八宝景天的组织培养和快速繁殖

1植物名称八宝景天(Sedumspectabile‘StarDust’)。2材料类别顶芽茎段。3培养条件以MS为基本培养基。(1)启动培养基:MS+2,4-D0.5mg·L-1(单位下同)+KT0.5+6-BA0.5;(2)不定芽增殖培养基:MS+6-BA0.1+NAA0.1;(3)生根培养基:1/2MS。以上培养基均含3%蔗糖、0.6%琼脂,pH5.8￣6.0。培养温度(25±2)℃,光强40￣60μmol·m-2·s-1,光照时间16h·d-1。4生长与分化情况4.1无菌材料的处理从圃地栽植的植株上剪取幼嫩顶芽茎段,用洗涤剂溶液浸泡、振荡20min,流水冲洗1￣2h备用。在超净工作台上,用70%酒精灭菌10￣15s,0.1%HgCl2消毒2min,无菌水…     

双荚决明的组织培养与植株再生

1植物名称双荚决明(CassiabicapsularisLinn.)。2材料类别成熟种子无菌苗的下胚轴。3培养条件以MS为基本培养基。(1)种子萌发培养基:不含任何激素的M S;(2)诱导分化培养基:MS+6-BA1.0mg·L-1(单位下同)+2,4-D0.01+NAA0.1;(3)增殖培养基:MS+6-BA0.5+2,4-D0.01+NAA0.01;(4)生根培养基:1/2MS+IBA0.5+NAA0.01。上述培养基中附加0.7%琼脂;生根培养基中蔗搪为1.5%,其余为3%;pH5.8。培养温度为(25±2)℃;光照时间为12h·d-1,光强为30￣40μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得供试材料来源于四川农业大学读书公园。挑选…     

独尾草的组织培养与植株再生

1植物名称独尾草(EremuruschinensisFedtsch.)。2材料类别根。3培养条件愈伤组织诱导培养基:(1)MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+2,4-D0.5;(2)MS+6-BA3.0+NAA1.0。增殖及苗诱导培养基:(3)MS+6-BA2.0￣3.0+NAA0.5;(4)MS+6-BA1.0+KT0.2+NAA0.02;(5)MS+6-BA3.0+NAA0.05。生根培养基:(6)MS+IBA0.1;(7)MS+NAA0.1。所用培养基均加0.8%￣0.9%琼脂、3%白砂糖,pH5.6￣5.8。培养温度为(22±2)℃,相对湿度65%￣75%,光照时间12￣14h·d-1,光强30￣40μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1愈伤组织的获得选取秦岭(陕西省略阳县)野生独尾…     

风箱果腋芽组织培养

1植物名称风箱果[Physocarpusamurensis(Maxim.)Maxim.]。2材料类别休眠期腋芽。3培养条件(1)诱导培养基:WPM+TDZ0.01mg·L-1(单位下同)+IBA1.0;(2)增殖培养基:MS+6-BA1.1+NAA1.0;(3)壮苗培养基:MS+6-BA0.6+NAA2.0;(4)生根培养基:MS+IBA0.1。以上培养基均添加0.65%琼脂和2.5%蔗糖,在高温灭菌前pH值调至5.8。培养温度为25℃,光照时间16h·d-1,光强为30￣40μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得风箱果的枝条采自黑龙江省尚志市东北林业大学帽儿山实验林场境内。在室内水培3周后,取饱满的腋芽作外植体。腋芽用70%…     

金锄蔓绿绒的组织培养与快速繁殖

1植物名称金锄蔓绿绒(PhilodendronmartianunEngl.‘LemonLime’)。2材料类别茎尖、带节茎段。3培养条件顶芽萌动、丛生芽诱导及增殖培养基:(1)MS+6-BA1.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.01;(2)MS+6-BA0.5+NAA0.01;(3)MS+6-BA0.5+NAA0.05。生根培养基:(4)MS+IBA0.1;(5)MS+1.0g·L-1活性碳;(6)1/2MS+IBA0.1。以上培养基均含30g·L-1蔗糖和6.5g·L-1琼脂,pH5.8￣6.0。培养温度(26±2)℃,光强30￣40μmol·m-2·s-1,光照时间10￣12h·d-1。4生长与分化情况4.1顶芽萌动和丛生芽的诱导切取生长健壮、无病虫害的植株顶芽或带2￣3个节的…     

