崇安草蜥舌的显微和超微结构

采用显微技术观察了崇安草蜥(Takydromus sylvaticus)舌的显微和超微结构.舌腹面黏膜光滑;背面黏膜粗糙,由丝状乳头和轮廓乳头组成.丝状乳头锥体形,数量较多,排列成行,分布于舌体背面两侧和侧翼的腹面.在舌的横切片上有3～7个轮廓乳头,其表面平整,周围有环形沟,舌腺开口于环形沟中.舌肌肉发达.超微结构显示,舌上皮细胞问具有紧密连接,舌乳头细胞表面具有丰富的微绒毛.舌腺为单管泡状腺,分泌管由单层柱状上皮构成.柱状上皮细胞有两种,一种为分泌细胞,一种为暗细胞.分泌细胞内有典型的分泌颗粒,可协助食物的吞咽.暗细胞内无分泌颗粒,是否与离子分泌以及渗透压调节有关,尚需进一步证实.     

人早幼粒白血病细胞(HL-60)的表面超微结构及其在诱导分化过程中的变化

应用扫描电镜技术,结合超薄切片和组织化学方法,观察分析了人早幼粒白血病细胞(HL-60)的表面形态结构。扫描电镜下,HL-60细胞最明显的表面形态特征是绝大多数(约90%)具有丝状伪足。丝状伪足呈丝状、指状或圆棒状,其平均长度为4—6μ,直径约为0.25—0.3μ。丝状伪足具有明显特征性分布,常以成簇或成束状态分布在细胞的周围或一侧。超薄切片和组织化学反应结果显示,丝状伪足的内部结构主要是微丝和糖原颗粒。大多数HL-60细胞具皱褶而极少数细胞显示微绒??毛。用维生素A酸处理HL-60细胞6天后,有些细胞的丝状伪足消失,其细胞表面变得不规则,出现大型钝形伪足。由于丝状伪足与大型钝形伪足的成分基本相同,以及钝形伪足的出现伴随丝状伪足的减少,故推测钝形伪足可能来自丝状伪足。文中讨论了HL-60细胞形态结构与生理功能的关系。     

山溪鲵消化道粘膜上皮的扫描电镜研究

用扫描电镜观察了山溪鲵的咽、食管、胃、怕和大肠粘膜上皮表面细微结构及断面的结构特征。发现咽和食道上皮表面有比较宾微脊;胃粘膜上皮表面有微绒毛,周转的长 密集,顶部的短而稀少;胃粘膜上皮表面的微绒毛似苔葡状覆盖在细胞的表面;杯状细胞分布在上皮细胞之间。同时,还讨论了这些结构与机能的关系。     

广西猕猴体内中华巨囊吸虫(吸虫纲,枝腺科)的组织形态学观察

中华巨囊吸虫(Megacystium sinensis)是从广西猕猴(Macaca mulatta)体内检获的一种小型枝腺科吸虫。本文运用组织形态学方法对该虫形态特征作进一步观察。虫体的排泄囊很大,顶部有两个长35～37 μm呈V形管状排泄管,排泄囊壁黏膜单层柱状上皮。卵巢、卵黄腺、梅氏腺与输卵管连接,输卵管连接子宫。阴道开口生殖孔与子宫末端连接,阴道壁具有厚的肌肉质,阴道内有虫卵。雄茎囊很大,椭圆形,雄茎囊开口生殖孔,末端位于腹吸盘背后。雄茎囊内有S弯曲射精管、U形贮精囊和输精管。射精管中段黏膜表面有条束状肌肉组织。输精管位于雄茎囊末端,在腹吸盘背面分成2支与2睾丸内侧连接。本文补充了该虫排泄囊、雄茎囊和雌性生殖器官的形态特征。     

长鳍篮子鱼消化道黏膜上皮的扫描电镜观察

采用扫描电镜观察了长鳍篮子鱼(Siganus canaliculatus)消化道黏膜上皮表面细微的结构特征。结果显示,长鳍篮子鱼食道黏膜为纵行黏膜褶皱,在褶皱上形成"V"字型次级褶皱,黏膜上皮表面具有许多分泌孔及较多腺体导管的开口,上皮细胞扁平,似鳞片状,连接紧密。胃黏膜褶皱呈绳状纵向排列,黏膜上皮表面有许多沟回,细胞之间有较多的胃小凹,在上皮表面可见有乳头状突起,未见有微绒毛;上皮细胞为五边形或六边形,无细胞间隙。肠黏膜分布着密集排列的肠绒毛,绒毛呈拇指状或扁平状,黏膜上皮表面呈脑回状,分布有许多分泌颗粒,细胞游离面分布着丰富的微绒毛,细胞为多边形、圆形、不规则形,有细胞间隙。幽门盲囊黏膜上皮的结构与肠道相似。本文探讨了黏膜上皮结构与功能的关系。     

