呼吸道合胞病毒下呼吸道感染与患儿鼻咽部定植菌群的关系

研究鼻咽部定植菌群与呼吸道合胞病毒（RSV）下呼吸道感染患儿病情特点的关系,从微生态角度寻找预防或治疗RSV下呼吸道感染的理论依据。

回顾性分析我院2020年8月1日到2021年10月31日收治的RSV下呼吸道感染患儿,根据鼻咽部分泌物培养结果分为阴性组、阳性组,对比两组患儿临床特点及潮气肺功能检测结果。

1 090例RSV下呼吸道感染患儿中培养阳性者290例（26.58%）,中位数年龄为8个月（3.24个月,14个月）。各年龄层患儿鼻咽部菌群定植率及定植菌群差异有统计学意义（均P＞0.05）。各年龄层患儿鼻咽部定植菌均以肺炎链球菌为主。金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌及卡他莫拉菌定植的患儿发热率较低。与喘息相关定植菌为肺炎链球菌、流感嗜血杆菌及金黄色葡萄球菌。与重症相关的定植菌为肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌。与大叶性肺炎发生相关的只有肺炎链球菌。肺炎链球菌及流感嗜血杆菌定植的达峰容积比（Z = −4.12,P＜0.001;Z = −1.99,P = 0.046）与达峰时间比（Z = −4.24,P＜0.001;Z = −1.98,P = 0.047）均低于阴性组。

特定鼻咽部定植菌的存在会影响RSV下呼吸道感染患儿的临床表现,同时降低婴幼儿潮气肺功能检测结果。

     

呼吸窘迫综合征新生儿肠道菌群的改变

探究呼吸窘迫综合征新生儿肠道菌群的改变,为该类患儿的治疗提供参考。

选取我院2020年4月至2022年4月收治的83例呼吸窘迫综合征新生儿作为试验组,另选我院同期健康新生儿83例作为对照组,收集两组对象粪便标本。对比两组对象肠道菌群的变化情况。

与对照组相比,试验组患儿肠道菌群Chaol指数和Shannon指数显著降低,Ace指数显著升高,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。两组对象肠道厚壁菌门、变形菌门、链球菌属相对丰度对比差异均有统计学意义（均P＜0.05）。

呼吸窘迫综合征新生儿肠道菌群改变较大。

     

哮喘患儿口咽部菌群分析及3株优势菌的拮抗作用

了解哮喘患儿呼吸道菌群多样性及其组成特征, 同时研究所分离的3株优势菌对流感嗜血杆菌的抑制作用, 探究哮喘与呼吸道菌群之间的关系。

采集沈阳市儿童医院呼吸内科2019年3月至2019年12月收治的21例4~12岁急性发作期哮喘患儿咽拭标本, 并同时采集23例同龄健康儿童的咽拭标本作为对照, 对呼吸道菌群进行分离培养、纯化和16S rRNA鉴定。采用牛津杯法检测健康儿童口咽部分离的3株优势菌对流感嗜血杆菌的拮抗作用。

哮喘和健康儿童呼吸道培养出的需氧菌(t=2.143, P=0.038)和厌氧菌(t=3.270, P=0.002)的密度差异有统计学意义。哮喘患儿咽部需氧菌以肺炎链球菌和流感嗜血杆菌为主, 厌氧菌以韦荣球菌为主。健康儿童咽部需氧菌以缓症链球菌和口腔链球菌为主, 厌氧菌以干酪乳杆菌为主。健康儿童口咽部的3株优势菌对哮喘儿童口咽部流感嗜血杆菌的生长具有显著抑制作用。

与健康儿童相比, 哮喘患儿口咽部菌群发生紊乱, 且哮喘患儿口咽部需氧菌、厌氧菌密度显著增加。健康儿童口咽部的某些优势菌可能对哮喘致病菌的定植有一定的拮抗作用。

     

