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《生物技术通报》1985,(6):54
852368矮牵牛种间体细胞杂种叶绿体分离的分析〔会,英洲Kool,A.J.…了Plant Tis-sue Culture一1982,5 Meet一653~654[译自DBA,1984,3(16),54一07685) 将矮牵牛(Peru。‘a parodli)的叶肉原生质体与野生型矮牵牛(尸etunl’ah少brida)、矮牵牛(Perun‘a parviflora)的一种核白花突变体或矮牵牛(Petunia inflata)的一种细胞质白化苗突变体的悬浮培养细胞分离爵原生质体融合,产生体细胞杂种,从矮牵牛尸.parodl‘和尸.par。‘fl。。。的体细胞杂种的叶绿体DNA(CpDNA)用限制性内切酶Bgn酶切,酶切谱仅呈现出尸.Parod“叶绿体DNA的电泳图… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(5)
921721土.素生物合成途径基因的遗传操作〔会,英〕//Butler,M.J.…了Dev。Ind.Mierobiol。-1990,31一41~50〔译自DBA,1991,10(21),91一12139」 一种基因能在掩裂链霉菌(战,“,to,缪“es州哪。s,s)的土霉素生物合成途径中编码末端生物合成酶,利用逆向遗传方法证实了该基因位于早期途径的相同基因簇中。随后又证实了所有生物合成途径基因均位于染色体DNAI片段中,并赋予转化菌株产生土霉素的能力,该染色体DNA也可在其它链霉菌中表达。一种尝试是通过提高这些生物合成基因的剂量来提高土霉素的产量。上述方法需了解控制生物合成基因表达… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(1)
320112头抱菌素生物合成酶和甚因在工业上的潜在应用:综述〔会,英〕/Ye五,W.八.…了八nn.八.Y。Aead。Sei犷1090,613一128~1连i〔译自DBA,1991,10(9),91一04938〕 内容如下:(a)工业用户内酞胺生物合成的一37一可能,(b)青霉素和头抱菌素生物合成的酶纯化 和基因克隆;(c)对ACV一环化酶类的科学上的 理解;(d)真菌扩展酶一叛化酶和细菌扩展酶(ex~ pandase)的功能说明,(e)声一内酸胺生物合成 在工业应用的最新进展。列表说明了:纯化的头抱菌素生物合成酶;由枝顶抱Ac”饥o丽“仍“无,梦-sogen。饥、链霉菌战re夕‘o哪梦cese艺a”、l落g仑,,s… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(12)
924601核黄素杂文生产菌的典型代谢产物对培并物生长和维生素生成的影响「俄〕/Akimova,0.L.…厂Biotekhnologiya一1992,i一49~52〔译自DBA,1992,11(11),92一06325〕 利用核黄素杂交生产菌株枯草杆菌24(质粒pMX45)研究了不同的代谢产物(双乙酷、乙偶姻、丁二醇)对微生物生产核黄素的影响。在发酵终了时用气相色谱法检测双乙酞、乙偶姻、2,3一丁二醇、乙酸乳酸和乙酸。这些化合物对生长和核黄素生产的作用相似。双乙酞对核黄素生物合成的毒性阖值为。.029/l,乙偶姻和2,3一丁二醇的相应值分别为2和159/l。当指数生长期开始时往培养物中加… 相似文献
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《生物技术通报》1985,(6):4
852171 DNA片段链的分开及其从非变性聚丙烯酞胺凝胶中的分离〔英〕/James,R.…了Anal.Bioehem一1954,140(2)一456一458〔译自DBA,1984,3(21),84一09915〕 报道利用尿素和温和加热快速而定量地变性双链DNA(d sDNA)的一个技术。利用DNA聚合酶和适当的““PdNTP,通过填充反应将带有5产延长末端的DNA片段的3/末端加以标记,没结合的标记混合物通过SephadexG一50柱并用SDS一EDTA洗脱除去。标记的dSDNA加入固体尿素,65℃保温3分钟,接着在上聚丙烯酸胺凝胶前快速冷却变性。变性的互补DNA链在丙烯酞胺与双丙烯酸胺比率为60,1的非变… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(2)
