白颈环毛蚓(Pheritima catifornica)与壮伟环毛蚓(Amynthas robusto)的PTC-氨基酸分析

对白颈环毛蚓与壮伟环毛蚓的体壁及内脏器官ＰＴＣ—氨基酸的含量进行了初步分析,结果表明：两种蚯蚓具有１５种氨基酸,８种必需氨基酸含量均较高。而壮伟环毛蚓的必需氨基酸总量均超过白颈环毛蚓,也大大超过国产或进口鱼粉氨基酸总含量;加上壮伟环毛蚓个体大,分布广,又耐污染,抗病能力强,所以这是一种值得开发的动物蛋白的新资源。     

东北地区环毛蚓两个新纪录

笔者于1985—1989年在吉林省公主岭及长白山采集异毛环毛蚓及壮伟环毛蚓标本数百条。据查:这两种蚯蚓均分布长江流域及以南地城,北方未见报告。现在东北地区发现,对于研究蚯蚓地理分布及动物区系,将有重要价值。 (一)特征描述     

青甘直隶环毛蚓生殖器官的多态现象

本文报道了青甘直隶环毛蚓Ｐｈｅｒｅｔｉｍａｔｓｃｈｉｌｉｅｎｓｉｓｋｏｋｏａｎａ的生殖器官多态现象，因卵巢发育正常，属于孤雌生殖种类，并发现一新的中间型（Ｉ６型），即前列腺与受精囊之间的中间型。     

镉诱导威廉环毛蚓（Pheretima guillelmi）金属硫蛋白的分离纯化…

蚯蚓威廉环毛（Ｐｈｅｒｅｔｉｍａ ｇｕｉｌｌｅｌｍｉ）经皮下注射ＣｄＣｌ２溶液诱导后,整体匀浆,再经热沉淀、乙醇沉淀后,经凝胶过滤ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－５０柱层析,得两个镉结合蛋白峰,分子量依次为４３ｋＤ及１９ｋＤ。这两个组份再分别经ＤＥＡＥＳｅｐｈａｒｏｓｅ Ｆａｓｔ Ｆｌｏｗ柱层析,各得三个镉结合蛋白峰。根据光谱学特征、疏基含量及氨基酸组成等分析,表明凝胶过滤第二峰为金属硫蛋白（ＭＴ）,其经ＤＥ     

镉诱导威廉环毛蚓（Pheretima guillelmi）金属硫蛋白的分离纯化及特性研究

蚯蚓威廉环毛（ｐｈｅｒｅｔｉｍａ　ｇｕｉｌｌｅｌｍｉ）经皮下注射ＣｄＣｌ２溶液诱导后,整体匀浆,再经热沉淀、乙醇沉淀后,经凝胶过滤Ｓｅｐｈａｄｅｘ　Ｇ－５０柱层析,得两个镉结合蛋白峰,分子量依次为４３ｋＤ及１９ｋＤ。这两个组份再分别经ＤＥＡＥ　Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ　Ｆａｓｔ　Ｆｌｏｗ柱层析,各得三个镉结合蛋白峰。根据光谱学特征、巯基含量及氨基酸组成等分析,表明凝胶过滤第二峰为金属硫蛋白（ＭＴ）,其经ＤＥＡＥ柱层析所得三个峰为ＭＴ三个亚型,Ｎ末端分别为Ｌｙｓ、Ａｌａ、Ａｌａ。     

河北环毛蚓神经系统 一氧化氮合酶的组织化学定位

用依赖还原型辅酶Ⅱ的黄酶组织化学方法,研究了环节动物门寡毛纲种类河北环毛蚓（Pheretima tschiliensis)神经系统k 一氧化氮合酶(NOS)阳性细胞及阳性纤维的分布,结果表明,河北环毛蚓神经系统中脑神经节背侧有大量细胞呈现NO强阳性反应,胞体和突起染色明显。咽下神经中偶尔能见少数染色较浅的神经元。在脑神经节腹内侧、围咽神经、 咽下神经节外侧部及腹神经链中都有一氧化氮合酶阳性纤维存在脸染色很深,实验结果表明,在环节动物中作为信息分子的一氧化氮已广泛存在于神经系统中。     

