共查询到20条相似文献,搜索用时 3 毫秒
1.
4-PU和6-BA对'汕油523'花生上胚轴愈伤组织诱导及不定芽发生的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以'汕油523'花生上胚轴为外植体,研究细胞分裂素4-PU和6-BA对愈伤组织诱导及不定芽发生的效应.结果表明,当MS培养基含有4-PU 0.1mg/L和6-BA4mg/L培育20d时,愈伤组织形成率为100%:0.1mg/L4-PU与适宜浓度的6-BA(1~4mg/L)共同作用,促进上胚轴不定芽发生,不定芽形成与芽伸长的适宜培养基配方分别为MS+4-PU 0.1mg/L+6-BA2mg/L和MS+4.Pu 0.1mg/L+6-BA 4mg/L;0.5mg/L4-PU对不定芽出芽率、芽数与长度的作用均大于其与不同浓度6-BA混合作用的效果. 相似文献
2.
翅果油树茎段愈伤组织和芽发生的组织的学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文对翅果油树大宫灯型茎段培养在MS附加6-BA较高,NAA较低浓度的培养基上培养0-30d的组织学变化进行了研究。创伤对其愈伤组织的形成有明显的刺激作用,培养3-4d切口处的皮层细胞,形成层细胞,韧皮部薄壁细胞以及髓组织细胞,甚至表皮细胞均脱化分化开始分裂; 相似文献
3.
菊芋(Helianthus tuberosus Linn.)为菊科(Asteraceae)向日葵属(Helianthus Linn.)多年生草本植物,耐寒、耐旱、耐贫瘠、耐盐碱[1];其地下块茎富含菊糖,还可通过发酵生产乙醇,在功能性食用多糖及生物能源方面的开发潜力巨大。菊芋主要通过块茎进行无性繁殖,其种子成活率和发芽率均很低[2],严重阻碍了菊芋的杂交育种。近年来以植物组织培养为基础的一系列现代育种技术为菊芋的种质改良提供了新途径,但由于菊芋的愈伤组织难以诱导不定芽或体胚发生,导致以农杆菌转化为主的转基因育种技术的应用受到限制。 相似文献
4.
以多花黄精Polygonatum cyrtonema的根状茎为外植体,通过L9(34)正交试验比较不同植物生长调节剂及其组合对多花黄精愈伤组织诱导的影响,筛选最适生长调节剂配方,同时筛选通过器官发生方式直接成芽较为合适的培养基。结果表明,含有2,4-D和KT的培养基诱导愈伤组织效果显著,多花黄精愈伤组织诱导的最适培养基为MS + 6-BA 2.0 mg·L-1 + 2,4-D 0.5 mg·L-1 + NAA 0.1 mg·L-1 + KT 1.0 mg·L-1,该培养基的愈伤组织诱导率可达39.10%;培养基MS + 6-BA 4.0 mg·L-1 + NAA 0.2 mg·L-1可诱导多花黄精根状茎直接产生不定芽。 相似文献
6.
翅果油树茎段愈伤组织和芽发生的组织学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文对翅果油树大宫灯型茎段培养在MS附加6-BA较高、NAA较低浓度的培养基上培养0~30d的组织学变化进行了研究。创伤对其愈伤组织的形成有明显的刺激作用,培养3~4d切口处的皮层细胞、形成层细胞、韧皮部薄壁细胞以及髓组织细胞,甚至表皮细胞均脱分化开始分裂;培养8~11d,切口明显膨大,起源于髓及维管组织周围薄壁细胞的愈伤组织突起大;培养12~20d愈伤组织块中出现了分生组织和维管组织结节;培养21~30d,愈伤组织表层和近表层细胞分化出芽原基,但与维管组织结节无直接联系。 相似文献
7.
白桦愈伤组织的高效诱导和不定芽分化 总被引:9,自引:0,他引:9
选出白桦愈伤组织诱导的最适培养基为 :IS 6 BA 5 .0mg·L-1 KT 0 .5mg·L -1(茎段 ,叶柄 ) ;IS 6 BA 2 .0mg·L-1 NAA 0 .2mg·L-1(叶片 )。分化培养基为 :IS 6 BA 0 .4~ 0 .5mg·L-1,蔗糖浓度 2 0 g·L-1。愈伤组织诱导率和不定芽分化率分别达到 73 %和 90 %以上。 相似文献
8.
以油桐无菌苗叶片为试材,研究不同种类及浓度的植物生长调节剂对愈伤组织诱导、分化、增殖及生根的影响。结果表明:叶片愈伤组织的最佳诱导培养基为1/2MS+2.omg·L-16-BA+1.0mg·L~2,4-D,诱导率达100%;最佳分化培养基为1/2MS+3.0mg·L~6-BA+0.1mg·L-1。IBA+0.05mg·L—IAA,分化率为86.36%;最佳继代增殖培养基MS+3.0mg·L~6-BA+0.05mg·L。IBA;最佳生根培养基为1/2MS+O.1mg·L-1。IBA,生根率93.83%。炼苗后移栽到泥炭土:珍珠岩:蛭石=2:1:1的基质中,成活率达92%以上。 相似文献
9.
10.