提取及验证血液中纤维蛋白原的简易方法

取新鲜的动物血液(如猪的血液)200毫升,分别置入100毫升烧杯A和B中(A为对照),立即用筷子按顺时针或逆时针方向(不要改变方向)搅拌B杯中血液.几分钟后,筷子上便缠绕一团丝状物,将其拭入培养皿中.重复以上操作,直至不再有丝状物时为止.用吸管分别吸取A、B烧杯中的血液,置于洁净的载玻     

问题解答

问题解答(一)问:初中动物学上册原生动物章内说,变形虫与草履虫的排泄废物,一部分是由身体表面排出,一部分由伸缩胞收集,通过伸缩胞的收缩再排出体外,不知这种排泄是否有它一定的路径?如果没有的话,而是先由伸缩胞的收缩作用把废料排出伸缩胞再透过细胞膜而排出体外,势必又会混入细胞质里去了,这样怎能完成它的排泄工作呢?请详细解释?答:草履虫的伸缩胞(泡)是位於外质与内质之间的,和身体表面很接近。在横切面上看,它好像是挂在身体表面上的小泡。收缩时,它的内含物便穿过体表直接排到体外。变形虫的伸缩胞位於身体的内部,埋藏在内质里。当它积垒的水分和废物陆续的增加,体积渐渐增大时,由於变形虫身体的移动,它渐渐的被拖到身体的“後端”,而与身体表面接触。这时它的收缩便将废物由身体表面直接排出, (陈阅增答)     

BjAB细胞感染Epstein-Barr病毒后表面形态的变化

在扫描电镜下观察BjAB细胞在感染EB病毒以后表面形态的变化。未受感染的BjAB细胞以表面布满丝状伪足者最多见。感染1天后,部分细胞丝状伪足缩短变粗,另部分则丝状伪足几乎全部消失,细胞表面略现皱褶和分布着疏散的“手指样”结构。感染后3天时细胞突出的变化是表面皱褶更明显,更多见;而且开始看到表面泡状结构。这种泡状结构的细胞在感染5天时数量增多,而7天后大部分细胞已呈“泡样瘤”状。观察感染后5个月的细胞,这种表面结构仍保持不变。由于用灭活的EB病毒在相同条件下感染这种细胞,表面形态未见改变,所以这种表面形态的变化应与EB病毒感染,并设想同EB病毒基因组的存在和表达有关。     

长尾属线虫中国新纪录种的记述(滑刃目,长尾科)

长尾属中国新纪录种--奥兰加巴德长尾线虫Seinura aurangabadensis Suryawanshi,1971在山东省青州市的芸豆Plaseolus vulgaris和黑籽南瓜Cucurbita moschata的根际土壤中被发现.雌虫具有以下鉴别特征:头区略有缢缩;口针长17.3～18.5 μm,无基部球;排泄孔紧位于中食道球之后,神经环在排泄孔后约0.5个体宽处;无后阴子宫囊;肛门不明显,尾短丝状.     

植物细胞表面蛋白的研究 Ⅲ 烟草细胞表面蛋白的组分

用有机溶剂CM、Tris-HCl缓冲(pH7.5)的生理盐水(TS)和稀碱(AS)溶液分类分离烟草细胞表面蛋白,发现含有10％左右的CM蛋白,30％左右的TS蛋白,60％左右的AS蛋白和一些未经鉴定的碱不溶性物质(AIS)。 CM蛋白的紫外吸收光谱分析,在波长260 nm附近有一吸收峰,波长320 nm处有一个肩,Sephadex LH-20亲脂性柱层析可分离出四个组分,按其光谱特性可分成两大类。TS蛋白主要是一些水解酶,已测出的有过氧化物酶,酯酶、磷酸酶和腺甙三磷酸酶。AS蛋白在Sepharose 4B柱上可分离出两个洗脱峰,SDS-10％聚丙烯酰胺凝胶电泳分离结果表明,主带分子量接近1.5×10~5道尔顿。 显微镜下观察TCSP及其用CM、TS和AS相继提取后的残存物形态,看到悬浮在无离子水中的TCSP表面密布黄色球形颗粒。CM提取后颗粒消失,出现比较平滑的表面。TS提取后残存物表面出现纹理结构和丝状物。AS提取后剩下的是一束束解开的纤维状物质。     

