超声波法提取野生石蒜中加兰他敏

石蒜是我国丰富的野生资源之一,其鳞茎富含重要药用成分加兰他敏。为了获得石蒜中加兰他敏的超声波提取方法,以野生石蒜为原料,用乙醇作提取剂,探讨了超声波提取加兰他敏的工艺条件,并与常规溶剂法进行了比较。分析了料液比、超声波功率、提取温度、提取时间、提取次数等因素对加兰他敏提取效果的影响,运用正交实验L9(34)确定了最佳提取工艺条件。结果显示,超声波提取加兰他敏的最佳工艺条件为:料液比1:6,超声波功率250 W,提取温度60℃,提取时间1.5 h,提取2次;加兰他敏的提取率为94.6%,产率为0.0543%;提取物中加兰他敏含量为15.53%。与常规溶剂法相比,超声波法具有用时少、提取率高、提取次数少等优点,整体效果优于常规溶剂法。     

超声波法提取大枣多糖工艺的优化

为了进一步提高大枣多糖的提取效率,本文通过正交试验优化了超声波法提取大枣多糖的工艺条件。考察的因素包括料液比、超声功率、超声时间和浸提温度。结果显示超声波法提取大枣多糖的最佳提取工艺条件为:料液比1∶30、超声功率80W、超声时间10min,浸提温度80℃。在此工艺条件下大枣多糖的提取率达到6.97%。该工艺条件下提取率较高,因此适合于提取大枣中的多糖类化合物。     

超声波法提取短毛柽柳中总黄酮

目的：测定短毛柽柳中的总黄酮含量并确定其提取条件。方法：在提取过程中通过单因素实验分析了料液比、超声时间、乙醇浓度及超声温度等主要因素对提取率的影响。在此基础上通过正交设计法进行实验,优化短毛柽柳黄酮提取工艺条件。结果：短毛柽柳总黄酮的最佳提取工艺条件为料液比为1∶15,超声处理时间为40min,乙醇浓度为45%,超声温度50℃。根据实验测得的短毛柽柳总黄酮平均得率为33.675mg/g,含量为22.75%。结论：实验结果可靠、方法简便、省时且无污染,是提取短毛柽柳中黄酮化合物的有效途径。     

超声波法提取剑花总皂苷工艺研究

利用超声波法,采用正交实验对剑花总皂苷提取工艺进行研究。结果表明,提取剑花总皂苷的最优条件为:粒度80目,最佳溶剂水,超声时间40 min,溶剂挥干温度80℃,料液比1:20。     

超声波法提取槐花中黄酮的最佳工艺研究

本文探讨了影响超声波法槐花中黄酮提取率的主要因素,最后用正交法确定了好的提取工艺,并与常规热回流提取法作了比较研究。结果表明：超声波法优于常规热回流提取法。超声法的最佳提取条件为：使用60％乙醇,在温度75℃料液比1：15条件下提取30min,连续提取2次,黄酮的总提取率可达99．84％。     

微波法和超声波法提取绿穗苋多糖响应面优化研究

绿穗苋是一种药食兼用作物,其中多糖成份具有很高的药食价值。本研究以绿穗苋地上部分为材料,以微波和超声波两种方法对绿穗苋多糖进行提取,并通过响应面分析法对提取进行优化,确定最佳工艺,通过水提醇沉的方法得到绿穗苋粗多糖。综合比较两种提取工艺,提取效果最佳工艺为微波提取法。其条件为:提取时间41.42 min,提取功率211.65 W,料液比1:33.338 (g/mL),实际得率为13.25%。该研究结果促进绿穗苋资源的有效利用,为绿穗苋多糖的提取工艺及产品的开发利用提供理论依据。     

超声波法提取刺五加(Acanthopanax senticosus)中丁香甙的研究

通过均匀设计的试验方法,探计了用超声波法提取刺五加根茎中丁香甙的工艺条件确定的最佳工艺条件为：水为溶剂,溶剂用量8mL／g,超声提取200min,提取温度为室温。     

四种主要长春花生物碱超声波法提取工艺优化研究

为探索高效、低污染的长春花中文多灵、长春质碱、长春新碱和长春碱的提取工艺,进行了超声波-甲醇法提取工艺条件的优化研究。结果表明:在单因素试验基础上,通过正交试验表明,超声波-甲醇法提取文多灵和长春质碱的最佳工艺条件为:提取溶剂:甲醇(pH4.0);料液比:1∶15;提取温度:45℃,提取时间:180 min,提取频率:59 KHz;文多灵和长春质碱平均得率为0.16%,0.08%。     

