｘ,光…     

渤海晚冰期以来环境变化的化石介形类证据

对渤海中央盆地Ｂ９２－３孔（芯长４２０ｃｍ）、Ｂ９２－１孔（芯长４２０ｃｍ）以及莱州湾Ｂ９２－２孔（芯长３３０ｃｍ）柱状样进行了介形类属种、丰度和分异度分析,并将Ｂ９２－３孔和Ｂ９２－１孔的介形类划分出６个组合带。根据渤、黄海地区不同沉积环境中现代介形类的分布,将剖面中的介形类分成滨岸－河口区的Ｓｉｎｏｃｙｔｈｅｒｉｄｅａ组合和近岸区的Ｍｕｎｓｅｙｅｌｌａ组合。按照地层１４Ｃ年代以及剖面中Ｓｉｎｏｃｙｔｈｅｒｉｄｅａ组合分子和Ｍｕｎｓｅｙｅｌｌａ组合分子的相对丰度变化,讨论了渤海晚冰期后期以来的古环境演化历史：晚冰期为河流、湖沼环境;大约１００００ａＢ．Ｐ．开始海侵,早全新世属滨岸－河口沉积;８７００ａＢ．Ｐ．前后开始水深加大,盐度提高;２４００ａＢＰ以后水深逐渐降低。     

冬瓜的组织培养及快速繁殖

１植物名称台湾冬瓜（Ｂｅｎｉｎｃａｓａｈｉｓｐｉｄａ）。２材料类别顶芽、带腋芽的茎段。３培养条件（１）预培养的培养基：１／２ＭＳ和１／２ＭＳ分别添加０．１、０．５、１．０ｍｐ·Ｌ~（－１）（单位下同）ＮＡＡ、６－ＢＡ、ＺＴ、２,４－Ｄ。（２）诱导丛生芽培养基：①ＭＳ＋ＮＡＡＩ＋６－ＢＡ４;②ＭＳ＋ＮＡＡ２＋６－ＢＡ３;③ＭＳ＋ＮＡＡ３＋６－ＢＡ２;④ＭＳ＋ＮＡＡ４＋６．ＢＡ１。（３）生根培养基：⑤１／２大量元素减半的ＭＳ培养基;⑥１／２ＭＳ;⑦ＭＳ。培养温度：２５～２８℃,光照度２０００～２５０…     

王瓜的组织培养和快速繁殖

１植物名称王瓜（Ｔｒｉｃｈｏｓａｎｔｈｅｓｃｕｃ－ｕｍｅｒｏｉｄｅｓ），采自浙江天目山。２材料类别顶芽、带腋芽的茎段。３培养条件诱导分化培养基：（１）ＭＳ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ·Ｌ－１（单位下同）；（２）ＭＳ＋６－ＢＡ１；（３）ＭＳ＋６．ＢＡ２＋２，４－Ｄ１。诱导生根与生长培养基：（４）ＭＳ；（５）ＭＳ＋ＩＡＡ２；（６）ＭＳ＋６－ＢＡ１＋２，４－Ｄ１。每种培养基均附加３％蔗糖，０，７％琼脂，ｐＨ５．８。培养温度（２５±１）℃，光照每天１２ｈ，光照度２０００１ｘ左右。４生长与分化情况４．１无菌材料的…     

UV—B及红光对大棚番茄品质的影响

冬季蓝色无谪膜塑料大棚内有效光合辐射（ＰＡＲ）和紫外Ｂ（ＵＶ－Ｂ）都比棚外低,给大棚番茄补充照射ＵＶ－Ｂ和红光。结果表明,红光可提高番茄果实糖、酸含量。高剂量ＵＶ－Ｂ（０．９５ｋｊ．ｍ＾－１．ｄ＾－１,０．７１ｋｊ．ｍ＾－２．ｄ＾－１）降低番茄红素Ｃ（Ｖｃ）的含量,低剂量ＵＶ０－Ｂ（０．５４ｋｊ．ｍ＾－１．ｄ＾－１,０．６５ｋｊ．ｍ＾－２．ｄ＾－１）可提高番茄红素和Ｖｃ含量。低剂量ｋｊ．ｍ＾－２．     

