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相似文献
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1.
商城肥鲵两种同工酶的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
为了探讨有尾类动物同工酶分布,采用聚丙烯酰胺凝胺凝胶电泳,对商城肥鲵7种组织的酯酶(EST)、过氧化物酶(POD)同工酶谱系进行研究。结果表明:小鲵科动物EST和POD存在较大的组织特异性。因而,同工酶的表达玑组织功能相一致,可作为遗传标志之一。  相似文献   

2.
经胚抢救获得甘蓝型油菜(Brassica napus L.)(EruCMS)与甘蓝(Brassica oleracea L.var.capitata L.)种间杂种,前期经过流式细胞仪、柱头染色体数目、花粉活力等分析获得一些真杂种。利用电泳法,对真杂种植株的3种同工酶(SOD、EST、COD)和蛋白质进行详细分析,了解了杂种与亲本的同工酶和蛋白质的特性差异。结果表明,杂种与亲本之间的同工酶和蛋白质存在较明显的差异:杂种的SOD、COD的酶带表现为偏父本甘蓝型;杂种的EST的酶带表现为偏母本油菜型;杂种的蛋白质电泳表现为不仅具有双亲的特征蛋白带,也有其自身特征蛋白带。  相似文献   

3.
用改良的酸性电泳方法对L型杂种小麦及亲本三系的种子醇溶蛋白进行了研究,结果表明,用醇溶蛋白的酸性电泳可鉴别出杂种与父本及常规种之间的差异,而不能鉴别出不育系及相应保持系之间的明显差异。用酯酶,过氧化物酶,ATP酶的同工酶对供试材料幼苗做进一步检测,发现只有ATP酶同工酶能将L型不育系及相应保持系鉴别出来,单用同工酶法或醇溶蛋白电泳法都不能将L型杂种及亲本三系完全区分开。  相似文献   

4.
用饥饿预处理分离烟草(Nicotiana tabacum L.)品系N364 Km + 二核早中期的花粉原生质体,用PEG-高钙高pH 法诱导其与黄花烟草(N.rustica L.)叶肉原生质体融合。通过抗性筛选再生的4 株小植株,经过氧化物酶同工酶、根尖染色体计数鉴定均为配子-体细胞三倍体杂种。未经筛选处理再生的21株小植株,经鉴定有6 株为配子-体细胞杂种。  相似文献   

5.
外源ABA对低温胁迫水稻过氧化物酶同工酶的影响   总被引:10,自引:0,他引:10  
采用聚丙烯酰胺垂直板电泳法,就外源ABA对低温胁迫下水稻幼苗过氧化物酶(POD)同工酶的影响进行了研究。结果表明,低温胁迫下,水稻幼苗长势明显下降,与其相应的过氧化物酶同工酶也发生了变化,外施ABA(10^-5mol/L)提高了水稻幼苗的抗寒能力,其相应的过氧化物酶同工酶却表现为部分酶活性增强,说明:(1)过氧化物同工酶的变化将引起植物对低温的抗性反应;(2)外源ABA引起自由基清除酶(如POD)活力的升高,是植物抗寒性增强的原因之一。  相似文献   

6.
对从中国红豆杉的茎来源的愈伤组织经筛选而得的sinenxans高产细胞系Ts19的过氧化物酶(POD)、酯酶(EST)、细胞色素氧化酶(COD)、淀粉酶(AML)、多酚氧化酶(PPO)及超氧化物歧化酶(SOD)的同工酶,可溶性蛋白的含量及电泳谱带、超氧化物歧化酶、多酚氧化酶和苯丙氨酸解氨酶(PAL)的活性作了比较研究。并与培养过程中sinenxans含量的动态变化相比较,探索了这几种同工酶的酶谱和  相似文献   

7.
Schwartz和Beckman曾分别在玉米杂种胚 乳的醋酶、酒精脱氢酶和过氧化氢酶等同工酶 中发现过杂种酶的存在,即杂种中除具两亲本 酶带外,还在两亲本酶带的中间位置出现新的 酶带〔4,6,73。而Bruce等用15个自交系互配组 合检验玉米叶片过氧化物酶同工酶工作中,却 没有观察到杂种酶的存在,而只观察到互补酶 带[4,6,7]。我们曾在玉米叶片的过氧化物酶同工酶 中看到,杂种除具有两亲本共同的酶带外,还具 有新的即第4酶带,这条新的酶带可称为“杂种 酶”[1,2]。我们发现有的育种纯度高的自交系中 仍然存在着酶谱的株间差异即酶谱纯度f2,3,的 问题以后,我们反复多次用垂直平板聚丙烯酞 胺凝胶电泳方法检验“杂种酶”存在的真实性。 下面简报试验结果。  相似文献   

