植物试管繁殖的成本与效益浅析

近30年来,植物细胞和组织培养技术有了飞跃的发展。1960年Morel用兰花茎尖离体培养获得脱病毒植株后,国内外相继建立了兰花工业。在兰花试管快繁高效益的刺激下,观赏植物、果树和园艺植物农林植物药用及工业原料植物的试管快繁和脱病毒技术的研究和应用取得很大的进展。国内外先后建立了试管苗产业,进行了规模化和商业化生产,这是植物组织培养应用最大、最有成效的一个方面［’,’‘,”,”,‘’＋‘’］。现在世界上几乎所有地区均在开展植物组织培养的研究与应用,大部分是研究植株的再生及快速繁殖“”””,’‘’“,‘”据报…     

葡萄试管苗光自养培养快速繁殖

葡萄是世界上栽培面积和总产量都占第一位的果树。有关葡萄茎尖培养、侧芽培养和无 病毒苗的试管繁殖都有报道。但是试管苗移栽成活率一般较低而且很不稳定,这就使葡萄试管苗(特别是脱病毒试管苗)快速繁殖在生产上的应用受到很大限制。本试验利用光自养培养获得的葡萄试管苗生长发育正常,移栽前练苗时培养基不易污染,可适当延长练苗时间,并且,此试管苗对移栽后的环境条件具有很强的适应能力,成活率高,生长速度快。我们     

毒源烟草试管保存技术的研究

经三年连续试验,用试管保存含马铃薯X病毒(PVX)、马铃薯Y病毒(PVY)、烟草花叶病毒(TMV)的毒源烟草,结果证明毒源烟草可在试管中正常生长发育。负染法和免疫电镜捕获法检测结果证明,试管毒源烟草不同生育期,体内的病毒含量不同;试管毒源烟草在管外土壤中栽培可正常生长发育,并表现出相应的症状,接种指示植物试验证明其侵染力与温室内保存的毒源效果相同。     

杭白菊茎尖组织培养及试管苗繁殖技术研究

采用茎尖组织培养技术,建立了杭白菊中大洋菊(Chrysanthemum morifolium Ramat.)的无菌试管苗体系.通过基本培养基和激素配比实验,筛选出杭白菊试管苗快速繁殖的最佳培养基组成.结果表明:最适宜的外植体为直径0.3 mm的茎尖;诱导丛生芽的最适培养基为:MS 6-BA 0.1 mg*L-1 IAA 0.02 mg*L-1;诱导试管苗生根的最适培养基为:1/2MS IAA 0.7 mg*L-1.用电子显微镜进行病毒检测后,筛选出2个脱病毒株系,脱病毒试管苗可作为今后提供优质种苗的种源.     

试管开花植物名录（初编）

自从1946年罗士韦首次报道田野菟丝子在试管中开花以来,迄今有关试管开花植物的报道越来越多。这充分证明植物离体培养是研究植物分化、发育行之有效的手段。从种子苗、植物组织、甚至原生质体,都能在人工控制的试管培养中得到花芽分化。Tran Thanh Van等人创建的薄层细胞培养方法更是目     

植物试管苗生理问题学术讨论会

1.征文范围:有关植物试管苗生理(包括分化和脱分化机理;激素对外植体分化和脱分化的调节作用;试管苗在大田生产中的生理、遗传变化和应用前景)研究中来在全国会议上宣读或夫公开发表过的学术论文和有重大改进或创新的技术方法。2.征文截止日期:这次会议计划在1987年10月召开,务请于1987年6月30日前将论文摘要寄上海枫林路300号中国植物生理学会秘书处。     

植物生长延缓剂MET在水稻组织和细胞培养中的作用

目前植物试管苗生长尚不正常,普遍存在着再生苗生长细弱,移栽成活率低,抗逆性差,在试管中不能长期保存等问题,严重影响试管苗的培养效率和进一步开发应用。目前高效植物生长延缓剂多效唑(MET)的应用,为植物再生苗生长发育调控提供了可能条件,本文就 MET 在水稻组织和细胞培养中的作用和影响进行系统研究,取得很明显的培养效果。方法是将再生绿芽或未成熟胚接种在含 MET2.5mg/L 6-BA 2mg/L NAA0.2-0.     

