脚踏式培养基定量分装器

分装培养基,过去多采用一个漏斗下面接一条胶管的方法。此法存在着定量不准、分装慢、低温时冷凝而发生堵塞等问题,给大量分装带来不便。为了解决这个问题,笔者制成一台脚踏式培养基定量分装器(图1),经使用多年,效果良好。使     

用于分离培养结核分枝杆菌卡介苗的罗氏鸡蛋培养基质量控制

本文针对罗氏鸡蛋培养基,在不改变原材料及配方的前提下,在D级洁净区内A级层流罩下进行分装,采用经环氧乙烷辐照灭菌的塑料管作为分装容器,对分装过程进行环境监测采样,试验共制备了27批罗氏鸡蛋培养基,培养基的污染率为0%,卡介菌计数结果均能达到2.0×106Cfu/mg以上,分装过程环境监测的结果为0个菌落生长。试验达到了对罗氏鸡蛋培养基质量控制的目标,为公司节约了生产检定成本。     

生物发酵饲料中一株明串珠菌属细菌的鉴定

在生物发酵饲料中分离到多株细菌,其中SZ21菌具有能进行生料发酵、增殖快、抗污染能力强、有芳香味等特点。经有关饲养场试验,该菌发酵饲料喂养的仔猪、幼禽,有较强抗病能力,病死率低、增长快,禽类产蛋量高等特点。为重好地将该菌应用于人类,我们对其进行了较为系统的鉴定。1材料与方法1．三材料1．1．1培养基生化反应培养基、店由培养基。血液琼脂等按常规方法制备。糖发酵培养基,在SZ液体培养基中分别加葡萄糖等被测糖类sg／L和指示剂澳甲酚紫,分装灭菌后备用。SZ液体培养基：普通肉汤SOnil,黄豆芽汁扣加,蔗糖5．OP,调PH…     

白网纹草的化学诱变与快速繁殖

1 植物名称白网纹草(Fittonia verschaffelti). 　　2 材料类别茎尖、茎段. 　　3 培养条件基本培养基为MS.(1)丛生芽诱导分化及快繁培养基:MS 6-BA 0.1 mg*L-1(单位下同) IBA 0.1.(2)生根培养基:1/2MS NAA 0.1.以上培养基均添加30.0 g*L-1蔗糖(生根培养基蔗糖减半)、 6.0 g*L-1琼脂,pH 5.8.培养温度为25～27℃,光照10～12 h*d-1,光照度1 000～1 500 lx. 　　在培养基中加入化学诱变剂NaN3 进行诱变处理.根据试材对不同浓度NaN3的试验结果,选用1 mmol*L-1 NaN3作为处理浓度,在培养基分装前加入,然后进行正常灭菌.……     

对氰化钾试验有关影响因素的探讨

氰化钾试验是肠杆菌科各属间的重要鉴别试验方法之一,可将沙门氏菌属和志贺氏菌属与其他肠道菌属相区别。由于文献记载的试验方法各有不同,胨的种类、KCN浓度、培养基分装量、接种菌量以及观察结果的时间均不一致。因此,往往因试验方法不当,操作不严,     

自制宽量程配液器

使用吸量管度量液体样品,尤其在大量重复取样或溶液分装,或处理腐蚀性、有毒样品时,效率低,而且不安全。使用吸球较安全,但效率仍无法提高。用配液器高工效,但价格较贵,且量程局限,配套性较差。我们用实验室常规器具制成一种宽量程配液器,仍使用各规格吸量管,提高了工效。现将制作方法介绍如下:     

遗传转化选择培养基的改良

用根癌农杆菌（Agrobacteriumtumefacirens）的Ti质粒进行植物基因转移的遗传操作过程中,必须配制含一定浓度卡那霉素（Km）和校等青霉素（Cb）的NBK和MS选择培养基。Km是遗传转化选择剂,Cb是剩余工程菌生长抑制剂k’,两者均不耐高温。高压灭菌后只能待琼脂培养基自然冷却到45”C左右（盛培养基的容器不烫手）时再另加入并摇匀,趁培养基尚未凝固这一段时间内及时分装到50～100ml的三角瓶中。显然,这在实际操作上较为麻烦：（回）培养基高压灭菌后必须随时观察它的温度变化;（2）安排稍有不周就会耽误其它事情;（3）时间太紧迫,…     

铁线蕨原叶体背面腹面都可产生生殖器官

据目前国内外高校植物学教材记载,真蕨类植物的精子器、颈卵器和假根均产生于原叶体(配子体)的腹面(下面),但我们发现在人工培养基上培养的铁线蕨(Adianlus capillus-veneris L.)的原叶体大多在腹面和背面均产生精子器、颈卵器和假根。     