参环毛蚓肠上皮细胞体外培养及其生物学特性

该研究采用混合酶消化法获得参环毛蚓(Pheretima aspergillum)肠上皮细胞(intestine epithelial cell,IEC),并进行体外培养,成功传代培养至第8代,命名为IEC-P.A.。通过光学显微镜和透射电镜技术对IEC-P.A.细胞形态、超微结构进行了鉴定,采用MTT法绘制了细胞生长曲线,应用流式细胞术检测了DNA含量并分析其细胞周期和增殖活性。体外培养的参环毛蚓肠上皮细胞汇合后呈典型的"铺路石样"形态,细胞直径为8±2μm,表面具有大量的微绒毛,胞质内含丰富的线粒体及粗面内质网。细胞周期检测结果显示,G0/G1期细胞约占总细胞数的93%。染色体核型分析结果表明,参环毛蚓肠上皮细胞为二倍体,2n=22,核型为n(♂)=x=6m+3sm+2st。该研究成功获得了离体培养的参环毛蚓肠上皮细胞及其生物学特性的相关资料。     

用COI基因确定直隶环毛蚓(Pheretima tschiliensis tschiliensis)的属的地位

目的:由于采用新的分类体系,国内外学者通过形态学特征对直隶环毛蚓(Pheretima tschiliensis tschiliensis,Michealson,1928)的分类地位一直存在争议,该文的目的在于将此种给予明确的划分。方法:用采自不同地区的直隶环毛蚓COI基因(534bp)及结合其相应的氨基酸(178个),以陆正蚓(Lumbricus tereistial)为外群,用最大简约法和贝叶斯法构建进化树的方法,结果:试验结果表明,构建的系统树将直隶环毛蚓与腔蚓属聚为一族,并得到很好的支持(BP>76,pp≥0.94),种间校正基因距离介于0.006~0.263,种内校正基因距离介于0.000~0.162,结论:因具有交配腔,故分子生物学和形态学特征均表明,直隶环毛蚓应属于腔蚓属而不是远盲蚓属。其学名应为Metaphire tschiliensis tschiliensis(Michealson,1928)。     

夏威环毛蚓纤溶酶的分离纯化及部分性质研究

以夏威环毛蚓（Ｐｈｅｒｅｔｉｍａ ｈａｗａｙａｎａ）为材料,采用磷酸盐缓冲液抽提、（ＮＨ４）２ＳＯ４分段盐析,离子交换树脂 Ｄ２９０、 Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－１００和 ＤＥＡＥ－ｓｅｐｈａｄｅｘ Ａ－５０三种连续柱层析方法得到一种在 ＰＡＧＥ上显示单一区带的纤溶酶组份。采用凝胶柱层析和 ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测其分子量为 １２ ０００和 １２３００,由一条肽链组成。该酶具有强烈的纤溶活力和水解ＢＡＥＥ的活力,能直接作用纤维蛋白和间接激活纤溶酶原。其最适反应温度为４５℃,最适反应ｐＨ为８．０。该酶水解ＢＡＥＥ的活力可被Ｎａ＋、Ｋ＋、Ｍｇ２＋、Ｈｇ２＋、金属离子和ＥＤＴＡ、巯基乙醇抑制,Ｃａ＋则有激活作用。该酶中性糖含量为５％,氨基酸组成中Ａｒｇ、Ｌｅｎ含量较多．     