8.
Schwartz和Beckman曾分别在玉米杂种胚乳的酯酶、酒精脱氢酶和过氧化氢酶等同工酶中发现过杂种酶的存在,即杂种中除具两亲本酶带外,还在两亲本酶带的中间位置出现新的酶带。而Bruce等用15个自交系互配组合检验玉米叶片过氧化物酶同工酶工作中,却没有观察到杂种酶的存在,而只观察到互补酶带。我们曾在玉米叶片的过氧化物酶同工酶  相似文献   

9.
株洲工业区土壤重金属污染与蚯蚓同工酶的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
用聚丙烯朊胺凝胶圆盘电泳法对蚯蚓酯酶及过氧化物酶同工酶进行比较研究,结果表明,重金属在蚯蚓体内富集量随污染程度增加而上升,重污染区为中污染区的2.27倍,为轻污染区的7.30倍,重污染区Cd、Pb、As在蚯蚓体内分别达到47.3、35.2、16.32μg.kg^-1。其秩相关系数(r5)〉0.66-0.77。蚯蚓酯酶同工酶酶带减少,酶活性降低,而其过氧化物酶酶带和酶活性有所增加。  相似文献   

10.
杉木不同无性系过氧化物酶同工酶的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
吕洪飞  陈建华  周春红  沈煜   《广西植物》1995,15(4):363-367
本文对杉木(Cunninghamialanceloata(Lamb.)Hook.)不同无性系及其不同株龄的叶和不同发育时期的雄球花进行了过氧化物酶同工酶检测。结果表明:杉木414号无性系叶和雄球花的过氧化物酶同工酶酶谱与其它无性系都具明显差异;同-无性系叶与雄球花的过氧化物酶同工酶酶谱存在显著差异;不同发育时期的雄球花的过氧化物酶同工酶存在顺序表达。作者认为:过氧化物酶同工酶作为种内分类的鉴定性状较为合适,而科、属、种的分类依据则应更侧重于形态特征。根据杉木414号无性系的过氧化物酶同工酶的特异性及其短叶、叶端钝圆和多雄花等特点,可以把它定为杉科杉属杉木物种的一个变型:多雄花杉木。  相似文献   

11.
同工酶与玉米杂种产量优势预测的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
以108 个玉米自交系随机组配成199 个单杂交种为材料,用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)检测过氧化物酶(POD)、细胞色素氧化酶(COD)、酯酶(Est)、α-淀粉酶(α-Am y)、过氧化氢酶(Cat)、谷氨酸脱氢酶(GDH)、苹果酸脱氢酶(MDH)、超氧物歧化酶(SOD)和酸性磷酸酯酶(Acp)等同工酶及可溶性蛋白质的酶谱图式,探讨了酶谱差异指数与杂种产量优势的关系。结果发现,酶谱差异指数高的双亲杂交,能够产生高优势组合;酶谱差异指数低的双亲杂交,也能产生高优势组合;但酶谱差异指数极低的姐妹系杂交,只能产生低优势组合。由此证明,用酶谱差异指数方法来预测遗传背景复杂组合的杂种产量优势,在统计学上差异不太显著  相似文献   

12.
对从中国红豆杉的茎来源的愈伤组织经筛选而得的sinenxans高产细胞系Ts19的过氧化物酶(POD)、酯酶(EST)、细胞色素氧化酶(COD)、淀粉酶(AML)、多酚氧化酶(PPO)及超氧化物歧化酶(SOD)的同工酶,可溶性蛋白的含量及电泳谱带、超氧化物歧化酶、多酚氧化酶和苯丙氨酸解氨酶(PAL)的活性作了比较研究。并与培养过程中sinenxans含量的动态变化相比较,探索了这几种同工酶的酶谱和两种酶活性与sinenxans的生物合成的关系。旨在为建立紫杉醇生物合成的中间代谢模型奠定基础。  相似文献   

13.
棉属种间高代系的过氧化物酶同工酶研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用薄层等电聚焦方法,对已稳定遗传20代的棉属陆地棉(Gossypium hirsutum )×中棉(G.arboreum )种间高代系蕾期真叶及花药中的过氧化物酶同工酶进行研究,结果表明:1.同一棉种的不同品种,其过氧化物酶同工酶基本相同,同一染色体组的不同棉种,其过氧化物酶同工酶存在一定的差异,不同染色体组的棉种,其过氧化物酶同工酶存在显著的差异;2.高代系的同工酶谱与母本“科遗2号”相似,而与父本中棉“完紫”具有较大的差异  相似文献   

