布鲁诺百合的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　布鲁诺百合 (Liliumbrunello)。2　材料类别　鳞片。3　培养条件　 ( 1 )诱导丛芽培养基 :MS +NAA0 .0 1～ 0 .0 5mg·L- 1 (单位下同 ) + 6 BA 0 .5～ 1 .0 ;( 2 )增殖培养基 :MS + 6 BA 0 .5～ 1 .0 +NAA0 .0 5～ 0 .1 ;( 3)生根培养基 :1 /2MS +IBA 0 .2～0 .5 +活性炭 1 g·L- 1 。以上培养基均添加 0 .8%琼脂和 3%蔗糖 ,pH 5 .8。培养温度为 ( 2 5± 2 )℃ ,光照时间 1 4h·d- 1 。诱导小芽时光照度为 5 0 0lx ,增殖培养时光照度为 2 0 0 0lx。4　生长与分化情况4.1　无菌材料的获得　取百合的鳞茎 ,用自来水冲…     

雾灵山地区野生樱花的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　樱花 (Prunusserrulata) ,又名山樱花。2　材料类别　 5月初采集河北省兴隆县雾灵山北麓的野生樱花 ,取叶腋处未见任何突起的带叶柄茎段为外植体。3　培养条件　诱导腋芽培养基 :( 1 )MS + 6 BA 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +IAA 0 .5 ;( 2 )MS + 6 BA 2 .0+IAA 1 .0 ;( 3)MS + 6 BA 2 .0 +IAA 1 .5 ;( 4 )MS+ 6 BA 3.0 +IAA 0 .5 ;( 5 )MS + 6 BA 3.0 +IAA1 .0 ;( 6)MS + 6 BA 3.0 +IAA 1 .5。诱导丛生芽与芽增殖培养基 :( 7)改良MS(NH4NO3、KNO3减半 ,MgSO4·7H2 O、ZnSO4·7H2 O加倍的MS) + 6 BA …     

模拟酸雨胁迫下钙对龙眼光合功能的调节作用

以福建省主栽品种乌龙岭龙眼为材料研究了模拟酸雨胁迫下钙对龙眼光合功能的调节作用 .结果表明 ,叶绿体的反应介质中Ca2 + 浓度在 0～ 5mmol·L-1范围内可增加其光还原活性 ,以 3 .5mmol·L-1的活性最高 ,比对照增加 41.90 % ;而 2mmol·L-1EGTA会使其活性下降 2 6 .0 6 % ;Mn2 + 和Mg2 + 对光还原活性均有抑制作用 .0～ 6mmol·L-1的Ca2 + 可提高叶绿体的光合磷酸化活性 ,最适的浓度为 4.5mmol·L-1;0～ 8mmol·L-1的Ca2 + 可提高叶绿体超氧物歧化酶 (SOD)活性 ,最适浓度为 6mmol·L-1.pH 3 .0的酸雨胁迫下 ,10mmol·L-1和 15mmol·L-1Ca(NO3) 2 均可减缓叶绿素的降解 ,稳定叶圆片的膜结构 ,降低膜透性 ,以 15mmol·L-1的效果较佳 ;Ca(NO3) 2 浓度超过 2 0mmol·L-1加剧了酸雨对叶片的伤害作用 .喷15mmol·L-1Ca(NO3) 2 可增加叶片光合速率 ,表现出模拟酸雨胁迫下钙对龙眼叶片的良好保护作用 .     

