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目的:考察优化川芎嗪与冰片处方配比与组合物的巴布剂基质处方。方法:采用家兔离体皮肤透皮试验考察川芎嗪与冰片处方配比,采用正交设计筛选CMC-Na、NP-700、二氧化钛和丙三醇的用量。结果:川芎嗪与冰片处方最佳配比50:1;最佳处方为NP-700 6.0 g、二氧化钛0.5g、丙三醇10.0g和CMC-Na 0.5g。结论:通过优化处方配比,可制得黏附性能良好的川芎嗪与冰片巴布剂。 相似文献
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目的:研发消糜阴道泡腾片新药,遴选最佳配方工艺技术参数。方法:采用正交试验设计及酸碱源分别制粒的方法,研究酸碱源比例、片剂含药量、润湿剂浓度、片剂硬度对泡腾片质量的影响。结果:酸碱源比例为1.25:1、片剂含药量为50%、润湿剂浓度为85%、片剂硬度为3—4kg/mm^2时消糜阴道泡腾片的pH值、发泡量、崩解时限检测合格,产品质量稳定。结论:配方工艺适合制备消糜阴道泡腾片。 相似文献
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正交设计法优选妇宁康凝胶剂的基质配方 总被引:3,自引:0,他引:3
目的优选妇宁康凝胶剂的基质配方。方法通过体外释药试验,采用HPLC法测定接收液中甘草酸含量,并计算甘草酸释药速率;以甘草酸释药速率为筛选指标,采用L9(3^4)正交试验对妇宁康凝胶剂的的基质配方进行优选。结果妇宁康凝胶剂的最佳基质配方为:卡伯姆2%,甘油5%,EDTA-2Na0.006%,丙二醇10%,三乙醇胺约1g。结论甘草酸体外释药符合Higuchi方程,配方中甘油和丙二醇的含量为主要影响因素,有极显著影响。 相似文献
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几种辛香中药对辣椒碱巴布剂促透皮吸收作用的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
通过对辛香中药的研究筛选辣椒碱巴布剂的透皮吸收促进剂,提高辣椒碱的透皮扩散速率。采用分别在辣椒碱巴布剂中添加薄荷醇、冰片、桉叶油3种辛香类中药的方法,以月桂氮酮为对照,进行透皮渗透试验。结果表明3种辛香类中药和月桂氮酮对药物的迁移都有一定的促进作用,其中以桉叶油最为突出,其次为冰片、薄荷、氮酮。 相似文献
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目的:研究抗宫炎凝胶剂的成型工艺,优化制备工艺。方法:对基质种类、辅料种类及用量进行筛选,优选最佳制备工艺路线,采用外观指标综合评分(满分6分)即以制剂的外观、涂布性、细腻性、粘稠性、稳定性为考核指标,用正交试验设计法筛选基质的组成,参照2010年版《中国药典(二部)》附录XC的体外溶出度试验,采用转篮法进行试验,测定君药广东紫珠中总黄酮溶出度为考核指标,制备抗宫炎凝胶剂。结果:以卡波姆940为基质,氢氧化钠为中和剂,甘油为保湿剂,氮酮为吸收促进剂,制备抗宫炎凝胶剂的工艺稳定可行。结论:抗宫炎凝胶剂制备方法简便易操作,质地均匀细腻有光泽,涂展性好,性质稳定,在常温时保持胶状,不干涸或液化,溶出度高,说明该成型工艺稳定可行。 相似文献
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以单因素试验为基础,采用正交实验设计优化制备朝鲜蓟(Cynara scolymus)提取物颗粒剂的最佳工艺条件。以原料与辅料配比、原料药比例、乙醇浓度及干燥温度为考察因素,以颗粒合格率、溶化时间作为评价指标,采用L9(34)正交试验分别对颗粒合格率、溶化时间进行直观分析及方差分析。结果表明,最佳成型工艺为乳糖:糊精=3:1,乙醇浓度60%,原料药比例7.0%,干燥温度50 ℃。按此方案进行验证实验,颗粒性状良好,颗粒合格率为91.45%,含水量4.90%,减失重量不超过2.0%,溶解时间85.67 s,均符合2020年中国药典有关规定。通过正交试验优选的颗粒剂制备工艺稳定、简便易行,为朝鲜蓟提取物的剂型开发及工业化生产颗粒剂提供理论依据。 相似文献
