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相似文献
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1.
采用凝胶电泳迁移率变化分析和寡核苷酸竞争抑制方法检测低剂量X射线整体照射对小鼠脾细胞基因转录调控的影响.75 mGy X射线全身照射小鼠后4 h,脾细胞核蛋白提取物的CREB及NF-κB与其基因启动部位增强子控制序列的结合活性较相同浓度的对照核蛋白提取物分别增强7倍及5倍.竞争抑制试验证实CREB及NF-κB与其控制序列特异地结合.提示低剂量X射线全身照射选择性地激活脾细胞CREB及NF-κB,通过与增强子控制序列位点的结合,特异地诱导基因转录,从而引起功能激活.  相似文献   

2.
大鼠诱导型一氧化氮合酶基因转录调控区的克隆与鉴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用单特异引物PCR克隆法,得到大鼠诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因转录调控区DNA片段。核酸序列分析证实,大鼠iNOS基因的5'-侧翼区含有IFN-γ和TNF-α应答元件及NF-kB结合位点的保守序列。这些保守序列的位置及排列显区别于人和小鼠的iNOS基因。电泳迁移率改变分析(EMSA)表达,VSMC受IL-1和IFN-γ刺激后,细胞核内产生某种可与iNOS基因5'-侧翼区特异结合的核蛋白因  相似文献   

3.
福尔马林固定云南鲴的DNA提取及其细胞色素b基因序列分析   总被引:12,自引:0,他引:12  
消武汉  吴春花 《动物学研究》1997,18(3):24-24,252,258,8
福尔马林固定云南鲴的DNA提取及其细胞色素b基因序列分析DNAEXTRACTEDFROMFORMALIN-FIXEDXenocyprisyunnanensisANDSEQUENCEANALYSISOFITSCYTOCHROMEBGENE关键词福尔马林...  相似文献   

4.
关于植物细胞脱分化的研究概况   总被引:8,自引:1,他引:7  
关于植物细胞脱分化的研究概况许萍张丕方(复旦大学生物系,上海200433)GENERALACCOUNTOFSTUDIESONDEDIFFEREN-TIATIONOFPLANTCELLSXuPingZhangPi-fang(BiologyDepartm...  相似文献   

5.
利用EB病毒转化可产生较高水平人IgG和特异性抗2型登革病毒人抗体的Hu-TLC-SCID小鼠脾细胞,通过免疫组化、免疫荧光和PCR法检测转化细胞的人B细胞表面标志、EB病毒抗原和EB病毒基因。结果表明,被转化的Hu-TLC-SCID小鼠脾细胞能继续产生抗2型登革病毒的特异性人抗体,并具有人B细胞的、SmIgG标志及EB病毒潜伏膜蛋白-1(LMP-1)基因,可表达LMP-1和EB病毒核抗原(EBNA)。  相似文献   

6.
采用单特异引物PCR克隆法,得到大鼠诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因转录调控区DNA片段.核酸序列分析证实,大鼠iNOS基因的5′-侧翼区含有IFN-γ和TNF-α应答元件及NF-κB结合位点的保守序列.这些保守序列的位置及排列显著区别于人和小鼠的iNOS基因.电泳迁移率改变分析(EMSA)表明,VSMC受IL-1和IFN-γ刺激后,细胞核内产生某种可与iNOS基因5′-侧翼区特异结合的核蛋白因子.  相似文献   

7.
核因子—kB的研究进展   总被引:7,自引:0,他引:7  
机体对损伤及微生物和侵进入防御反应时,活化的核因子-kB(NF-kB)可诱导细胞合成各种生物大分子。细胞处于静息状态时,NF-kB与kB抑制蛋白(IkBs)结合形成三聚体存在于细胞质内。当细胞受到外界因素刺激时,NF-kB与IkBs分离,NF-kB进入细胞核内,其亚基形成环状结构与DNA接触,启动基因转录。随后,新合成的IkBs又与NF-kB结合返回细胞质,不同IkBs亚型发挥不同的生理功能,同时  相似文献   

8.
Li WM  Huang YH  Jiang DZ  Wang QR 《生理学报》2000,52(1):45-49
应用小鼠骨髓内皮细胞株细胞传代培养,收集无血清条件培养液(mBMEC-CM),经超滤分成大于10kD和小于10kD两组分,分别观察两组分的mBMEC-CM对小鼠骨髓造血干/祖细胞CFU-GM,HPP-CFC,CFU-E,BFU-E和CFU-Meg的影响。结果表明:含分子量大于10kD物质的mBMEC-CM的保留液能明显刺激CFU-GM,HPP-CFC,CFU-E,BFU-E和CFU-Meg生长;  相似文献   

9.
西藏禾本科植物新分类群与新记录种   总被引:1,自引:0,他引:1  
西藏禾本科植物新分类群与新记录种赵南先,李名非(安徽省生物研究所,合肥230031)NEWTAXAANDNEWRECORDINGSPECIESOFGRAMINEAEFROMTIBET¥ZHAONan-Xian;LIMing-Fei(AnhuiInst...  相似文献   

10.
花的衰老与切花保鲜   总被引:33,自引:0,他引:33  
花的衰老与切花保鲜李宪章(中国科学院植物研究所北京100044)FLOWERSENESCENCEANDPRESERVATIONOFCUTFLOWERS¥LiXian-zhang(InstituteofBotany,AcademiaSinica,Bei...  相似文献   

