魔芋无土栽培营养液配方研究初报

分别采用全MS、1/2MS、1/5MS、1/10MS(含大量元素、微量元素和铁盐)、1/10MS大量元素营养液(不含微量元素和铁盐)定期浇灌用蛭石栽培的不同级别的魔芋,前50d生长状况没有差异,50-80d以1/2MS-1/10MS营养液为佳,80-110d时1-5MS-1/10MS生长较好;魔芋在缺乏微量元素的营养液中后期生长不良,提前倒苗;产量分析结果表明:35g以上的种芋以1/2MS最高,35g以下的种芋以1/10MS最高,魔芋的耐盐浓度在2.25‰以下,高盐浓度对块茎的形成有毒害作用,造成产量大幅度下降,添加微量元素和铁有较好的增产作用。     

魔芋试管芋营养液栽培生产原原种技术研究

在温室对魔芋试管芋立体多架层营养液栽培生产原原种技术进行了研究。以不同质量分数和比例的N、P、K、Ca、Mg等大量元素和MS培养基的微量元素配制成营养液,对魔芋试管芋进行立体多架层无土栽培试验,结果表明:生长状况和原原种的产量均以N∶P∶K∶Ca:Mg的比例为4∶1∶2.4∶0.2∶0.7的Ⅴ号营养液最高,光照强度以2000~6000 Lux为宜。该试验为魔芋营养液的配方研制及栽培管理技术提供了理论依据。     

魔芋微型试管芋(拟球茎)繁殖技术研究

在魔芋愈伤组织的基础上,研究了培养基组成、培养条件等因素对试管芋形成的影响。魔芋愈伤组织在添加6-BA3.0 mg.L-1、NAA0.5 mg.L-1、IBA0.5 mg.L-1、KT5.0 mg.L-1的MS培养基上,20 d后形成大量不定芽。待不定芽生长至约0.5~1 cm时,将温度控制在15~20℃之间,不定芽基部膨大,2个月后形成多达10个以上的微型种芋,种芋之间以愈伤组织相连。将微型种芋连同愈伤组织取出,栽培到适当的基质中,浇灌营养液使基质保持湿润,自然条件下萌发,出苗率在90%以上,叶片多达18片,当年每块微型种芋可形成5 g以上的多个子芋。     

哈蜜瓜幼胚体培养

植物名称:哈蜜瓜(Cucumis melo var Saccharinus Naudin) 材料类别:授粉后10天的幼胚——球形～心形胚期,带三分之一的种体培养。培养条件:诱导幼胚生长及产生愈伤组织的基本培养基为MS附加(单位为mg/1)①KT0.5,BA0.5,IAA1;②KT1,IAA?诱导愈伤组织再分化培养基为改良MS附加不同浓度的激素,其配方为:①改良MS(变有机物为B_5的成分及用量)附加 KT2,硫酸腺嘌呤3,赤霉素 5,②1/2 MS大量元素、微量元素、铁盐,附加BA10。诱导生根培养基为N_6大量、MS微量、铁盐(以上元素都减半),B_5的碘和钼、有机物,MS的肌醇,硝酸铵297,附     

无机盐用量调整对太行菊不定芽增殖与生长的影响

以太行菊不定芽为材料,通过调整MS培养基中大量元素、微量元素、铁盐、Ca2+、K+的用量与配比,研究MS培养基不同的无机盐用量水平对太行菊不定芽增殖和生长的影响。结果表明,太行菊不定芽的增殖与生长适应较高含量的MS大量元素,降低培养基中的MS大量元素用量,不定芽分化数量减少,增殖系数降低,并且不定芽长势弱,叶片出现黄枯。单独加倍MS培养基中的K+(KNO3与KH2PO4)含量,可促进太行菊不定芽的增殖与生长,不定芽增殖系数明显高于对照及其他处理。增加或降低MS培养基中的Ca2+含量,对太行菊不定芽的增殖与生长影响不大;去掉培养基中的微量元素,不定芽的增殖与生长明显受到抑制,不定芽分化数量减少,且不定芽的叶片枯死严重。减半培养基中的铁盐含量,对不定芽的生长影响较小;但加倍培养基中的铁盐含量,对不定芽的增殖和生长均产生强烈的抑制作用。     

红边朱蕉茎尖的离体培养和快速繁殖

植物名称:红边朱蕉(Cordyline terminalis cv."Reel edge”)。材料类别:茎尖。培养条件:(1)生长培养基为MS附加6BA0.3和NAA0.1;(2)增殖培养基为1/2MS大量元素、MS微量元素、有机物和铁盐,附加6BA0.5～1.0;(3)生根培养基为l╱2MS,附加NAA0.03。以上培养基均加3％蔗糖,pH为5.8。培养温度26±2℃,光照度3000 lx,每天光照12～14小时。生长与分化情况:4～6月间,取红边朱蕉茎尖,     