黑山晋枣芽培养及值株再生研究

以珍稀、优质黑山晋枣液芽为外植体建立了原种无性繁殖系。继代繁殖培养基（ｍｇ／Ｌ）：ＭＳ＋ＢＡ０．１＋ＩＡＡ０．１和ＭＳ＋ＢＡ０．１＋ＩＢＡ０．５,培养３０ｄ平均苗高３．０－３．３ｃｍ,芽繁殖系数３．３－３．５;生根培养基为ＭＳ＋ＩＡＡ０．１＋ＩＢＡ０．２及ＭＳ＋ＩＡＡ０．２＋ＩＢＡ０．２两种,生根率８３．３％,培养４０ｄ平均具根苗高达４．９９ｃｍ,一次成苗,简化程序,缩短成苗期。移载成活率８３．０     

刺槐宽叶和四倍体无性系的组织培养

１植物名称刺槐（Ｒｏｂｉｎｉａｐｓｅｕｄｏａｃａｃｉａ）优良无性系：Ｔｅｔｒａｐｌｏｉｄｌｏｃｕｓｔ、Ｇｌｇａｓｔｙｐｅｌｏｃｕｓｔ。２材料类别带腋芽的茎段。３培养条件（１）启动培养基：ＭＳ＋６－ＢＡ０．２５ｍｇ·Ｌ－１（单位下同）＋ＮＡＡ０．０５。（２）分化培养基和继代培养基：ＭＳ＋６－ＢＡ０．５＋ＮＡＡ０．１＋ＡｇＮＯ３１０,ＭＳ＋６ＢＡ０．５＋ＮＡＡ０．１。上述培养基均添加３％蔗糖、０．６％琼脂。（３）生根培养基：１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．２＋ＮＡＡ０．２,添加２％蔗糖０．６％琼脂。培养基ｐＨ…     

芥蓝的组织培养和快速繁殖

１植物名称芥蓝（Ｂｒａｓｓｉｃａａｌｂｏｇｌａｂｒａ）优良种株,取自广东汕头白沙蔬菜原种研究所。２材料类别未开花的植株基部腋芽。３培养条件（１）诱导丛生芽培养基为Ｍ１：ＭＳ＋６－ＢＡ２ｍｇ·Ｌ‘（单位下同）＋ＮＡＡ０．２;Ｍ２：ＭＳ＋６－ＢＡ１＋ＮＡＡ０．１;Ｍ３：ＭＳ＋６．ＢＡ１＋ＮＡＡ０．２。上述培养基均含蔗糖３％,琼脂０．８％,ｐＨ５．８～６．０。（２）生根培养基：ＭＳ＋ＮＡＡ０．５＋２％蔗糖＋０．４５％卡拉胶（０．７％琼脂）。培养温度２０～２５℃,光照１２ｈ．ｄ－１,光照度２０００１ｘ４…     

宫粉郁金的组织培养和快速繁殖

１植物名称宫粉郁金（Ｃｕｒｃｕｍａ　ｋｗａｎｇｓｉｅｎｓｉｓ）。２材料类别　块茎萌动芽。３培养条件　萌动芽生长培养基：（１）ＭＳ＋６－ＢＡ１ｍｇ·Ｌ－１（单位下同）＋ＮＡＡ０．２。不定芽增殖与愈伤组织诱导培养基：（２）ＭＳ＋６－ＢＡ１０＋ＫＴ５;（３）ＭＳ＋６．ＢＡ１０;（４）ＭＳ＋６－ＢＡ５＋ＫＴ２．５;（５）ＭＳ＋６－ＢＡ５;（６）ＭＳ＋６－ＢＡ２＋ＫＴ１。生根培养基：（７）ＭＳ＋ＮＡＡ０．５;（８）ＭＳ＋６－ＢＡ０．５＋ＮＡＡ０．５;（９）ＭＳ。以上培养基均加０．７％琼脂,３％蔗糖,ｐＨ５…     