920441Re几公bac‘e,‘。。saloo丽,a,u二DNA片段的克隆〔英〕/Etehegaray,J.P.…f FEMSMierobiol.Lett。一1991,79(i)一61~64〔译自DBA,1991,10(10),91一05433〕 构建了Ren畜baete于云拙仍召al仍on坛砚ar饥重组基因库,以分离用于检测大马哈鱼肾致病菌基因序列的探针DNA。消除与Sau 3A限制酶切的杀缝气单胞菌(Aeromo.as吕al仍0.‘e云‘a)ATCC33658、Ye,s玄介‘ar留e无er云ATCC29473、Y。了比劣:e八、小肠结肠炎耶尔一森氏菌(Y。e耐e,。-co乙“‘ca)、弗氏志贺氏菌(召h名gella fle劣:e-,云)、伤寒沙门氏菌(Ba乙mooe乙王a切尹而… 相似文献
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《生物技术通报》1988,(3)
881112固氮兰藻突变株对氨基酸的光合成[英〕/Ker})y,N.W.…了Appl.Mierobiol.B ioteChnol一1987,25(6)一5寸7一552〔译自CBA,1987,(6),2626〕 已分离到对6一氟色氨酸或乙硫氨酸具抗性的固氮兰藻多变鱼腥藻(A淞6ae邢姐r‘a-bilis)突变株。这种藻的许多株系在无6-氟色氨酸或乙硫氨酸时,能将氨基酸释放人培养基中。突变株的固氮酶活性高于其亲本。_将突变株周定于藻酸钙上,可持续光形成氨基酸。(戴顺志)88飞飞1巴花生根瘤菌NC92菌株共生突变株的分离和鉴定:结瘤与固氮寄主专一性缺失、突变株〔英〕Wilson,K.J.…了J.B“cte-r 1 01一工… 相似文献
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《生物技术通报》1985,(6):103
852551工业规模色层分离糖化物〔会,英〕/Deehow,F.J.…了Abstra‘Pap.Am.Chem.Soe一1984,187 Meet一CARB21〔译自DBA,1984,3(19),84一09402」 高果糖玉米糖浆业正在使用工业规模的色层分离法分离葡萄糖和果糖。分离过程控制的最新改进和粒度分布很狭窄的离子交换树脂的发展,使得最小量的产品稀释物也能得到有效分离。此论文介绍了影响葡萄糖-果糖分离和单糖一二糖分离的工艺条件和树脂参量。使用了中间工厂作为例子来说明这些分离。(侯光恺)852552遗传工程产品的回收〔会,英叮Mc-Gregor,W.C.了Abstr.Pap.Am.Ch-em。Soe。一1984,1… 相似文献
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《生物技术通讯》1996,(4)
公开号专利号中请日发明人名称年卷期负(’N IO84713A9209艺8林宝秋等乙型肝炎高度特异转移因子生产方法9‘1 3.几.73(\1()8几8()3A:)21()之()姜桂荣等促肝细胞生长素生产力一法94.3.5.7布〔’Nl()86437A11 03‘)8、。J许瓦兹用白细胞介素4抑制人免疫缺陷病毒复制的方法gJ.3.5.71CN IO85449A〔)3‘)4‘)7J.亚利山大等疫苗或‘J其相关的改进9生.3.二.71(、NI()8(弓1 42A93r)6之魂J.P.普里伊斯等疫苗91 .3,乌.7}〔’NI(净吕(布l飞3A呀)3()7()9伯纲德斯等一种含有伪狂犬病病毒突变株的疫苗9」.3.5.75CN 108545()A9、;门522J.佩特里… 相似文献
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L2[o,r2]上的人口算子 总被引：3，自引：1，他引：2
用LZ〔0,:。〕表示通常意义下的Hilbert空间.在空间L“〔0,1。〕中,人口发展算子A“2’定义如下:定义域。‘A,={。‘·,卜‘·,dP(了) dr一“(r)p(,)〔LZ〔o,:,〕;p(o)_。f犷,,_,.,、:,_、*,_、J_1、*‘_、二。,,、‘,*、‘_、__dp(:)=夕l无(r)h(了)户(,)d了卜对p(1)〔D(A),(AP)(7)=一丝书井三 rJ九一’一“一’J‘一‘一’dT一“(r)P(犷),其中,1。为社会中人能活到的最大年龄,〔;,,12〕为妇女育龄区间,h(1)表示生育模式,k(下)表示女性比例函数,那(犷)表示相对死亡率,口>o为妇女总和生育率.拼(r),k(了),h(了)满足下面条件(I).召(,),… 相似文献
