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1.
目的探讨益生菌在儿童湿疹中的临床疗效。方法随机选取生后1~18个月的患有湿疹的儿童,完全随机地分成两组。A组口服益生菌并配合外用药治疗,B组只用外用药对照治疗。分别观察两组治疗时间及疗效。结果 A.B两组有效率分别是91.3%和75.0%,经统计学分析,χ2=8.0,P〈0.05,且A组在治疗时间上短于B组(P〈0.01)。结论对于儿童湿疹治疗,在外用药基础上口服益生菌治疗,其疗效好,治疗时间短,无毒副作用,并可减轻患儿痛苦,缩短疗程,值得临床推广应用。 相似文献
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目的 系统评价补充益生菌对中国儿童手足口病的疗效。 方法 电脑检索资料库,包括知网、万方、维普、PubMed、Medline、The Cochrane Library。检索时间为建库至2020年3月,搜集有关益生菌辅助治疗儿童手足口病疗效的随机对照试验,由两位研究者独立筛选文献,提取数据并进行质量评价。运用RevMan 5.3软件作数据分析。 结果 共纳入12项临床研究,计943例患儿。Meta分析结果显示,补充益生菌可缩短患儿皮疹消退时间[MD=-1.20 d,95%CI(-1.63~-0.77),P结论 现有证据表明,益生菌作为手足口病的辅助治疗方法,可减轻患儿临床症状,缩短病程且不增加副反应发生率。 相似文献
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目的研究重症肺炎新生儿肠道菌群特征、应激反应及益生菌干预的效果,为此类患儿的治疗提供参考。方法选取2019年1月至2020年3月我院收治的105例重症肺炎新生儿作为试验组,并选取我院产科48例健康新生儿作为对照组。采用随机数字表法将试验组分为益生菌组(n=53)和常规组(n=52),常规组给予新生儿重症肺炎常规治疗,益生菌组在常规组基础上联合运用益生菌治疗。对比试验组和对照组患儿肠道菌群特征,同时对比益生菌组和常规组患儿治疗前后肠道菌群特征和应激反应指标水平。结果相比于对照组,试验组患儿肠道乳杆菌(t=15.454,P<0.001)、肠球菌(t=23.191,P<0.001)、大肠埃希菌(t=25.274,P<0.001)数量显著升高,双歧杆菌数量显著降低(t=46.012,P<0.001)。治疗后,两组患儿肠道乳杆菌、肠球菌、大肠埃希菌数量均降低,双歧杆菌数量升高,且相比于常规组,益生菌组患儿肠道乳杆菌(t=3.617,P<0.001)、肠球菌(t=7.826,P<0.001)、大肠埃希菌数量显著降低(t=5.799,P<0.001),双歧杆菌数量显著升高(t=12.750,P<0.001)。治疗后,两组患儿总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)水平均升高,丙二醛(MDA)水平降低;且相比于常规组,益生菌组T-AOC(t=18.302,P<0.001)、SOD(t=8.639,P<0.001)水平显著升高,MDA水平显著降低(t=22.816,P<0.001)。结论重症肺炎新生儿肠道菌群主要以乳杆菌、肠杆菌、大肠埃希菌数量升高,双歧杆菌数量降低为特征。益生菌治疗能有效恢复患儿肠道菌群稳定,改善患儿应激反应。 相似文献
4.
探讨益生菌对儿童变应性鼻炎(AR)的辅助治疗作用,为该类患儿的治疗提供参考。
纳入我院耳鼻喉科2021年9月至2022年6月确诊为AR的62例患儿作为研究对象,随机选取37例作为AR组,另纳入40例健康儿童作为健康组,分别收集两组对象粪便进行高通量测序。将62例AR患儿进一步分为对照组和益生菌组,各31例。对照组患儿给予糠酸莫米松喷鼻治疗,益生菌组患儿在此基础上加用双歧杆菌四联活菌片。监测治疗期间两组患儿肠道主要菌群的变化并对治疗前后患儿临床症状进行评分。建立AR大鼠模型,验证益生菌对AR的治疗效果。
AR组患儿肠道菌群Faith’s PD指数、Shannon指数、Simpson指数、Pielou_e指数均显著低于健康组(
AR患儿与健康儿童相比肠道菌群发生显著变化。补充的双歧杆菌、肠球菌能有效地在AR患儿的肠道中定植,且对肠道中的拟杆菌可能有抑制作用。益生菌对儿童AR有较好的辅助治疗作用。
5.
