夏普PC-1500计算机在检验昆虫空间分布型中的应用

<正> 日本夏普(SHARP)公司生产的PC-1500计算机是一种体积小、结构精细、功能较强的袖珍计算机。它使用BASIC语言,在农林病虫害防治和研究中,可用于数据处理、预测预报、统计分析等方面,适于一般技术人员和生产单位使用。本文以PC-1500作为样机,采用BASIC语言编制了昆虫野外常见的泊松分布、负二项分布和奈曼分布的检验程序。应用时,将原始数据依次写入程序的置数语句中,启动运行后,计算机就会自动打印输出平均数、方差、聚集度指标值、实测频数、理论频数以及卡方检验值和绘制频数分布曲线图。其它机型,只要修改程序中专用于PC-1500机的部分语句,即可应用。     

褐飞虱数量动态预测模型的BASIC程序及其操作

本文将太湖单季晚稻区褐飞虱数量动态预测模型设计成在SHARP PC-1500和CAS10 PB-700两种袖珍微机上使用的BASIC语言程序,并介绍其操作过程。该程序以田间种群稳定增长始期的虫量为计算起点,结合历年气温资料和水稻生育期,即可连续输出10月上、中旬之前每3天1次的田间各虫态、虫龄数量的预测值。     

用PC—1500计算机进行昆虫分类检索表的编写及应用

PC-1500计算机是我国从日本大量引进的一种袖珍计算机,它体积小,语言简单易懂(使用BASIC语言),携带使用极为方便。笔者最近利用这种袖珍计算机,辅助进行昆虫分类检索工作,取得了一定的效果,现简报如下。     

PC-１基因表达增强C4-2B前列腺癌细胞生存

建立稳定表达外源PC-１基因的人前列腺癌骨转移C4-2B细胞模型,初步探讨PC- １基因表达对前列腺癌发展的影响.通过脂质体介导的方法,将融合PC-１基因的真核表达载体pcDNA3.1PC-１稳定转染C4-2B细胞,Western 印迹和RT-PCR技术,分别从蛋白水平和RNA水平确定外源PC-１基因表达. MTT和软琼脂集落形成能力等一系列方法,研究PC-１基因的功能,RT-PCR和实时定量PCR检测前列腺癌发生发展相关基因表达的变化. 结果表明,PC-１基因的高表达能够诱导雄激素受体（AR）调控基因和一系列重要的信号通路成员基因PSA、PSMA、NKX31、Jagged1、EphA3、SGEF和 NOTCH3等表达发生变化. 实验结果初步证明,PC-１基因表达在晚期前列腺癌中,以及在雄激素非依赖的转变中可以发挥作用,PC-１基因表达可调控一些重要信号通路.对PC-１基因功能深入研究将有可能为发现新的前列腺癌的诊断治疗分子靶标提供线索.     

夏普PC-1500袖珍计算机应用于孢粉学研究一例

孢粉学研究中大量的孢粉统计工作,花费了不少宝贵的时间。为解决这一问题,作者自1984年起编制了一些程序,并使用 PC-1500 袖珍计算机进行反复的实践和修改。本文所提供的程序用BASIC语言编写。程序中设计了蕨类植物孢子、裸子植物和被子植物花粉、疑源类这四大类中任意几类的有关计算,即:某一样品中孢粉的总粒数;各大类的总粒数及其所占的百分含量;各孢粉类型所占的百分含量。计算结果由打印机自动印出。     

奇点邻域内的积分曲线与大范围稳定极限环的计算与作图

在计算机高度发达的时代,微分方程的定性理论与定量分析的结合是一个必然的趋势。在研究大量有生物学背景的微分方程模型中,计算机将起到越来越大的作用。我们采用PC-1500袖珍计算机计算微分方程所定义的积分曲线,描绘其图象,探索奇点邻域的拓扑结构,研究轨线族的长期性质、大范围分布,以及全局结构等问题。制成了可供交流的一套软件。现将计算中有关问题简介如下。     

昆虫机器混合系统研究进展

昆虫机器混合系统是以昆虫为载体,运动性能优异的新型昆虫机器人.本文首先提出昆虫机器混合系统的定义,分析其主要特点;进而结合蜜蜂机器人的研制,评述该领域的主要研究成果.在此基础上,概括了昆虫机器混合系统的研究框架,从神经生理机制、行为刺激方法、电极组织接口、刺激控制微系统和无线数据传输等几个方面归纳其主要研究挑战,分析其发展趋势,并展望了实现生物智能和机器智能融合的昆虫机器混合系统.     

