灵长类毛色基因研究进展

毛色在动物生活中起着信息交流和伪装等作用。灵长类不同物种之间、同一物种不同个体之间都有着丰富的毛色,然而,毛色变化的分子机制却研究得较少。已有的研究发现,灵长类毛色变化既不能归因于某些毛色基因的序列差异,也不能归因于毛色基因表达量的差异。本文对灵长类的毛色、灵长类的毛色基因(主要是MC1R和ASIP基因)的研究进行了简要的概述,以期为灵长类毛色基因的进一步研究提供参考。     

科学家首次获得灵长类孤雌干细胞

孤雌生殖是一个非常特异的现象 ,卵子在没有雄性配子作用的情况下 ,经外在因素的刺激激活后 ,可以正常发育 ,在低等动物如两栖类可以产生正常后代个体 .在有些高等动物 ,孤雌激活的卵子可以发育到囊胚阶段 ,但不能发育成后代个体。最近美国科学家 (ＣｉｂｅｌｌｉＪＢ等 )在研究中发现 ,孤雌刺激 (钙离子浓度增加结合蛋白质合成和蛋白质磷酸化抑制剂处理 )猴子 (Ｍａｃａｃａｆａｓｃｉｃｕｌａｒｉｓ)卵细胞 ,部分卵细胞 (4/2 8,14% )激活后发育到囊胚阶段。取囊胚内团细胞 ,得到了一个稳定细胞系 (Ｃｙｎｏ 1)。经体外培养诱导 ,该细胞系…     

灵长类苦味受体基因研究进展

在鲜味、甜味、苦味、咸味和酸味5种味觉形式中,苦味能避免动物摄入有毒有害物质,在动物的生存中发挥着特别重要的作用。苦味味觉的产生依赖于苦味物质与苦味受体的相互作用。苦味受体由苦味受体基因Tas2rs编码,此类基因在不同物种中数量变化较大以适应不同的需求。目前的研究在灵长类中鉴别出了若干苦味受体的配体,并发现有的苦味受体基因所经受的选择压在类群之间、基因之间甚至同一基因不同功能区之间都存在着变化。本文从苦味受体作用的多样性特点,受体与配体的对应关系、受体基因进化模式与食性之间的关系、苦味受体基因的适应性进化方面对灵长类苦味受体基因进行了综述,以期为苦味受体基因在灵长类中的深入研究提供参考。     

将外来基因转移到小鼠多功能造血干细胞

最近美国哈佛医学院和麻省理工学院的研究人员们,以反向病毒(retrovirus)为载体,将外来基因成功地移入到小鼠的多功能造血干细胞。他们的实验步骤大致如下:(1)将细菌新生霉素的抵抗性基因插入有传染性的反向病毒;(2)再用上述病毒感染从小鼠身上抽取出来的骨髓细胞;(3)采用X射线照射,破坏小鼠的骨髓细胞,然后再给这种致死性照射过的小鼠静     

CRISPR/Cas9介导的外源基因靶向插入鸡EAV-HP基因组

本研究旨在通过CRISPR/Cas9介导外源基因靶向插入鸡EAV-HP基因组。首先设计特异性引物并扩增鸡内源性病毒(EAV-HP)左右同源臂和增强型绿色荧光蛋白(eGFP)基因表达盒,然后通过重叠延伸PCR技术将两个同源臂DNA连接至eGFP表达盒两侧,获得全长DNA片段LER,并克隆至pMD19-T载体,获得携带eGFP基因的供体载体pMDT-LER。随后在HEK293T细胞中验证供体载体pMDT-LER能成功表达eGFP后,将EAV-HP打靶载体和供体载体共转染至DF-1细胞,观察绿色荧光阳性细胞,提取细胞基因组,PCR检测外源基因eGFP成功整合至鸡基因组EAV-HP位点。最后,将转基因细胞DF-1传至第7代,用PCR和Western blotting检测eGFP在转基因细胞中稳定表达。文中初步验证外源基因eGFP能整合至鸡EAV-HP位点并稳定表达,为转基因鸡的研究提供新整合位点。     

首次人类基因组图谱完成

法国巴黎Centre d＇Etudes Polymorphisme Humaine(CEPH)和Institut Pasteur以及位于Evry的Genethon的研究人员已完成了第一个人类基因组图谱。在33000兆YACs(酵母人工染色体)里贮存有30亿人类基因组DNA碱基对,即1兆碱基为一个片段,然后,结合几种图谱技术为这一克隆库提     