葡萄试管苗热处理结合茎尖培养脱病毒效果的研究

对７个生食葡萄品种的试管苗热处理结合茎尖剥离培养脱除病毒的方法做了研究,结果表明,从热处理试管苗剥离的茎尖培养成活率为６１．２％,其中有１８．１％的成苗。各品种热处理试管苗剥离的茎尖分化再生能力不同：先形成愈伤组织的成苗率较低,而先分化芽的茎尖成苗率较高。这一方法对扇叶病毒和卷叶病毒的脱除率达９２％以上。     

组织培养香蕉试管苗的优势

随着组织培养技术的不断发展,组织培养法已成为生物科学研究的有力工具和农业经济生产的重要手段。尤其是在园艺植物上应用更为广泛泪前世界上大多数国家和地区都在开展植物组织培养的研究和应用,建立了诸如“基因工程公司”、“细胞技术公司”、“生命科学公司”、“试管苗公司”等专门机构,在农业上发挥着愈来愈重要的作用。香蕉试管苗,就是应用组织培养技术的原理和方法,采用香蕉的器官或组织,通过无菌操作,在适宜的人工培养基上进行培养,使其生长、增殖、分化形成的香蕉小植株。香蕉试管苗的推广应用,改变了过去一直采用的吸芽…     

单头灰飞虱体内水稻条纹叶枯病毒的快速检测

利用RT-PCR检测感病植株和单头带毒灰飞虱, 均扩增出水稻条纹叶枯病毒特有的一个长540 bp的片段, 且人工饲毒虫的病毒含量高于自然感病稻田虫。以病毒S蛋白的多克隆抗血清, 采用Western印迹技术从单虫体内检测到病毒抗原的2个专一性条带, 大小分别为20.7和19.7 kDa。DIBA (dot immunobinding ass ay)检测法快速、简便, 但专一性和灵敏度不及RT-PCR与Western印迹检测。对不同检测方法所得昆虫带毒率差异的原因进行了探讨。     

单头灰飞虱体内水稻条纹叶枯病毒的快速检测

利用RT-PCR检测感病植株和单头带毒灰飞虱,均扩增出水稻条纹叶枯病毒特有的一个长540 bp的片段,且人工饲毒虫的病毒含量高于自然感病稻田虫。以病毒S蛋白的多克隆抗血清,采用Western印迹技术从单虫体内检测到病毒抗原的2个专一性条带,大小分别为20.7和19.7 kDa。DIBA（dot immunobinding assay）检测法快速、简便,但专一性和灵敏度不及RT-PCR与Western印迹检测。对不同检测方法所得昆虫带毒率差异的原因进行了探讨。     

检测大蒜病毒和产生脱毒蒜的方法

简述了目测汰毒法、指示植物法、酶联免疫吸附检测法 (ELISA)、逆转录聚合酶链式反应法 (RT PCR)、直接组织印迹免疫测定法 (DTBIA)等病毒检测技术 ,以及采用茎尖培养、花序轴离体培养、茎盘培养、茎盘圆顶培养等方法产生脱毒蒜的关键技术及其脱毒效果     

砀山酥梨脱病毒苗瓶内生根的研究

以砀山酥梨脱病毒苗作为实验材料,应用正交设计研究了基本培养基、间苯三酚(PG)、IBA和NAA的不同组合对脱病毒苗瓶内直接生根的影响,并进行了瓶内生根培养方式的研究。结果表明:间苯三酚是影响砀山酥梨脱病毒苗瓶内生根的重要因子,瓶内直接生根的最佳培养基组合为ASH 80 mg/L PG 1 mg/L IBA 0.5 mg/LNAA。采用二步生根培养方式,脱病毒苗的综合生根效应优于直接培养生根方式,生根率高达87.5%。     

植物组织培养简易方法介绍

近年来,国内外以植物组织培养为手段的新兴植物生物技术发展迅速,它在试管苗的大量繁殖、作物品种改良、去除病毒植株培养上已取得了巨大进展。但是,限于种种条件,尚不易推广。近年来,我们在简化植物组织培养操作技术,降低培养基成本方面,积累了一些经验和资料,现介绍如下:     

