山白树茎尖培养和快速繁殖

植物名称:山白树(Sinowilsonia henry)。材料类别:研究材料于1984年6月采自陕西太白山蒿坪寺附近。取一年生枝条经约5％肥皂水洗涤,自来水冲洗后,70％乙醇浸泡30秒,无菌水冲洗,0.1％HgCl_2溶液灭菌 9分钟,再用无菌水冲     

几种观叶植物的组织培养

一、三色豆瓣绿的组织培养植物名称:三色豆瓣绿(Peperomia tithym—aloides var.tricolor hort) 材料类别;成熟叶片,用70％酒精浸泡一分钟后在饱和漂白粉溶液中表面消毒20分钟,无菌水洗     

沙达旺上、下胚轴切段培养成再生植株

植物名称:沙达旺(Astragus adsurgenss)。材料类别:上胚轴及下胚轴。种子相继经0.1％昇汞溶液浸泡10分钟,自来水冲洗10分钟、漂粉精溶液(2g有效氯/100ml)浸泡20分钟进行表面消毒,以无菌水洗涤后在MS培养基上萌发。取初展真叶的幼苗,截取上、下胚轴,切成约5mm的切段作为培养材料。培养条件:外植体培养在附加不同的细胞分裂素(ZT或BA)或再加不同生长素(IAA或NAA)的     

牡丹胚培养与植株再生

植物名称:牡丹(Paeonia Suffruticosa)。材料类别:成熟种子经清水浸泡一周,取出放入饱和的漂白粉上清液中浸泡10分钟,再用0.1％升汞溶液浸泡5分钟,无菌水冲洗干净,在超净工作台上剖开种子取胚接种。培养条件:在胚培养的初始生长发育和丛生芽的诱导产生等不同阶段分别采用以下不同组的培养基。A、MS+BA0.5(mg/l,下同)+IAAI+蔗糖3％     

龙吐珠的快速繁殖

植物名称:龙吐珠(clerodendron thomsonae)。材料类别:茎尖及嫩茎。培养条件:茎尖及嫩茎剪下后,在肥皂水中清洗,自来水冲洗干净后,投入70％乙醇溶液中表面杀菌15秒钟左右,再用0.1％升汞溶液浸泡8～10分钟,无菌水冲洗4～5次,消毒滤纸吸干表面水分,     

芦笋保鲜研究

选择当天采收的新鲜芦笋(Asparagus officinalis var.altilis)品种玛丽华盛顿500W,进行以下几种处理:(1)0.1％山梨酸溶液;(2)0.1％山梨酸+0.1％异维生素C;(3)4％CaCl_2溶液;(4)对照(自来冰处理)。各处理均浸泡3分钟后沥干,装入聚乙烯塑料袋中,每袋0.5kg,重复3次,于4～6℃冷库内贮藏。测定的结果表明:     

芝麻下胚轴愈伤组织的诱导和植株再生

植物名称:芝麻(Sesamum indicum)中芝5号材料类别:中芝5号成熟种子用70％乙醇浸泡半分钟,再用0.1％HgCl_2消毒15分钟,然后用无菌水冲洗4次,接种在1/2MS培养基上。第一对真叶伸展后,将下胚轴切成0.8cm长的切段作外植体。     

山杨叶柄的离体繁殖

植物名称:山杨(Populus davidina)。材料类别:选用长20cm左右的山杨萌条,放入清水中水培(温度20℃)。20天开始萌芽,待其萌芽长至1～2cm时,切取腋芽,经70％的酒精浸泡1分钟、0.1％升汞溶液消毒6～8分钟、无菌水冲洗3～4次后,接种在WPM BA1.0ppm(下同)     

不同pH值对樱草原生质体分离的影响

用国产纤维素酶分离四季樱草叶肉细胞原生质体,分别在八种pH值(5.2,5.4,5.6,5.8,6.0,6.2,6.4和6.6)下进行酶处理试验,得出5.6是最佳pH值的结果。     

不同pH值对樱草原生质分离的影响

用国产纤维素酶分离四季樱草叶肉细胞原生质体,分别在八种pH值(5.2,5.4,5.6,5.8,6.0,6.2,6.4和6.6)下进行酶处理试验,得出5.6是最佳pH值的结果。     

兔眼越桔幼苗胚轴、子叶诱导再生植株

植物名称:兔眼越桔(Vaccinium ashei)材料类别:无菌苗胚轴、子叶。无菌苗培养:种子用70％酒精浸泡1分钟后,转移到10％的漂白精片过滤液中灭菌15分钟,再用无菌水冲洗三次,接种于0.5％琼脂上,培养温度为25～28℃,光强为2,000lx,每日光照16小时。培养3～4周后幼苗高约2～3cm,子叶绿色。于无菌条件下取子叶、胚轴(5～7mm)作为外植体进行诱导培养。     