目的观察微生态制剂金双歧(双歧杆菌、乳杆菌和嗜热链球菌三联活茵片)对腹痛儿童幽门螺杆菌根除治疗的影响。方法将54例幽门螺杆菌(H.pylori)阳性的腹痛儿童随机分成A组(奥美拉唑、克拉霉素、阿莫西林三联疗法)和B组(金双歧联用三联疗法),疗程均为2周,治疗结束4周后复查13C-尿素呼气试验,统计患儿治疗期间的不良反应。结果 A、B两组根除根除率分别为74.3%和88.8%,差异无统计学意义(P>0.05);B组胃肠道不良反应明显少于A组(P<0.01)。结论微生态制剂不能显著增加腹痛儿童幽门螺杆菌根除率,但降低三联根除疗法的胃肠道不良反应。 相似文献
6.
炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一种原因不明的慢性非特异性肠道炎性疾病,主要包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)、克罗恩病(Crohn's disease,CD)和未定型的炎症性肠病(IBD-unclassified,IBDU)。随着对肠道微生物与IBD关系认识的不断加深,许多研究发现肠道菌群的生态失调在IBD的发病中起着重要作用。益生菌在儿童IBD治疗中具有良好前景,但仍缺乏有效的证据来确证益生菌疗效,并指导临床对益生菌的种类和剂量等进行选择。现有研究表明,益生菌对儿童IBD的治疗具有特异性,在诱导和维持UC缓解效果明显,但在诱导CD缓解、维持CD缓解和预防术后并发症及复发方面效果并不理想。 相似文献
7.
肺炎是由不同病原 (细菌、病毒、支原体 )及其他因素引起的肺组织炎症 ,是小儿时期的常见病之一 ,多见于冬春季或气温骤变时。由于患儿年龄小 ,病情重 ,变化快 ,易并发急性心力衰竭 ,呼吸衰竭或中毒性脑病等 ,且在抢救治疗过程中的不同阶段可再度出现 ,直接危及患儿的生命。现将我院收治的6 2例重症肺炎患儿的护理体会总结如下。1 临床资料 本组患儿 6 2例 ,男 3 9例 ,女 2 3例 ,年龄 0~ 7岁 ,平均住院 1 0~ 1 4天。2 护理体会2 .1 一般护理 ( 1 )准备各种急救药品和器材 ,熟悉其性能及其存放的位置 ,随时做好抢救准备工作。 ( 2 … 相似文献
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目的 探讨益生菌联合肠内营养对食管癌患者术后胃肠功能的影响。方法 50例食管癌患者按随机数字表法被分为对照组(24例)和试验组(26例)。对照组患者采用常规治疗方案,并同时实施肠内营养治疗。试验组患者在对照组治疗的基础上给予鼻饲益生菌。观察并比较两组患者腹胀、腹泻、便秘、胃内容物反流、胃潴留等不良反应的发生情况;留置胃管、留置鼻肠营养管及达到肠内营养目标喂养量的时间;患者入院时和出院时体重的变化以及两组患者住院时间及住院费用。结果 试验组患者腹胀、便秘、胃潴留的发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者腹泻、胃内容物反流的发生率差异无统计学意义(P<0.05)。试验组患者达到肠内营养目标喂养量的时间显著短于对照组(P<0.05)。试验组患者留置胃管时间和留置鼻肠营养管的时间明显短于对照组(P<0.05)。对照组患者出院时体重较入院时明显降低,与试验组相比差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的住院时间和住院费用均低于对照组,但差异无统计学意义(P<0.05)。结论 肠内营养联合益生菌具有协同治疗作用,可有效降低食管癌患者术后胃肠道不良反应的发生率,促进患者肠内营养的实施,保证患者机体的营养需要。 相似文献
9.