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应用二次正交旋转组合设计对稻纵卷叶螟Cnaphalocrocis medinalis Guenée人工饲料的配方进行了优化,以化蛹率为目标函数建立了二次回归模型,结果表明稻叶粉、麦胚粉、玉米粉、干酪素、酵母对稻纵卷叶螟幼虫发育与化蛹率影响较大,大豆粉的影响不明显。通过统计寻优获得的优化配方为:每135 g人工饲料中,稻叶粉3 g、麦胚粉8 g、玉米粉4 g、干酪素4 g、酵母粉4 g。在温度27℃,相对湿度80%左右,光照L∶D=16∶8的条件下,使用该优化配方饲养稻纵卷叶螟,25.6%的供试初孵幼虫能完成幼虫发育并化蛹,幼虫期平均26.9 d,蛹重1622mg。与以前的研究结果比较,化蛹率与蛹重均有显著提高,而幼虫历期略短。 相似文献
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摘要 目的:探讨川续断提取皂甙(ASA)促进骨质疏松模型中骨髓基质细胞(rBMSCs)成骨分化的作用机制。方法:选取3月龄的雌性SD大鼠60只,随机分为卵巢切除组和假手术组,每组30只。采取卵巢切除法构建骨质疏松模型。建模成功后采用微型计算机断层扫描获得其松质骨微观结构的三维图像并进行分析。采用CCK-8法测定ASA对卵巢切除组rBMSCs增殖的影响。分析碱性磷酸酶(ALP)活性;荧光定量PCR检测成骨基因ALP、骨桥蛋白(OPN)、Runt相关转录因子2(RUNX2)的表达情况;蛋白免疫印迹试验检测磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)蛋白表达情况。结果:与假手术组比较,卵巢切除组骨小梁数量、骨小梁厚度和骨体积分数下降,但骨小梁分离度升高,差异有统计学意义(P<0.05)。第4天和第7天,ASA(10-5 mol/L)组、ASA(10-6 mol/L) 组、ASA(10-7 mol/L) 组和ASA(10-8 mol/L) 组rBMSC增殖均显著高于ASA(0学艺术mol/L)组,以ASA(10-5 mol/L)最为显著;而ASA(10-1 mol/L) 组、ASA(10-2 mol/L) 组、ASA(10-3 mol/L) 组和ASA(10-4 mol/L) 组rBMSC增殖显著低于ASA(0 mol/L)组,以ASA(10-4 mol/L)最为显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。第7天和第14天,ASA(10-5 mol/L)组、ASA(10-6 mol/L) 组、ASA(10 -7 mol/L) 组和ASA(10-8 mol/L) 组ALP活性均显著高于ASA(0 mol/L)组,且第14天ALP活性高于第7天,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,ASA组成骨相关基因ALP、OPN和RUNX2相对mRNA表达水平显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);与ASA组比较,wortmannin组成骨相关基因ALP、OPN和RUNX2相对mRNA表达水平均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,ASA组PI3K、p-AKT蛋白表达水平显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);与ASA组比较,wortmannin组PI3K、p-AKT蛋白表达水平显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:ASA能促进骨质疏松模型rBMSCs增殖,增强ALP活性,增强ALP、OPN和RUNX2的表达,而PI3K通路抑制剂wortmannin降低了这些成骨作用,并降低了ASA诱导的PI3K、p-AKT水平,表明ASA通过PI3K/AKT信号通路促进骨质疏松模型rBMSCs成骨分化。 相似文献