甘蔗试管苗光合自养生根技术研究

为了简化甘蔗组织培养流程,降低生产成本,该文以甘蔗品种GT44和B9无根试管苗为材料,先经叶片喷施植物生长调节剂处理,然后炼苗24 h,接着把处理后的试验苗移植于沙土混合栽培基质中,研究其在日光温室条件下完成不定根的形成和生长过程; 同时比较了无根试管苗和有根试管苗的移栽存活率和生长情况。试管苗生根率调查时间为试管苗移植后第3天开始至第10天结束,成活率的调查时间为试管苗移植后的第30天。结果表明:经吲哚丁酸(IBA)和ABT2号生根粉处理的无根试管苗的移栽成活率分别为96.3%和97.7%,接近传统生根试管苗的移栽成活率,且其单株试管苗生根成本为传统生根方法的1/28。甘蔗品种GT44和B9试管苗首次出现可见根的时间均发生在试管苗移栽后的第4天。试管苗根的再生可以在有菌的沙土基质栽培和日光温室条件下完成,而不需要在无菌的MS生根培养基和培养室中进行生根; 基因型和试管苗素质是影响甘蔗试管苗光合自养生根的关键因素; 甘蔗试管苗光合自养生根技术比传统试管苗培养基生根技术拥有更多优势,且操作简单、程序简化、生根率和成活率高、省工、节省能源和生产成本、效率高,替代传统的试管苗生根技术,应用于商业化生产。     

紫薯提取物对花叶芋试管苗生长的影响

实验以花叶芋无菌苗为材料,通过研究有机提取物种类,提取物浓度及提取物提取方式对花叶芋试管苗生长的影响,筛选出最适合花叶芋试管苗培养的天然有机提取物。实验结果表明：MS基本培养基中添加紫薯提取物时,花叶芋试管苗生长优于其他植物提取物;当紫薯提取物浓度为10％时,花叶芋试管苗长势最佳;比较紫薯上清液、沉淀物、混合液3种提取方式,紫薯混合液对花叶芋的生长最为有利。     

异源单克隆和多克隆抗体在检测无病毒唐菖蒲试管苗中的应用

利用异源的单克隆抗体和多克隆抗体通过间接酶联免疫吸附试验,检测了深圳唐菖蒲的叶组织、块茎和试管苗中的病毒。单克隆抗体检测教果优于多克隆抗体,并与电镜观察结果相符。在间接酶联免疫吸附试验中,同源多克隆抗体对烟草花叶病毒(TMV)检测的灵敏度比侵染性试验高30倍。 同时对该方法在大规模检测其它无病毒试管苗中的重要性和可行性进行了讨论。     

彩纹海棠的快速繁殖研究

彩纹海棠叶片培养在MS基本培养基中,研究植物的激素、培养基的物理性质对器官形成的影响及试管苗移栽技术等.试验结果表明细胞分裂素BA促进芽的形成和增殖。BA和NAA配合使用,对叶片形成芽有增效作用。通过继代培养,能繁殖大量无根苗。将无根苗转入含有NAA0.2mg/L或IBA ling/L的1/2MS培养基中,诱导生根形成完整植株。诱导叶片形成芽应采用固体培养基;而液体静置培养则有利于促进芽发育成苗和生根。试管苗移栽获得成功,幼苗生长良好。     

植物组织培养实验步骤的简化及其在探究性学习中的应用

用盆栽普通烟草幼苗为材料,以简化的植物组织培养实验步骤为基础,设计不同的培养条件,探究了温度和光照对试管苗生长的影响,发现光温适宜的培养室中培养的再生植株高度较低,叶片绿色;而高温弱光下培养的再生植株较高,叶片黄绿色。试管苗的这些生长差异明显与温度的高低和光照的强弱有关。本文介绍的实验方法也可以用于探究pH、植物激素、培养基的类型等对试管苗生长的影响。     

龙牙楤木组织培养快速繁殖技术研究Ⅱ.试管苗移栽和田间栽培

应用组织培养技术快速繁殖植物种苗,已经取得了很大进展。试管苗移栽又是植物组织培养技术中不可忽视的环节。试管苗是在玻璃容器内,并在条件恒定的培养室中生长的,把试管苗从容器内移到室外,也就是让试管苗脱离封闭的生长环境进入到开放的生长环境中去。封闭环境里发育的试管苗,缺少或没有抗蒸腾的表面物质,进入开放环境后,很容易萎蔫,抗微生物侵害的能力也低。若使它能顺利移到田间,要求我们提供一个适宜的保护栽培