黄花石蒜的组织培养和植株再生

1植物名称黄花石蒜(LycorisaureaHerb.),又名忽地笑。2材料类别鳞茎。3培养条件(1)不定芽诱导培养基:MS+6-BA10mg·L-1(单位下同)+NAA0.5;(2)不定芽增殖培养基:MS+6-BA5+NAA0.5;(3)生根培养基:MS+IBA2。上述培养基均加入3%蔗糖和0.8%琼脂,培养基灭菌前pH5.8。培养温度为19￣21℃,光照时间为12h·d-1,光强为24￣30μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1不定芽的诱导将鳞茎用自来水洗净,剥去外层黑色鳞片,切去石蒜的根部和鳞茎的上半部分。将切留的鳞茎放进烧杯置于超净工作台中,先用70%酒精灭菌40￣50s,无菌水冲洗2遍,再用0.15%升汞…     

沉水植物菹草的组织培养和快速繁殖

1植物名称菹草(PotamogetoncrispusL.)。2材料类别带节间的茎段。3培养条件(1)诱导腋芽萌动及不定芽分化的培养基:MS+6-BA1.0￣3.0mg·L-1(单位下同)+IBA0.5;(2)继代增殖培养基:MS+6-BA1.0;(3)生根培养基:MS+IBA1.0￣3.0+6-BA0.5。培养基(1)和(2)附加30g·L-1蔗糖和8g·L-1琼脂,(3)为不加蔗糖的固体或液体培养基。pH5.8￣6.0。培养温度为20℃,光强约40μmol·m-2·s-1,光照时间12h·d-1。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得取菹草苗,用自来水冲洗1￣2h,切去植株的所有根及叶,取上端生长旺盛的茎段,用蒸馏水冲洗2￣3次,用5%H2O2浸…     

亚菊的组织培养和快速繁殖

1植物名称亚菊[Ajaniapallasiana(Fisch.exBess.)Poljak.]。2材料类别茎段。3培养条件以MS为基本培养基,添加30g·L-1蔗糖和7g·L-1琼脂,pH5.8。初始芽诱导培养基:(1)MS+6-BA1.35mg·L-1(单位下同)+NAA0.186。丛生芽诱导培养基:(2)MS+6-BA1.35+NAA0.186;(3)MS+6-BA1.13+NAA0.186;(4)MS+6-BA0.90+NAA0.186;(5)MS+6-BA0.68+NAA0.186;(6)M S。生根培养基:无生长调节物质的M S培养基。培养温度为(25±2)℃,日光灯照明16h·d-1,光强40μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1初代培养7￣8月,取露地种植的亚菊无病虫害、生长健壮…     

野扇花的组织培养和快速繁殖

1植物名称野扇花(Sarcococca ruscifolia Stapf),别名清香桂。2材料类别带腋芽的嫩茎段。3培养条件(1)诱导培养基:MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.05+LH450;(2)增殖培养基:MS+6-BA0.5+NAA0.01+LH300;(3)生根培养基:1/4MS+NAA0.3+IBA0.2。(1)和(2)培养基均附加3%蔗糖、0.7%琼脂,(3)附加1.5%蔗糖、0.6%琼脂,pH5.8～6.0。培养温度(23±2)℃,光强40μmol·m-2·s-1左右,光照时间12h·d-1(李树丽和石文山2005;李雪等2005)。4生长与分化情况4.1外植体的处理先用洗涤剂将外植体清洗3次,然后在流水下冲洗2～3h。在超净工作台上用0.1…     

枣树叶片的组织培养和植株再生

1　植物名称　赞皇大枣 (Ziziphusjujubacv.Zan huang)。2　材料类别　幼嫩叶片。3　培养条件　 ( 1 )诱导产生不定根培养基 :1 /2MS +IBA 1 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .3。( 2 )诱导不定根产生再生植株培养基 :MS + 6 BA0 .5 +NAA 0 .2。 ( 3)再生植株的壮苗培养基 :1 /2MS +NAA 0 .2。实验中所采用培养基均加入蔗糖 3%、琼脂 0 .6% ,pH值为 6.2。培养条件为 :培养温度 ( 2 5± 2 )℃ ,辅助光照时间 1 0h·d- 1 ,光照度 1 40 0lx。4　生长与分化情况4.1　培养材料来源　无菌组培苗植株上部的幼嫩大叶片 (带叶柄 )。4.2　诱…