九谷幼穗培养及植株再生

植物名称:谷子(Setaria italica)九谷品种。材料类别:大田栽培的九谷取用穗长约2～15cm的幼穗。培养条件:(1)愈伤组织的诱导采用组合的培养基,即PC-l2的大量元素和微量元素+MS生长物质+1/2MS铁盐,附加500mg/l(单位下同)水解乳蛋白(LH)、5％蔗糖、0.5％(v/v)酵母浸出     

玉米离体根尖的多层滤纸床液体静止培养方法

设计建立了适于玉米根尖离体培养的多层滤纸床液体静止培养方法,培养的适宜体系为：1／4MS大量元素改良＋1／2MS微量元素＋IBA0.1-0.3mg/L,黑暗培养。该方法避免了传统液体培养通气状况不良的问题,玉米根的生长速度可达到1－2cm/d,分支和生长正常。该方法在控制条件下快速繁殖根系,成本低廉,简便易行,是根系发育和生理研究的理想实验体系。     

芋的组织培养

1植物名称芋,又称芋艿（Colocasiaesculenta）。2材料类别芽。3培养条件培养基：（1）MS＋NAA0．2mg／L（单位下同）＋BA2;（2）MS＋NAAI＋BA4;（3）MS＋NAA2＋BA0．2。琼脂6．5g／L,pH54。光照度500～2000IX,照光12h／d,25C恒温下培养。毛生长与分化情况芋的球茎经清洗后,常规方法灭菌,无菌水洗3次,再以解剖刀切取球茎上的顶芽或腋芽供试验。芽接种于培养基（l）上,2～3个月后芽长大,叶片展开,其基部两侧长出报并成完整小苗。若将纵切一刀的芽接种到培养基（1）上,50d后形成两个芽。芽切块接种在培养基（2）上6个…     

砷超富集植物--蜈蚣草孢子的无菌培养

1植物名称蜈蚣草(Pteris vittata). 2材料类别成熟的孢子. 3培养条件所用培养基为:(1)MS;(2)1/2MS;(3)1/5MS;(4)1/10MS;(5)蒸馏水;(6)Knop's.1/2MS、1/5MS、1/10MS指大量和微量元素为MS培养基全量的1/2、1/5、1/10,上述培养基均使用MS培养基全量的铁盐和有机成分,1.0%琼脂,3.0%蔗糖,pH 5.8.培养室温度为25℃;日光灯光源,光照度2 000～2 300 lx,光照时间12 h·d-1.     

大叶黑桫椤孢子的无菌培养

1植物名称大叶黑桫椤(Alsophila gigantea var.gigantea). 2材料类别成熟的孢子. 3培养条件(1)MS;(2)1/2MS;(3)1/5MS;(4)1/10MS;(5)MS NAA 0.1 mg·L-1(单位下同) 6-BA 0.1 3%蔗糖 0.7%活性炭.1/2MS、1/5MS、1/10MS指大量和微量元素为MS培养基全量的1/2、1/5、1/10,上述培养基均使用MS培养基全量的铁盐和有机成分,0.5%琼脂,pH 5.8.培养室温度为25℃;日光灯光源,昼夜光照,光照度2 000～2 300 1x.     

地黄组织培养及植株再生的研究

以地黄根茎所获无菌苗为材料,对其愈伤组织诱导、分化和再生植株的获取进行了初步研究。结果表明：取叶片、茎段、叶柄进行愈伤组织诱导,筛选出最适培养基为MS附加2,4-D0．5mg／L、BA1．0mg／L,愈伤组织诱导率可达100％。将叶片接种在分化培养基中,诱导不定芽,其最适分化培养基为MS附加BA 3mg／L、NAA 0．1mg／L,分化率为77．5％。试管苗在改良的MS(大量与微量元素、铁盐和有机物质各1／2)附加NAA 0．05mg／L的培养基上,经过15～20d培养,生根率可达100％。     

几种培养基及光照对蝴蝶兰叶片外植体褐变的影响

蝴蝶兰叶片外植体在MS纸桥培养基上培养10 d发生褐变率较低,1/2 MS次之,MS、B₅和N₆培养基外植体褐变率最高。MS培养基中铁盐加倍或微量元素缺乏造成外植体严重褐变,培养基积累很多褐色物质;减少琼脂含量,外植体褐变加重;添加柠檬酸可减轻外植体褐变;而添加活性炭、抗坏血酸或PVP对减轻外植体褐变无显著作用。光照强度增加外植体褐变严重。     