目的:评估益生菌对非酒精性脂肪肝的生化指标及超声分级的影响。方法:回顾性分析64例非酒精性脂肪肝肥胖患者三盲试验。患者随机分为2组,分别服用益生菌制剂或安慰剂,治疗3疗程。结果:益生菌组,谷丙转氨酶平均水平从32.8±19.6U/L下降至23.1±9.5 U/L(P=0.002),天冬氨酸转氨酶平均水平从32.2±15.7U/L下降至24.3±7.7U/L(P= 0.002),患者的胆固醇、低密度脂蛋白、甘油三酯以及腰围显著降低,而体重、身体质量指数、体重指数z评分没有显著改变;安慰剂组,研究前后各项指标无显著变化,无统计学差异。肝超声分级,益生菌组转阴17例(53.12%)、安慰剂组转阴5例(15.62%)。结论:益生菌可以有效地改善肥胖儿童非酒精性脂肪肝病症。 相似文献
10.
摘要 目的:探讨神阙穴贴敷联合益生菌对重症脑卒中合并胃肠功能障碍患者的影响。方法:采用随机数字表法,将我院2021年3月~2022年2月期间收治的102例重症脑卒中合并胃肠功能障碍患者分为对照组(51例,益生菌治疗)和研究组(51例,神阙穴贴敷联合益生菌治疗)。观察两组疗效和用药安全性,对比两组临床指标、血清胃肠激素和肠黏膜屏障指标。结果:与对照组相比,研究组的临床总有效率进一步升高(P<0.05)。与对照组相比,研究组的肠鸣音恢复时间、肛门排气排便时间缩短(P<0.05)。与对照组相比,研究组治疗7 d后促胃液素(GAS)、促胃动素(MTL)更高(P<0.05)。与对照组相比,研究组治疗7 d后生长抑素(SS)更低(P<0.05)。与对照组相比,研究组治疗7 d后内毒素(ET)、二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸更低(P<0.05)。两组均未见明显的不良反应发生。结论:神阙穴贴敷联合益生菌治疗重症脑卒中合并胃肠功能障碍患者,可改善血清胃肠激素和肠黏膜屏障指标,缩短肛门排气排便时间、肠鸣音恢复时间,有效改善患者临床症状。 相似文献
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董中茂刘晓鸣姜帅高玲封东进岳璇陈娇 《中国微生态学杂志》2023,(8):955-959
目的 探讨益生菌联合常规药物对难治性癫痫患儿的治疗效果及对患儿脑电图的影响,为该类患儿的治疗提供参考。方法 选取2020年1月至2022年5月我院收治的104例难治性癫痫患儿作为研究对象,按照随机数表法分为对照组和联合组。对照组患儿采用常规药物治疗,联合组在对照组的基础上联用益生菌治疗。对比两组患儿治疗前后癫痫发作频率、脑电图情况、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、神经递质[γ-氨基丁酸(GABA)、5-羟色胺(5-HT)]水平及治疗后的临床疗效和用药安全性。结果 治疗前两组患儿癫痫发作频率、脑电图各频段相对功率以及IL-6、TNF-α、GABA和5-HT水平差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后两组患儿癫痫发作频率、脑电图θ频段相对功率及IL-6、TNF-α水平均降低,且联合组患儿以上指标水平均低于对照组(均P<0.05)。治疗后两组患儿GABA和5-HT水平均升高,且联合组的GABA和5-HT水平高于对照组(均P<0.05)。两组患儿临床疗效分布差异有统计学意义,联合组总有效率高于对照组(94.23%vs 80.77%,P<0.05)。治疗期间两组患儿的不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对难治性癫痫患儿采用益生菌联合常规药物治疗能有效降低其癫痫发作频率,改善脑电图相应频段的相对功率,减轻炎症反应,抑制异常兴奋,且疗效显著,安全性高。 相似文献
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目的 探讨复配益生菌制剂治疗危重症患者抗生素相关性腹泻的临床效果。方法 选取新疆维吾尔自治区人民医院重症监护室2015年12月至2016年12月住院并诊断为抗生素相关性腹泻的患者80例,随机分为观察组和对照组。两组患者均给予基础治疗加营养治疗。在营养治疗方面,对照组患者给予常规营养治疗,观察组患者在常规营养治疗的基础上加用复配益生菌制剂,30 g/d,连用6 d。观察两组患者在治疗前、治疗后第3天、第6天的肝功能,包括谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST),肾功能(血肌酐、尿素氮),营养状况(白蛋白、总蛋白),炎症指标(C反应蛋白、降钙素原)的变化,并进行临床疗效及安全性评定。结果 治疗6 d后,观察组患者肝功能、肾功能较对照组明显改善,差异有统计学意义(P0.05);治疗后第3天、第6天观察组患者炎症指标显著低于对照组,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者临床总有效率为95.0%,明显高于对照组的72.5%,差异有统计学意义(Z=2.437,P<0.05)。结论 复配益生菌制剂调节机体肠道菌群,恢复体内微生态平衡,对治疗危重症患者抗生素相关性腹泻疗效显著,安全性好,能有效改善危重症患者营养状况、肝肾功能,提高机体免疫力,减少炎症反应,从而提高危重症患者的预后,值得广泛推广应用。 相似文献