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《生物技术通报》1993,(4)
931246定位于Laetoeoceu:lactis ATCC 11454染色体上的肚类抗生素乳酸链球菌肚前体的编码甚因〔俄〕/Rumer,L.M.…j Biotekhnologiya一1092,3一20~24〔译自DBA,1992,11(21),92一11798〕 通过接合作用将编码肤类抗生素乳酸链球菌肤的生物合成基因由Lae名oeoee翻s乙aet‘:ATCC11‘54转移到少质粒的 L.lac“s菌株(LMo23o、LPIT6)中。采用不同方法,从产乳酸链球菌肤的转接合体中分离出质粒的所有尝试均告失败。利用乳酸链球菌肚前体甚因的寡核普酸探针进行的印迹杂交实验表明,编码基因位于供体和转接合体的染色体上。(陶冶)931247卡那… 相似文献
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《生物技术通报》1985,(6):74
852438用鼠胸腺细胞生产口L一2:小鼠细胞并在细胞及分子水平进行分析〔会,英万Ca-p lan,B.了J.Cell.Bioehem.一1984,Suppl.(sA)一107〔译自DBA,1954,3(15),84一07063〕 对小鼠胸腺细胞生产T淋巴细胞生长因子—间白细胞素一2(IL一2)的能力进行了研究。将Phorbol酉旨以及TPA的共同刺激作为以分裂素诱发胸腺细胞生长IL一2的一项重要参数。在TPA的存在下,胸腺细胞生产IL一2是相对不依赖吸附辅助细胞的。令人惊奇的是胸腺细胞IL一2的生产并不局限于小的分裂后细胞群,事实上亦富含于大的增殖淋巴细胞群中。鼠胸腺细胞生产IL一2的情形… 相似文献
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《生物技术通报》1988,(1)
动物细胞,另二则为分泌人生长激素人原生质周围空间中的大肠杆菌系统。本文讨论了后一种系统,提出证实生物合成和天然22k人生长激素的证据。(戴顺志)8803了3使用生吻电化学系统生物合成幽类化合物〔俄〕z‘Yaroploov,A.I.…了Biokhi-miya(Moseow)一1586,51(9)一1442一1445〔译自CBA,198了,(4),1722〕 在有外源性电子受体甲硫酸吩嗓存在时,使用冻干的球型节细菌(Arfhrobacter夕Iobijorm‘s)(3一幽酮类1一脱氢酶)细胞,使氢化一可的松氧化为强的松龙。此固定化冻干细胞保留着20%的原活性。在固定化和非固定化细胞的稳定性上实际上并无差别… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(12)
924596用吸岭界素N一乙酸转移蔺(P AC)作为转基因动物中新的报道甚因〔英〕/Lah。:,E .G.“·,Nu-e leie Aeids Researeh。一1991,19(12)。一3465[译自ANI,1992,4(7),3321〕 PAC通过使嚷吟霉素酪氨酸部分的氨基乙酸化,可使嚷吟霉素失活。将白黑链霉菌pac基因与子宫珠蛋白5产侧区部分和SV40多聚腺普化信号一起导入小鼠。PAC在转基因小鼠子宫中表达,但不在家畜或家禽中表达。(朱遐)924587爪幼成体和招蚌专性珠蛋白基因在转基因小砚中的表达〔英〕/Dillon,N.…/Nueleie Aeids Re-seareh一1901,i。(22)一6227~6230〔译白ANI,1992,4(… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(3)
920924『estrictiCin-一一种含甘氨酸的新抗真菌剂〔英〕//Sehwartz,R.E.…了J.Antibiot一1901,44(5)一463~472〔译自DBA,1991,10(15),91一08557〕 为生产restrietiein,采用局限青霉(Pe成-e云l乙玄。二,est而etu。)ATCC20927,在含4809玉米渣和720ml营养液的培养基上,于26℃进行14夭固体发酵。虽然为作结构分析,能得到足够的该素,但因该素不稳,这种发酵形式对大量生产来说是麻烦而不适合的。在26℃、o.3vvm气量、。.6kg/cm“,反压和180印。搅拌条件下进行4~5天液体深层发酵,该素产量为5 mg/l。培养基每升含509 Cerelose、一09黄玉米粉… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(5)