响应面法优化螺旋藻藻蓝蛋白的超声波提取工艺

利用超声波破壁技术提取螺旋藻中的藻蓝蛋白,采用响应曲面法对工艺条件进行优化,模型决定系数(R2=99.95%)表明模型的拟合性好,得到的最佳工艺条件为:液料比为21 mL/g,超声波功率为640W,超声时间为14min。此条件下藻蓝蛋白的得率为10.76%,与模型预测值10.77%相近。对超声波提取法、冻融法、恒温浸提法进行比较研究,藻蓝蛋白的得率分别为10.76%、7.89%、6.57%,得知超声波提取法用时短、藻蓝蛋白得率高。     

超声波提取加拿大蓬总黄酮的研究

目的:研究加拿大蓬中总黄酮提取方法及最佳工艺.方法:采用超声提取法,通过单因素试验和正交试验筛选最佳工艺条件.结果:最佳提取条件为60%乙醇、料液比1:20、60 kW下超声45 min.得率为31.076 mg/g.结论:该方法提取提取总黄酮快速、简便,可适用于生产中加拿大蓬总黄酮类物质的检测.该方法是提取加拿大蓬总...     

雷氏普罗威登斯菌青霉素G酰化酶基因在大肠杆菌中的克隆与表达

利用PCR和分子克隆技术从雷氏普罗威登斯菌（Prouidencia rettgeri)(ATCC29944)的基因组DNA中获得一个青霉素G酰化酶（penicillinGacylase,PGA)基因并将其装入表达质粒pET24a。携带有重组质粒pETPGA的Escherichia coli基因工程菌BL21（DE3）/pETPGA实现了PGA的高效表达,对发酵条件的研究表明基因工程菌在24℃,添加5g/L甘油条件下以1.0mmol/LIPTG诱导1.5h酶活力即达到993.4U/L,比野生菌酶活力（15U/L）提高了66倍。     

Purification and preliminary crystallographic studies of penicillin G acylase from Providencia rettgeri.

Two isoforms of the heterodimeric enzyme penicillin G acylase (EC 3.5.1.11) from Providencia rettgeri ATCC 31052 (strain Bro1) were purified to near homogeneity. The isoforms exhibited comparable enzymatic activities but differed slightly in the molecular weight and pI of their respective alpha-subunit. The origin of this difference was traced to the partial conversion of the N-terminal Gln of the alpha-subunit to pyrrolidonecarboxylic acid (pyro-Glu). The boundaries of the mature enzyme within the translated DNA sequence of the wild-type propeptide (GenBank {"type":"entrez-nucleotide","attrs":{"text":"M86533","term_id":"150921","term_text":"M86533"}}M86533) were determined. The results conclusively identified the length of the signal peptide and the position of the spacer cleaved from the propeptide to form the active heterodimer. The molecular weights of the alpha- and beta-subunits, based on these termini, were 23.7 and 62.2 kDa, respectively. Both isoforms were crystallized independently as hexagonal bipyramids up to 0.60 mm in diameter in either space group P6(1)22 or P6(5)22 (a = b = 140.5 A and c = 209.5 A) from ammonium sulfate solutions buffered by 50 mM potassium phosphate at pH 7.5. The presence of glycerol, although not required, facilitated crystal growth. Native and heavy atom derivative data were collected to 3.0 A resolution, and the calculation of isomorphous replacement phases is under way.     

High-level production and covalent immobilization of Providencia rettgeri penicillin G acylase (PAC) from recombinant Pichia pastoris for the development of a novel and stable biocatalyst of industrial applicability

