蝮蛇毒作激活剂的发色底物比色法测定人血浆蛋白C活性

本文介绍了用蝮蛇毒提取物活化人血浆蛋白Ｃ,酶解特异的发色底物,建立人血浆蛋白Ｃ活性的检测方法,并测定了部分临床标本。该方法标准曲线线性关系好（ｒ＝０．９８９）,反应本底浅,１２例正常人血浆蛋白Ｃ活性为９４．２７±７．４４％,而肝病患者蛋白Ｃ活性比正常人下降明显（Ｐ＜０．０５）。     

江浙产蝮蛇毒提取的抗凝成份激活人血浆蛋白C的作用（摘要）

江浙产蝮蛇毒提取的抗凝成份激活人血浆蛋白Ｃ的作用（摘要）瞿国伟,顾肃敏,黄美华,任彤,邵慧珍１．浙江医科大学２．上海市瑞金医院本文从江浙产蝮蛇粗毒中提取到的抗凝成份（ＳＶＰＡ）,具有激活人血浆蛋白Ｃ活性,利用被激活的蛋白Ｃ特异性地分解生色底物而生成颜...     

蝮蛇毒蛋白C激活成份的柱层析分离及生物学性质

本文以浙江产蝮蛇毒为材料,经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００和ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈａｄｅｘＡ５０二次柱层析,分离到的峰Ⅱ蛋白组份具有强烈抗血液凝固活性,并能够激活人血浆中的蛋白Ｃ,特异地使发色底物分解而产生颜色,生色反应光密度变化确定峰Ⅱ组份激活作用的大小。峰Ⅱ组份无直接生色作用,其激活血浆蛋白Ｃ的反应曲线类似国外同类产品Ｐｒｏｔａｃ,与激活物的蛋白浓度和血浆浓度成正比关系,但激活作用较Ｐｒｏｔａｃ弱。     

蝮蛇毒蛋白C激活物对凝血系统的影响

目的研究蝮蛇毒纯化蛋白C激活物(PCA)的抗凝机制。方法测定PCA对正常人混浆KPTT、PT、TT的影响,对血液凝血活酶生成试验(BTGT)及PA二期法的影响以及对白兔的KPTT和Fgn的影响。结果PCA在最终浓度为0.025mg/L时对正常人混浆KPTT可明显延长,但PT和TT不受影响;当它的浓度增加到50mg/L,PT也可延长,但TT依然无明显变化;最终浓度为0.0125mg/L时,血液凝血活酶生成明显受抑制;当它的浓度增加到2.5mg/L,凝血酶生成显著减少,但抗凝血酶时间始终无明显变化;PCA可明显延长白兔的KPTT。结论PCA在低浓度时首先抑制凝血系统第一阶段内凝途径,在高浓度时也妨碍外凝途径或共同途径,BTGT和PA二期法比KPTT和PT敏感;PCA具有体内抗凝作用。     

抗菌免疫核糖核酸组份的分离及其活性测定

<正> 抗菌免疫核糖核酸(iRNA)已用于条件致病菌感染的临床治疗,并对其免疫活性做了全面的研究。现已证实iRNA能够诱导特异性抗体的产生和传递特异性的细胞免疫,并能诱生干扰素和白细胞间素Ⅰ、Ⅱ等淋巴因子和单核因子。但制备的iRNA是含有多种RNA种类的混合物,为明确各组份的免疫学功能,我们对iRNA进行了分离,并测定不同组份的免疫活性。     

浙江蝮蛇毒磷脂酶A抗凝作用的研究

本文研究分析了从浙江产蝮蛇毒提纯的三种磷脂酶A(PLA)的抗凝活性,结果只有碱性PLA具有抗凝作用,而酸性PLA与中性PLA(Agkistrodotoxin)均无此作用。碱性PLA能显著延长血浆复钙时间和凝血酶原时间,影响血液凝血活酶的生成,抑制血小板磷脂与红细胞磷脂的促凝活性,但对凝血酶时间及纤维蛋白平板溶解试验无影响。这些结果表明,碱性PLA可能通过对膜磷脂的作用而干扰凝血酶原酶的形成。碱性PLA明显改变了血小板和红细胞的电泳速率,而酸性及中性PLA则影响较小,提示碱性PLA抗凝活性可能与膜磷脂特异活性部位的结合反应有关。     