921944通过胚珠胚培并获得的属间杂种生产形态学和细胞遗传学〔英〕/Ahmad,F.”·了Theor.Appl.Genet一1991,51(6)一533~539〔译自DBA,1991,10(22),91一13002〕 将小麦(全r￡‘云c“仍a召t云。祝哪)ev.Fukuho与无融合生殖种E乙鲜饥。。scab,。s(syn.A夕ro夕-一83一歹,00 scab,。州)(Zn=6x=42)DZss3、D 2911、J6Cioi和J6Cios。杂交生产属间杂种。17。,朵,l’麦小花授粉,将4组杂交获得的1739个可能的受精胚珠离体培养。由此产生了9个(0 .52%)小型的、发育不良的、无结构胚,所有这些均来自授粉亲本J6Clo59。5个胚直接萌发形成5株小植… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(2)
920618首落根启菌detD甚因产物(DCTD)在活化detA签因表达时有三个功能区城〔会,英万Gu,B一1 sth Internatl.Cong.Nitrogen Fixation一1990,5。Abs。一E一08 鉴定T首蓓根瘤菌(R吞东名ob云移哪,e乙落乙o名云)dctA、dctB和dctD基因,并进行了序列分析。该基因与豌豆根瘤菌(R.乙e叮“饥‘,o‘a铲“爪)DCTD和其它需占’‘转录调节子同源,表明DCTD具有三个功能区域。构建不同缺失的R。,盯‘卜。“dctD,使其在存在不同报道基因时能在大肠杆菌和左.初叮‘l。“中表达,众而证明了存柑这些区域。DCTD中央区域足以活化dctA基因表达。DCT… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(12)
924546转化大麦小抱子〔会,英〕/Kasha,K.J.”·/In Vitro一1992,28(3).Pt.2一ioZA〔译自DBA,1992,11(11),92一06289〕 用微粒子枪轰击大麦(H。而“‘训乙gare)不同龄的小抱子。培养系统由固体培养基、滤纸和一种膜组成。6年或5年以下(包括新分离的)小抱子获得的结果最好。用二种质粒选择转化株,一种编码花色素昔(ant)色素,另一种含有声半乳糖昔酶(GUS)和除草荆BASTA的选择标记基因 (bar基因)。花色素昔表达的量和程度差别很大。用3 09/1 BASTA进行选择最有效。许多植株用选择培养基培养能存活6~8周。相当一部分轰击小抱子需进一… 相似文献
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《生物技术通报》1985,(6):15
852214单克隆抗体用作探测鼠类透明带主要硫酸糖蛋白ZP一2分布的探针〔英〕/East,1 .J。1 J.Cell Biol一1984,98(3)一795~800〔译自DBA,1984,3(13),84一06309〕 ,自DBA/2小鼠卵巢分离出透明带,给雄性大鼠(Osborne一Mendel)腹腔内注入含100。个透明带的悬液,以14天的间隔再注射两次,6一8周后大鼠接受一次静脉注射,3天后用聚乙烯二醇1000使小鼠脾细胞与SPZ/0小鼠骨髓瘤融合。分泌抗小鼠透明带的特异单克隆抗体杂交瘤系则用放射免疫体鉴定。阳性瘤系用有限稀释法克隆化两次,然后像腹水瘤一样接种给异十八烷处理过的NIH裸鼠繁殖。对ZP… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(3)
921080转化植物细胞的物理方法仁英」/Oard,J.H。jB ioteehnol.Ady一1991,9(i)一i~12〔译自DBA,1991,10(15),91一08688」 综述了植物细胞转化的物理方法,包括微注射;粒子枪(微弹射)法;放电粒子加速法和其它转化法(如花粉管途径、针头注射分孽、超声波、气枪粒子轰击法、DNA的隋性浸溃和激光法)。用粒子加速或微注射技术已使外源基因在转基因植株及比子代中转化并表达。一可用细胞映养物或胚状 体作导人选择性标记(如乙酞乳酸合酶、氯霉素乙 酞转移酶、声一葡糖若酸酶等G种)基因的靶子, 这些基因在核或叶绿体中稳定表达。以将玉米(Zoa … 相似文献