巴拉斯自鹤芋的组织培养和快速繁殖

１植物名称巴拉斯白鹤芋（Ｓｐａｔｈｉｐｈｙｌｌｕｍｐａｌａｓ）。２材料类别小苗茎尖或茎段。３培养条件以ＭＳ为基本培养基：（１）诱导分化与生长培养基为ＭＳ＋ＢＡ２ｍｐ·Ｌ－１（单位下同）＋ＮＡＡ０．２＋３％蔗糖;（２）生根培养基为１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．２＋１．５％蔗糖。以上培养基均加０．７５％琼脂,ｐＨ５．８,培养温度２６～２８℃,每日光照１０～１２ｈ,光照度１５００～２５００ｌｘ。４生长与分化情况剪取顶芽或茎段约０．５～１．０ｃｍ长,用７０％～７５％乙醇消毒３０～６０ｓ,以０．１％ＨｇＣｌ２溶液…     

氧化修饰高密度脂蛋白对培养人动脉平滑肌细胞细胞周期蛋白D_1基因表达的影响

动脉平滑肌细胞（ｓｍ ｏｏｔｈ ｍ ｕｓｃｌｅ ｃｅｌｌ,ＳＭＣ）是动脉粥样硬化（ａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ,ＡＳ）斑块中的主要细胞,它的增殖在ＡＳ形成过程中极其重要．利用体外培养的人主动脉ＳＭＣ,观察了天然高密度脂蛋白（ｎａｔｉｖｅ ｈｉｇｈ ｄｅｎｓｉｔｙ ｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎ,Ｎ－ＨＤＬ）及氧化修饰ＨＤＬ（ｏｘｉｄｉｚｅｄ ＨＤＬ,ＯＸ－ＨＤＬ）对培养人主动脉ＳＭＣ ｃｙｃｌｉｎ Ｄ１（细胞周期蛋白Ｄ１）基因转录表达的影响．结果表明：（１）Ｎ－ＨＤＬ对ＳＭＣｃｙｃｌｉｎ Ｄ１基因表达无影响（Ｐ＞ ０．０５）;（２）ＯＸ－ＨＤＬ使ＳＭＣｃｙｃｌｉｎ Ｄ１基因表达显著增强（Ｐ＜０．０１）,其表达量随时间（２、１２、２４ ｈ）延长而增加．上述结果表明,ＯＸ－ＨＤＬ的致ＡＳ作用可能与其刺激ＳＭＣｃｙｃｌｉｎ Ｄ１基因表达增加有关．     

长寿花叶片愈伤组织的诱导和植株再生

１植物名称长寿花（Ｋａｌａｎｃｈｏｅｂｌｏｓｓｆｅｌ－ｄｉａｎａ）。２材料类别叶片。３培养条件培养基：（１）ＭＳ＋２,４－Ｄ１ｍｇ·Ｌ~（－１）（单位下同）＋６－ＢＡ０．１;（２）ＭＳ＋ＮＡＡ１＋６．ＢＡ０．１;（３）ＭＳ＋６－ＢＡ１＋ＮＡＡ０．１;（４）１／２ＭＳ。以上培养基均加蔗糖３０ｇ·Ｌ~（－１）,琼脂８ｇ·Ｌ~（－１）,ｐＨ值为５．８,高压灭菌,培养温度２３～２６℃,光照１２ｈ·ｄ~（－１）,光照度１０００ｌｘ左右。４生长与分化情况４．１无菌材料的获得从实生苗上取下叶片,经自来水冲洗后,用…     

中国叉丝壳属一新记录种

五味子叉丝壳图１Ａｈｔｒｏｓｐｈａｅｒａｓｃｈｉｚａｎｄｒａｅ　Ｓａｗａｄａ,Ｂｕｌｌ．Ｇｏｖｔ．Ｆｏｒ．Ｅｘｐ．Ｓｔａｔ．Ｔｏｋｙｏ５０：１２３．１９５１菌丝体叶两面生,也生于叶柄上,形成不定形白色斑片,存留至消失;闭囊壳散生至聚生,扁球形,暗褐色,直径９２～１３３（平均１１０）μｍ,壁细胞不规则多角形,直径６．４～２８．８μｍ（～３５．２）μｍ;附属丝７～１８根,多为１０～１４根,生于闭囊壳“赤道”上,长９３～１８６μｍ,为闭囊壳直径的０．８～１５倍,基部粗８０～１４．４μｍ,直或稍弯曲,个…     