整合素β1表达上调对肺癌细胞迁移和粘附能力的影响

目的:构建整合素β1的全基因表达载体,并探讨上调整合素β1蛋白表达对肺癌细胞生物学行为的影响.方法:根据GenBank数据库提供的整合素β1基因核苷酸序列,构建整合素β1的全基因表达载体,同时将空载体pCDNA3.1作为阴性对照.将载体转入感受态大肠杆菌,挑选阳性克隆,抽取重组栽体.2种重组栽体转染非小细胞肺癌细胞株PC-9细胞,用G418筛选后挑选单克隆并扩增获得稳定株.荧光显微镜、Real-time RT-PCR、Western blot检测整合素β1的基因及蛋白水平的表达情况.细胞划痕试验和粘附试验比较整合素β1对细胞迁移、粘附能力的影响.结果:G418筛选出稳定转染整合素β1全基因表达栽体和空载体的细胞,分别命名为PC-9/D6和PC-9/PCD.荧光显微镜见满视野带绿色荧光的细胞,PC-9/D6细胞整合素β1的mRNA、蛋白表达明显高于对照的PC-9/PCD细胞及母细胞PC-9.划痕试验和粘附试验表明整合素β1过表达的细胞株的迁移和粘附能力明显提高.结论:成功转染并筛选出整合素β1过表达细胞株,整合素β1过表达的细胞株的迁移和粘附能力明显升高.     

miRNA-191对前列腺癌的增殖、迁移侵袭能力的影响及其机制

目的:观察miRNA-191对前列腺癌的增殖、迁移和侵袭能力的影响,并探讨其机制。方法:分别检测4种人前列癌细胞系(PC-3、DU-145、LNCa P、22RU1)及人正常前列腺细胞RWPE-2中miRNA-191的表达水平,并选择前列腺癌细胞系PC-3作为实验对象。将PC-3细胞分为3组:空白对照组(不转染)、miRNA-191 NC组(Inhibitor NC转染PC-3细胞)、miRNA-191 Inhibitor组(miRNA-191 Inhibitor转染PC-3细胞),每组设置3个复孔。采用RTq PCR法检测PC-3细胞miRNA-191和PLCD1的mRNA表达水平;采用CCK8法检测PC-3细胞增殖水平;采用划痕实验和侵袭实验分别检测PC-3细胞迁移能力和侵袭能力;通过Targetscan靶基因预测网站,筛选PLCD1作为miRNA-191的靶向蛋白,并用双荧光素酶靶标实验验证;采用Western blot法检测PC-3细胞PLCD1的蛋白表达。结果:与RWPE-2细胞相比,人前列癌细胞中mi NRA-191的表达水平显著升高(P<0.05),且miRNA-1...     

乳腺癌细胞株MCF-7-PC-1-46的建立

以人前列腺癌C4-2细胞基因组DNA为模板,扩增出PC-1基因N端编码46个氨基酸残基及其上游非编码区共599bp的DNA序列,将其正向克隆到真核表达载体pIRES2中,并在脂质体介导下,转染人乳腺癌细胞MCF-7,经G418筛选获得阳性单克隆,细胞扩大培养后,进行PCR和RT-PCR分析,检测外源PC-1基因在靶细胞中的整合与转录,PCR和RT-PCR结果表明,稳定转梁细胞株MCF-7-PC-1-46具有外源目的基因的整合和相应mRNA的高表达,说明成功建立了稳定表达外源PC-1基因N端46个氨基酸的人乳腺癌细胞株,为进一步研究PC-1基因的生物学功能提供了实验材料。     

TX04型人工心肺机通过鉴定

由上海医疗器械厂研制成功的 TX_(04)型人工心肺机于1982年12月6日～8日在上海进行技术鉴定。来自全国各地35个单位的65名心脏外科专家和工程技术人员,对该机的技术性能和临床效果进行了认真的评议,一致通过鉴定。人工心肺机是在心脏直视手术中用作体外循环以暂时替代人体的心肺功能,是心脏由上海医疗器械厂研制成功的 TX_(04)型人工心肺机于1982年12月6日～8日在上海进行技术鉴定。来自全国各地35个单位的65名心脏外科专家和工程技术人员,对该机的技术性能和临床效果进行了认真的评议,一致通过鉴定。人工心肺机是在心脏直视手术中用作体外循环以暂时替代人体的心肺功能,是心脏外科的重要设备之一。该机主机有三只组合式单泵,采用鼓泡式氧合器作为人工肺,配备有曲管型和袋式氧合器架,可供这两种氧合器的安装使用。此外主机本身尚有静脉贮血器,过滤器,血温测温装置等。并附有热交换水箱,血液热交换器,动脉贮血器和另一个滚柱式血泵等多种附件。该机转速用可控硅整流器——直流电机系统进行调速,最大流量在6,000毫升以上,并可任意调节。泵管采用硅胶管和无毒聚氯乙烯塑料管。该机经上海市胸科医院,上海第一医学院附属中山医院,上海第二医学院附属第三人民医院,第二军医大学附属长海医院等使用,经过9次离体试验,3次动物实验,79次临床应用,一致认为此机结构简单,操作方便,使用中未出现任何故障,达到临床使用要求。代表们一致要求该机投入批量生产,以供临床需要。     