适合于苹果的ISSR反应体系的建立

以富士苹果为试材 ,对ISSR反应体系中的诸如模板DNA、Mg2 + 、dNTP和TaqDNA聚合酶的浓度进行了探索 ,确立了适合富士苹果的ISSR反应体系 :在 2 5 μl反应体系中 ,含 1×缓冲液 [10 0mmol·L-1KCl、80mmol·L-1(NH4) 2 SO4、10 0mmol·L-1Tris HCl,pH 9.0 ,NP 4 0 ]、1.5mmol·L-1MgCl2 、0 .2 0mmol·L-1dNTP、0 .4 0 μmol·L-1引物、2 0ngDNA、1UTaqDNA聚合酶     

叶片淋洗对NaCl胁迫下玉米生长和矿质营养的影响

研究了叶片淋洗对NaCl胁迫下玉米生长和体内矿质营养含量的影响 .结果表明 ,无盐或低盐浓度下(0、5 0mmol·L-1) ,淋洗处理与对照的生物量没有差异 ,高盐浓度下 (10 0、2 0 0mmol·L-1) ,淋洗处理的生物量提高 ,pH3 .5淋洗液的淋洗效果好于 pH 7.0 .无盐胁迫时 ,淋洗处理的茎叶K含量高于对照 ,2 0 0mmol·L-1盐胁迫时则低于对照 ;在高盐胁迫时 ,淋洗处理的茎叶Na含量低于对照 ;无盐胁迫时 ,淋洗处理茎叶中Ca、Mg含量高于对照 .根系K、Na、Ca、Mg含量以及植株相对水分含量在淋洗和对照之间基本无明显差别 ,说明淋洗可以减轻中高度盐胁迫下玉米植株的受害程度 ,其原因与淋洗降低茎叶中Na含量有关 .     

大叶榉的组织培养与植株再生

1　植物名称　大叶榉 (Zelkovaschneideriana)。2　材料类别　未成熟胚。3　培养条件　 ( 1 )诱导愈伤组织培养基 :WPM + 6 BA 1 .0mg·L- 1 (单位下同 ) ;( 2 )愈伤组织继代培养基 :WPM + 6 BA 3.0 ;( 3)芽分化培养基 :WPM +6 BA 2 .0 +NAA 2 .0 ;( 4 )壮苗培养基 :WPM + 6 BA 1 .0 +NAA 2 .0 +CH 5 0 0 ;( 5 )生根培养基 :WPM + 6 BA 0 .5 +NAA 2 .0 +活性炭 2 0 0 0。以上培养基均加 2 0 g·L- 1 蔗糖、6g·L- 1 琼脂 ,pH 5 .6～ 5 .8;培养温度为 2 2～ 2 5℃ ;光照时间 1 4h·d- 1 ,光照度 2 0 0 0～ 2 5 0 0lx。4　生…     

香叶天竺葵的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　香叶天竺葵 (Pelargonium grave olens)。2　材料类别　无菌萌发的种子苗。3　培养条件　种子萌发培养基 :( 1 )MS。分化培养基 :( 2 )MS + 6 BA 0 .5mg·L- 1 (单位下同 ) ;( 3)MS + 6 BA 0 .5 +NAA 0 .1 ;( 4 )MS + 6 BA 1 .0 ;( 5 )MS + 6 BA 1 .0 +NAA 0 .1。壮苗培养基 :( 6)MS + 6 BA 0 .5 +GA 1 .0。生根培养基 :( 7)1 /2MS +IBA 1 .0 ;( 8) 1 /2MS +IBA 0 .5 +NAA0 .1 ;( 9) 1 /2MS +IBA 0 .2 5。以上除生根培养基外均加入蔗糖 30 g·L- 1 ,生根培养基加蔗糖 1 0 g·L- 1 ,琼脂 6g·L- 1 ,pH 5 …     

蒟蒻薯的组织培养

1　植物名称　薯 (Taccachantrieri) ,又名老虎须、箭根薯。2　材料类别　叶柄。3　培养条件　以MS为基本培养基。 ( 1 )愈伤组织诱导培养基 :MS + 6 BA 1mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .2 ;( 2 )芽分化和增殖培养基 :MS + 6 BA 1～ 2 +NAA 0 .2 ;( 3)生根培养基 :1 /2MS + 6 BA 0 .5 +NAA 1。以上培养基中均加 5 g·L- 1 琼脂粉 ,培养基 ( 1 )和 ( 2 )加 30 g·L- 1 白糖 ,( 3)加 2 0 g·L- 1 白糖、0 .5 g·L- 1 活性碳 ,pH 5 .8。培养温度为 2 5～2 8℃ ,光照 1 0～ 1 2h·d- 1 ,光照度 1 5 0 0～ 2 0 0 0lx。4　生长与分…     

