猪气管剥离标本的制作

选择新鲜、完整的猪肺,用解剖剪连同气管剪下。用清水将肺内残留的血液洗净,使全部肺泡呈现白色,再用清水从气管慢慢灌入肺内,使肺泡完全膨胀,放在有水的面盆或水槽里。剥去全部肺膜后,用弯头的解剖镊子顺着气管的细小分支方向,细心地划碎肺泡,切忌用力过猛,也不要用解剖刀划割,以免损伤支气管的分枝。然后把肺浸入5％的NaOH水溶液中进行腐蚀,经过两天左右,看到肺有点透明时,把     

用猪肺制作铸型标本

现介绍一种用猪肺制成铸型标本的方法。1　材料硅玻璃胶一筒、过氯乙烯、丙酮、红色和蓝色颜料、5ml注射器、玻璃导管及缝线、50 0 ml量杯 ,新鲜猪肺。2　方法1)调配好灌注液。称适量的过氯乙烯溶解在丙酮里 ,分成两杯 ,分别加入红色和蓝色颜料、搅伴。量杯里溶液浓度与市面上的合成胶水浓度相当。2 )从气管里直接灌注市场上出售的硅玻璃胶 50 ml左右 ,视情况而定 ,直到肺表面触摸起来有硬结感。3)把肺动脉和肺静脉分别插上玻璃导管、结扎。用红色和蓝色灌注液分别注入肺静脉和肺动脉 ,直看到肺表面和周围的毛细血管充满红色和蓝色液体。这…     

花部标本制作的新方法

在腊叶标本的制作过程中 ,经常有零散的花或叶脱落下来 ,过去的一般作法是将脱落下来的花或叶装入小纸袋中 ,附到台纸上 ,以备研究时使用。在研究时也常需将花进行解剖 ,以研究各个花部的特征。因此 ,有时要将标本上的花取下来 ,这样就会使标本上的花越来越少 ,对标本的保存不利。我们在研究中发现 ,将这样的标本上散落的花解剖开 ,制成玻片封装的标本 ,既便于使用 ,也便于保存 ,对标本的完整保存很有好处。现将制作方法简述于下。1)取材　取干标本上脱落的花或新鲜的花 ,花各个部分应保持完整、典型 ,避免使用破碎、腐烂或虫咬的材料。2 )…     

激光肺组织轻创伤手术动物实验研究

为探讨ＣＯ２激光进行肺组织轻创手术效果，本实验采用１０只离体猪肺，１００ＷＣＯ２激光进行直接照射；另用１０只杂交犬在全麻、气管插管条件下进行激光照射，初步摸索出激光肺组织轻创伤手术步骤。实验犬饲养３￣６个月后处死，肺组织病理，ＨＥ染色，气化形成的空洞，８例空洞消失，２例有由纤维结缔组织增生形成腔壁的空腔。结果ＣＯ２激光肺组织轻创伤手术是一种安全、创伤小的手术，是一种可以融诊断、治疗；融激光直接气化     

浅谈透明血管系统标本的制作方法

透明血管系统标本可以把动物整体或器官的血管系统长期地、完整地展现在人们面前,是科学研究上很好的材料,也是现代生物教学上的良好教具。现将这种标本的制作方法简单介绍如下：l制作程序1．l取材选取体型完整的小型脊椎动物（如鼠、鱼、蛙等）,或大型脊椎动物的幼体（如仔兔等）,材料要新鲜。1·2血管色液注射先将动物麻醉,然后将配制好的红色色液（将洋红7g放在40ill蒸馏水中,充分振摇、完全溶解后静置1～2日,再加白明胶5～6g,蒸馏水10ml,醋酸3～5滴,然后边加热边搅拌至变成具有一定调度的红色胶液时,即可用于注射。注射时胶…     