丝状噬菌体与噬菌体展示技术

丝状噬菌体的利用,在分子生物学研究以及基因工程发展中起了重大作用[1]。丝状噬菌体作为载体具有多方面的巨大应用潜力。1985年Smith[2]到最先将外源基因插入丝状噬菌体fl的基因Ⅲ,使目的基因编码的多肽能以融合蛋白的形式展水在噬菌体表面,从而创建了噬菌体展示技术。噬菌     

感染环形泰勒焦虫(Theileria annulata)的牛外周血白细胞的形态观察

用光镜及扫描电镜观察了体外高代培养的含牛焦虫颗粒的牛外周血白细胞的形态及在细胞周期中细胞表面的特征性变化。这种经多年传代的含虫的牛外周血白细胞恢复了分裂和繁殖的能力,目前已成为较稳定的细胞系。细胞表面具多种伪足突起,如叶状、丝状及绒毛状。细胞周期中备期细胞表面的主要特征是:S期:细胞平扁,边缘具薄的时状伪足及丝状伪足;G_2期:细胞中部隆起,表面具少量绒毛状伪足;G_1期:绒毛状结构少或无,而出现丝状及小的叶状伪足,细胞仍保持球形;M期:细胞球形,表面密被以绒毛。作者根据扫描电镜的观察认为光镜下所观察的两类细胞,实际上是反映了一种细胞处于不同发育阶段时的特征。     

两种吹绵蚧蜡泌物超微结构的研究

采用扫描电镜技术研究了澳洲吹绵蚧lcerya purchase Maskell和埃及吹绵蚧Icerya aegyptiaca(Douglas)不同龄期主要泌蜡腺体和蜡泌物的超微结构.结果发现:成虫期背面的丝状蜡是由多格腺和皮毛共同分泌产生的.卵囊是由雌成虫成熟时腹部腹面的半圆形卵囊带所分泌的,也是实心丝状蜡结构.若虫期吹绵蚧背面覆盖着由多格腺分泌的丝状蜡,实心结构;腹面有长丝状的蜡质缠绕,紧贴腹面体壁的还有一层小蜡圈.     

羊奶果根瘤侵入线和被侵染细胞的亚显微结构

羊奶果根瘤的侵入线总是在几个相邻细胞的细胞间隙中出现。在根瘤发生部位未根毛的变形。侵入线似一囊状物,其内含物有丝状物和基质,侵和主线的壁部分或全部加厚,并与周围的寄主细胞壁相连。侵入线呈多种形态,在被侵染细胞中,细胞核膨大,并分叉变成指状核。     

鞘丝菌属的一个新种

自同氮蓝藻藻种培养池的土壤中分离得到一株具有透明薄鞘、宽度均一、长度不等、可届挠滑行运动的丝状菌。随菌龄增长或培养条件的改变,丝状体内分隔形成单列杆状细胞链。此种杆状细胞可由鞘内滑出形成新的丝状体。产生内生芽孢。革兰氏染色阳性,但不稳定。30—320c生长良好,45℃亦可生长,并形成大量不规则卷曲的螺旋状丝状体。在含铁蛋白胨琼脂上出现膨大的葫芦状细胞。初次分离物对固氮蓝藻细胞有明显的溶解能力。经鉴定为鞘丝菌属(Coleomitus)的一个新种,命名为直孢鞘丝菌(Coleomitus rectisporus sp．nov．)。     

新元古代陡山沱组具细胞裂殖结构的丝状蓝藻

新元古代陡山沱组丝状蓝藻化石Oscillatoriopsis sp.,具丝状蓝藻化石记录中罕见的细胞分裂结构;其胞壁内陷的二等分裂方式,可能的丝体断裂结构。是现生丝状蓝藻生长和繁殖的典型特征;不具异形胞结构的形态特征,可能与其当时生存的海底表面的缺氧环境有关;这种基底环境,可能有利于Oscillatoriopsis sp。等磷酸盐化化石细节构造的保存。     