副干酪乳杆菌PC-01全基因组测序及不同副干酪乳杆菌菌株比较基因组学分析

【背景】副干酪乳杆菌(Lactobacillus paracasei)作为乳酸菌中重要菌种之一,常被认为是优良益生菌开发的潜在资源。【目的】以L.paracasei PC-01和L.paracasei Zhang为例,分析不同L.paracasei的基因组差异和遗传背景,为菌株的鉴定和开发奠定基础。【方法】采用PacBioSMRT三代测序技术对L.paracasei PC-01进行全基因组测序,结合2株L.paracasei模式菌株和公开的36株全基因组数据,通过比较基因组学方法揭示39株L.paracasei菌株之间的差异。【结果】L.paracasei PC-01基因组不包含质粒,染色体大小为2 829 251 bp,GC含量为46.64%;L.paracasei Zhang包含一个质粒基因组大小为2 898 456 bp,GC含量为46.51%;不同L.paracasei菌株基因组大小、质粒数及GC含量均存在一定差异。L.paracasei群体为开放式基因组,基因组具有高度多样性。基于核心基因构建系统发育树对于L.paracasei种内区分效果最好,L.paracasei PC-...     

在BLUP中亲属多次记录利用研究

一般的最优线性无偏预测(BLUP)法由于微机功能不足或出于成本的考虑,常常只能利用一次记录,而且仅仅用于种公畜的选择,多次记录所提供的大量遗传信息白白地丢失,无疑是一重大损失。本文推导了利用多次记录预测公、母畜育种值的简化BLUP法,其特点是省去了母体效应方程,从而大大简化了矩阵,使整个运算在微机甚至类似夏普PC-1500袖珍机上就可迅速完成,其准确度无疑要高于一次记录法。本法不仅适用于羊、猪业,对于世代间距长、后裔数目少的奶牛育种同样有应用价值。     

慢病毒介导的稳定表达LBH的前列腺癌细胞株的建立

目的:构建稳定表达LBH基因的人前列腺癌细胞株PC-3M-LBH,探讨LBH基因对PC-3M细胞增殖能力的影响。方法:构建表达LBH基因的重组慢病毒载体并制备出相应的慢病毒,感染低表达LBH基因的人前列腺癌PC-3M细胞后,经嘌呤霉素筛选获得细胞克隆;实时荧光定量PCR和蛋白印迹法(Western-Blot)分别检测细胞株中LBH的mRNA、蛋白表达水平;采用CCK-8法检测表达LBH基因后细胞增殖能力的改变。结果:成功构建了重组慢病毒表达质粒p Lenti-LBH并包装出了慢病毒,感染前列腺癌细胞后经嘌呤霉素筛选得到PC-3M-LBH细胞株;PC-3M-LBH细胞株中LBH基因的mRNA和蛋白表达显著上调;相对母细胞和NC对照组,PC-3M-LBH细胞在接种后第4天即出现明显的生长抑制,到第6天其生长抑制率达到19.7%。结论:构建的细胞株能稳定表达LBH基因,该基因的表达能显著抑制前列腺癌PC-3M细胞的体外增殖。     

鼠mPC-1基因的克隆与特性分析

为深入研究人前列腺癌相关基因PC-1的生物功能和进化保守状况,从小鼠肾脏中克隆了全长cDNA序列,命名为mPC-1(GenBank Acc No.AY048852).mPC-1基因cDNA全长为2 193 bp,主要定位于小鼠染色体3A1-A2区域.mPC-1基因最大开放阅读框编码的蛋白质由224个氨基酸组成,与人PC-1蛋白编码区存在82%的序列一致性,含有coiled-coil结构域和PEST结构域.生物信息学分析表明,由6个外显子组成的mPC-1基因与mD52高度同源,其中,第一外显子代表该基因的特异性序列,实验证据显示mPC-1基因具有自己的启动子,推测mPC-l与小鼠mD52可能是重叠基因.对小鼠20种组织器官和不同发育阶段的胚胎组织cDNA的RT-PCR检测证实,该基因主要在前列腺、肾和眼组织中表达,在胃和平滑肌中有少量表达,在其他组织中表达很弱或不表达.而mD52基因则几乎广泛存在于小鼠的各个组织器官中,因此,两个基因虽然序列上高度重叠却是独立调控的.综上所述,mPC-1基因可能是一个与人PC-1基因结构功能类似的新基因.     

