Moderne Methoden in der Gräserzüchtung

Zusammenfassung Nach Erörterung der augenblicklichen Lage in der Gräserzüchtung werden, methodische Versuche geschildert, die in Müncheberg an Glatthafer und Knaulgras in den Jahren 1948–1953 durchgeführt wurden. Sie erstrecken sich auf die Anwendung der Auslesezüchtung und des Inzucht-Heterosis-Verfahrens auf Wildmaterial der genannten Arten.Die Ergebnisse der Versuche bestehen darin, daß es möglich ist, mit Hilfe einfacher Auslese zu Stämmen mit höherer Leistung zu gelangen, daß aber in der Anwendung der Heterosiszüchtung sehr viel größere Möglichkeiten liegen. Es wurden einzelne Inzuchtlinien aufgefunden, die nach Kreuzung mit beliebigen anderen Linien eine Ertragssteigerung von 35 und 40% gegenüber dem Mittel der heute im Handel befindlichen Sorten ergaben.Zum Schluß werden als Konsequenz aus den Versuchen Wege aufgezeigt, wie die Gräserzüchtung gestaltet werden muß, um sicher zu ertragreichen neuen Sorten zu kommen.Mit I Textabbildung.     

Zytogenetische Methoden in der Pr?nataldiagnostik

Cytogenetic analysis of amniotic fluid cells or chorionic villi are standard methods in invasive prenatal diagnosis. In certain cases, analyzing fetal blood cells or fetal cells of other origin represents an excellent supplementary investigation to disclose a fetal chromosomal aberration. At the microscopic level, chromosome analysis allows an examination of the complete genome. In the case of molecular analysis of monogenic disorders, native chorionic villi are the preferred tissue for targeted examination. Rapid advances in molecular non-invasive prenatal diagnosis will broaden parents?? options to exclude certain relevant genetic changes and will have an important impact on the field of invasive prenatal diagnosis.     

Mosaikbefunde in der Microarray-Diagnostik bei prä- und postnatalen Untersuchungen

Molecular karyotyping of array-based genomic hybridization (microarrays) not only detects copy number variations, genomic gains and losses but also provides the assessment of specific mosaicism. This article gives an overview on parameters influencing the detection of mosaicism and different cases with mosaicism detected by comparative genomic hybridization (CGH) arrays and by single nucleotide polymorphism (SNP) arrays. Furthermore, a possibility is provided to calculate the percentage of a given mosaicism.     

Methoden zur Paläontologie und Stratigraphie der Sporae dispersae

PalZ - Wo bei der Festlegung des Umfangs von Form- und Organgenera von Sporen die naturgebundenen Verhältnisse nicht beachtet werden, gerät die stratigraphische Arbeit in Schwierigkeiten....     

Europäische Leitlinien zur molekulargenetischen Diagnostik der Charcot-Marie-Tooth Neuropathien

Leitlinien und Stellungnahmen

Europ?ische Leitlinien zur molekulargenetischen Diagnostik der Charcot-Marie-Tooth Neuropathien     

Molekularzytogenetische Methoden und Array-Diagnostik in der Pr?natalmedizin

In addition to the widely used cytogenetic standard approaches, molecular methods are being increasingly used in prenatal diagnostics. While molecular cytogenetics, e.g., fluorescence in situ hybridization (FISH), has been used for many years in invasive prenatal diagnostics, array-based diagnostics are only now being implemented in this field. FISH is prenatally applied for determination of size of a mosaic cell clone, for exclusion of a microdeletion, or for further clarification of structural chromosomal aberrations. Array CGH (comparative genomic hybridization) is used more conservatively in prenatal diagnostics, mostly for further clarification in sonographically abnormal fetuses and to diagnose breakpoints in cases with proven chromosomal changes. In the future, array CGH will gain further importance, but already provides a valuable supplement to the diagnostic approaches of the cytogenetic and the molecular-based methods.     

Genetische Ursachen der prämaturen Ovarialinsuffizienz und Ovardysgenesie

Premature ovarian insufficiency (POI) is characterized by the onset of amenorrhea before 40 years of age combined with hypergonadotropic hypogonadism. The prevalence in women aged 40 is 1%. Ovarian dysgenesis is characterized by full depletion of follicles at birth and can be seen as the most severe manifestation of POI. In most cases POI occurs as an isolated condition but can also be part of a syndrome. Besides non-genetic factors POI can also be caused by chromosome aberrations, monogenetic defects and polygenic multifactorial inheritance. Although more than 30 genes associated with POI are known in the majority of cases the etiology of POI remains unknown.     

Molekulare Karyotypisierung in der Diagnostik neurokognitiver Entwicklungsst?rungen

Establishing an etiological diagnosis in patients with developmental neurocognitive disorders involving intellectual disability represents a common challenge in clinical genetics. Although more than 400?monogenic diseases with intellectual disability as a trait have been delineated, chromosomal disorders represent the majority of known causes to date. Excluding Down syndrome, high-resolution molecular karyotyping is able to reveal a causative chromosomal imbalance in 18% of unselected patients, while microscopic karyotyping would detect a causal aberration in only 4% of cases. Increasing resolution, however, also increases the number of benign copy number variants detected, which may hamper the interpretation of results. Indicators of disease associated copy number changes include aberration size, gene content and segregation of the aberration with the phenotype within a family. Ultimately, causality can only be proven when multiple cases with a similar genotype and phenotype have been observed.     