肠道菌群与腹型过敏性紫癜性肾炎病情严重程度的相关性研究

探究肠道菌群与腹型过敏性紫癜肾炎（HSPN）患儿病情严重程度的相关性。

选取2021年4月至2023年4月在本院收治的腹型过敏性紫癜（HSP）患儿115例作为研究对象,根据患儿是否并发肾炎将患儿分为HSP组（69例）与HSPN组（46例）,根据24 h尿蛋白定量结果,将HSPN患儿分为轻型HSPN组（29例）和重型HSPN组（17例）。选取同期在我院检查健康的115名儿童为对照组,比较各组的肠道菌群数量变化。

对照组、HSP组和HSPN组患儿24 h尿蛋白定量、血清尿素氮（BUN）、血肌酐（SCR）、血清尿酸（SUA）、白细胞计数（WBC）水平依次升高（P＜0.05）。重型HSPN组患儿24 h尿蛋白定量、BUN、SCR、SUA、尿红细胞计数（RBC）、WBC水平比轻型HSPN组患儿高（P＜0.05）。对照组、HSP组和HSPN组患儿双歧杆菌、乳酸杆菌水平逐渐降低（P＜0.05）,大肠杆菌、链球菌水平逐渐升高（P＜0.05）。重型HSPN组患儿双歧杆菌、乳酸杆菌水平比轻型HSPN组低（P＜0.05）,大肠杆菌、链球菌水平比轻型HSPN组高（P＜0.05）。治疗后HSPN患儿双歧杆菌、乳酸杆菌水平比治疗前低（P＜0.05）,大肠杆菌、链球菌水平比治疗前高（P＜0.05）。

随腹型HSPN患儿病情程度加重,肠道菌群失调程度加重,有益菌减少,致病菌增多。

     

大连地区2022—2023年冬春季呼吸道感染病原谱分析

了解大连地区2022—2023年冬春季呼吸道感染病原体分布情况,为呼吸道传染病防控提供实验室依据。

收集2022年10月至2023年3月的流感样病例咽拭子标本,采用荧光定量PCR对每月的10份标本进行22种急性呼吸道感染常见病原体核酸检测,并对检测结果进行分析。

60份标本中病原体阳性共54份（90.00%）,分别检出12种呼吸道病原体,包括肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、甲型流感病毒、呼吸道合胞病毒、新型冠状病毒、铜绿假单胞菌、人偏肺病毒、呼吸道腺病毒、肺炎克雷伯菌、人鼻病毒、肠道病毒、人博卡病毒,其中肺炎链球菌阳性31份,检出率最高（51.67%）。60份标本中同时检出2种以上病原体的有21份（35.00%）,其中肺炎链球菌和流感嗜血杆菌同时阳性的10份,在混合感染标本中占比最高（47.62%）。按时间顺序,2022年10月至2023年3月各月检出率最高的病原体依次是肺炎链球菌、呼吸道合胞病毒、新型冠状病毒、肺炎链球菌、肺炎链球菌、甲型流感病毒,各月均有肺炎链球菌和流感嗜血杆菌检出。

大连地区2022—2023年冬春季除了有新型冠状病毒和流感病毒流行外,还存在肺炎链球菌、呼吸道合胞病毒等多种病原体引起的单一病原感染和混合感染,其中混合感染占比较高。

     

益生菌对儿童重症肺炎合并腹泻的疗效

观察益生菌对儿童重症肺炎合并腹泻的临床疗效,为该类患者的治疗提供参考。

选取2018年8月至2020年8月武清区人民医院收治的120例重症肺炎合并腹泻患儿为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。所有患儿均给予抗感染、对症支持等肺炎标准治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上加用益生菌,比较两组患儿腹泻持续时间、住院时间、治疗效果以及炎症因子的变化情况。