白背飞虱体内金属元素的含量动态及模拟分析

摘要: 为明确金属元素在白背飞虱Sogatella furcifera (Horváth)体内的分布及其含量动态, 将白背飞虱长翅成虫在实验室中用超纯水分别饲养0, 24, 48, 96 h后测量其体重变化; 并用电感耦合等离子体质谱(inductively coupled plasma mass spectrometry, ICP-MS)检测各个处理虫体内12种金属元素(Cu, Zn, Cd, Mn, Ca, Fe, Na, As, U, Mg, K和Pb)的含量。以白背飞虱整个体重(W)、 有机体组织重量(O)、 体内可排泄内容物重量(E)及可排泄内容物排出体外的速率(r)为参数, 构建其体重变化的修正指数模型W_t=O+E(1-r)^t。基于白背飞虱体内金属元素总含量(WC_t)为有机体组织内含量(OC)和可排泄内容物中含量(EC)按两者百分率(OP_t和EP_t)加权之和, 即WC_t=OC·OP_t+EC·EP_t, 分别估计白背飞虱体内组织和可排泄内容物中金属元素含量。模拟分析结果表明： Cu, Zn, Cd, Mn和Ca这5种元素在白背飞虱组织内的含量显著高于其可排泄内容物中的含量(P<0.05), 表明这些金属元素可被昆虫有机体组织吸收、 积累, 并稳定地存在于昆虫的有机体组织之中。Fe, Na, As, U, Mg, K和Pb这7种元素在白背飞虱有机体组织内的含量与其可排泄内容物中的含量接近, 其在有机体组织中和可排泄内容物中的分布差异不显著(P>0.05), 以相对平衡状态存在于白背飞虱有机体组织和可排泄内容物中。该分析方法可能为其他小型和微型昆虫体内金属元素的分布、 积累、 排泄的研究提供借鉴。     

丝状支原体山羊亚种PG3株的全基因组序列测定与分析

【目的】全面了解丝状支原体山羊亚种PG3株的全基因组序列信息,寻找该病原体的主要保护性抗原基因。【方法】利用高通量Illumina Hi Seq 2000测序技术对丝状支原体山羊亚种PG3株的全基因组进行测序与拼接,借助软件和数据库对全基因组序列所承载的遗传信息进行注释和分析。【结果】丝状支原体山羊亚种PG3株基因组大小为1 025 065 bp,G+C%为23.6%,预测含有846个编码基因。根据COG分类和KEGG代谢通路分类,基因组中绝大多数基因主要与蛋白翻译、核糖体结构与合成、DNA复制与修复、糖代谢和环境信号传递与转换方面有关。该菌株具有丝状支原体山羊亚种特有的麦芽糊精/麦芽糖代谢途径。与Mmc str.95010的基因组的比对结果显示二者具有良好的共线性关系。在基因组中发现3个串联排列的可变表面脂蛋白基因,即GL000459、GL000461和GL000462。【结论】获得丝状支原体山羊亚种PG3株的全基因组序列,分析基因组基本特征,初步解析3个串联排列的可变表面脂蛋白基因,为进一步研究支原体可变表面脂蛋白的功能和研制生物工程疫苗奠定基础。     

鸡的法氏囊表面上皮的扫描电镜观察

扫描电镜观察鸡的法氏囊表面上皮形态变化的结果如下: 孵化第十三天的鸡胚,褶表面开始突起,法氏囊表面上皮起始分化成FAE和ISE两种不同的上皮细胞。两种表面上皮细胞的质膜上,均有分布均匀的微绒毛,FAE的微绒毛较粗大,ISE细胞的较细长。初生雏的法氏囊淋巴泸泡发达,FAE和ISE之间有明显的凹沟。前者的微绒毛较粗大而稀疏,后者的较细长而集密。一月龄的仔鸡法氏囊淋巴泸泡最发达,皮部的ISE与周围的ISE之间又形成一个凹沟。二月龄仔鸡法氏囊淋巴泸泡开始萎缩FAE也开始下陷,有的淋巴泸泡陷入间质中。 扫描电镜的观察,符合并证实了透射电镜观察表面上皮的形态变化。     

丝状噬菌体表面呈现技术

对丝状噬菌体的结构、基因组及生命周期的深入认识,是丝状噬菌体表面呈现技术建立和发展的基础,可将外源基因片段插入噬菌体的基因Ⅲ（ｇ３）或基因Ⅷ（ｇ８）的先导序列的紧下游,使外源基因表达的多肽以融合蛋白的形式呈现有噬菌体表面外壳蛋白ｇｐ３或ｇｐ８的Ｎ端,这样的呈现常能使表达的多肽保持生物活笥,据此可用活的噬菌体直接方便,高效率地筛选目的基因或检测该基因产物的活性,这技术已被用于抗体基因库,ＣＤＮＡ