十三种神经递质和神经肽在参环毛蚓神经系统的分布:免疫细胞化学研究

选择生活在我国的环节动物门典型代表参环毛蚓（Pheretima aspergillum)的研究对象,使用13种抗体,运用免疫细胞化学染色技术,在光学显微镜下观察神经递质和神经肽阳性细胞的形态与分布。研究发现在参环毛蚓脑,ACTH阳性神经细胞、AVP阳性神经细胞、calcitonin阳性神经细胞、CCK阳性神经细胞、glutamate阳性神经细胞和NPY阳性神经细胞染色浓重,分布密集,位于脑的后侧半,尤其特别的是在calcitonin阳性大神经细胞内含有粗大密集的分泌颗粒。β－EP阳性神经细胞染色较谈,OT阳性神经细胞染色也较深,但分布稀疏, calbindi-D、CGRP、GABA、SOM、VIP呈阴性反应;在咽下神经节与腹神经节,仅有少量AVP阳性神经细胞、glutamate阳性神经细胞和NPY阳性神经细胞散在分布;在肠神经系统,β－EP阳性神经细胞、CGRP阳性神经细胞、SOM阳性神经细胞、VIP阳性神经细胞染色较深,分布散在;另外,在肠上皮,CGRP阳性上皮细胞、calcitonin上皮细胞和VIP阳性上皮细胞呈强阳性反应,分布于阴性上皮细胞之间。表明表明参环毛蚓神经系统存在着在其它环节动物所观察到的神经递质和神经肽：ACTH、VIP、β-endorphin、CCK、NPY、CGRP,亦存在着文献从未报道过的神经递质和神经肽：calcitonin、AVP、OT、glutamate、SOM,其中calcitonin、CGRP、VIP双重分布于神经细胞和非神经组织的肠上皮细胞,本文首次提供了形态学的证据。     

中国远环蚓属蚯蚓（寡毛纲：巨蚓科）一新种

本文描述于1993年在云南发现的远环蚓属蚯蚓一新种──方垫远环蚓Amynthasquadrapulvinatussp．nov.,以其受精囊两对、腺垫为长方形、无环形小沟等特征,与相似的双沟远环蚓有显著差异。     

神经营养因子受体TrkA、TrkB、TrkC和TrkE在参环毛蚓体内的分布

高亲和性神经营养因子受体Trk,广泛存在分布于哺乳神经组织,研究表明：随着动物进化程度的降低,亚型Trk受体的类型有所减少,在低等动物,关于环节动物（Annelida)Trk受体存在与否,分布如何尚未见报道,以我国环节动物门典型代表参环毛蚓（Pheretima aspergillum)为研究对象,运用免疫细胞化学染色技术,在光镜下观察TrkA,TrkB,TrkC和TrkE阳性细胞和纤维的形态与分布,发现Trk存在于参环毛蚓的神经系统和非神经组织,各亚型分布有所差异,TrkA阳性 经细胞存在于咽下神经节和肠神经系,阳性神经纤维存在于腹神经索和肠神经系,TrkB阳性细胞存在于非神经组织的肠上皮,TrkC阳性神经细胞存在于脑,咽下神经节和肠神经细胞,阳性神经纤维存在于围咽神经环,腹神经索和肠神经系,TrkE阳性神经细胞存在于脑,阳性神经纤维存在于咽下神经节和腹神经素,上述研究结果表明：Trk存在于进化程度较的环节动物,Trk在进化上具有悠久的历史,各亚型Trk受体的不同分布提示不同部位的神经细胞受不同神经营养因子的作用。     

贵州腔蚓属蚯蚓一新种（单向蚓目：巨蚓科）

本文报道1984年8月采于贵州省绥阳县宽阔水自然保护区内太阳山的腔蚓属蚯蚓一新种——聚腺腔蚓Metaphire coaceruata.作者对该新种的外部形态及内部解剖特征作了详细描述。并与其近似种Pheretima tecta Chen 1946进行了比较,模式标本保存于贵州科学院生物研究所。     