A complete, integrated process for the production of an innovative formulation of penicillin G acylase from Providencia rettgeri(rPAC(P.rett))of industrial applicability is reported. In order to improve the yield of rPAC, the clone LN5.5, carrying four copies of pac gene integrated into the genome of Pichia pastoris, was constructed. The proteinase activity of the recombinant strain was reduced by knockout of the PEP4 gene encoding for proteinase A, resulting in an increased rPAC(P.rett) activity of approximately 40% (3.8 U/mL vs. 2.7 U/mL produced by LN5.5 in flask). A high cell density fermentation process was established with a 5-day methanol induction phase and a final PAC activity of up to 27 U/mL. A single step rPAC(P.rett) purification was also developed with an enzyme activity yield of approximately 95%. The novel features of the rPAC(P.rett) expressed in P.pastoris were fully exploited and emphasized through the covalent immobilization of rPAC(P.rett). The enzyme was immobilized on a series of structurally correlated methacrylic polymers, specifically designed and produced for optimizing rPAC(P.rett) performances in both hydrolytic and synthetic processes. Polymers presenting aminic functionalities were the most efficient, leading to formulations with higher activity and stability (half time stability >3 years and specific activity ranging from 237 to 477 U/g (dry) based on benzylpenicillin hydrolysis). The efficiency of the immobilized rPAC(P.rett) was finally evaluated by studying the kinetically controlled synthesis of beta-lactam antibiotics (cephalexin) and estimating the synthesis/hydrolysis ratio (S/H), which is a crucial parameter for the feasibility of the process.     

银杏叶总黄酮的超声波提取法

本文通过单因素实验和正交实验,确定了超声波法提取银杏叶中黄酮类化合物的最佳提取工艺,并与常规乙醇浸提法,微波提取法作了比较研究。实验表明：超声波提取法优于常规乙醇浸提法和微波提取法。超声波法的最佳操作条件为：320W超声波功率,温度30℃,70％乙醇,在液固比15：1条件下提取10min,连续提取2次,总黄酮提取率可达94．1％。     

超声波法优选苦豆子中总黄酮的提取工艺研究

目的:超声波法优选苦豆子中总黄酮的提取工艺。方法:以超声波为提取方法,以总黄酮提取率为考察指标,选取乙醇浓度(体积分数)、加溶剂倍量和超声时间为考察因素,采用均匀实验和正交实验,优选苦豆子中总黄酮的提取工艺。结果:影响总黄酮提取率各因素主次为:ACB,确定最佳提取工艺为A2B3C3,即70%乙醇,加溶剂40倍量,超声提取75 min。结论:采用该工艺提取苦豆子中总黄酮,提取率较高且稳定,说明该工艺合理可行。     

提高Lovastatin产生菌生物合成能力的研究

用微波等离子体(N^ 20w，4win)诱变M．ruber，筛选到一株高产菌株，再经过发酵工艺优化，最终Lovastaitin的发酵产率提高21．8％。     

乌药超声提取工艺的研究

目的:用超声波法提取乌药有效成分,优化提取工艺条件.方法:以醚内醇为考察对象,通过研究超声波条件下影响浸提的几个因素,包括提取次数、超声后浸泡时间、超声时间、超声功率等,并通过单因素试验优化了工艺条件.结果:确定了超声前浸泡时间45 min、超声功率600 w、超声时间13.2 min、液固比10∶1、超声后浸泡时间1...     

紫花苜蓿中叶黄素超声提取优选工艺条件的研究

采用L9（3^4）正交试验,以叶黄素含量为评价指标,用紫外可见分光光度法进行测定,考察了超声温度（A）、时间（B）、超声功率（C）、超声频率（D）对超声波提取苜蓿中叶黄素的影响。结果表明：优化工艺为提取温度55℃,提取时间45min,超声波功率50W,超声频率45kHz。该工艺合理,可大大缩短工时,提高收率。     

超声波提取的当归多糖化学修饰及其抗氧化活性研究

采用超声波辅助法从当归中提取水溶性当归粗多糖(ASP),经过4种化学修饰分别得到硫酸化当归多糖(S-ASP)、磷酸化当归多糖(P-ASP)、乙酰化当归多糖(Ac-ASP)、羧甲基化当归多糖(C-ASP)。通过红外光谱对化学修饰前后ASP的结构进行表征,并进行抗氧化活性和清除自由基能力的测定,以获得一种抗氧化活性较强的当归多糖。结果显示:经化学修饰后的ASP分别具有相应的特征吸收峰,表明当归多糖的4种化学修饰均已成功;经化学修饰的4种当归多糖总还原能力均弱于未修饰多糖,且清除羟基自由基(·OH)的能力无明显变化,但清除1,1-二苯基-2-苦苯肼(DPPH·)自由基和抑制Fe2+诱发的脂质过氧化反应的能力有所增强,其中P-ASP清除超氧阴离子(O2·-)自由基的能力最强;Ac-ASP抑制Fe2+诱发的脂质过氧化反应的能力最强,且均呈现出一定的量效关系。本实验结果为当归多糖的进一步研究与开发利用提供了一定的科学依据。