缺镁胁迫对龙眼叶片衰老的影响

选用苗龄为 180d的龙眼 (DimocarpuslonganaLour.cv .Wulongling)幼苗 ,采用水培实验方法 ,设正常供Mg(4mmol·L-1)、低Mg(0 .4mmol·L-1)和缺Mg 3个处理 ,并在移栽后 12 0d和 15 0d取样测定 .结果表明 ,随着缺Mg程度的加重 ,龙眼叶片的叶绿素含量、PSⅡ活性、光合作用速率降低 ;蛋白质和核酸含量减少 ;O-·2 产生速率、H2 O2 含量提高 ,膜脂过氧化加剧 ;CTK类物质 (ZR、DHZR、iPA)含量下降 ,ABA含量提高 ,说明缺Mg对龙眼叶片的衰老有明显影响     

黑林1号杨(小黑杨×波兰15A)的组织培养与植株再生

1　植物名称　黑林 1号杨 [(Populussimonii×Populusnigra)×Populuseuramericanacv .1 5A]。2　材料类别　叶片。3　培养条件　 ( 1 )诱导愈伤组织培养基 :MS +6 BA 0 .3mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .0 7;( 2 )继代增殖培养基 :MS + 6 BA 0 .3+NAA 0 .0 5 ;( 3)抽茎培养基 :MS + 6 BA 0 .1 +NAA 0 .0 5 ;( 4 )生根培养基 :MS +IBA 0 .2。以上培养基均含 2 0 g·L- 1蔗糖、5 .2 g·L- 1 琼脂 ,pH为 6.2～ 6.4。培养温度为 ( 2 5± 2 )℃ ,光照时间 1 2h·d- 1 ,光照度 2 0 0 0lx。4　生长与分化情况4.1　无菌外植体的获得　…     

不同保鲜剂对百合切花衰老的影响

新铁炮百合(LiliumlongiflorumThunb.)采自武汉花卉开发中心,选取含苞待放、单头、健壮、大小均匀一致长约70cm的花枝为材料。瓶插前修枝,保留顶端一片小叶,水下修剪成35cm。5种保鲜剂处理:处理1为40mg·L-1苯甲酸+20g·L-1蔗糖(S)+200mg·L-18-羟基喹啉(8-HQ)+200mg·L-1柠檬酸(CA)+50mg·L-1Al2(SO4)3;处理2为100mg·L-1水杨酸+20g·L-1S+200mg·L-18-HQ+200mg·L-1CA+50mg·L-1Al2(SO4)3;处理3为20g·L-1S+200mg·L-18-HQ+200mg·L-1CA+50mg·L-1Al2(SO4)3;处理4为20g·L-1S+200mg·L-18-HQ;将各处理的pH值调至4.5～5…     

巨桉的组织培养与植株再生

1　植物名称　巨桉 (Eucalyptusgrandis)。2　材料类别　三～五年生优树萌芽枝带芽茎段。3　培养条件　 ( 1 )启动培养基 :S + 6 BA 0 .5mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .0 5 + 3%蔗糖 ;( 2 )丛生芽诱导培养基 :S + 6 BA 1 .0 +NAA 0 .0 5 + 3%蔗糖 ;( 3)增殖培养基 :S + 6 BA 0 .5 +NAA 0 .1 +生物素2 + 4 %蔗糖 ;( 4 )壮苗培养基 :MS(铁盐和有机物 1 .5倍 ,其余全量 ) + 4 %蔗糖 ;( 5 )生根培养基 :1 /2MS+ABT生根粉 1号 1 .0 + 2 %蔗糖。S培养基是对MS培养基下列组分作了调整的培养基 :KNO311 40 ,NH4NO391 0 ,KH2 PO42 1…     