观察组患儿治疗后腹泻持续时间及平均住院时间分别为（3.23±1.18）d、（10.33±2.86）d,均显著低于对照组的（6.57±1.13）d、（14.17±2.61）d。观察组、对照组患儿的治疗有效率分别为95.00％、75.00％,其中观察组显著高于对照组（χ² = 7.908,P = 0.005）。治疗前两组患儿白细胞介素6（IL-6）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平差异均无统计学意义（均P＞0.05）。治疗72 h后两组患儿IL-6和TNF-α水平均有明显改善,其中观察组IL-6[（18.93±4.15）ng/L]、TNF-α[（29.19±4.10）ng/L]水平均显著低于对照组[（33.02±6.38）ng/L、TNF-α（46.18±6.14）ng/L],差异有统计学意义（均P＜0.05）。

益生菌可降低重症肺炎合并腹泻患儿的腹泻持续时间,改善胃肠功能,同时能有效降低炎症因子水平,减轻炎症反应,缩短住院时间,且安全性高,值得临床推广应用。

     

甲烷氢呼气试验对原发性肾病综合征患儿小肠细菌过度生长的检测

通过甲烷氢呼气试验对原发性肾病综合征（PNS）患儿小肠细菌过度生长情况进行评估,探索PNS患儿小肠细菌情况。

本研究于2021年3月至2022年3月招募30例PNS患儿（PNS组）和34例体检者（对照组）为研究对象,采用甲烷氢呼气试验检测受试者小肠的菌群生长情况。分析PNS与小肠细菌生长情况的相关性。

PNS组共有16名PNS患儿合并小肠细菌过度生长（SIBO）,SIBO患病率为53.3%（95% CI：11.1%～89.7%）;而对照组有26.5%的儿童患有SIBO,组间差异有统计学意义（χ² = 4.831 4,P = 0.027 9）。两组儿童年龄、性别、常住地比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。PNS合并SIBO的患儿白细胞水平显著低于未合并SIBO的患儿（F = 6.279 7,P = 0.020 1）。Pearson分析显示,PNS组中SIBO阳性患儿服用乳果糖后呼出气体变化量与血清中胆固醇水平具有相关性（P＜0.05）。

PNS患儿更容易发生SIBO,临床可对此类患者进行针对性治疗。

     

注意缺陷多动障碍儿童肠道菌群特点及与行为问题的相关性研究

分析注意缺陷多动障碍（ADHD）儿童肠道菌群特点与行为问题的相关性。

选取2022年1月到2023年5月我院收治的96例ADHD患儿和健康体检的96例儿童,分别作为研究组和对照组。对所有儿童粪便样本进行宏基因组测序并分析肠道菌群特点。采用Conners儿童行为问卷－家长版（PSQ）评估两组儿童的行为。采用Pearson相关性分析肠道菌群分布与行为问题的相关性。

研究组患儿肠道菌群α−多样性低于对照组,肠杆菌属、气味杆菌属和枸橼酸杆菌属相对丰度均高于对照组,韦荣球菌属、拟杆菌属、双歧杆菌属和普氏栖粪杆菌相对丰度均低于对照组,差异均具有统计学意义（P＜0.05）。研究组患儿Conners PSQ问卷评分高于对照组（P＜0.05）。研究组患儿Conners PSQ问卷各因子评分与肠道肠杆菌属、气味杆菌属和枸橼酸杆菌属均呈正相关（P＜0.05）,与韦荣球菌属、拟杆菌属、双歧杆菌属和普氏栖粪杆菌均呈负相关（P＜0.05）。

ADHD儿童肠道菌群构成与健康儿童不同,不同肠道菌群与患儿行为问题有相关性。

     

双歧杆菌三联活菌散/胶囊治疗儿童功能性消化不良的Meta分析

系统评价双歧杆菌三联活菌散/胶囊对儿童功能性消化不良（FD）的治疗作用。

检索中国知网、万方、维普、PubMed、Embase、Web of Science数据库中关于双歧杆菌三联活菌散/胶囊治疗儿童FD的随机对照试验或前瞻性非随机对照试验,检索时间为建库至2022年6月。由两个评价者依据纳入和排除标准分别单独筛选并获得文献和临床资料,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。