珊瑚樱组织培养再生植株

植物名称:珊瑚樱(Solanum pseudocapsioum)。材料类别:无菌苗的下胚轴、叶片及茎段。培养条件:MS为基本培养基。(1)诱导芽分化培养基:M8 IBA0.2mg/L(单位下同) KT3;(2)生根培养基:1/2MS IBA1。碳源为蔗糖1.5％(w/v,下同) 葡萄糖1.5％,琼脂(日本进口分装)0.7％,pH5.8,培养温度为24±3℃,光照度3700lx,每天光照14小时。生长与分化情况:种子经5％次氯酸钙水溶液消毒后,于MS_0中萌发,在无菌苗的不同时期分别取     

微生物学实验模块“蛋白酶产生菌的筛选、培养和选育”的教改研究与实践

围绕"蛋白酶产生菌的筛选、培养和选育"主线,设计了一个由5个相互关联、前后衔接、形成一体的实验组成的综合性研究型实验模块,并进行教学实践。它们是:培养基的配制、分装与灭菌;产蛋白酶细菌的分离与纯化;产蛋白酶细菌的培养发酵与条件优化;产蛋白酶细菌的鉴定;产蛋白酶细菌的紫外诱变育种。     

用家蝇幼虫神经节作染色体压片

家蝇（Muscadomestica）在我国广泛存在,它是一种主要卫生昆虫,能传染霍乱、伤寒及痢疾等疾病,但它也是一种很好的遗传学实验材料。本文推荐一种用于实验室饲养家蝇的方法,展示普通光学显微镜下所见的家蝇幼虫神经节细胞的染色体中期分裂期。达到取材方便,容易剥离标本,成功率高的效果。1家蝇的饲养（1）培养基成分玉米粉15g、红糖2g、蛋白陈5g、牛肉膏2g、酵母膏0．5g、苯甲酸15g、琼脂0．4g、自来水100ml。（2）培养方法用少许苯甲酸加无水乙醇溶解后,再加入培养基中,培养基煮熟smin后,分装干50Oml或1000ml已灭菌的广D瓶内,培…     

分装过程中尘粒变化的影响因素探讨

通过对在线粒子实时监测系统采集的尘粒变化数据进行分析,探讨影响分装过程中尘粒变化的因素。对同批次分装时四个监测点和不同批次分装时同一监测点尘粒变化的数据进行分析,结果表明,在分装的前期准备、后期清场以及排除故障期间,粒子数变化明显。可见洁净间人员的数量及人员的行为是影响分装过程中尘粒变化的主要因素。     

痢疾阿米巴培养的研究痢疾阿米巴在双相培养基内生长的分布情况

自双相培养基内转种痢疾阿米巴之培养物时,都是自培养基的底部取材,因为底部的虫体较多,但究竟在底部的哪一层,沉淀物曲底呢或表层呢?关于这方面的问题尚缺乏参考资料。本文的研究目的是了解痢疾阿米巴在双相培养基的液体部分中生长和分布的情况,作为转种及浓集虫体的参考。一、方法①培养基是洛克——鸡蛋——血清培养基(1):鸡蛋斜面部分分装于试管(16×1.5厘米)内,每管约1.5毫升,斜面高度约4厘米;复盖液为5毫升(洛克氏液∶牛血清=8∶1);米粉1白金耳。②痢疾阿米巴培养48小时后,在培养基试管外壁,用蜡笔划分6个不同的水位标记(图1),即:Ⅰ.沉淀物下层;Ⅱ.沉淀物上层;Ⅲ.沉淀物表层——紧接触沉淀物上层之一薄水膜;Ⅳ.沉淀物上部1—5毫米处;     

从国内现有菌株制备磷酸转乙酰酶

磷酸转乙酰酶(PTA),最早由Stadtman用克氏梭状孢子杆菌制备,但菌体培养烦难。1967年和1970年,Abiko报道了由大肠杆菌B制备PTA,并用以测定辅酶A。我们在Abiko工作的基础上,用大肠杆菌1.505制备PTA,获得较好的结果。大肠杆菌1.505菌种,是由中国科学院微生物研究所提供的。菌体培养条件如下:斜面培养基的成分是:1％蛋白胨,0.5％氯化钠,2％琼脂加蒸馏水至1,000毫升,趁热用绢布或纱布过滤分装,121℃,15磅灭菌30分钟,在无菌操作下将大肠杆菌1.505-环接种到斜面培养基上,37℃培养15小时。种子培养基的成分是1％葡     