白肉灵芝水提物促进PC-12细胞分化作用研究

评价白肉灵芝促进PC-12细胞分化效果,并探索作用机制。采用体外培养未分化PC-12细胞,观察其在白肉灵芝水提物诱导下突起生长情况,结合免疫荧光染色计算分化率,通过加入细胞分化作用中关键节点特异性抑制剂探索作用机制。在设定范围内,白肉灵芝水提物处理组分化细胞明显多于对照组,且浓度为200μg/m L时效果最佳,分化比例8.73±0.91%。添加TrkA、MEK/ERK1/2和PI3K/Akt的抑制剂,能显著降低白肉灵芝水提物处理组分化细胞数目。白肉灵芝水提物通过增强TrkA、MEK/ERK1/2和PI3K/Akt通路能有效促进PC-12细胞分化,具有神经保护功能。     

p53负调控前列腺癌细胞中PC-1基因的表达

在前列腺癌进展中发生的PC-1基因表达失调和p53基因突变,提示这两个事件之间可能存在的联系.用依托泊苷处理前列腺癌LNCaP细胞后,PC-1蛋白的表达受抑制;瞬时转染分析表明野生型p53负调控PC-1启动子的转录活性;缺失突变分析将PC-1基因启动子上受p53负调控的区域定位在翻译起始位点上游757 bp～323 bp之间.缺失PC-1启动子上的雄激素受体反应元件并没有消除p53对其转录活性的抑制作用;无论p53是否存在,组蛋白去乙酰化酶抑制剂TSA处理LNCaP细胞后可以导致PC-1启动子转录活性升高.因此,p53和去乙酰化酶可以独立抑制PC-1启动子活性.这些研究结果表明,野生型p53负调控PC-1基因启动子的转录活性,而前列腺癌进展过程中p53突变可能和PC-1基因的表达失调有关.     

PC-1在前列腺癌细胞中促进c-myc基因的表达

前列腺癌相关基因PC-1(Prostate and colon gene1)是属于癌基因D52家族成员,具有促进前列腺癌细胞雄激素非依赖性生长的功能。为了研究PC-1发挥这种生物功能的分子机制,文章在PC-1高表达的LNCaP-pc-1及对照LNCaP-zero细胞中,利用RT-PCR和Western blotting等方法检测c-myc基因表达;提取两细胞胞质和胞核蛋白,利用Western blotting分析c-myc上游调节蛋白β-catenin变化;利用c-Myc蛋白抑制剂10058-F4作用前列腺癌细胞C4-2,Western blotting检测PC-1蛋白表达变化。发现PC-1促进c-myc基因表达,并促进β-catenin入核;c-Myc蛋白抑制剂10058-F4可抑制PC-1的表达。结果表明:PC-1在前列腺癌中促进c-myc基因的表达,并且这种促进作用可能是通过Wnt/β-catenin信号通路实现的。同时,PC-1与c-Myc蛋白间可相互促进,进一步促进前列腺癌细胞雄激素非依赖性生长。     

徐州医学院病原生物学与免疫学教研室

目的:建立高活性的PSA启动子荧光素酶报告载体。方法:提取前列腺癌细胞PC-3总DNA,PCR扩增出PSA启动子片段,建立PSA启动子荧光素酶重组载体PGL3-psap,通过脂质体介导将重组载体转染到前列腺癌细胞PC-3中,使用荧光素酶检测系统检测其活性。结果:DNA测序结果表明成功构建荧光素酶重组载体PGL3-psap,荧光素酶检测显示重组载体在前列腺癌细胞PC-3中有较强活性。结论:本研究成功构建了具有高度活性的PSA启动子荧光素酶报告载体,为进一步研究前列腺癌的诊断和治疗提供了实验基础。     

微电脑在稻纵卷叶螟预测预报上的应用

<正> 近数十年来,一场以电子计算机为代表的所谓信息革命正在以越来越大的声势席卷二十世纪后期的人类社会。近年来,我国电子计算机的应用也进入了飞跃发展的阶段,已逐渐渗透到各个科学领域和生产部门。 目前,大中型计算机在我国农业系统尚未普及。近十年来微型计算机的大量普及,为广大植保工作者迅速跨入计算机世界的大门提供了有利条件。 我们应用日本SHARP公司生产的PC-1500型袖珍电脑,采用逐步回归方法,进行了