东北白眉蝮蛇毒细胞毒组分的分离制备及活性鉴定

用离子交换层析和凝胶过滤法从东北白眉蝮蛇毒中分离出一种具有较强的细胞毒活性的蛋白质。这种蛋白质对肿瘤细胞的细胞毒作用元选择性,但各种肿瘤细胞的敏感性有一定差别。对正常人体细胞也有一定的细胞毒性作用,与肿瘤细胞相比,敏感性较低。这种蛋白质加热到56℃,30分钟,细胞毒活性稳定。4℃及-20℃保存4个月,细胞毒活性稳定。PH值低于4及高于9时,可使其完全失活。     

蝮蛇毒蛋白C激活物对败血症大鼠血小板聚集性的影响

目的观察蝮蛇毒蛋白C激活物(PCA)对败血症大鼠血小板聚集性的影响。方法将健康雄性SD大鼠30只,随机分为3组,即正常对照(NC)组,内毒素(LPS)模型组和PCA预处理组,每组10只。采用大剂量腹腔注射LPS复制大鼠败血症模型,观察和对比各组大鼠的临床表现、血小板聚集性和凝血酶原时间(PT)。结果与NC组相比较LPS模型组可使血小板聚集性显著下降(P<0.01),PT明显延长(P<0.01);PCA预处理组与LPS模型组相比较血小板聚集性明显升高(P<0.01),PT较LPS模型组明显缩短(P<0.01),而与NC组比较统计学差异无显著性,同时PCA预处理组可使大鼠临床症状较LPS模型组明显减轻。结论蝮蛇毒蛋白C激活物(PCA)可明显改善败血症大鼠的血液低凝状态。     

江浙蝮蛇毒抗栓酶（SVate）对脑血栓病人血小板及出血时间的影响（摘要）

江浙蝮蛇毒抗栓酶（ＳＶａｔｅ）对脑血栓病人血小板及出血时间的影响（摘要）淄博市工人疗养院赵增平本文报道用江浙蝮蛇毒抗栓酶（ＳＶａｔｅ）治疗脑血栓病人１７例，常规用药，治疗前后检查血小板数及出血时间对比观察，结果血小板数治疗前后差数均数Ｘ＝４．０６（万...     

蝮蛇抗栓酶治疗脑梗塞的护理（摘要）

蝮蛇抗栓酶治疗脑梗塞的护理（摘要）连云港市第一人民医院徐建梅我科目１９９０年以来,应用蝮蛇抗栓酶治疗脑梗塞疾病,副作用较少,疗效较高,我们的护理体会：用药中注意对药物疗效、不良反应的观察,指导肢体功能锻炼及语言训练,促进病人早日康复。蝮蛇抗栓酶治疗脑...     

江浙蝮蛇蛇毒中抗肿瘤蛋白的分离纯化及活性研究

利用离子交换和凝胶过滤层析等分离技术从江浙蝮蛇蛇毒中分离纯化到一种抗肿瘤蛋白,经SDS-聚丙酰胺凝胶电泳检测其分子量为58．2ku。MTT法测定该蛋白对K562细胞的LC50为4．96μg／mL,电子显微镜观察其能引起K562细胞的凋亡,琼脂糖凝胶电泳可见典型的DNA梯状条带,实验结果表明该蛋白对K562细胞有明显的抑制作用。     

五步蛇毒蛋白C激活剂的纯化与活性分析

目的 研究五步蛇毒蛋白C激活剂(PCA)组分的分离纯化及其抗凝活性.方法 借助DEAE-Cellulose、CM-Sephadex C-50和Sephadex C-75柱层析,以离子交换和凝胶过滤法从皖南产五步蛇粗毒中分离纯化PCA组分;以SDS-PAGE凝胶电泳检测其纯度和分子量,发色底物法(Chromogenic Substrate Assay)测定PCA组分的生色反应能力;测定PCA对正常血浆KPTT和PT的影响.结果 从五步蛇粗毒中纯化的PCA组分经SDS-PAGE测定为单一区带,相对分子质量约为18.5 kD,等电点pH 4.9;发色底物法显示其具有生色反应能力;该PCA 1 mg/L在体外明显延长KPTT,但PT不受影响.结论 采用离子交换和凝胶过滤法,可从皖南产五步蛇毒中分离纯化出高纯度的PCA组分,该组分可抑制内凝途径影响血液凝固过程.     