油酸诱导小型猪肺水肿模型的建立

目的制备油酸诱导小型猪肺水肿的动物模型,便于进行肺水肿的发病机制和相关治疗的研究。方法家养小型猪20只麻醉后随机分A、B两组,A组（n=10）为对照组,B组（n=10）为油酸组（油酸0.15 mL/kg经动物耳缘静脉缓慢注射）,观察两组动物肺组织病理改变、计算肺含水量及肺湿干重比。结果B组动物注射油酸后肺部出现明显的肺水肿病理改变,肺湿/干重比及肺含水量的值明显高于A组（P〈0.05）。结论本实验成功复制油酸诱导小型猪肺水肿动物模型,其病理组织切片符合肺水肿的典型病变。     

支气管树拓制标本制作方法

给初中学生讲进哺乳类动物肺的构造时,讲到气管、支气管,学生较易接受。但在讲到细支气管在肺内的树状分布时,学生感到不易理解。若能以生动的标本展示在学生面前,同题就变得迎刃而解了。兹将支气管树标本的拓制方法作一简单介绍。取带有气管的新鲜冤肺,用胶管夹夹住气管的游离端,放在35-40℃的水浴中,经15—20分钟,使之温热。用50毫升的注射器针管,抽吸已熔化的石蜡约45毫升,向取下胶管夹的气管注入(此时不要将肺取出水浴),注完后复用胶管夹夹住气管。此时可将处理过的肺取出放在盛有冷水的500毫升的烧杯中,使在保持自然状态下冷却,以使注入之石蜡凝固(此后就不宜轻易挪动,以免将已凝固定形的石蜡破坏)。3小时后,将“石蜡肺”取出,置于另一盛有3倍于肺体积的浓硝酸的500毫升的烧杯中腐蚀10-14小时后,弃去废酸,小心的用自来水冲洗掉被腐蚀的组织。再用虹膜镊子及解剖针,沿气管—支气管—细支气管方向,剥掉冲塞在肺里的石蜡,即得一支气管树标本。剥后如见损坏段,可用加热的解剖针予以焊接。(满洲里市中学王人侠)     

如何制作铁杉类腊叶标本

植物标本是植物分类工作的物质基础。为了正确地鉴定和利用植物,必须要具备有科学研究和利用价值的植物标本。但由于各种植物的生长和生理特性的不同,往往有很多植物难以制作出完整的腊叶标本,铁杉类植物就是一个明显的例子。这类植物采集后,一经干燥叶便纷纷脱落（见图１）,制作出来的标本既不美观,更无科学价值。为了解决这一难题,我经过多年来的反复实践不断探索,终于摸索出一套采集和制作的有效方法。制作出了便于鉴定和分析,以及具有保存价值的铁杉类植物标本。一、铁杉类植物标本的采集多年的实践表明,采集铁杉类植物标本的…     

肺组织切片的取材和固定新方法

应用在体气管灌注固定法固定肺组织,探索肺组织切片制作的新方法。在体气管灌注固定法操作简便实用,灌注量容易掌握,固定效果好,切片完整连续,组织结构无人为假象。     

浸渍植物标本的几点体会

一、精心选材 选取合适的植物材料,是使标本浸渍成功的重要前提。我们注意选取新鲜,颜色纯正,无病虫斑,特征典型,具代表性的植物材料。例如:辣椒,选取红色果实带绿色叶片,红番茄绿果柄带宿存萼,黄瓜、西葫芦选取有子房下位果和雌雄花健全的带须瓜蔓,樱桃红果带绿叶,文冠果绿枝绿果,白菜花序带有角果和黄花。这样选取的植物材料,形态特征典型,容易识别,浸渍出的标本具有真实感。     

用国产四咪唑驱猪肺丝虫的试验

猪肺丝虫病是因肺丝虫寄生于猪的支气管内而引起。侵害大猪和小猪。严重的病猪因虫体阻塞支气管,发生支气管性肺炎、肺气肿而死亡。过去一般常用稀碘液注入气管以达到杀虫目的。但这种方法不仅操作麻烦,效果也不确实,往往由于处理不当,引起异物性肺炎而死亡。1973年,我们曾用西德制的西塔林溶液     