彩叶草的组织培养

1　植物名称　彩叶草 (Coleusblumeivar.ver schaffeltii)。2　材料类别　茎段 (shoots)。3　培养条件　培养基 :( 1 )MS ;( 2 ) 1 /4MS + 6 BA0 .3mg·L- 1 (单位下同 ) ;( 3) 1 /4MS +NAA 0 .0 5 +6 BAl.0 ;( 4 ) 1 /4MS +NAA 0 .1 + 6 BA 2 .0 ;( 5 )1 /2MS + 6 BAl.0 ;( 6) 1 /2MS +NAA 0 .0 5 + 6 BA2 .0 ;( 7) 1 /2MS +NAA 0 .1 + 6 BA 0 .3;( 8)MS +6 BA 2 .0 ;( 9)MS +NAA 0 .0 5 + 6 BA 0 .3;( 1 0 )MS +NAA 0 .1 + 6 BAl.0。上述培养基中加 30 g·L- 1 蔗糖 (sucrose)和 0 .6%的琼脂粉 (agar) ,pH5 .8。…     

星点木的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　星点木 (Dracaenagodseffiana)。2　材料类别　茎尖 (buds)、带节茎段 (stemseg mentswithnod)。3　培养条件　丛生芽诱导及增殖培养基 :( 1 )MS + 6 BA 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .2 ;( 2 )MS + 6 BA 1 .0 +NAA 0 .1 ;( 3)MS + 6 BA0 .5 +NAA 0 .0 5。生根培养基 :( 4 ) 1 /2MS ;( 5 )MS ;( 6)MS +NAA 0 .5。以上培养基均含 30 g·L- 1 蔗糖 (sucrose)、0 .7%琼脂 (agar) ,pH 5 .5～ 5 .8,。培养温度 ( 2 8± 2 )℃ ,光照度 1 5 0 0～ 2 0 0 0lx ,光照 1 2h·d- 1 。4　生长与分化情况4.1　丛生芽的诱导…     

链霉菌发酵麦草产木聚糖酶的试验研究

通过正交设计试验 ,找出利用链霉菌和麦草基质发酵生产木聚糖酶的试验条件。培养基 (g/L) :麦草粉 ,4 5 ;(NH4 ) 2 SO4 ,7.5 ;酵母膏 ,8;K2 HPO4 ·3H2 O ,1;MgSO4 ·7H2 O ,0 .5 ;NaCl,0 .3。接种量为 5 .0× 10 8个孢子 / 5 0mL培养基 ,振荡培养 (12 0r/min) 5d     

金百合的离体快速繁殖

1　植物名称　金百合 (Ｌｉｌｉｕｍｔｒｏｍｐｅｔｅｎ)。2　材料类别　带腋芽的幼嫩茎段。3　培养条件　以ＭＳ为基本培养基。 (1 )芽诱导培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 0 .6～ 1 .0ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .3～ 0 .4;(2 )增殖培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5～ 1 .0 ＮＡＡ 0 .1～ 0 .2 ;(3)生根培养基 :ＭＳ ＮＡＡ 0 .3～ 0 .5。培养基含蔗糖 30ｇ·Ｌ-1、琼脂 9ｇ·Ｌ-1,ｐＨ 5 .8。培养温度2 2～ 2 5℃ ,光照度 1 5 0 0ｌｘ ,光照时间 1 2ｈ·ｄ-1。4　生长与分化情况4.1　愈伤组织及芽的诱导　取金百合花序下端幼嫩的带腋芽茎段 ,…     