2,4-D和6-BA对向日葵下胚轴愈伤组织生长及钙调蛋白的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
自 Anderson和 Cormier(1979)从植物中分离提取钙调蛋白(简称 CaM)后,对它的结构功能进行了广泛的研究,发现 CaM在光合作用(Barr等 1980)、酶的激活(Matsumoto等 1983)、蛋白磷酸化(Gideon等1982)等方面均起着重要作用。还证明CaM与生长素、细胞分裂素以及α-淀粉酶的分泌等有密切关系(Elliott 1983,Raghothama等1983;Saunders等1982)Elliott认为植物激素的促 相似文献
11.
12.
资源植物罗布麻的愈伤组织诱导和植株再生研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以罗布麻(Apocynum venetum L.)无菌苗的叶、茎和根作为外植体,在不同激素与浓度组合的MS培养基上进行愈伤组织诱导和植株再生研究。结果表明,在多个激素浓度配比的培养基中,罗布麻叶和茎的愈伤组织诱导率均可达到100%;但进一步将愈伤组织转接到含有不同激素组合的培养基进行不定芽分化时,叶和茎来源的愈伤组织的不定芽分化率有很大不同,茎来源的愈伤组织虽可在多个培养基中有不定芽分化,但最高诱导率仅达20%;而叶片来源的愈伤组织虽仅有4个激素组合培养基中有不定芽的分化,但最高分化率可达到35%。因此,构建罗布麻再生体系的最佳外植体应选择叶片。愈伤组织诱导与不定芽分化的最佳培养基均为:MS+NAA0.1 mg/L+6-BA 1.0 mg/L;不定芽在1/2MS+NAA 0.2 mg/L生根培养基的生根效果最佳,不仅根群质量好,且生根率也高达100%;此再生苗的移栽成活率也最高,在适宜条件下可达75%。 相似文献
13.
金线莲外植体筛选及愈伤组织诱导研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以金线莲茎段、叶片、茎片、不定芽为试材,分别在添加6-BA、ZT、NAA、KT 5个不同处理的MS及1/2MS培养基上培养,诱导愈伤组织。结果表明,以茎段、茎片、不定芽为外植体,在MS + 6-BA 2.0 mg/L + NAA0.5 mg/L、MS + NAA 2.0 mg/L + KT 0.1 mg/L和MS + 6-BA 2.0 mg/L + NAA 0.5 mg/L + ZT 0.2 mg/L培养基中培养,均能成功诱导愈伤组织。不定芽为诱导愈伤组织最佳外植体,最佳培养基为MS + 6-BA 2.0 mg/L + NAA 0.5 mg/L + KT 0.2 mg/L。 相似文献
14.
光对马卡愈伤组织生长、丛生芽诱导和存活的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
马卡属于十字花科独行菜属,具有极高的营养价值和药用价值。在快繁过程中,光对马卡愈伤组织生长,丛生芽的诱导和存活有显著的影响。绿光和蓝光既不利于愈伤组织的生长也不利于丛生芽的诱导和存活。白光、红光和黄光能明显促进愈伤组织的生长,在这些光照条件下丛生芽的诱导率为60%~80%,丛生芽存活率为29%~36%。适当延长光照时间可提高丛生芽的存活率,合适的光照时间为16h/d。但是过强的光照可使丛生芽的存活率降低,合适的光照强度为24~41μmol/m2.s。 相似文献
15.
玛咖的愈伤组织诱导及植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
1植物名称玛咖(Lepidium meyenii). 2材料类别种子(秘鲁新世纪有限公司提供). 3培养条件以MS为基本培养基.愈伤组织诱导培养基:(1)MS 6-BA 0.5 mg·L-1(单位下同) NAA0.5;分化培养基:(2)MS 6-BA 4.0 NAA 0.5;生根培养基:(3)1/2MS NAA 0.5.以上培养基中均加入3%蔗糖、0.7%琼脂,pH 5.6~5.8.温度(25±2)℃,光照时间10~12 h·d-1,光照度为2000~2500 lx. 相似文献
16.
17.
18.
19.
用金桔茎段为外植体,培养在附加1.0毫克/升BA和0.l毫克/升IBA的MS培养基上,诱导愈伤组织和芽形成。观察了愈伤组织和芽形成过程中的组织细胞学变化。培养一周后,在茎组织切口两端开始膨大,细胞增大和开始分裂。培养两周后,开始形成瘤状愈伤组织。在愈伤组织中有形成层状分生组织、维管组织结节和分生细胞团。培养四周后,表层的分生细胞团分化形成大量芽原基,同时愈伤组织深层也出现分生细胞团。带节茎段可从切口两端的愈伤组织分化形成芽,亦可从叶腋的潜伏芽直接形成芽。 相似文献
20.
墨西哥红豆杉愈伤组织的诱导和器官发生 总被引:10,自引:0,他引:10
1 植物名称 墨西哥红豆杉 (Taxusglo bosa)。2 材料类别 墨西哥州Pachuca县Hidalgo山森林中自然生长的墨西哥红豆杉成年树当年生成熟枝 ( 9月份取样 )。3 培养条件 愈伤组织诱导培养基是SH ,B5 和NN6 9基本培养基添加NAA 2 .0mg·L 相似文献