组培苗的生育环境与调节

本文介绍组培苗培养器内生长期和驯化期一些环境因子如培养基、气体、光照、湿度等条件的不合理性及调节的有效性,提示了需研究的问题。     

模拟微重力环境因子对人参细胞生长和人参皂苷含量的影响

与在正常重力条件培养下的对照相比,经回转器水平回转处理的人参细胞鲜重和干重均增加,人参皂苷含量提高10％左右。在去Ca2 培养基上生长的人参愈伤组织细胞,经回转器水平回转3周后,人参皂苷含量约为正常重力条件下培养细胞的2倍。另外,在试验范围内,如果培养基中起始钙离子浓度越高,则其培养的人参细胞中人参皂苷含量越低。     

模拟微重力环境因子对人参细胞生长和人参皂苷含量的影响

与在正常重力条件培养下的对照相比,经回转器水平回转处理的人参细胞鲜重和干重均增加,人参皂苷含量提高１０％左右。在去Ｃａ６２＋培养基上生长的人参愈伤组织细胞,经回转器水平回转３周后,人参皂苷含量约为正常重力条件下培养细胞的倍。另外,在试验范围内,如果培养基中直始钙离子浓度越高,则其培养的人参细胞中人参皂苷含量越低。     

寄生植物锁阳种子萌发方法及愈伤组织、初生吸器诱导研究

专性寄生植物锁阳以干燥肉质茎入药,为常用中药材。在锁阳的生活史中,需要经历种子萌发、芽管状器管伸长、初生吸器形成、次生吸器形成等过程,其中种子萌发和初生吸器形成是锁阳完成生活史的最基本条件。目前,触发锁阳种子萌发、初生吸器形成的植物生长调节物质的阈值和种类并不清楚,导致人工调控锁阳生活史困难及栽培收益不高。本论文运用组织培养方法,研究赤霉素、生长素和细胞分类素等多种激素交互作用对锁阳种子萌发和吸器形成的影响。研究结果显示：（1）多种激素的共同作用促进锁阳球形原胚的发育。（2）B₅培养基添加1.0 mg·L^-1 2,4-D,0.5 mg·L^-1 KT,1.0 mg·L^-1 GA₃可以高效诱导锁阳种子愈伤组织形成,愈伤诱导率达13.7％±3.1%。（3）B₅培养基添加0.5 mg·L^-1 2,4-D,0.25 mg·L^-1 KT可以高效诱导锁阳愈伤组织分化初生吸器,一些初生吸器继续分化成芽管状气管,延伸3~4 cm后,顶端膨大,形成新的初生吸器。本论文研究结果可为进一步研究锁阳种子萌发、初生吸器形成的内源激素变化规律及发生机制研究奠定基础。     

江南星蕨配子体形态发育的研究

用无机培养基和土壤培养基分别培养江南星蕨(Microsorium fortunei (Moore) Ching)孢子,显微镜下观察记录其孢子萌发及配子体形态发育过程。结果表明：孢子黄色,赤道面观豆形,极面观椭圆形,单裂缝,外壁具刺状纹饰。接种后7～12 d孢子萌发,萌发类型为书带蕨型,配子体发育为槲蕨型。接种后25 d左右发育为片状体,片状体形成顶端细胞的时间较晚,有的甚至不形成。无机培养基培养的原叶体常在基部发生营养繁殖。毛状体出现在片状体形成之后,数量丰富,多为单细胞,分布于原叶体背腹面及边缘。接种后60 d左右发育形成幼原叶体,成熟原叶体呈心脏形。接种后80 d左右开始有性器官出现,精子器的出现较颈卵器早10 d左右。颈卵器成熟后,颈部常向原叶体基部倾斜或弯曲。     

江南星蕨配子体形态发育的研究

用无机培养基和土壤培养基分别培养江南星蕨(Microsorium fortunei(Moore)Ching)孢子,显微镜下观察记录其孢子萌发及配子体形态发育过程.结果表明:孢子黄色,赤道面观豆形,极面观椭圆形,单裂缝,外壁具刺状纹饰.接种后7～12d孢子萌发,萌发类型为书带蕨型,配子体发育为槲蕨型.接种后25 d左右发育为片状体,片状体形成顶端细胞的时间较晚,有的甚至不形成.无机培养基培养的原叶体常在基部发生营养繁殖.毛状体出现在片状体形成之后,数量丰富,多为单细胞,分布于原叶体背腹面及边缘.接种后60 d左右发育形成幼原叶体,成熟原叶体呈心脏形.接种后80 d左右开始有性器官出现,精子器的出现较颈卵器早10d左右.颈卵器成熟后,颈部常向原叶体基部倾斜或弯曲.