He—Ne激光诱变白细胞DNA的拉曼光谱研究

报道了Ｈｅ—Ｎｅ激光对白细胞ＤＮＡ诱变的拉曼光谱研究。Ｈｅ—Ｎｅ激光辐射前,白细胞ＤＮＡ主链振动区域出现二条强的Ａ,Ｃ构型特征线８１２ｃｍ－１和８７２ｃｍ－１,以及弱的Ｂ型语线１０９２ｃｍ－１。辐射后,Ａ型特征线８１２ｃｍ－１消失,代之是与Ｂ型结构有关的二条强的语线８００ｃｍ－１和１０９０ｃｍ－１。试验结果表明,Ｈｅ—Ｎｅ激光可诱变ＤＮＡ构型（ＡＭ－Ｂ型）。在碱基振动区域,辐射前其拉曼谱出现强而宽的Ｃ＝０伸长振动谱线１６８０ｃｍ－１,这是与酮基结构有关的谱线,辐射后该谱线强度大大减弱。实验结果提示,Ｈｅ一Ｎｅ激光有可能使碱基发生互变异构。     

土壤微生物生物量周转的估算

土壤微生物生物量周转的估算高云超,朱文珊,陈文新（北京农业大学生物学院,１０００９４）ＥｓｔｉｍａｔｉｏｎｆｏｒＢｉｏｍａｓｓａｎｄＴｕｒｎｏｖｅｒｏｆＳｏｉｌＭｉｃｒｏｏｒｇａｎｉｓｍｓ￥ＧａｏＹｕｎｃｈａｏ;ＺｈｕＷｅｎｓｈａｎ;ＣｈｅｎＷｅｎｘｉｎ（ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ,ＢｅｉｊｉｎｇＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ,Ｂｅｉｊｉｎｇ１０００９４）．ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒ－ｎａｌｏｆＥｃｏｌｏｇｙ,１９９３,１２（６）：６－１０。Ｔｏｏｂｔａｉｎｓｏｍｅｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎａｂｏｕｔｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｏｆｍｉｎｅｒａｌｎｕｔｒｉｅｎｔｓｂｙｓｏｉｌｍｉｃｒｏｏｒｇａｎｉｓｍｓ,ｗｅｈａｖｅｍｅａｓｕｒｅｄｔｈｅａｍｏｕｎｔａｎｄｔｕｒｎｏｖｅｒｒａｔｅｏｆｓｏｉｌｒｎｉｃｒｏｂｉａｌｂｉｏｍａｓｓｉｎｎｏ－ｔｉｌｌａｇｅ,ｄｉｒｅｃｔｄｒｉｌｌｉｎｇａｎｄｐｌｏｗ－ｉｎｇｓｏｉｌｓ．Ｍｉｃｒｏｂｉａｌｂｉｏｒｎａｓｓｉｎｎｏ－ｔｉｌｌａｇｅｔｏｐｓｏｉｌｉｓ５１．７％ａｎｄ２６．０％ｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈｏｓｅｉｎｐｌｏｗｉｎｇａｎｄｄｉｒｅｃ     

紫菀花序芽培养及植株再生

１植物名称紫菀（Ａｓｔｅｒｔａｔａｒｉｃｕｓ）。２材料类别花序芽。３培养条件愈伤组织、不定芽诱导及增殖培养基：（１）ＭＳ＋６－ＢＡ０．５～２．０ｍｇ·Ｌ－１（单位下同）;生根培养基：（２）ＭＳ＋ＮＡＡ０．５～２．０＋６－ＢＡ０．２,（３）１／２ＭＳ（大量元素减半）＋ＮＡＡ０．５～２．０＋６－ＢＡ０．２。上述培养基均加０．８％琼脂和３％蔗糖,高温高压灭菌前ｐＨ值调至５．８。培养温度为（２３１２）℃,每天光照１２ｈ,光照度为１５００～２０００ｌｘ４生长与分化情况４．１愈伤组织及不定芽的诱导剪取长约０…     

