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为了探索运用DNA测序仪定量检测mRNA的方法,我们以类胰岛素生长因子受体基因(IGF-1R-a)作为材料,采用荧光标记引物进行RT-PCR,通过DNA测序仪检测扩增产物,对目的基因的mRNA进行定量。结果表明,该方法能够较准确地反映细胞中mRNA的相对含量,提高了检测的准确性、可靠性和灵敏性。 相似文献
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《现代生物医学进展》2008,8(5):1002
科学网消息:美国Helicos BioSciences公司研究人员近日称,他们开发出了一种新型的测序设备——单分子DNA测序仪(single-molecule DNA sequencers)。该仪器能够“阅读”单分子DNA的单个碱基。相关研究文章发表在4月4日的《科学》(Science)上。 相似文献
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程介克 《生物化学与生物物理进展》1995,22(3):223-227
高速DNA序列分析是人类基因组研究的关键技术.文章对高速DNA序列分析方法如阵列毛细管电泳、超薄层凝胶板电泳、质谱、杂交法、原子探针法、流动单分子荧光检测法等新进展进行了评论. 相似文献
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自动测序仪的发明者--记科学家胡德 总被引:1,自引:0,他引:1
DNA自动测序仪的发明实现了DNA测序的自动化,从而大大促进了基因测序的进程.对于人类基因组计划的实施具有极大的推动作用,今天DNA自动测序仪G成为分子生物学研究中不可缺少的仪器,对于生命科学的蓬勃发展做出了巨大贡献。简要介绍自动测序仪的发明者胡德教授的生平,了解这位科学家的贡献和测序仪的发明过程。 相似文献
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高效毛细管电泳在DNA序列分析中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
高效毛细管电泳在DNA序列分析中的应用种康(兰州大学化学系,兰州730000)APPLICATIONOFHIGH-PERFORMANCECAPILLARYELECTCTORHORESISONDNASEQUENCING¥ChongKang(Depart... 相似文献
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用毛细管电泳技术检测DNA点突变 总被引:1,自引:0,他引:1
毛细管电泳(CE)是90年代初发展起来的新技术,具有分辨率高、重现性好、灵敏度高、快速和易于实现自动化的特点。后来又发展了激光诱导荧光检测器(LIF),大大提高了分析灵敏度,对微量样品如单细胞分析等,具有很大的优势。通常,利用CE技术可以在20min内分析完成几千个碱基的DNA片段。CE可以应用于DNA点突变的检测,目前在PCR基础上利用CE技术对DNA已知点突变及未知点突变的检测发展十分迅速。1.已知点突变的检测1.1 扩增抗拒突变系统PCR(ARMSPCR)和短串联重复PCR(STRPCR) ARMSPCR和S… 相似文献
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高中生物学课程标准选修模块1涉及3个与DNA相关的实验:DNA的粗提取及鉴定,PCR和DNA电泳,其中后2个实验开展的难度较大,除硬件因素外,实验条件的摸索和材料准备也是难以解决的问题,本研究力求将3个实验有机结合,摸索了实验条件,在一定程度上解决了实验材料的问题,同时探究了3个实验之间的内在联系,为这一部分的教学提出了建议。 相似文献
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从水稻完整的细胞核中释放出来的染色体DNA在交变脉冲电泳申表现为一种“240kb单位”的形式。这种单位,经限制性内切酶消化,可产生连续分布的大至1500kb的染色体DNA片段。文章讨论了“240kb单位”作为水稻染色体DNA基本结构单位的可能性。 相似文献
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介绍两类从普通琼脂糖电泳凝胶中回收DNA的简便,快捷,高效且廉价的方法,第一类为电泳洗脱法,方法a.利用1.5mL微量离心管,1mL吸头,尼龙网膜和透析膜做成的一个小装置,快速有效回DNA,最终回收率为70%左右,方法b:不用DEAE-纤维素膜,而用透析膜在凝胶中作出横隔挡在DNA条带前,最终回收率为50%左右,第二类为冰冻融解法,最终回收率也在50%左右,如果联合使用冰冻融解法和电泳洗脱法,回收 相似文献
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采用等高锁状均质电场(CHEF)凝胶电泳技术,对来自中国微生物菌种保藏委员会普通微生物中心的粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomycespombe)菌株AS2.214进行染色体DNA分析。CHEF电泳结果显示菌株AS2.214的4条染色体DNA的分子大小分别约为5900kb、3200kb、2500kb和550kb,基因组大小约为12000kb。供试菌株AS2.214第Ⅰ条染色体DNA为5900kb与已研究报道的菌株972h和HM248(5700kb)的基本一致,第Ⅱ条染色体DNA(3200kb)和第皿条染色体DNA(2500kb),分别较上述2个菌株约小1400kb和1000kb,第Ⅳ条染色体DNA的分子大小与部分非整倍体菌株HM248的极微染色体Ch16DNA相近(500kb)。研究结果表明粟酒裂殖酵母菌株间染色体DNA长度存在显著差异,菌株AS2.214可能是三倍体减数分裂所产生的稳定的部分非整倍体。 相似文献
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香菇栽培种线粒体DNA和核糖体DNA多态性研究初探 总被引:4,自引:0,他引:4
本文应用RFLP技术研究了10个香菇主栽品种的线粒体DNA(mtDNA)和核糖体DNA(rDNA)的部分小区段,利用PCR技术扩增了rDNA5.8+ITS区段及mtDNA的小区段,分析这些片段的限制性酸切图谱,并进行菌株间的遗传相似系数的估算。结果显示:菌株间的rDNA在5.8+ITS区段差异很小,表明同一种内菌株间的rDNA具有相对的遗传稳定性;不同菌株间未检出mtDNA的差异,表明菌株间在所研究的区段具有很高的遗传相似性。 相似文献
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建立了小分子DNA的高效分离纯化方法,适合于分离几十到300个核苷酸组成的基因,在此基础上,建立更大的DNA片段的分离纯化方法。对不同大小的DNA片段经琼脂糖凝胶电泳后,采用石英棉分离纯化法纯化DNA。结果显示,石英棉的分离效果最好,对于200个碱基以下的DNA的回收率约高达90%以上,对于300个碱基的DNA回收率为约85~90,该项技术纯化的DNA的酶切、酶连效率与试剂盒法纯化的DNA的酶切、酶连效率相同。该分离纯化DNA技术明显优于试剂盒方法。 相似文献