纳入9篇文献,共944例患者。Meta分析结果显示,双歧杆菌三联活菌散/胶囊（试验组）治疗儿童功能性消化不良的总有效率显著高于常规治疗（对照组）[OR=4.89,95%CI（3.15～7.59）,P＜0.00001]。试验组患儿治疗后的症状评分、腹痛、腹胀、恶心的消退时间均明显低于对照组（P＜0.05）,而血清胃动素水平显著高于对照组（P＜0.05）。

双歧杆菌三联活菌散/胶囊治疗儿童功能性消化不良效果显著。

     

成人化脓性脑膜炎患者脑脊液变化

分析成人化脓性脑膜炎患者脑脊液细胞、病原菌等的变化及其关系, 为该病的有效诊断、病情监测和针对性治疗提供参考。

对我院32例成人化脓性脑膜炎患者用药前后不同时期的脑脊液分别进行常规、生化与细胞学检测, 对检测结果进行统计分析。

与恢复期比较, 患者急性期时脑压、脑脊液白细胞总数与乳酸脱氢酶水平显著升高(均P < 0.05)。32例患者中, 15例脑脊液细菌培养呈阳性。典型菌与非典型菌感染者急性期脑脊液白细胞总数、小淋巴细胞、单核吞噬细胞和嗜中性粒细胞比例差异均有统计学意义(均P < 0.05)。

成人化脓性脑膜炎患者脑脊液变化显著, 脑脊液细胞学变化与感染类型相关, 可为个性化诊疗提供参考。

     

Etiology of pneumonia in children in the absence of pneumococcal and antihaemophilus vaccines

Childhood pneumonia represents an important pathology, a cause of morbidity and mortality worldwide. Our study aims to determine etiology of pneumonia in hospitalized children using several laboratory methods. We performed a prospective study that enrolled 560 children age 1 up to 18 years old all diagnosed with pneumonia by clinical and radiological features. We applied various laboratory methods (serologic, bacteriologic: bronchial aspirate, sputum, pleural effusion and blood culture) in order to identify a pathogen agent that caused pneumonia. Statistics used Statistical Package for Social Science. An etiology was established in 68.92% of all cases included in the study, as follows: in 33.93% viral etiology, in 25.13% we identified Streptococcus pneumoniae, in 20.2% Mycoplasma pneumoniae, Klebsiella pneumoniae in 8.29%, Staphylococcus aureus in 7.51%, Haemophilus influenzae in 4.92%. Mixed bacterial and viral infection was identified in 4.40% of all cases. A potential causative agent of childhood pneumonia was determined in most cases, S. pneumoniae being the main agent involved in community acquired childhood pneumonia in our country.     

冬季肺炎和哮喘急性加重患儿呼吸道微生物多样性

目的 研究冬季肺炎和哮喘患儿呼吸道微生物的多样性。方法 选择2017年11月至2018年1月在我院急诊科治疗的确诊为肺炎和哮喘急性加重的患儿159例,其中肺炎患儿102例,哮喘急性加重患儿57例。选择同时期在本院就诊的无呼吸道疾病患儿88例,设为对照组。检测患儿呼吸道微生物分布情况。结果 肺炎和哮喘患儿呼吸道微生物多样性增加。肺炎患儿菌群丰度前3位的菌属分别是链球菌属、不动杆菌属、克雷伯菌属。哮喘患儿菌群丰度前3位的分别是嗜血杆菌属、莫拉氏菌属、葡萄球菌属。呼吸道病毒检测结果显示,肺炎患儿检出率前3位的病毒分别是肺炎支原体、呼吸道合胞病毒和副流感病毒3型。哮喘患儿病毒检出率前3位的是柯萨奇病毒、呼吸道合胞病毒和肺炎支原体。肺炎患儿肺炎支原体检出率明显高于哮喘患儿,柯萨奇病毒检出率明显低于哮喘患儿。结论 冬季肺炎和哮喘患儿的临床表现和体征较为相似,但是病原微生物检出情况有所不同。病原微生物检出的差异性有助于正确诊断和鉴别儿童肺炎和哮喘。     