Massive parallele Sequenzierung in der Diagnostik hereditärer BRCA1-/-2-Mutationen

During the past few years, application of massively-parallel sequencing (MPS) in molecular diagnostics of hereditary cancer has increased significantly. The potential advantages of MPS, compared for example to Sanger sequencing-based methods, are higher sample capacities, shorter turnaround times, and decreased costs. Adoption in routine diagnostics is simplified due to the availability of certified kits for sample preparation. Here, the validation of two MPS systems for routine BRCA1/2 sequencing diagnostics are describe. Users should keep in mind the technical advantages and disadvantages of the individual sequencing machines. The results achieved with MPS are equal to those from Sanger sequencing.     

Gestaltungsbewegungen der präsumptiven Epidermis während der Neurulation und Kopfbildung bei Triton taeniatus

Zusammenfassung Mittels derVogtschen vitalen Farbmarkierung habe ich die Gestaltungsbewegungen der präsumptiven Epidermis vonTriton taeniatus während der Neurulation und Kopfbildung untersucht.Die präsumptive Epidermis besetzt gleich nach dem Abschluß der äußerlich sichtbaren Gastrulation die ventrale Keimseite.In den ventralen Epidermisbezirken herrscht während der Neurulation eine dorsalwärts gerichtete Streckung. Die mit der Neuralplatte benachbarten Epidermisbezirke werden in dieser Richtung nicht gestreckt, sondern sie konvergieren samt dem Neuralmaterial dorsalwärts.Die dorsale Konvergenz trifft also nicht nur das Neuralmaterial, sondern auch einen Teil der präsumptiven Epidermis. Das hintere Gebiet der dorsalwärts konvergierten Epidermis streckt sich kaudalwärts, verhält sich also ebenso wie der Rückenmarkteil der Neuralplatte. Ihr vorderes Gebiet streckt sich gleichzeitig mit dem Längswachstum des Gehirns (also eigentlich erst nach dem Verschluß des Neuralrohrs) und mit der Erweiterung des Kiemendarmes kranialwärts.Ich habe die Lokalisation der verschiedenen Kopfsinnesorgane und der die Kiemengegend bedeckenden Epidermis am Anfang der Neurulation festgestellt. Meine diesbezüglichen Resultate sind denen vonVogt undManchot recht ähnlich.     

Untersuchungen zur Feinstruktur der granulierten epitheloiden Zellen präglomerulärer Arteriolen in den Nieren von Teleostiern

Zusammenfassung Elektronenmikroskopische Untersuchungen der epitheloiden Zellen in den Nierenarteriolenwänden von Meerwasser- und Süßwasser-Teleostiern ergaben, daß diese wie bei höheren Wirbeltieren als transformierte glatte Muskelzellen aufzufassen sind. Die darin nachzuweisenden intracytoplasmatischen granulären Einschlüsse lassen sich morphisch nicht von denen in Säugernieren unterscheiden. Trotz dieser Isomorphie läßt sich anhand der bisher vorliegenden Kenntnisse über die Struktur und Funktion der Nieren bei Knochenfischen nicht entscheiden, ob es sich hierbei um spezifische Sekretgranula handelt, die — wie für Säugernieren zumeist angenommen wird — im Rahmen einer intrarenalen Regulation der glomerulären Durchblutung und Filtration sowie möglicherweise der tubuläre Natriumrückresorption zur Aufrechterhaltung der Homoiostase von Bedeutung sind.

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Summary Electron microscopic studies of granulated epitheloid cells within renal arteriole walls from marine and fresh water teleosts suggest that these cells derive from smooth muscle cells as in higher vertebrates. Their intracytoplasmic granules do not differ ultrastructurally from specific secretory granules in juxtaglomerular cells of mammalian kidneys. In spite of the similar morphological aspect our incomplete knowledge of renal function in fishes does not yet allow us to say, if these granular deposits in teleostean renal epitheliod cells contain renin or a renin-like substance as being discussed in mammals. The various amount of renal granulated epitheloid cells in marine and fresh water teleosts seems to refer to their possible role in intrarenal regulation of glomerular filtration and perhaps tubular reabsorption of sodium under different environmental conditions.

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Mit Unterstützung durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft.

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Wir danken Herrn Dr. A. M. Stadthouders, Leiter des Zentrallaboratoriums für Elektronenmikroskopie der Universität Nijmegen, für die uns in seinem Institut großzügig gewährte Arbeitsmöglichkeit.     

Methoden und Ergebnisse der Anwendung von Elektronenr?hren in der physiologischen Akustik

Ohne Zusammenfassung     

Über den Nachweis der Zellphosphate und die Unspezifität der bisher gebräuchlichen Methoden zur histochemischen Lokalisierung der Ribonukleotide

Ohne Zusammenfassung