低温处理对水稻幼穗愈伤组织再生植株的影响

植物名称:粳稻(Oryza sativa var.japonica)品种牡交17和秋光。材料类别:水稻幼穗分化到第4,5期(幼穗长0.5～1.0cm),将幼穗连同叶鞘同时剪下,95％酒精消毒1分钟,用饱和的漂白粉上清液浸泡15～20分钟,再用0.1％的升汞液灭菌15分钟,最后用无菌水冲洗3～4次,在无菌条件下剥去叶鞘,剪取2～     

CaCl_2和NaCl浸种对水分胁迫下小麦幼苗抗旱性状的影响

小麦(Triticum aestivum)品种“博爱7422”的种子用0.1％HgCl_2消毒后,分别在水、0.25％CaCl_2和0.20％NaCl溶液中浸泡18h,再转移到瓷盘置25℃恒温箱内催芽。24h后,置日光型生长箱内砂培。幼苗长到二叶一心时,进行下面处理:(1)对照(正常供水);(2)水浸泡种子的幼苗在渗透势为-0.5,-0.8,-1.0,-1.5MPa的PEG-6000(聚乙二醇)营养液中     

罗布麻子叶、下胚轴的组织培养和植株再生

植物名称:罗布麻(Apocynum venetum)(1984年9月从山东恳利县军马场采来)。材料类别:将罗布麻种子用冷水浸泡膨胀,经70％的酒精消毒1分钟,0.1％的升汞消毒15分钟,     

花叶竹芋的组织培养

植物名称:花叶竹芋(Maranta bicolor) 材料类别:嫩茎及叶柄。培养条件:嫩茎及未展叶的叶柄切下后在自来水下冲洗30分钟,然后用0.1％HgCl_2溶液消毒5分钟,再用无菌水冲洗4～5次,在无菌条件下把嫩茎切成长3～5mm的带节小段,叶柄切成3～5mm     

滴水珠的组织培养和植株再生

植物名称:滴水珠(Pinellia cordata)材料类别:取生长期的叶片与叶柄,在无菌条件下;浸入70％乙醇约30秒后,用0.1％升汞溶液消毒10分钟,无菌水洗净,叶片切成1 cm~2大小,叶柄切成1cm长切段进行接种。     

猪白细胞干扰素制备与检定方法

<正>Soloviev等人,连续发表了4篇文章,报导有关猪白细胞干扰素的试验结果,现综述如下: 一、猪白细胞干扰素制备方法 1.制备方法 分离猪白细胞:采血后2～4小时内,加2～3倍容积的0.83％氯化铔溶液、摇匀,4℃静置10分钟。取出,离心沉淀1000转/分10分钟。倒掉上清液(血浆和血红素等)。白细胞用199营养液(其中加10％牛     

植物淀粉酶的作用实验

种子萌发时,淀粉酶的产生,可用碘色反应进行定性鉴定.具体步骤如下: (一)实验材料的准备 1.琼脂培养基 10克可溶性淀粉和10克琼脂加1升蒸馏水,搅拌加热熔化后,慢慢地倒入灭过菌的培养皿中,铺成厚2—3毫米的薄层.琼脂凝固后备用。 2.萌发种子取大麦、小麦、水稻之类的种子,先用清水冲洗干净,再在5—7％漂白粉溶液中浸泡约10分钟进行灭菌.用清水冲洗2—3次,再将种子排放在垫有吸足水的脱脂棉的培养皿中(如图).使之萌发,一日后即可使用。 3.碘溶液取碘1.2克和碘化钾2.5克于烧     

川莓的组织培养与快速繁殖

植物名称:川莓(Rubus setchenensis)。材料类别:取生长期的腋芽,在无菌条件下于70％乙醇中浸30秒,用0.1％HgCl_2溶液消毒4分钟,无菌水洗净,进行接种。     

东亚砂藓组织培养技术方法研究

以东亚砂藓（Racomitrium japonicum）配子体为外植体,比较了不同消毒液对消毒效果的影响,对接种消毒外植体的培养基进行了尝试性筛选,并研究了蔗糖浓度对东亚砂藓配子体生长的影响。结果显示,将东亚砂藓配子体用2％洗洁精溶液浸泡数分钟后,再用0．02％的升汞处理45-60S的消毒效果最佳;有机培养基是无菌外植体接种的最佳培养基;3％的蔗糖更有利于无菌外植体产生的原丝体团和幼嫩配子体的生长。