矮生鸡冠花的离体快繁及试管苗开花

１植物名称矮生鸡冠花（Ｃｅｌｏｓｉａｃｒｉｓｔａｔａ）。２材料名称无菌种子苗顶芽、腋芽。３培养条件基本培养基为ＭＳ。培养基组合为：（１）ＭＳ＋ＢＡ１－２ｍｇ·Ｌ~（－１）（单位下同）＋ＮＡＡ０．１～０．２;（２）ＭＳ＋ＢＡ２＋ＩＡＡ０．２;（３）ＭＳ＋ＫＴ２;（４）ＭＳ＋ＢＡ０．１～０．５。以上培养基均含３％蔗糖,０．６％琼脂,ｐＨ为５．８,培养温室为（２６±２）℃,光照１２ｈ．ｄ~（－１）（２０００ｌｘ）。４生长与分化情况４．１无菌材料的获得成熟的种子置７０％酒精中摇动５０ｓ后,转入饱和漂白粉溶…     

紫羊蹄甲的组织培养和快速繁殖

１植物名称紫羊蹄甲（Ｂａｕｈｉｎｉａｐｕｒｐｕｒｅａ）。２材料类别带腋芽的茎段。３培养条件（１）启动培养基：ＭＳ＋６－ＢＡ２．０ｍｇ·Ｌ－１（单位下同）＋ＮＡＡ０．０１;（２）诱导分化培养基：ＭＳ＋６－ＢＡ１．０～２．０＋ＩＢＡ０～０．１;（３）生根培养基：１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５～１．０。上述培养基均入蔗糖３０ｇ·Ｌ－１,琼脂０．５％,ｐＨ值５．８。培养温度２５℃,光照度２５００～３０００ｌｘ,每天光照１２ｈ。４生长与分化情况４．１启动培养材料取自南京中山植物园温室种植的三年生母树。将带腋芽的…     

中国诸葛菜属(十字花科)新分类群

１太白诸葛菜新种图１ＯｒｙｃｈｏｐｈｒａｇｍｕｓｔａｉｂａｉｅｎｓｉｓＺ．Ｍ．ＴａｎｅｔＢ．Ｘ．Ｚｈａｏ,ｓｐ．ｎｏｖ．ＴＹＰＥ：Ｓｈａａｎｘｉ（陕西）,Ｍｅｉｘｉａｎ（眉县）,Ｍｔ．Ｔａｉｂａｉ（太白山）,ａｌｔ．１１５０ｍ,１９９５０７０２,...     

家蚕核型多角体病毒gp64基因的克隆和全序列测定

：Ｂｍ ＮＰＶ ｇｐ６４ 基因在杆状病毒分子生物学和杆状病毒表达系统研究中具有重要的作用,以ＡｃＭＮＰＶ ｇｐ６４ 基因为探针,杂交显示Ｂｍ ＮＰＶ ｇｐ６４ 基因定位于其基因组Ｂａｍ ＨＩ酶切的４ ．２ｋｂ 和７－４ｋｂ 片段上,克隆阳性片段,重组质粒分别命名为ｐＺＤＢＭ４２ 和ｐＺＤＢＭ７４ 。对重组质粒进一步杂交,将片断更精确定位于０－４５ｋｂ 片段、０－７５ｋｂ 片断上和１－１５ｋｂ 片断上,将三个片断ＤＮＡ 进行序列分析,结果表明：Ｂｍ ＮＰＶ 的ｇｐ６４ 基因的开放阅读框（ＯＲＦ） 有１５３０ 核苷酸,编码５０９ 个氨基酸。序列同源性比较显示,Ｂｍ ＮＰＶ ｇｐ６４ 基因和ＡｃＭＮＰＶｇｐ６４ 基因的核苷酸序列同源性达８４－３ ％ ,氨基酸序列同源性达９４－７ ％ 。Ｂｍ ＮＰＶ ｇｐ６４ 基因Ｃ 端的信号肽序列和Ｎ 端的锚定序列对于Ｂｍ ＮＰＶ 表达系统的改进具有重要的意义。