长白山杜拉属蚯蚓一新种（寡毛纲：链胃蚓科）

本文报告长白山地区杜拉属蚯蚓一新种,长白山杜拉蚓Ｄｒａｗｉｄａｃｈａｎｇｂａｉｓｈａｎｓｉｓｓｐ．ｎｏｖ。模式标本保存存于杭州师范学院生物系。     

参环毛蚓神经组织的NSE、NF200、ED1、GFAP和NO细胞化学特性

为研究环节动物的神经组织学特性,我们选择生活在我国的环节动物门典型代表参环毛蚓（Pheretima aspergillum)为研究对象,使用若干种兔抗鼠抗体,进行了免疫细胞化学与细胞化学染色,在光学显微镜下观察反应阳性细胞的形态与分布。研究发现,在参环毛蚓脑,咽下神经节,腹神经节所有神经细胞呈NSE阴性;在参环毛蚓脑,部分神经细胞呈NF200阳性,在咽下神经节,腹神经节未观察到NF200阳性神经细胞;在参环毛蚓脑观察到较多ED1阳性细胞;在参环毛蚓脑,咽下神经节,腹神经节均未观察到GFAP阳性细胞;在参环毛蚓脑未观察到NADPH－d阳性神经细胞,而在咽下神经节和腹神经节部分神经细胞及纤维NADPH－d阳性。结果表明,参环毛蚓神经细胞的神经细胞特异的烯醇化酶特性,神经微丝蛋白特性与呈型胶质细胞的GFAP特性不同于哺乳动物;其神经组织存在有数量较多的吞噬功能的类似于哺乳动物小胶质细胞的细胞; 参环毛蚓的脑不含有NO能神经细胞,而咽下神经节和腹神经节含有NO能神经细胞。     

中国海蚓属蚯蚓（寡毛纲：舌文吲科）一新种

本文描述了于１９９３－１９９４年在广东茂名发现的海蚓属蚯蚓一新种－－广东海蚓Ｐｏｎｔｏｓｃｏｌｏｘ ｇｕａｎｇｄｏｎｇｅｎｓｉｓ ｓｐ．ｎｏｖ．,模式标本存放于杭州师范学院生物系。     

中国巨蚓科蚯蚓的起源与演化

截至2017年中国已记录巨蚓科蚯蚓579种(亚种), 优势类群为远盲蚓属(Amynthas)与腔蚓属(Metaphire), 其丰富的物种多样性值得深入研究。近年来的研究指出联合形态分类与分子系统发育可较好地探讨中国巨蚓科蚯蚓的起源、分化与扩散。本文概述了中国巨蚓科蚯蚓物种的起源、分化时间以及扩散历程, 探讨了受精囊孔、盲肠形状等重要特征的演化, 分析了现行分类系统的缺陷。多项研究表明, 中国巨蚓科主要类群的祖先起源于中南半岛, 于白垩纪末期至新生代初期进入中国, 在新生代得以繁荣发展; 受精囊孔的对数或位置是多起源的, 盲肠形状演化中有祖征重现的现象, 故使用少数形态特征进行类群划分的现行分类系统有待改进。此外, 中国巨蚓科蚯蚓的具体演化机制及影响因素仍不明确。因此, 在未来研究中整合形态特征、分子数据与地理格局、地质历史及环境因子等信息, 定量分析类群演化与古地理、生物与非生物因素间的关系, 将有助于全面厘清中国巨蚓科蚯蚓演化的具体机制。     

香港地区毛蠓新种和新纪录（双翅目：蠓科）

2005年11月和2006年5月,先后两次的采集中获得毛蠓1个本地新纪录,竹生毛蠓Dasyhdea bambusaoris Yu,2005和3个新种,分别命名为何玉贤毛蠓新种Dasyhelea heyuxiani Yu,Yuan,and Zeng sp．nov．、尖刺毛蠓新种Dasyhelea apiculata Yu,Chen,and Yan sp．nov．和亚刺毛蠓新种Dasyhdea subechinatus Yu,Zeng,and Yuan sp,nov．。     

越南非吸血蠓类毛蠓属一新种（双翅目：蠓科）

毛蠓亚科已知有476种,广布世界各地。本描述的河内毛蠓新种Dasyhelea hanoiensis是越南河内市毛蠓新种的初次报导。模式标本收藏于医学昆虫标本馆(北京100071,丰台,东大街20号)。     

广西毛蕨属（金星蕨科）植物新资料

报道了广西毛蕨属Cyclosorus植物6个新记录种:三都毛蕨C.sanduensis,学煜毛蕨C.houi,缩羽毛蕨C.abbreviatus,毛囊毛蕨C.hirtisorus,巨型毛蕨C.subelatus,秦氏毛蕨C.chingii,并提供了广西产该属植物的分种检索表。