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补充益生菌对功能性腹泻患者焦虑抑郁状态的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨益生菌对功能性腹泻患者临床症状和心理健康的影响。方法将2019年3月至2019年12月在广东省肇庆市高要区人民医院消化内科门诊收治的伴有焦虑抑郁状态的90例功能性腹泻住院病人随机分为试验组、对照组A、对照组B。三组受试者均口服匹维溴铵,试验组口服双歧杆菌四联活菌,对照组A服用氟西汀,对照组B未给其他药物治疗,疗程均为1个月。治疗前后,比较患者大便次数及性状、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分。结果治疗前三组患者每周排便不同次数的人数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗第3周和第4周后,与对照组A相比,对照组B和试验组的排便不同次数的人数差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗第4周后,试验组与对照组B的排便不同次数的人数比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前3组患者Bristol粪便性状评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗第3和第4周后,与对照组A相比,对照组B和试验组的Bristol粪便性状评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗第4周后,试验组与对照组B的Bristol粪便性状评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后与对照组A比较,对照组B和试验组HAMA评分和HAMD评分显著低于对照组A,且差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组B比较,试验组HAMA评分和HAMD评分显著低于对照组B(P<0.05)。结论通过补充益生菌可调节功能性腹泻患者腹泻次数,提高功能性腹泻患者生活质量,改善患者焦虑抑郁症状。 相似文献
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目的探讨益生菌辅助治疗对儿童中重度特应性皮炎(AD)的临床疗效。方法选择于首都儿科研究所附属儿童医院皮肤科就诊的96例中重度AD患儿为研究对象。入选患儿随机分成两组,其中试验组(50例)患儿给予口服乳杆菌及我院皮肤科AD常规药(口服抗组胺药,外用糠酸莫米松乳膏、我院自制肤乐霜);对照组(46例)患儿仅给予我院皮肤科AD常规药。两组患儿均治疗3个月,治疗前后分别用SCORAD评分、CDLQI评分、DFIQ评分进行病情评估,同时检测两组患儿治疗前后的血清总IgE、IL2受体、IL4、嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)水平及Th1/Th2比值。结果治疗后,SCORAD评分显示实验组患儿总有效率为82.0%(41/50),对照组总有效率为52.2%(24/46),两者差异有统计学意义(χ2=6.448,P=0.011)。治疗后,试验组患儿SCORAD评分、CDLQI评分、DFIQ、总IgE水平低于对照组(t=4.656,4.189,3.097、2.278;P<0.001、<0.001、=0.003、=0.025),而IL2受体、IL4、ECP、Th1/Th2水平差异无统计学意义(均P>0.05)。结论中重度AD患儿在常规治疗上基础上补充益生菌,可显著降低血清IgE水平,减轻AD患儿的症状,提高疗效。 相似文献