11.
本文旨在研究针对EGFR mRNA的反义寡核苷酸片段对BEL-7404细胞EGFR基因表达及其对细胞生长的影响。合成了互补于EGFR基因5’起始编码区的21聚脱氧寡核苷酸(ODNs)。实验结果显示,3.2umol/L ODNs明显抑制BEL-7404细胞生长,「3H」Tdr掺入抑制试验显示其对细胞DNA合成的抑制作用表现剂量依赖性;密度扫描分析显示ODNs处理6、24h后,肝癌细胞EGFR mRN  相似文献   

12.
利用EB病毒转化可产生较高水平人IgG和特异性抗2型登革病毒人抗体的Hu-TLC-SCID小鼠脾细胞,通过免疫组化、免疫荧光和PCR法检测转化细胞的人B细胞表面标志、EB病毒抗原和EB病毒基因。结果表明,被团体的Hu-TLC-SCID小鼠脾细胞能继续产生抗2型登革病毒的特异性人抗体,并具有人B细胞的CD20^+、SmIgG标志及EB病毒潜伏膜蛋白-1(LMP-1)基因,可表达LMP-1和EB病毒核  相似文献   

13.
云南红豆杉细胞培养中紫杉醇的代谢调控   总被引:13,自引:0,他引:13  
云南红豆杉细胞培养中紫杉醇的代谢调控甘烦远彭丽萍郑光植(中国科学院昆明植物研究所,昆明650204)METABOLICREGULATIONONTAXOLOFCELLCULTUREFROMTAXUSYUNNANENSISGANFan-Yuan,PEN...  相似文献   

14.
EB病毒LMP1在鼻咽癌细胞中调控核转录因子κB活性研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
廖伟  唐敏  邓锡云  曹亚 《病毒学报》2000,16(3):198-202
为了探讨EB病毒潜伏膜蛋白1(LMP1)的致瘤机制,对鼻咽癌细胞中LMP1通过核转录因子kB(NFkB)介导的信号传导途径在鼻咽癌变中的意义进行了研究。利用LMP1受四环素衍生物强力霉素诱导表达的鼻咽癌细胞Tet-on-LMP1HNE2,通过NFkB报道基因分析法、凝胶迁移率分析(EMSA)及细胞集落形成率等方法,结合硫代磷酸反义寡核苷酸阻断技术,证实LMP1增强鼻咽癌细胞NFkB的DNA结合活性  相似文献   

15.
THEDEVELOPMENTOFMOLECULARECOLOGYFORMMOLECULARBIOLOGYISANEXAMPLEOFCONCEPTCHANGEXiangJM,LinYL,LiuXF,LiHVIRUSRESEARCHINSTITUTEAN...  相似文献   

16.
小鼠2—细胞期经电融合后的早期胚胎发育   总被引:1,自引:0,他引:1  
李光鹏  蔡世勋 《动物学报》1997,43(4):436-437
小鼠2-细胞期经电融合后的早期胚胎发育小鼠,电融合,细胞数,核型,四倍体胚胎小鼠2细胞期经电融合后的早期胚胎发育EARLYDEVELOPMENTOFMOUSEEMBRYOSPRODUCEDBYELECTROFUSIONAT2CELLSTAGE关键...  相似文献   

17.
Epstein-Barr病毒(EBV)进入鼻咽上皮细胞的途径,是人们研究EBV与鼻咽癌(NPC)的病因关系时所必须回答的一个问题。用抗EBV受体(EBVR/CR_2)单抗检测上皮细胞中该受体的表达已有报道,但对上皮细胞中EBVR/CR_2的基因结构仍需研究。我们采用PCR扩增和不对称PCR直接测序法,首次检测了10例NPC及3例正常人胚鼻咽上皮(Humanembryonicnasoparyngealepithelium,HENE)组织样本中EBVR/CR_2的EBV结合区的编码序列。这一片段的DNA序列测定结果显示,人NPC细胞和正常HENE细胞的EBVR/CR_2的EBV结合区的编码序列,与正常人B淋巴细胞的EBVR/CR_2的相应序列完全相同,提示EBV感染鼻咽上皮细胞可能与EBVR/CR_2基因的EBV结合区结构改变无直接关系。  相似文献   

18.
RHEOLOGICALOBSERVATIONONCEREBRO-SPINALFLUIDRHEOLOGICALOBSERVATIONONCEREBRO-SPINALFLUID¥LiHongmin;HanFugang;WangLiqing;ZhangJi...  相似文献   

19.
本实验用人重组r-干扰素(rhu-IFN)作用HEP-2细胞后HLA-DR抗原和增殖细胞核抗原(PCNA)表达的检测来探讨r-干扰素对HEP-2细胞HLA-DR抗原表达诱导作用及体外抗增殖活性。用单克隆抗体CR3/43(抗HLA-DR)和Ki-67(抗PCNA)。以链霉素一生物素技术(LSAB)检测HEP-2细胞HLA-DR抗原和PCNA表达,结果显示:r-IEN诱导HLA-DR抗原和抑制PCNA表达其强弱与r-IFN剂量有关。资料提示:r-IFN不仅对HEP-2细胞有细胞毒作用,同时能调节其细胞膜特性,因而在喉癌的治疗中是有效的。  相似文献   

20.
中国美绥螨属—新纪录ANEWRECOEDOFAMEROSEIUSFROMCHINA¥WANGZi-cun;BAIXue-li(InstituteofEndemicDiseaseControl,NingxiaHuiAutonomousRegion,Yi...  相似文献   

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