Das Betragen der m?nnlichen Raubv?gel beim Horste

Ohne Zusammenfassung     

St?rungen der Bildung von Sexualsteroidhormonen und Hyperandrogen?mie bei der Frau

Defects of steroid hormone biosynthesis can be associated with deficient or increased concentrations of androgens leading to disorders of sexual development or ovarian dysfunction.     

Zur Biologie und Morphologie der m?nnlichen Haplonten einiger ?notheren

Ohne Zusammenfassung     

Über Störungen der Anlage des Centralnervensystems

Ohne ZusammenfassungZum Schlusse sei es mir gestattet, Herrn Prof.Anton und Herrn Prof.Holl für das freundliche Interesse bei Bearbeitung dieser Fälle und die vielfachen Anregungen, die mir dadurch geboten wurden, meinen herzlichsten Dank abzustatten.     

Elektronenmikroskopische Zytomorphologie der männlichen Brustdrüse

Zusammenfassung Im Vergleich zu lichtmikroskopischen Untersuchungen an der Mamma virilis wird anhand von 2 operativ entfernten Brustdrüsen eines 57 und 63 Jahre alten Mannes die elektronenmikroskopisch erfaßbare Zytomorphologie beschrieben. Die Befunde werden den physiologischen Wachstumsimpulsen dieses Organs gegenübergestellt und Fragen der Zelldifferenzierung, der Desquamation und apokrinen Sekretion beantwortet. Elektronenmikroskopisch werden am Drüsenepithel Basalzellen, größere Zellen der oberflächlichen Zellreihen und Myoepithelzellen unterschieden. Diese Zellen entsprechen den Gangepithelien der weiblichen Brustdrüse und besitzen intracytoplasmatische Filamente. Diese stellen ein häufiges Differenzierungsprodukt des Zytoplasmas dar. Mechanismen einer Sekretion waren nicht nachweisbar. In die Drüsenlichtung werden pseudopodienartig vorgewölbte Zytoplasmateile abgeschnürt (Extrasionsvorgang). — Superfiziale Zellen werden desquamiert, wobei die Zytolyse in den marginalen Zytoplasmaschichten erfolgt. Kern und Teile des Zytoplasmas gelangen in die Drüsenlichtung. — Die Befunde zeigen die von Lebensalter und Proliferationsreiz abhängigen Vorgänge eines permanenten Zellersatzes in der männlichen Brustdrüse an.

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Ultrastructure of the mammary gland of the human male

Summary The ultrastructure of two mammary glands obtained operatively from a 57-year old and a 63-year old man was compared to the structure observed in the light microscope, and related to stimuli controlling growth of the gland, cellular differentiation and desquamation, and apocrine secretion. The glandular epithelium, which is analogous to that of the female mammary gland, is differentiated into basic cells, large superficial cells, and myoepithelial cells. The cells have intracytoplasmic filaments, that may be a sign of differentiation. Mechanisms for secretion were not observed, although pseudopodia-like parts of the cytoplasm are extruded into the glandular lumen. Superficial cells are desquamated, followed by cytolysis of their margins. These findings illustrate the replacement of cells due to age and altered stimuli.

Frl. St. Walter, lt. Assistentin des elektronenmikroskopischen Labors, danken wir für Präparationen und Photoarbeiten.     

Paarungsverhalten der Geschlechtschromosomen in der männlichen Meiose von Microtus agrestis

In premeiotic stages of the male, the entire Y chromosome and the heterochromatio 3/4 of the X chromosome remain heavily condensed. Pairing of the sex chromosomes does not occur during zygotene. The sex vesicle stage lasts from middle pachytene to the beginning of diplotene. At the more advanced diplotene stages, X and Y lie again separate; chiasma formation has not been observed. Thus, it seems improbable that any pairing occurs at all between X and Y during meiosis. The findings support the hypothesis that heterochromatin does not participate in meiotic exchange, independent of possible homologies between the chromosome segments.     

Genbedingte Störungen der Infloreszenz- und Blütenbildung

Zusammenfassung Mit Hilfe von Mikrotomschnitten werden die histologischen Verhältnisse in 2 Mutanten von Pisum sativum im Vergleich zur Normalform beschrieben, die durch Störungen in der Infloreszenz- bzw. Blütenbildung charakterisiert sind.Bei der Mutante 2228 unterbleibt die Ausdifferenzierung sporogener Zellen in den Antheren und Samenanlagen, während bei der Mutante 172A anstelle normaler Infloreszenzen vegetative Kurzsprosse ausgebildet werden. Vergleichende histologische Untersuchungen von Kurzsproß-, Hauptsproß- und Blütenblättern einerseits und von Kurzsproß- und Hauptsproß-Vegetationskegeln andererseits ergeben keine Anhaltspunkte für generative Restpotenzen in dieser Mutante.Zum Schluß werden die Ergebnisse im Zusammenhang mit vergleichbaren Fällen in der Literatur diskutiert, mögliche Ursachen für die Entstehung der Störungen aufgeführt und kurze Hinweise für eine experimentelle Weiterbearbeitung gegeben.