14.
黄瓜植株性别表现与3种氧化酶同工酶的关系   总被引:18,自引:0,他引:18  
采用同工酶电泳技术分析了二叶期纯雌株和雌雄株黄瓜(Cucumis sativus L.)子叶和真叶过氧化物酶、多酚氧化酶和超氧化物歧化酶同工酶,结果发现:给株比雌雄株酶活性强、酶带数量多,这种差异酶带大多与雌性或雌雄性别紧密相关,经检验可以作为黄瓜雌性株早期鉴定的生化标记,尤其以真叶中多酚氧化酶同工酶Rf0.287表现稳定,鉴定成功率高。等电聚焦电泳垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳分辨效果好。  相似文献   

15.
高粱的杂种优势与同工酶   总被引:3,自引:0,他引:3  
Schwarcz 在玉米胚乳中发现有酯酶同工酶的“杂种酶带”;chiang Pai 等在栽培稻和野生稻的杂种第一代中,也发现有过氧化物酶的“杂种酶带”;Beckman 在授粉后16天的玉米胚乳中发现有亮氨酰肽酶同工酶的“互补酶带”;Gupta 在水稻胚乳中发现酯酶同工酶与粒重优势有关。李继耕发现玉米胚乳中有与杂种优势有关的四种过氧化物酶酶谱类型。本试验的目的是研究高梁杂种同工酶酶谱型与产量优势的关系。  相似文献   

16.
甘蓝幼苗受桃蚜危害后叶片中部分酶活性的变化   总被引:2,自引:0,他引:2  
对桃蚜(Myzus persicae Sulzer)危害后甘蓝(Brassica oleracea L.)幼苗叶中多酚氧化酶(PPO)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(POD)活性及同工酶进行了研究。结果表明,随桃蚜危害时间延长,处理叶片PPO、PAL和POD的活性与对照相比均表现出升高的趋势,方差分析表明与对照之间差异显著。同工酶电泳结果表明,POD同工酶的部分谱带随危害时间而发生变化,但EST同工酶在接虫前后则无明显的变化。  相似文献   

17.
感染病毒的辣椒、烟草、葡萄叶片过氧化物酶初步研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
李纯 《生物技术》1999,9(3):15-17
利用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)研究感染病毒的辣椒(PVY)、烟草(CMV)、葡萄(C1FV)叶片组织内过氧化物酶的变化,测定结果表明,感染病毒的叶片组织内过氧化物酶的活性较健株增强,但酶带数减少;病级间过氧化物同工酶的变化与植株外部表现的症状相反,病情越重,酶活性和带数均减少。  相似文献   

18.
黄花烟草和枸各间原生质体融合再生杂种小苗   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用改良的PEG方法以2%的频率诱导黄花烟草原生质体和经IOA失活的枸杞原生体融合。在获得的250块愈伤组织中,有5块为形态上与枸杞愈伤组织类似。对这5块愈伤组织的过氧化物酶和酯酶同工酶分析结果表明,其中的2块(记作Hy2和Hy5)为对称程度较高的体细胞核杂种;其它3块为不对称程度较高的体细胞核杂种。细胞学观察指出,Hy2和Hy5的平均染色体数目分别为98.2和59.3。此外,两个杂种的几乎所有中  相似文献   

19.
本文以聚丙酰胺凝胶柱电泳,分析了唇形科18种植物的过氧化物酶同工酶。实验表明含二萜醌类成分的种,它们的过氧化物酶同工酶的酶谱在中部偏正极处明显。二萜醌类化合物的含量与其过氧化物酶同工酶的酶谱表现常一致。含挥发油成分的种在上述条件下,过氧化物酶同工酶几乎不出现谱带。  相似文献   

20.
禺毛茛复合体及其近缘种过氧化物酶同工酶研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
对国产禺毛茛(RanunculuscantoniensisDC.)复合体及其近缘种8个种的15个居群52个个体的根进行了过氧化物酶同工酶研究,结果表明:①居群内过氧化物酶谱略有变异。同工酶酶谱或多或少能显示居群特征。供试的8个种中没有任何2个种的酶谱完全一致,这说明在种级水平酶谱呈现出高度的分化现象。②根据染色体、孢粉和过氧化酶同工酶的资料推测,除R.silerifolius(2x)外,R.cantoniensis(4x)还有1个亲本。该亲本应具有“短m-型”染色体组,散沟和波状覆盖层的花粉,在其根的过氧化物酶酶谱中至少含A1、A2、C4和C64条酶带。③来自形态、染色体孢粉及同工酶的证据均证实R.vaginatus(5x)可能起源于(R,diffusus(4x)×R.sieboldii(6x)的杂交后代。  相似文献   

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