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目的 探讨微生态制剂联合抗生素治疗重症肺炎的临床疗效。方法 选取2017年1月至2018年5月涿州市医院收治的160例重症肺炎患者,按随机数字表法将患者分为观察组(n=80)和对照组(n=80)。对照组患者采用抗生素治疗,观察组患者在对照组基础上加用微生态制剂进行治疗。观察两组患者治疗14 d后的疗效和治疗前后免疫功能指标(CD3+细胞、CD4+细胞、CD8+细胞、CD4+/CD8+)及白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)水平的变化,并记录两组患者不良反应发生情况。结果 观察组患者治疗总有效率显著高于对照组(93.8% vs 81.3%,P<0.05)。观察组患者不良反应发生率明显低于对照组(6.3% vs 17.5%,2=4.838,P=0.028)。与治疗前比较,观察组和对照组患者治疗后CD3+细胞、CD4+细胞及CD4+/CD8+水平明显升高(P<0.05),CD8+细胞水平明显降低。治疗后观察组和对照组患者IL-6、CRP及PCT水平均明显低于治疗前(P<0.05),且观察组治疗后IL-6、CRP及PCT水平均明显低于对照组(P<0.05)。结论 微生态制剂联合抗生素治疗重症肺炎的临床效果较好,可提高患者的免疫功能及减轻炎症反应。 相似文献
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目的 益生菌联合复方谷氨酰胺治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效及其对胃动素(MOT)、血管活性肠肽(VIP)和生长抑素(SS)水平的影响.方法 选取我院2018年1月至2019年12月期间门诊及住院部收治的IBS-D患者66名,随机分为2组.两组患者入组后均进行健康饮食宣教、心理评估等.A组患者采用复方谷氨... 相似文献
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摘要 目的:探讨益生菌联合三联疗法治疗小儿幽门螺杆菌(HP)相关性胃炎的疗效及对炎性因子的影响。方法:选取2017年1月~2018年6月期间我院收治的HP相关性胃炎患儿93例,根据乱数表法将患儿分为研究组(n=47)、对照组(n=46),对照组患儿给予三联疗法治疗,研究组在对照组的基础上联合益生菌治疗,比较两组患儿临床疗效、临床症状总评分、炎性因子、HP根除率、不良反应发生率及复发率。结果:治疗1个月后,研究组的临床总有效率为87.23%(41/47),高于对照组的69.57%(32/46)(P<0.05)。两组治疗2周后、1个月后的临床症状总评分及治疗1个月后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)水平均下降(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组HP根除率高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率及复发率比较无差异(P>0.05)。结论:益生菌联合三联疗法治疗小儿HP相关性胃炎的疗效确切,可改善患儿的临床症状,降低炎性因子水平,且用药安全性较好。 相似文献
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艾滋病(AIDS)是一种具有极大危害性的传染性疾病。AIDS发病和死亡都呈现明显上升趋势,传播模式发生变化,疫情由高危人群向一般人群扩散。因此,AIDS/HIV已成为中国的一个严重的公共卫生问题,政府对此极为重视。目前AIDS的治疗药物主要包括NNRTIs、NRTIs、PIs、FIs、CRIs和INIs这6大类,因长期使用这些药物的副作用以及此病合并的并发症特性,探讨其发病机制及寻找新的治疗思路,一直是此病研究领域中的热点。随着肠道微生态学研究领域的发展,应用人体无害的益生菌治疗HIV感染相关腹泻逐渐受到全球关注,就此作一综述。 相似文献
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益生菌对婴幼儿肺炎并发腹泻的治疗作用 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 探讨益生菌对婴幼儿肺炎并发腹泻的治疗作用。方法 回顾分析6 5例婴幼儿肺炎并发腹泻患儿,使用益生菌+黏膜保护剂(治疗组4 9例)及单用黏膜保护剂(对照组16例)对腹泻的治疗效果。所有患儿均行大便常规及轮状病毒检测,大便常规正常,轮状病毒阴性。结果 治疗组及对照组在肺炎出现腹泻时间、腹泻后开始治疗时间及重型腹泻所占比例上差异无显著性( P>0 .0 5 )。治疗组有效率为98% ,明显高于对照组的75 %。结论 益生菌联合黏膜保护剂治疗婴幼儿肺炎并发腹泻,疗效高,值得推广。 相似文献