灵长类主要组织相容性复合体Ⅰ类基因进化概述

主要组织相容性复合体（MHC）是和免疫反应直接相关的基因群。MHC I类分子的多态性和病原体的多变性相对应,它是个体在重大传染疾病中存活下来的重要依据。在灵长类动物进化过程中,由于分化时间的差异和生存压力的不同,造成了各物种MHC I类基因不同的存在状态,使它们的MHC I 类基因在基因数量和基因功能上有所差异,同时还产生了物种特异性基因。本文描述了灵长类MHC I类基因的总体变化特征,并着重讨论了6个典型MHC I 类基因在各典型灵长类物种中的特点及关联性。     

基因组水平的插入和缺失变异研究进展

插入和缺失(insertion and deletion)是DNA和蛋白质在进化过程中发生的序列长度上的改变,由于缺乏祖先序列的信息,不能肯定其到底是插入事件还是缺失事件,故统称之为增减(indel)。indel是分子水平进化变异的主要来源之一,近年来对这种进化事件的研究已经涵盖了其发生频率、大小、分布模式、序列进化模型及应用等各个方面。该文总结了基因组水平上插入和缺失的研究进展和发生机制;介绍了已经提出的插入和缺失进化模型,包括TKF91、TKF92、Long Indel模型和序列环境模型;讨论了插入和缺失作为分子标记在分子进化、基因分型和药物设计等方面的应用。     

我国学者构建了高分辨率灵长类大脑3D基因组图谱

人类大脑起源于漫长的生命进化过程,其最显著的改变是大脑的认知功能,反映在脑容量的显著扩大和脑结构的高度精细化。人类进化过程中哪些遗传改变造就了人类大脑是科学界长期力图解决的重要科学问题。     

Tgf2转座子在团头鲂基因组中的插入效率

文章通过构建带金鱼Tgf2转座子左右臂、斑马鱼肌球蛋白轻链2(Mlyz2)启动子和红色荧光蛋白(RFP)的供体质粒Tgf2-Mlyz2-RFP, 与Tgf2转座酶mRNA共同显微注射入团头鲂1~2细胞期受精卵, 检测金鱼Tgf2转座子在团头鲂基因组中的整合效率。在团头鲂出膜仔鱼、30 d和180 d幼鱼阶段, 可在鱼体背部和侧面肌肉观察到荧光, 红色荧光蛋白的表达率为48.1%, PCR检测结果显示, 金鱼Tgf2转座系统在团头鲂成鱼基因组中的整合效率为31.5%; 对5尾阳性团头鲂进行了RT-PCR检测, 3尾团头鲂在12个组织均能检测到较高的RFP基因的表达, 2尾团头鲂仅在肌肉、皮和肾脏中存在较高的RFP基因的表达, 显示RFP基因在不同转基因团头鲂个体中的组织表达存在一定差异; 通过检测Tgf2转座子在团头鲂基因组插入位置5′端的侧翼序列, 检测出金鱼Tgf2转座系统在转基因团头鲂中的拷贝数至少为2个, 每尾鱼的平均拷贝数大约为5个, 50%以上插入位点的侧翼序列可找出其它脊椎动物的相关同源性序列。研究结果显示金鱼Tgf2转座子可高效介导基因在团头鲂基因组中插入, 为开展团头鲂转基因和基因捕获研究奠定了一定的基础。     

插入基因可使烟草抗除草剂

<正> 一些经遗传操作的作物植株的实际应用可能比估计的更快些。将抗草甘膦除草剂的编码基因插入到烟草植株细胞中,Calgene 公司的研究人员已使这些细胞再生成完整植株。该基因能够表达植株叶片中的蛋白质,对这些转化了的植株喷洒这种除草剂后表现出对草甘膦的     

一个灵长类种属特异基因——XAGE-3转基因

目的分析XAGE-3基因在灵长类和啮齿类动物的基因组中的同源性,通过转基因研究XAGE-3基因在小鼠中的功能及生物学意义。方法根据Homologene及Taxplot数据库,通过Blast比对方法分析XAGE-3在两类动物基因组中的同源性;从人胎盘组织克隆XAGE-3基因,转入真核表达载体pCDNA3.1(+),显微注射方法得到转基因动物,基因组PCR鉴定基因型,反转录PCR分析基因的表达;Brdu标记3周龄动物显示睾丸内细胞的增殖。结果XAGE-3在人、黑猩猩和猕猴中存在高度同源基因,而在小鼠和大鼠中无同源区域;在基因型鉴定阳性的5个首建系中3个品系睾丸组织目的基因表达较高,在传代的两个品系中,在小肠,胸腺,睾丸等组织中目的基因均有表达;睾丸组织Brdu标记显示XAGE-3转基因动物有更多的发育晚期的精细胞被标记。结论XAGE-3作为灵长类种属特有基因在转基因小鼠中影响了精细胞发育。     