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Genetically determined abnormalities of inflorescence development and of flower formation

Summary In a histological study of two sterile mutants of Pisum sativum induced by X-rays and neutrons, respectively, the following results were obtained: Individuals of the mutant 2228 are characterized by failure to develop normal sexual organs. In the nucellus as well as in the anthers no sporogenous cells are differentiated. Instead, a homogenous mass of cells can be seen to fill the organs, it degenerates sooner or later. In the mutant 172 A no inflorescences are developed at all, so that the change from the vegetative to the generative phase of the plants is blocked. Instead of normal inflorescences so-called vegetative inflorescences are produced. Comparative histological studies showed that in this mutant there remain no residual generative potentialities in either the shoot tips or the leaves.

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Mit Unterstützung des Bundesministers für Wissenschaft und Forschung der Bundesrepublik Deutschland und der Euratom-I.T.A.L.

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Angenommen durch H. F. Linskens     

Bewirkung des Farbwechsels bei m?nnlichen Kreuzschn?beln

Zusammenfassung Aus meinen bisherigen Versuchen folgere ich, daß nur solche Kreuzschnäbel rote Federn hervorbringen, die volle Bewegungsfreiheit genießen und ganz gesund sind. Von der Art der Nahrung hängt es nicht ab, ob ein männlicher Kreuzschnabel gelb bleibt oder rot wird.     

Die mutagene Wirkung von Trenimon bei der männlichen Maus

Ohne ZusammenfassungDirektor: Prof. Dr. F. Vogel)Mit Unterstützung durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft.     

Sexuelle Ontogenese bei m?nnlichen WellensittichenMelopsittacus undulatus

Zusammenfassung Wellensittich- sind sexuell frühreif. Während der ersten 30 Lebenstage, in denen das Körperwachstum abgeschlossen wird, wachsen die Hoden langsam. Das Wachstum ist zwischen dem 30. und 40. Lebenstag unterbrochen. Anschließend wachsen die Hoden exponentiell. Die können im Alter von 105 Tagen fortpflanzungsfähig sein. In diesem Alter sind viele Wellensittiche bereits verpaart.Der Entwicklungsverlauf wird diskutiert und mit der Ontogenese des sympatrischen Zebrafinken verglichen.

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Sexual ontogeny of male Budgerigars,Melopsittacus undulatus

Summary Male Budgerigars are sexual mature early in life. Body growth is finished within the first 30 days of life. During this time the gonads grow slowly. Between day 30 and day 40 of life gonadal growth is interrupted; after that the gonads start growing exponentially. Male Budgerigars can be sexual mature at the age of 105 days. Within this time most pair bonds are formed.The ontogeny is discussed and compared with the ontogeny of the sympatric Zebra finch.

     

Über experimentell bedingte Störungen der Regeneration der Extremitäten beim Axolotl

Development Genes and Evolution - Unsere Befunde können folgendermaßen kurz zusammengefaßt werden:     

Analyse der erblichen St?rungsf?lle der bilateralen Symmetrie

Ohne ZusammenfassungMit 13 Textfiguren     

Über Störungen des Kernteilungsrhythmus

Ohne Zusammenfassung     

Molekulare Karyotypisierung in der Diagnostik neurokognitiver Entwicklungsst?rungen

Establishing an etiological diagnosis in patients with developmental neurocognitive disorders involving intellectual disability represents a common challenge in clinical genetics. Although more than 400?monogenic diseases with intellectual disability as a trait have been delineated, chromosomal disorders represent the majority of known causes to date. Excluding Down syndrome, high-resolution molecular karyotyping is able to reveal a causative chromosomal imbalance in 18% of unselected patients, while microscopic karyotyping would detect a causal aberration in only 4% of cases. Increasing resolution, however, also increases the number of benign copy number variants detected, which may hamper the interpretation of results. Indicators of disease associated copy number changes include aberration size, gene content and segregation of the aberration with the phenotype within a family. Ultimately, causality can only be proven when multiple cases with a similar genotype and phenotype have been observed.     

Behandlung depressiver Störungen bei Diabetes mellitus

Approximately 25% of all diabetes patients suffer from symptoms of clinical depression. This comorbidity of depression and diabetes is associated with hypoglycaemia, microvascular and microvascular complications and a clearly increased mortality. With regard to psychosocial outcome depression is related to impaired generic and diabetes-specific quality of life and poor treatment adherence. Despite this life endangering interaction depression is under-diagnosed and under-treated in diabetes patients. Therefore a screening for depression should be an integral part of routine care. Treatment for depression is aimed not only towards improvement of depression but should focus on physical aspects of diabetes as well. Depression can be treated with antidepressant medication, psychotherapy or a flexible combination of both. These approaches demonstrate relatively good results that are comparable to those patients with depression without diabetes. Up to now no single treatment that consistently leads to better medical outcome in patients with depression and diabetes could be identified. The management of diagnosis and treatment of comorbid depression in diabetes can be enhanced by following algorithms that are grounded on evidence-based treatment guidelines.