眼镜王蛇毒柱层析分离及其组份的活性测定和L—氨基酸氧化酶的分离纯化

用ＣＭ—ＳｅｐｈａｄｅｘＣ—２５分离广西产眼镜王蛇毒,得到了１３个蛋白峰,测定了６种酶在这些峰的分布,其中７个峰有酸活性。并对含量高的Ｌ—氨基酸氧化酶进一步纯化,得到聚丙烯酰胺凝胶电泳纯一的Ｌ—氨基酸氧化酶     

眼镜蛇神经毒的免疫化学研究（摘要）

台湾产的眼镜蛇(Naja naja)的蛇毒经分离所得结晶体,属强碱性的突触后神经毒素,分子量为7000,是双硫键结合的多肽物,(如图1)     

蝮蛇粉治疗皮肤病2例的体会（摘要）

蝮蛇粉治疗皮肤病２例的体会（摘要）甘肃华亭安口镇纪家庄村养蛇场崔玉珍本文作者应用自制蝮蛇粉治疗皮肤病２例。其中１例２０岁女性患者,患面部湿疹。予以服蝮蛇粉１０ｇ,３／日,同时蛇蜕、苦参、蛇床子、白矾、地肤子、黄柏等中药煎水外洗,３／日,十天后治愈,湿...     

蝮蛇毒抗凝血活酶组份及几种蛇毒粗毒对人红细胞和血小板的作用

蝮蛇毒抗凝血活酶组分及蝗蛇毒、圆斑蝰蛇毒和眼镜蛇毒粗毒,不仅能够水解血浆中的磷脂,而且还能水解完整人红细胞膜和完整人血小板膜上的磷脂。但是五步蛇毒和金环蛇毒粗毒却不能水解完整人血小板膜上的磷脂。 扫描电镜观察表明,由于抗凝血活酶组份和几种蛇毒粗毒的作用,人红细胞和人血小板的形态发生了巨大的变化;人红细胞由正常的双圆盘形变成带刺的小球,人血小板的外形变成蜂窝状。     

东北白眉蝮蛇毒类凝血酶的分离纯化

我国多年来因技术原因 ,一直使用多组份混合成分的蛇毒制剂 ,临床上虽有一定疗效 ,但存在严重的副作用。作者利用细胞融合技术成功地建立了一株高表达类凝血酶抗体的细胞系 ,该抗体经纯化后 ,可高效亲和白眉蝮蛇类凝血酶。该技术使纯化蛇毒类凝血酶工艺有了很大的飞跃 ,也使蛇毒制品质量达到世界先进水平。方法 :采用天然蛇毒经 DEAE-琼脂糖凝胶层析 ,收集活性组份 ,再经葡聚糖凝胶 G- 75柱层析后 ,收集活性组份 ,最后经类凝血酶亲和柱层析 ,测定 2 80 nm的光吸收度 ,收集蛋白峰 ,测定活性 ,获得了单一组份的类凝血酶 ,即为纯化的类凝血酶…     

蝮蛇抗栓酶治疗阳痿2例报告（摘要）

蝮蛇抗栓酶治疗阳痿２例报告（摘要）李殿石,李岐东,尚云凤,段丽霞目前我院在应用蝮蛇抗栓酶（解放军二三八医院产品）治疗脑血管病及高粘滞血症同时,治愈２例阳痿患者,现摘要报告如下：靳××,年龄５７岁,患隙性脑梗塞半年,来院治疗。经血液流变检测结果指标均增...     

蝮蛇抗栓酶治疗血栓性静脉炎20例（摘要）

蝮蛇抗栓酶治疗血栓性静脉炎２０例（摘要）贵州省黔西南州医院血栓病房神经科李爱秋本文报告应用蝮蛇抗栓酶治疗血栓性静脉炎２０例,男１２例,女８例;年龄３８～６５岁,平均５１岁。病程４天～６年。查血液流变学呈高粘滞状态,甲蔡微循环检测示轻、中度异常。常规静...