野猪肺中的长刺猪肺线虫 (Metastrongylus elongatus(Duj.,1846)Railliet et Henry，1911)在我国的发现

作者在野猪肺内发现的长刺猪肺线虫(M.clon-gatus),在我同为首次记录。本文对长刺猪肺线虫的形态作了比较详细的叙述。     

滚压泵在乳猪肺灌注模型建立中的应用

目的通过滚压泵建立一种操作简单的猪隔离肺持续灌注和缺血再灌注模型,并比较两种灌注方法对肺的损伤。方法12只乳猪随机分为缺血再灌注组（对照组）和持续灌注组（实验组）。分别在左、右心耳以及肺动脉插管。滚压泵将贮血器中的灌注液泵入肺动脉,灌注双肺后再通过左心耳将灌注液引流回贮血器,建立猪肺灌注模型。对照组双肺停止灌注90min后灌注30min,实验组双肺持续灌注120min,灌注流量均为80mL/kg.min。测定实验前后的肺静态顺应性以及灌注液中TNF-α、IL-6变化。测定肺组织湿干比并进行电镜观察。结果实验组肺静态顺应性（实验组6.14±1.17mL/cmH2O,对照组7.89±0.94mL/cmH2O,p=0.017）、湿干比（对照组5.18±0.97,实验组3.84±1.08,P=0.048）、TNF-α指标均优于对照组（实验组0.80±0.26ng/mL,对照组0.52±0.15ng/mL,P=0.044）（P〈0.05）,电镜下的肺损伤程度轻于对照组。结论通过滚压泵建立猪肺持续灌注和缺血再灌注模型具有操作简便的特点。持续性非搏动灌注较之缺血再灌注对肺的损伤更轻。     

大鼠肺纤维化形成中肺内肥大细胞结缔组织生长因子的表达

目的：观察博莱霉素（BLM）诱导肺纤维化形成中肺肥大细胞（MCs）是否表达结缔组织生长因子（CTGF）。方法：32只雄性SD大鼠,随机分为博莱霉素（BLM）组和对照（Control）组（n=16）。BLM组为气管内一次性滴注BLM（5mg／ks）;Control组为气管内滴注与BLM等容量的生理盐水（NS）。各组分别在气管滴注后第14天和第28天处死大鼠,取肺组织样本。用氯胺-T法检测肺组织羟脯氨酸含量以判断肺纤维化程度;用甲苯胺蓝染色显示肺组织切片中的MCs;免疫组化染色显示肺CTGF的表达和分布。结果：①与对照大鼠比,气管内滴注BLM后第28天大鼠的肺羟脯氨酸含量明显增高（P〈0．01）。②与对照大鼠比,气管内滴注BLM后第14天和第28天大鼠肺内MCs数明显增多（均P〈0．01）,肺内CTGF表达上调（均P〈0．01）。③对照大鼠肺内未见CTGF免疫阳性的MCs;而气管内滴注BLM后第14天和第28天大鼠肺内病灶区中有CTGF免疫阳性的MCs。结论：肺纤维化形成中肺MCs表达CTGF,这可能是MCs促进肺纤维化的作用机制之一。     

亲和层析法分离纯化猪肺血管紧张素转换酶

亲和胶合成实验以双环氧化合物1,4-丁二醇-2-缩水甘油醚(1,4-butanediol diglycidyl ether)为活化体及连接臂,在硼氢化钠(NaBH)存在的碱性条件下,将载体Sepharose CL―4B与雷诺普利(lisinopril)共价连接在一起,成功合成亲和层析胶,并利用亲和层析胶对猪肺血管紧张素转换酶（angiotensin converting enzyme, ACE）进行分离提纯.猪肺组织匀浆经1.6～2.6 mol/L硫酸铵分级沉淀、透析平衡、亲和柱分离等步骤,从200 g猪肺中提纯得到0.79 mg ACE蛋白,酶活力回收11.9％,比活力38.8 U/mg.与层析前的酶液比较,亲和层析一步提纯可达264倍;与肺匀浆液比较提纯达808倍.SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳可见,提纯的猪肺ACE为一条带,分子质量约为180 ku.     