Hemolytic uremic syndrome in renal allografted patients treated with cyclosporin

The classical triad of hemolytic uremic syndrome (microangiopathic hemolytic anemia, severe thrombopenia, and renal failure) developed de novo in three of our renal transplanted patients under cyclosporin A treatment. The predominant morphologic findings in the grafts consisted of glomerular and arteriolar thrombosis as well as arteriolonecrosis, all features of the syndrome. In one instance, ischemic bowel disease supervened after graft removal and was associated with persistent low grade microangiopathic process. De novo hemolytic uremic syndrome has been reported in patients treated with cyclosporin A following bone marrow or liver transplantation as well as in a few renal graft recipients. This peculiar form of cyclosporin A nephrotoxicity should not be confused with acute rejection of the renal transplant.     

Pneumococcal serotypes in children with acute and chronic inflammatory diseases of the lungs and in healthy children

The serotyping of 350 Streptococcus pneumoniae strains isolated from patients with acute and chronic diseases of the respiratory organs and from healthy children was carried out with the use of the agglutination test. 145 pleural fluid samples were tested for the presence of the pneumococcal antigen and its K-type. The prevailing pneumococcal serotypes were 6, 1, 19, 12 and 9 in acute pneumonia and 6, 19, 42, 3 and 12 in chronic pneumonia, including, respectively, 64.8% and 62% of all typed strains. Cases of pneumonia with complications in the form of pleuritis were mostly induced by serotypes 3, 1, 12 and 14, while in the destructive forms of pneumonia K-types 3, 14, 9 and 12 were isolated. Examinations of healthy pre-school children have shown 16.1% of them to be transitory pneumococcus carriers. Multiple biological examinations carried out during 1.5 years revealed that in this period 42.4% of the children were pneumococcus carriers.     

肾综合征出血热胸部并发症的CT 表现

目的:总结肾综合征出血热(EHF)胸部并发症的CT表现和探讨胸部CT表现对肾综合征出血热的诊断价值。方法:分析60例经HFRS-IgM阳性确诊的HFRS的胸部螺旋CT表现,其中轻型5例、中型20例、重型28例、危重型7例。结果:肺部感染22例,肺水肿12例,胸腔积液41例,心包积液17例,其中,心包积液合并肺水肿者4例,肺部感染并胸腔积液者4例,胸腔积液合并下肺局部膨胀不全18例,胸部CT检查正常8例。结论:肾综合征出血热,胸部并发症发生几率较高,以胸腔积液及胸腔积液并下肺膨胀不全发生几率最高,HFRS的胸部CT表现对于临床有很好的治疗意义,早期CT检查可准确显示肾综合征出血热病人胸部改变的特征。     

肾综合征出血热胸部并发症的CT表现

目的：总结肾综合征出血热（EHF）胸部并发症的CT表现和探讨胸部CT表现对肾综合征出血热的诊断价值。方法：分析60例经HFRS-IgM阳性确诊的HFRS的胸部螺旋cT表现,其中轻型5例、中型20例、重型28例、危重型7例。结果：肺部感染22例,肺水肿12例,胸腔积液4l例,心包积液17例,其中,心包积液合并肺水肿者4例,肺部感染并胸腔积液者4例,胸腔积液合并下肺局部膨胀不全18例,胸部CT检查正常8例。结论：肾综舍征出血热,胸部并发症发生几率较高,以胸腔积液及胸腔积液并下肺膨胀不全发生几率最高,HFRS的胸部CT表现对于临床有很好的治疗意义,早期CT检查可准确显示肾综合征出血热病人胸部改变的特征。     