海州蒿组织培养和植株再生

1　植物名称　海州蒿 (Artemisiafauriei)。2　材料类别　茎尖。3　培养条件　愈伤组织诱导培养基 :(1)MS +6 BA1mg·L- 1(单位下同 ) +NAA 1;(2 )MS +6 BA 1+NAA 0 .5 ;(3)MS +6 BA 2 +NAA 0 .5。芽分化培养基 :(4 )MS +6 BA 1;(5 )MS +6 BA 2 ;(6 )MS +6 BA 5 +NAA 0 .1;(7)MS +6 BA 2 +NAA 0 .0 1。生根培养基 :(8) 1/2MS ;(9) 1/2MS +NAA 0 .1;(10 )MS。以上培养基中的蔗糖含量除生根培养基 (8)～(10 )为 2 0 g·L- 1外 ,其余均为 30 g·L- 1。pH 5 .8～6 .0。培养温度 (2 5± 1)℃ ,光照时间 14h·d- 1,…     

龙牙百合的组织培养

1　植物名称　百合 (Ｌｉｌｉｕｍｂｒｏｗｎｉｉ)品种龙牙百合。2　材料类别　当年收获的百合鳞茎。3　培养条件　 (1 )诱导鳞片分化培养基 :ＭＳ ＮＡＡ0 .5ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＧＡ 2 .0 ;(2 )诱导小鳞片分化的培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ1 .0 ＮＡＡ 0 .5 ;(3 )诱导小鳞片形成愈伤组织 :ＭＳ 6 ＢＡ 4.0 2 ,4 Ｄ 4.0 ;(4)促进小鳞茎增重培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ1 .0 2 ,4 Ｄ0 .5 ＮＡＡ 0 .2 7%糖 0 .8%琼脂 0 .2 %活性炭 ;(5 )液体培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 1 .0 ＮＡＡ 0 .5。以上培养基除 (4)、(5 )外 ,均含 4%蔗糖、0 .7%琼脂 …     

航天搭载与非搭载舟形藻(Navicula tenera)培养基的优化

通过单因子和正交实验探讨了培养液中不同浓度KNO3、Na2HPO4、FeC l3和Na2S iO3对通过“神舟5号”飞船搭载与非搭载舟形藻(Navicula tenera)生长的影响,确立了适合搭载与非搭载舟形藻生长的最佳培养基组合。结果表明,经搭载后舟形藻生长所需的营养盐组合发生了变化。通过正交实验筛选出适合搭载舟形藻生长的最佳培养基为含300 mg.L-1KNO3、60 mg.L-1Na2HPO4.12H2O、24 mg.L-1FeC l3和700 mg.L-1Na2S iO3.9H2O的F/2培养基;适合非搭载舟形藻生长的最佳培养基为含600 mg.L-1KNO3、60 mg.L-1Na2HPO4.12H2O、12mg.L-1FeC l3和700 mg.L-1Na2S iO3.9H2O的F/2培养基。     

土人参茎尖培养和植株再生

1　植物名称　土人参 (Talinumpaniculatum)。2　材料类别　实生苗之茎尖 ,种子取自本校花圃。3　培养条件　种子萌发培养基 :( 1 ) 1 /2MS +0 .7%琼脂 + 2 %蔗糖。丛生芽诱导培养基 :( 2 )MS + 6 BA 0 .5mg·L- 1 (单位下同 ) ;( 3)MS +NAA0 .5 + 6 BA 2 .0 ;( 4 )MS +NAA 0 .5 +KT 2 .0 ;( 5 )MS+NAA 0 .5 + 6 BA 3.0。丛生芽增殖培养基 :( 6)MS + 6 BA 2 .0 ;( 7)MS +NAA 0 .0 5 + 6 BA 3.0。生根培养基 :( 8) 1 /2MS +NAA 2 .0。上述 ( 2 )～ ( 8)培养基均附加 30 g·L- 1 蔗糖、7g·L- 1 琼脂 ,pH 5 .8。培养室温…