狗基因组图谱将造福人类

在2005年12月8日出版的英国《自然》杂志上,美国科学家公布了一只12岁的拳师犬的完全基因组图谱。通过对这一图谱的研究,将有助于了解一些特定基因的演化过程,可以用于寻找一些人类疾病的致病基因,促进对人、狗共患遗传疾病的研究,为人类遗传病的治疗提供了新的途径。狗基因组计划完成所有狗的祖先都是狼。在过去1.5万年里,人类根据自己的意志和狗自身的特点对狗进行了一系列的选育。现在,世界上有4亿只狗,大约350个品种。研究人员在分析了100多种不同     

欧亚大陆分布的大花菟丝子叶绿体基因组插入缺失分析

运用鸟枪法在Illumina测序仪上对亚洲分布的大花菟丝子(Cuscuta reflexa叶绿体基因组核苷酸全序列进行测定,并与已经发表的分布于欧洲的大花菟丝子进行了比较分析.研究结果表明亚洲分布的大花菟丝子叶绿体基因组总长度为120 972 bp,由79 499 bp的长单拷贝区,8 369 bp的短单拷贝区,以及两个16 552 bp的反向重复区组成,其长度比欧洲分布的大花菟丝子小了549 bp;基因组总GC含量为38.3％,稍高于欧洲分布的大花菟丝子.两地区的大花菟丝子叶绿体全基因组编码的功能基因完全相同,且基因排列顺序也完全一致.另外,经过进一步序列比对后发现亚洲分布的大花菟丝子与欧洲分布的存在251个插入和210个缺失现象,总插入缺失及碱基替换长度分别为7 649 bp和3 720 bp,最大的插入和缺失长度分别为426 bp和435 bp.很多插入缺失都是单碱基,但仍然存在四个长度超过200 bp的大突变,两个大的缺失发生在ycf2基因中,两个大的插入分别发生在trn F-psbE和matK-trnQ间隔区,详细的对比后发现大量的插入缺失都发生在大单拷贝区的基因间隔区,且插入缺失在反向重复区的发生频率较低.本研究首次报道不同大洲分布的同种异养植物的叶绿体全基因组比较分析,为研究这两个区域的居群多样性提供了基础资料.     

我国首次发现外来有害生物刺桐姬小蜂

一种可将刺桐属植物危害致死的外来有害生物——刺桐姬小蜂,日前在广东省深圳市首次被发现。国家林业局9月6日发出紧急通知,要求疫区立即组织开展疫情扑灭、根除工作,防止疫情扩展蔓延。刺桐姬小蜂目前仅分布于毛里求斯、留尼汪、新加坡,美国夏威夷和中国台湾等局部地区,主要危害刺桐属植物,能够造成叶片、嫩枝等处出现畸形、肿大、坏死,严重时引起植物大量落叶、植株死亡。刺桐姬小蜂繁殖能力强,目前对刺桐姬小蜂尚无有效防治方法。我国首次发现外来有害生物刺桐姬小蜂     

Agracetus公司将一种外来基因的特性转入棉花植株中

遗传操作已用在一些能抗卡那霉素(一种抗生素)的棉花植株中。Agracetus 公司(米德尔顿,威斯康星州)的 Paul Unbeck 博士本月在新奥尔良对美国农学会说,他利用 Ti 质粒载体已将一种能编码抗抗生素特性的基因转移到一些棉属植物中。Unbcck 博士向美国作物科学会(美国农学会的一个小组)讲述了他的功绩。该会主席是 Dwight Tomes 博士。他告诉本刊,“据表明,这种对抗生素有抗性的基因在成熟植株中是存在的,其本身并不明显。既然他们能这样做,他们在昆虫抗性方面也能继续这样做,这是棉花中的一个重要农学问题。”     

基因合成与基因组编辑

合成生物学被认为是继"发现DNA双螺旋"和"人类基因组测序计划"之后的又一次生物技术革命,有望在工业制造、医药、农业、环境和能源等诸多领域带来变革。DNA合成和基因编辑是合成生物学的基石,其技术进步也是推动合成生物学快速发展的主要动力。该文重点介绍了DNA合成和基因编辑领域的主要技术及其研究进展,包括利用芯片oligo池的高通量基因合成技术和CRISPR介导的第三代基因组编辑系统等。