砂梨品种的试管繁殖

植物名称:砂梨(Pyrus pyrifolia)。品种:“幸水”、“杭青”、“黄花”及“青云”。材料类别:一年生幼龄和九年成龄嫁接树的茎尖、腋芽。培养条件:接种培养基为1/2MS大量元素,MS微量元素,有机物和铁盐。附加BA 1.0mg/L(单位下同),NAA 0.2,GA_3 2.0。增殖培养基为(1)MS;(2) 同接种基本培养基;(3) N_6大量元素,MS微     

吊钟花的组织培养技术研究

以吊钟花(Enkianthus quinqueflorus Lour.)茎尖及带腋芽的茎段为外植体进行组织培养.结果表明,改良B5培养基(B5大量元素和钙盐+MS有机物、铁盐、微量元素)最有利于吊钟花的培养,外植体在改良B5+2,4D- 1 mg L-1的培养基中,愈伤组织诱导率可达100%.在含BA 1～2 m L-1+NAA0.1～0.5 mg L-1培养基中,可诱导产生不定芽.继代培养以改良B5+BA 1 mg L-1+NAA0.5 mg L-1培养基的增殖系数最高.生根培养基以1/2MS+IBA2 mg L-1为最佳,生根率可达80%以上.试管苗移栽成活率为90%以上.     

普利安娜百合的组织培养和快速繁殖(简报)

以普利安娜百合鳞片为外植体,在MS NAA0．01mg／L 6-BA2．0mg／L培养基上诱导产生不定芽效果较好;增殖的最佳培养基是MS NAA0．1mg／L 6-BA2．0mg／L;在1／2MS(大量元素减半,其它成分不变) IBA1．5mg／L 活性炭1g/L培养基上可正常发根。     

培养基及培养条件对杜仲愈伤组织生长及次生代谢产物含量的影响

以MS、LS、B5、N6、H、Nitsch、White、1／2MS为基本培养基,分别添加0．5mg／L NAA和0．5mg／L BA,分析不同类型培养基对杜仲愈伤组织生长及次生代谢产物含量的影响,并以B5培养基进行光照条件、碳源、蔗糖浓度试验。结果表明：B5培养基不仅有利于愈伤组织生长,也有利于总黄酮的形成,而1／2MS培养基有利于绿原酸的积累;12h／d光照对愈伤组织的生长及绿原酸和总黄酮的合成有明显的促进作用,黑暗不影响愈伤组织的生长,但却抑制绿原酸和总黄酮的形成;3种碳源中,愈伤组织的增长量、绿原酸和总黄酮的含量均以蔗糖为碳源时最高,葡萄糖最低;蔗糖浓度在10～50g／L范围内绿原酸的含量随着糖浓度的升高而升高,40g／L时愈伤组织的增长量和总黄酮的含量最高。     

云南火焰兰种子无菌萌发和试管育苗

对云南火焰兰进行无菌播种技术试验.结果表明,适宜萌动的培养基为1/4MS 椰子水20% 蛋白胨1 g L-1 蔗糖10 g L-1,播种30 d时萌动率可达93.1%;适宜萌发的培养基为VW 椰子水10%,培养75 d时萌发率达36.6%.盐浓度较高的MS培养基不适合种子萌发和原球茎生长,低盐的KC培养基上种子能较好地萌发和成苗;添加椰子水可明显提高种子萌动率,并有利于原球茎的生长和分化.光培养和暗培养对种子萌动的影响差异不明显,但暗培养3周会对种子后期发育不利.添加150 g L-1的苹果匀浆有利于幼苗生长.试管苗移栽成活率在95%以上.     

高效诱导甜菜再生植株的研究

研究了栽培甜菜(Beta vulgaris L.)4倍体品系405叶柄外植体的离体培养。成功地建立了一套高频率诱导再生芽的程序。外植体取自生长在改良MS(MSB)附加BA和NAA或者单加BA的培养基中。经过30d以上预培养后的幼苗叶柄,在MS附加BA 1．0mg／L或NAA0．3mg／L,Bal．0mg／L培养基上直接诱导再生芽,并发育成苗．诱导频率最高可达51．3％。在1／2MS(MS培养基大量元素减半)附加NAA0．5～1．0mg／L的培养基上诱导生根．这一程序为甜菜扩大繁殖和遗传转化提供了一个良好的试验系统。     

魔芋试管苗及种芋工厂化生产栽培技术研究

魔芋试管苗及种芋栽培试验结果表明 :试管苗采用土壤、蛭石 -珍珠岩和液体培养均可获得 2～ 2 0 g的种芋 ;种芋栽培以蛭石 -珍珠岩或透气性良好的土壤作基质最好 ,煤灰中有害物质对魔芋产生毒害作用