猪肾血管注塑模型的制作

血管注塑模型是以脏器的血管为模具,将耐腐蚀的胶液自血管注入,待凝固后再用酸腐蚀,去除血管周围的组织而得到一完整的脏器血管模型。具有逼真、新颖、直观性强、使用方便,制作简单的优点。猪肾的选择选择注塑用的肾脏,要求体大、新鲜、外观无明显损伤,出人肾门的动脉、静脉及输尿管皆完整,应稍长一些以便于注射。由于下腔静脉偏向右侧,左肾静脉较右肾静脉为长,所以左肾较右肾合用。     

自制地钱、葫芦藓浸制标本

苔藓和蕨类植物的生长有很强的季节性 ,错过季节时所采回的地钱没有雄器托和雌器托 ,甚至有时连孢芽杯也没有 ;葫芦藓则只有配子体而无孢子体。这样在实验过程中不利于学生观察 ,也不便于进行种类鉴定而大大降低了实验教学的效果。为了解决这个问题 ,在苔藓的生长季节 ,本人将采集到的带有雌器托、雄器托和孢芽杯的地钱及带有孢子体的葫芦藓及时作成了浸制标本 ,长期保存供学生实验时全面观察 ,这样可以起到提高实验教学效果的作用。浸制标本的制法如下 :首先 ,将采集回来的新鲜地钱和葫芦藓进行分类、筛选。即把地钱分为带雌器托的雌配子体…     

昆虫纲八个常见目肺结构的普遍性验证

昆虫的肺是由加拿大昆虫学家Locke提出的, 这是昆虫生理学领域的一个新概念。本文从组织学和解剖学方面研究了8个目37个科的62种昆虫中肺的结构。结果表明: 代表种棉大卷叶螟Sylepta derogata及粘虫Leucania separata蛹和成虫无肺结构。在鳞翅目幼虫中肺普遍存在, 且随着由低等向高等进化, 肺结构也表现出一个由不太清楚到清楚, 最后到十分清楚的进化过程。直翅目、螳螂目、同翅目、半翅目、鞘翅目、双翅目和膜翅目蜜蜂科的这些常见种的若（幼）虫虽没有明显肺结构, 但其气管表现出由简单到复杂的进化趋势; 膜翅目叶蜂科幼虫的气管具有肺功能。在这8个常见目中肺呈现出一个由无到有的进化趋势。     

蕨类植物标本的采集与制作

蕨类植物是最原始的维管植物,现在生存的约有１．２万多种,我国约有２６００种,分布广泛。喜阴湿,多生长在树林下、草丛中、石缝、溪旁、房前屋后等阴湿的环境中。在采集蕨类标本的选样时,要注意选择孢子成熟的植株,采集居群中不同变异类型的标本,并要尽量保持植株的完整,即包括地下茎、不定根、成熟叶、幼叶和孢子囊群五部分。茎上如有鳞片、毛或其他附属物,应该保持完好无损;当植株高度低于３０厘米时,可挖取全株;若超过３０厘米时,则可选取植株的上、中、下三段,其中上段是叶的最上部分,中段取地上叶的中部,下段是指地下…     

IL-4、5-HT在过敏性休克死亡豚鼠脏器中的表达及其意义

目的寻找法医学鉴定过敏性休克死亡的病理形态学诊断指标。方法利用组织芯片技术采用免疫组化方法（SP法）检测42只过敏性休克豚鼠（实验组28只,空气栓塞组7只,对照组7只）死后0,6,12,24h4个时间点的心、肝、肺、肾、脾、胃、肠、气管及扁桃体组织中的IL-4和5-HT的表达情况。结果（1）IL-4的表达：实验组肺、气管及胃组织呈阳性表达,并以0、6h表达最强,各时间点的表达强度有统计学意义,P〈0．01;肠组织呈弱阳性表达,各时间点的表达强度无统计学意义,P〉0．05;实验组其它脏器、空气栓塞组及对照组所有脏器均无表达。（2）5-HT的表达：实验组肠组织呈弱阳性表达,各时间点的表达强度无统计学意义,P〉0．05;实验组其它脏器、空气栓塞组及对照组所有脏器均无表达。结论免疫组化方法检测IL-4的表达,可望作为鉴定过敏性休克死亡的病理形态学诊断参考指标;肺、气管及胃组织IL-4表达以0、6h表达最强,提示法医学鉴定过敏性休克死亡应尽早尸检。