肺炎支原体分型与肺炎患儿临床症状相关性

目的 研究肺炎支原体分型与肺炎患儿临床症状的相关性。方法 选择2017年11月至2018年5月在郑州大学附属儿童医院儿科治疗的确诊为肺炎支原体（MP）肺炎的患儿86例。采用自行设计的调查表研究患儿基本资料,包括性别、年龄、既往史、入院24 h临床症状、实验室指标、影像学症状等。利用实时定量PCR技术分析样本中肺炎支原体基因拷贝数,并设计引物分析MP基因分型。结果 共检出MP低拷贝量患儿15例（17.44%）,中拷贝量患儿24例（27.91%）,高拷贝量患儿47例（54.65%）;P1-I型MP 80例（93.02%）,P1-II型MP 6例（6.98%）。患儿MP基因拷贝数与病程≥10 d,体温＞39℃,畏寒或寒战,GRA%,GRA,CRP,PCT,大片状实变/不张,胸腔积液呈正相关,且为弱或中等相关。MP基因拷贝数与LYM%,LYM呈负相关,且为弱相关。患儿MP分型与体温＞39℃呈负相关,且为弱相关。结论 MP肺炎患儿上呼吸道MP数量与患儿临床表现,实验室指标和影像学特征存在一定相关性,因此上呼吸道MP数量可成为MP肺炎病情评估的指标之一。     

A Translational Murine Model of Sub-Lethal Intoxication with Shiga Toxin 2 Reveals Novel Ultrastructural Findings in the Brain Striatum

Infection by Shiga toxin-producing Escherichia coli causes hemorrhagic colitis, hemolytic uremic syndrome (HUS), acute renal failure, and also central nervous system complications in around 30% of the children affected. Besides, neurological deficits are one of the most unrepairable and untreatable outcomes of HUS. Study of the striatum is relevant because basal ganglia are one of the brain areas most commonly affected in patients that have suffered from HUS and since the deleterious effects of a sub-lethal dose of Shiga toxin have never been studied in the striatum, the purpose of this study was to attempt to simulate an infection by Shiga toxin-producing E. coli in a murine model. To this end, intravenous administration of a sub-lethal dose of Shiga toxin 2 (0.5 ηg per mouse) was used and the correlation between neurological manifestations and ultrastructural changes in striatal brain cells was studied in detail. Neurological manifestations included significant motor behavior abnormalities in spontaneous motor activity, gait, pelvic elevation and hind limb activity eight days after administration of the toxin. Transmission electron microscopy revealed that the toxin caused early perivascular edema two days after administration, as well as significant damage in astrocytes four days after administration and significant damage in neurons and oligodendrocytes eight days after administration. Interrupted synapses and mast cell extravasation were also found eight days after administration of the toxin. We thus conclude that the chronological order of events observed in the striatum could explain the neurological disorders found eight days after administration of the toxin.     

Etiology of acute and chronic bronchopulmonary diseases in children. II. A study of the specific immune response by counterimmunoelectrophoresis and the complement fixation and passive hemagglutination reactions

Specific immune response to Streptococcus pneumoniae and Haemophilus influenzae has been studied in 158 children with acute pneumonia and pleuritis and 128 children with chronic pneumonia by countercurrent immunoelectrophoresis (CIE) and in the complement fixation (CFT) and passive hemagglutination (PHA) tests. The use of CIE leads to the detection of antibodies to H. influenzae in 23.7% of children with acute pneumonia and in 46.9% of children with chronic pneumonia. In the CFT antibodies to H. influenzae are also more often detected in children with chronic pneumonia (48%) than in those with acute respiratory infections (12.2%). In the PHA test high titers of antibodies to type b H. influenzae capsular polysaccharide occur in 11.9% of children with acute pneumonia and in 8.2% of children with chronic pneumonia.